Lacipil

Il Lacipil è un bloccante dei canali del calcio. Appartiene alla categoria dei derivati della sostanza diidropiridina.

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Indicazioni Lacipila

Viene utilizzato in monoterapia in caso di ipertensione. Può essere utilizzato anche nel trattamento complesso di questo disturbo, in combinazione con altri farmaci antipertensivi: diuretici, beta-bloccanti e ACE-inibitori.

Modulo per il rilascio

Il farmaco viene rilasciato sotto forma di compresse da 2 e 4 mg. Il blister contiene 7 compresse. Ogni confezione contiene 2 o 4 blister.

Farmacodinamica

La sostanza lacidipina ha la capacità di dilatare le arteriole periferiche e, allo stesso tempo, abbassa la pressione sanguigna e riduce la resistenza vascolare periferica totale. L'uso di dosi terapeutiche del farmaco porta alla stabilizzazione della corrente intermembrana di Ca2+. È importante notare che ciò non influisce sul tono venoso e non vi è alcun effetto sui nodi senoatriale o atrioventricolare. Il farmaco non ha un effetto inotropo negativo. Con l'uso di 4 mg di farmaco, si può osservare una leggera alterazione dei dati ECG: prolungamento dell'intervallo QT.

Il Lacipil esercita un effetto antipertensivo influenzando selettivamente il funzionamento dei canali del Ca all'interno della muscolatura liscia vascolare.

Farmacocinetica

L'assunzione orale del farmaco determina un rapido ma debole assorbimento della lacidipina nel tratto gastrointestinale (l'indice di biodisponibilità assoluta è al massimo del 10%). Successivamente, la sostanza subisce un processo metabolico (primo passaggio epatico), durante il quale si formano i suoi prodotti di degradazione (ce ne sono 4), che hanno un debole effetto medicinale.

I valori massimi di LS nel plasma si osservano dopo 30-150 minuti. Il componente è sintetizzato per oltre il 95% con l'α-glicoproteina, così come con l'albumina.

L'escrezione avviene sotto forma di prodotti di decomposizione: il 70% della sostanza viene escreto nelle feci e il resto nelle urine. Dopo aver raggiunto i valori di equilibrio, l'emivita della lacidipina è di circa 13-19 ore.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse si assumono una volta al giorno, alla stessa ora. Si consiglia di assumerle al mattino, indipendentemente dalla dieta. Il farmaco va assunto con un liquido. È vietato l'uso di succo di pompelmo, poiché riduce la biodisponibilità dei farmaci della categoria delle diidropiridine.

Dimensioni delle dosi iniziali e medicinali.

La dose giornaliera iniziale non può superare i 2 mg per somministrazione, ma può essere aumentata a 4 mg in seguito e persino a 6 mg. Le dosi vengono spesso aggiustate fino al raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato (circa 3-4 settimane). Le dosi possono variare a seconda della gravità della malattia e della tolleranza al trattamento da parte del paziente.

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Utilizzare Lacipila durante la gravidanza

Attualmente non sono disponibili informazioni sulla sicurezza della prescrizione di Lacipil alle donne in gravidanza. I test sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni o rallentamenti della crescita e dello sviluppo fetale. Hanno inoltre dimostrato che il farmaco e i suoi metaboliti possono passare nel latte materno.

L'uso del farmaco è consentito alle donne in gravidanza e in allattamento solo nei casi in cui il beneficio per loro sia maggiore della possibilità di complicazioni per il feto o il neonato.

Bisogna anche tenere conto della possibilità di rilassamento della muscolatura uterina.

Controindicazioni

Le controindicazioni includono: ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco, nonché età inferiore ai 18 anni.

Si richiede cautela nei seguenti disturbi:

• disturbi nel funzionamento del nodo senoatriale o atrioventricolare;
• prolungamento dell'intervallo QT (acquisito o congenito);
• scarsa gittata cardiaca (ad esempio, dovuta a stenosi aortica);
• angina instabile;
• infarto miocardico recente;
• problemi di funzionalità epatica;
• trattamento con farmaci che prolungano l'intervallo QT.

Effetti collaterali Lacipila

A seguito della vasodilatazione periferica, si osservano lievi effetti collaterali: vampate di calore, palpitazioni cardiache, mal di testa, edema periferico e vertigini. Questi disturbi sono temporanei e spesso si risolvono spontaneamente, senza interrompere il trattamento alle dosi precedentemente prescritte.

Tra gli effetti collaterali raramente osservati vi sono: eruzione cutanea, nausea, astenia, prurito con eritema e, inoltre, iperplasia gengivale, poliuria e problemi allo stomaco.

Occasionalmente si verificano disturbi come l'aumento dei livelli plasmatici dell'elemento fosfatasi alcalina.

Nella fase iniziale del trattamento si possono osservare i seguenti disturbi: esacerbazione dell'angina preesistente (spesso osservata soprattutto nei soggetti affetti da una forma grave di coronaropatia).

Overdose

In caso di avvelenamento, si osservano i seguenti sintomi: tachicardia e marcata diminuzione della pressione sanguigna. Meno frequentemente, si osserva bradicardia o rallentamento della conduzione atrioventricolare.

Per eliminare i disturbi si utilizzano procedure di trattamento sintomatico. Il farmaco non ha un antidoto specifico.

Interazioni con altri farmaci

Lacipil in combinazione con altri farmaci antipertensivi (beta-bloccanti, diuretici e ACE inibitori) potenzia le proprietà antipertensive dei farmaci.

La combinazione con estrogeni o FANS, al contrario, porta a una diminuzione dell'effetto antipertensivo del farmaco: bloccano i processi di legame del PG all'interno dei reni, nonché la ritenzione degli elementi Na+.

I livelli plasmatici di lacidipina aumentano quando viene somministrata in concomitanza con cimetidina.

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Condizioni di archiviazione

Lacipil viene conservato in condizioni standard per i medicinali. Temperatura: non superiore a +30 °C.

Istruzioni speciali

Recensioni

Il Lacipil ha pochissime recensioni. Spesso le persone sono interessate alla possibilità di combinarlo con altri farmaci, cercando analoghi nazionali e consultandosi a riguardo. La maggior parte delle recensioni è comunque positiva.

Data di scadenza

Lacipil può essere utilizzato per un periodo di 2 anni dalla data di fabbricazione del farmaco.