Ozerlik

Ozerlik è un antibiotico fluorochinolonico ad ampio spettro di attività antibatterica. Produttore: Kusum Healthcare (India). Altri nomi commerciali: Gatifloxacina, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon, ecc.

Indicazioni Ozerlik

Ozerlik è indicato per il trattamento delle riacutizzazioni di bronchite, polmonite, ascesso polmonare, otite cronica, sinusite; malattie urologiche croniche di eziologia batterica (cistite, uretrite, pielonefrite); lesioni infettive di varia localizzazione, compresa la sepsi.

Il farmaco può essere utilizzato in caso di infezione e infiammazione della cornea e della mucosa oculare, nonché in caso di inefficacia dei farmaci contro la tubercolosi polmonare.

Modulo per il rilascio

Forma di rilascio: compresse da 200 e 400 mg.

Farmacodinamica

Il principio attivo di Ozerlik, gatifloxacina-8-metossifluorochinolone, ha un effetto battericida contro patogeni Gram-negativi e Gram-positivi quali Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis e altri, compresi quelli resistenti ai macrolidi e agli antibiotici beta-lattamici.

Bloccando l'enzima batterico DNA topoisomerasi, il principio attivo di questo farmaco impedisce la replicazione del DNA e la divisione dei microrganismi, causandone la morte.

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Farmacocinetica

Ozerlik penetra nella maggior parte dei tessuti e dei fluidi biologici; la biodisponibilità è pari a quasi il 96%; la massima concentrazione del farmaco nel sangue si osserva in media 90 minuti dopo l'assunzione di una dose terapeutica; circa il 20% del principio attivo si lega alle proteine plasmatiche del sangue.

Il farmaco subisce una biotrasformazione nel fegato, l'80% della gatifloxacina viene escreto dall'organismo attraverso i reni (con le urine), l'emivita varia da 7 a 14-15 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Ozerlik deve essere assunto per via orale. La dose standard è di 400 mg una volta al giorno. La durata del trattamento è determinata dal medico curante in base alla patologia specifica e alle condizioni del paziente.

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Utilizzare Ozerlik durante la gravidanza

L'uso in gravidanza, come per la maggior parte dei farmaci del gruppo dei fluorochinoloni, è vietato a causa dell'elevato rischio di effetti teratogeni sul feto.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di questo farmaco sono l'ipersensibilità individuale agli antibiotici fluorochinolonici, il diabete mellito, l'ipercalcemia, la grave insufficienza epatica e l'infanzia (sotto i 18 anni).

Effetti collaterali Ozerlik

Gli effetti collaterali più comuni di Ozerlik includono: nausea, vomito, dolori addominali, disturbi intestinali; mal di testa, vertigini; gonfiore del viso e delle mucose; disturbi della vista; insonnia o aumento della sonnolenza; aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco irregolare; crampi, dolori muscolari e rotture dei tendini; diminuzione della glicemia, insufficienza epatica.

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Overdose

L'effetto di Ozerlik si manifesta con un aumento degli effetti collaterali e un prolungamento dell'intervallo QT. Quest'ultimo comporta il rischio di aritmie cardiache potenzialmente letali. In caso di sovradosaggio, si consiglia lavanda gastrica e trattamento sintomatico.

Interazioni con altri farmaci

A causa dell'esperienza insufficiente di uso clinico di Ozerlik in combinazione con farmaci di altri gruppi farmacologici e della mancanza di studi sulla loro interazione, i produttori non raccomandano di prescrivere Ozerlik contemporaneamente ad antagonisti del recettore H2 dell'istamina, farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici e farmaci ipoglicemizzanti assunti per via orale.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione: in luogo protetto dalla luce, a temperatura ambiente.

Data di scadenza

Durata di conservazione: 24 mesi.