Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Farmaci
Maxigezik
Ultima recensione: 03.07.2025

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Maxigesic è un farmaco combinato con proprietà analgesiche e miorilassanti che ha un effetto soppressivo sui riflessi spinali.
Indicazioni Maxigezik
Le indicazioni per l'uso del farmaco includono:
- dolore acuto (come mal di denti, dolori muscolari e mal di testa, nonché infiammazione muscolare e radicolopatia);
- reumatismi dei tessuti molli;
- artrite reumatoide;
- spondiloartrite;
- spondilite deformante;
- esacerbazione della gotta;
- osteoartrite;
- forma primaria di dismenorrea;
- infiammazione degli annessi (salpingo-ooforite);
- otite e faringotonsillite.
Modulo per il rilascio
Disponibile in compresse. Un blister contiene 10 compresse. Una busta di cartone contiene 1 blister.
Farmacodinamica
Il paracetamolo ha proprietà analgesiche e antipiretiche, oltre a un moderato effetto antinfiammatorio. Il meccanismo di sollievo dal dolore si verifica inibendo la sintesi delle prostaglandine, sopprimendo l'enzima cicloossigenasi.
Il diclofenac ha un forte effetto antinfiammatorio e analgesico, nonché un moderato effetto antipiretico. Questi effetti si ottengono sopprimendo la cicloossigenasi (enzima principale nel metabolismo dell'acido eicosatetraenoico, precursore della PG, principale agente causale dello sviluppo di dolore e infiammazione, nonché della febbre). Le proprietà analgesiche si formano bloccando il processo di sintesi della PG, indirettamente o direttamente attraverso il sistema nervoso centrale. Il farmaco aiuta a ridurre il dolore (in movimento e a riposo) che si manifesta dopo un intervento chirurgico o un infortunio e, inoltre, ad alleviare il gonfiore causato da processi infiammatori. L'uso prolungato può comportare un effetto desensibilizzante. Un effetto duraturo inizia a manifestarsi dopo 1-2 settimane di terapia.
La serratiopeptidasi è un enzima proteolitico del genere Serratia. Scompone la bradichinina e altri componenti antinfiammatori, riducendo così il gonfiore.
Farmacocinetica
Dopo l'assunzione del farmaco, il paracetamolo viene assorbito nell'intestino tenue. La sostanza raggiunge la sua massima concentrazione nel siero sanguigno dopo 0,5-1,5 ore. Il processo di metabolizzazione avviene nel fegato. L'escrezione avviene con le urine. L'emivita è di 1-3 ore.
Il diclofenac viene completamente assorbito attraverso il tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. Il legame con le proteine plasmatiche è del 99% e la sostanza raggiunge il picco di concentrazione dopo 1-2 ore. La concentrazione plasmatica di diclofenac dipende dal dosaggio del farmaco. Passa nel liquido sinoviale e il suo picco di concentrazione viene raggiunto più tardi rispetto al plasma sanguigno (di 2-4 ore). Viene metabolizzato al 50% dopo il "primo passaggio" epatico (nel processo di idrossilazione con coniugazione), con conseguente formazione di prodotti di degradazione farmacologicamente inattivi. L'emivita è di 1-2 ore e, dal liquido sinoviale, di circa 3-6 ore. Circa il 60% del farmaco viene escreto sotto forma di prodotti di degradazione attraverso i reni e meno dell'1% viene escreto immodificato nelle urine. I residui sotto forma di metaboliti vengono escreti dall'organismo con la bile.
La serratiopeptidasi viene completamente assorbita dall'intestino abbastanza rapidamente e solitamente raggiunge la sua massima concentrazione nel plasma sanguigno 0,5-2 ore dopo l'assunzione del farmaco. La sostanza entra nel flusso sanguigno come enzima attivo e viene escreta dall'organismo allo stesso modo. Aumenta anche la concentrazione locale degli antibiotici, aumentandone la capacità di passare nei tessuti. Di conseguenza, gli antibiotici, anche a dosi minime, possono avere effetti a lungo termine sull'organismo, il che permette di evitare gli effetti negativi derivanti dall'assunzione di dosi elevate.
Dosaggio e somministrazione
Il dosaggio viene scelto dal medico individualmente per ogni paziente: dipende dall'efficacia del farmaco, dal decorso e dalla forma della patologia, nonché dall'età del paziente e dalla sua tolleranza al farmaco.
Per i ragazzi dai 14 anni in su e gli adulti: il dosaggio è di 1 compressa 2-3 volte al giorno dopo i pasti.
La durata del trattamento è di massimo 5-7 giorni (la durata dipende dalla dinamica di remissione dei sintomi). È consentita l'assunzione di non più di 3 compresse del farmaco al giorno.
Il medicinale deve essere utilizzato nei dosaggi più efficaci per un breve periodo di tempo, tenendo conto degli obiettivi terapeutici individuali di ciascun paziente.
[ 2 ]
Utilizzare Maxigezik durante la gravidanza
L'assunzione del farmaco durante la gravidanza è controindicata.
Controindicazioni
Tra le controindicazioni:
- intolleranza individuale ai componenti attivi del farmaco;
- aggravamento dei processi erosivi e ulcerativi nel tratto gastrointestinale;
- disturbi dell'ematopoiesi;
- alcolismo attivo in forma cronica;
- periodo di allattamento;
- bambini di età inferiore ai 6 anni.
Effetti collaterali Maxigezik
Tra gli effetti collaterali, spiccano i seguenti:
- si sviluppano principalmente disturbi gastrointestinali (come vomito con nausea, dolore all'epigastrio e diarrea), anemia, agranulocitosi, nonché trombocitopenia, parestesia, piuria asettica, glomerulonefrite tubulointerstiziale e disturbi renali; inoltre, si osservano spesso disturbi dell'ematopoiesi, eritema multiforme e allergie (eruzioni cutanee, prurito, angioedema e orticaria);
- occasionalmente possono verificarsi sonnolenza, vertigini con mal di testa e aumento dell'attività delle transaminasi nel siero sanguigno;
- casi isolati: ulcere o erosioni della mucosa gastrointestinale, sanguinamento, sviluppo di epatite o pancreatite.
[ 1 ]
Interazioni con altri farmaci
A causa dell'associazione con la digossina, la sua concentrazione nel plasma può aumentare.
Maxigesic riduce l'efficacia dei farmaci antipertensivi e della furosemide.
Se associato a farmaci risparmiatori di potassio, può svilupparsi iperkaliemia.
Se assunto in concomitanza con GCS e FANS, il rischio di emorragia gastrointestinale può aumentare.
È controindicata la combinazione del farmaco con ciclosporina e metotrexato.
A causa della combinazione del farmaco con anticonvulsivanti, barbiturici e alcol, il rischio di sviluppare epatotossicità aumenta notevolmente.
Condizioni di archiviazione
Il medicinale deve essere conservato in condizioni standard: in un luogo buio e asciutto, fuori dalla portata dei bambini. Temperatura: massimo 25 °C.
Data di scadenza
Si raccomanda di utilizzare Maxigesic per 3 anni dalla data di produzione del medicinale.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Maxigezik" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.