Fibro-vena

Fibrovein è un farmaco utilizzato in caso di vene varicose. Il suo principio attivo è il sodio tetradecil solfato, che ha un effetto sclerosante.

Si forma un trombo nella zona di irritazione, che ostruisce il lume della vena dilatata dalle vene varicose. Dopo la somministrazione endovenosa del farmaco, si verifica un'irritazione dell'endotelio venoso (della vena dilatata dalle vene varicose), con conseguente adesione parietale, fibrosi e obliterazione venosa parziale o completa, che può essere transitoria.

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Indicazioni Fibro-vena

Le forme terapeutiche del farmaco allo 0,2%, nonché allo 0,5% e all'1% vengono utilizzate per la scleroterapia tramite iniezioni per lesioni delle vene superficiali e di piccole dimensioni delle gambe.

Il liquido al 3% viene utilizzato per le vene varicose che colpiscono le gambe.

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Modulo per il rilascio

Il componente viene rilasciato sotto forma di liquido iniettabile: una soluzione allo 0,2% in fiale da 5 ml (10 fiale di questo tipo in una confezione).

Le soluzioni allo 0,5% e all'1% sono vendute in fiale da 2 ml (5 fiale per confezione).

Il liquido al 3% è prodotto in fiale da 2 ml (5 fiale per scatola) e fiale da 5 ml (10 fiale per confezione).

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere somministrato per via endovenosa (può essere prescritto anche agli anziani).

Applicazione di liquido iniettabile allo 0,2%: 0,1-1 ml della sostanza vengono iniettati nel lume di un segmento venoso isolato (ciascuno dei 10 distretti) con successiva compressione. Non si possono utilizzare più di 10 ml per porzione.

Si utilizzano soluzioni allo 0,5% e all'1% secondo lo schema sopra indicato, ma la porzione di tali iniezioni in questo caso è pari a 0,25-1 ml della sostanza.

Si inietta il 3% di liquido in una quantità di 0,5-1 ml nell'area di 4 zone del lume del segmento venoso isolato, con successiva compressione. Non si possono iniettare più di 4 ml di farmaco.

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Utilizzare Fibro-vena durante la gravidanza

Non ci sono informazioni sulla sicurezza di Fibro Vein durante la gravidanza. Sono inoltre limitate le informazioni sull'uso del sodio tetradecil solfato durante questo periodo. Si raccomanda di iniziare la terapia dopo il parto.

Non ci sono dati che dimostrino se il principio attivo del farmaco passi nel latte materno.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• grave sensibilità associata al sodio tetradecil solfato o ad altri componenti del farmaco;
• incapacità di camminare (qualsiasi motivo);
• elevata probabilità di trombosi (individui con tendenza alla trombosi);
• periodo di utilizzo della contraccezione ormonale;
• periodo di terapia ormonale sostitutiva;
• persone con obesità grave;
• pazienti che fumano regolarmente;
• condizioni in cui vi sono restrizioni nella circolazione;
• anamnesi di tromboflebite superficiale in fase attiva, embolia polmonare o TVP;
• operazioni recenti;
• vene varicose, che si formano a causa di neoplasie nella zona addominale o pelvica nei casi in cui non siano state asportate;
• patologie comuni che non possono essere controllate: ipertiroidismo tossico, asma, diabete mellito, tumori, tubercolosi, sepsi, infezioni respiratorie acute e cambiamenti patologici nei parametri del sangue;
• malattie epidermiche (ad esempio, oncologia evolutiva);
• grave insufficienza valvolare che colpisce le vene profonde;
• patologie arteriose di natura occlusiva;
• un aumento delle dimensioni delle vene superficiali, che si estende anche alle vene profonde;
• flebite migratoria;
• fase attiva della cellulite;
• infezioni acute.

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Effetti collaterali Fibro-vena

Gli effetti collaterali includono:

• Disturbi del sistema immunitario: spesso compaiono orticaria, shock e asma bronchiale. I sintomi allergici si sviluppano sporadicamente, come l'anafilassi;
• Disturbi del sistema nervoso: parestesia, vertigini, emicrania o debolezza, mal di testa e manifestazioni vasomotorie (ad esempio, perdita di coscienza) si verificano sporadicamente. Inoltre, si sviluppano sporadicamente ictus, emiplegia o emiparesi, aumento della frequenza cardiaca e danni ai nervi associati a stravaso del farmaco e ictus ischemico temporaneo;
• danni agli organi visivi: occasionalmente compare uno scotoma (che può avere un carattere tremolante);
• disfunzione vascolare: spesso si verificano flebite o tromboflebite. Talvolta la rete vascolare nel sito di applicazione del farmaco si intensifica. TVP (solitamente vene periferiche o muscolari), vasculite, embolia polmonare, insufficienza cardiaca o insufficienza vascolare si sviluppano sporadicamente, così come necrosi dei tessuti periferici nell'area di iniezione intra-arteriosa, che può provocare cancrena (spesso osservata con l'iniezione nell'area dell'arteria tibiale posteriore, situata sopra il malleolo mediale) o spasmo arterioso;
• problemi con l'attività respiratoria: dispnea occasionale, tosse o sensazione di costrizione nella zona del torace;
• disturbi digestivi: occasionalmente si osservano diarrea, vomito, gonfiore della lingua, nausea e secchezza delle fauci;
• Lesioni epidermiche: a volte compaiono segni cutanei locali di natura allergica o non allergica (ad esempio, eritema, gonfiore, dermatite o orticaria) e iperpigmentazione. Meno frequentemente si verificano ecchimosi o ematomi, nonché necrosi delle fibre nervose con tessuti periferici;
• Patologie sistemiche: il più delle volte si avverte una sensazione di bruciore o dolore di breve durata nella zona dell'iniezione. Occasionalmente si può avvertire una sensazione di calore o febbre.

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Overdose

L'aumento delle dosi necessarie di Fibro Vein quando somministrato nell'area dei piccoli vasi può causare necrosi tissutale o pigmentazione.

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Condizioni di archiviazione

Conservare Fibrovein in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini. Temperatura indicata: non superiore a 25 °C.

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Data di scadenza

Fibrovein può essere utilizzato entro 36 mesi dalla data di vendita del farmaco.

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Domanda per i bambini

È vietata la prescrizione in pediatria.

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Analoghi

Analoghi del farmaco sono prodotti quali la soluzione Decilat, il Trombovar e il sodio tetradecil solfato.

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