^

Salute

Raʙifin

, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Coniglio - un farmaco usato per trattare le malattie del tratto gastrointestinale. Considera chi è stato prescritto Rabifin, caratteristiche e indicazioni per il suo uso.

Il gruppo farmacologico di medicina è un rimedio per il trattamento e la prevenzione dell'ulcera peptica, della malattia da reflusso gastroesofageo e di altre patologie da parte del tratto digestivo e gastrointestinale. Rabifin si riferisce agli inibitori della pompa protonica.

Rabifin è un farmaco a pompa protonica usato per il trattamento e il trattamento preventivo delle malattie dell'apparato digerente. Il medicinale viene rilasciato solo su prescrizione medica.

Indicazioni Raʙifin

Rabbitin è il trattamento e la prevenzione di tali malattie come:

  • Ulcera del duodeno
  • Ulcera allo stomaco
  • Malattia da reflusso gastroesofageo
  • Indigestione non ulcerosa
  • Gastrite cronica con aumento della funzione di formazione degli acidi dello stomaco (nella fase di esacerbazione)
  • Eradicazione di Helicobacter pylori (con terapia combinata con agenti antibatterici)
  • Sindrome di Zollinger-Ellison.

Prima di iniziare la procedura, il paziente deve essere controllato per eventuali neoplasie maligne. I pazienti con oncologia non prescrivono questo farmaco. Se le compresse sono attribuite a pazienti con insufficienza renale ed epatica, prestare particolare attenzione nelle prime fasi della terapia. Il farmaco non è prescritto ai bambini dell'infanzia, poiché oggi non esiste esperienza di utilizzo in questa fascia di età.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Modulo per il rilascio

La forma di rilascio della compressa semplifica il processo di applicazione, poiché il paziente ha l'opportunità di calcolare il dosaggio necessario e il numero di dosi. Il nome internazionale del farmaco è rabeprazolo.

Proprietà fisiche e chimiche di base: compresse di colore giallo, di forma rotonda, con una dissoluzione nello stomaco e una sfaccettatura liscia. 1 capsula può contenere 10 o 20 mg di ingrediente attivo. Come sostanze ausiliarie sono: ossido di magnesio, cellulosa microcristallina, biossido di titanio, mannitolo, idrossipropilmetilcellulosa e altri componenti.

trusted-source[5], [6]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Rabifin indica che la rabifina appartiene alla classe dei composti antisecretori, cioè ai sostituti del benzimidazolo. Il farmaco non ha proprietà anticolinergiche, ma inibisce la secrezione di acido gastrico (inibizione dell'enzima H + / K + -ATPasi) sulla superficie delle cellule parietali dello stomaco. Questo sistema enzimatico si riferisce a protoni, cioè pompe di acido. Questo è il motivo per cui il farmaco è classificato come un inibitore della pompa protonica dello stomaco, bloccando l'acido nella fase finale della produzione.

L'effetto antisecretorio si verifica un'ora dopo la somministrazione e raggiunge il massimo in 2-4 ore. L'efficacia della sostanza attiva rispetto all'oppressione della secrezione acida aumenta con l'uso sistematico del farmaco. Ma un'azione stabile viene raggiunta 72 ore dopo l'inizio del trattamento. Dopo che l'applicazione è stata completata entro 2-3 giorni, l'attività secretoria viene ripristinata.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabbitin - un processo di assorbimento, metabolismo, distribuzione ed escrezione del farmaco. Consideriamo ciascuno dei processi in modo più dettagliato:

  • Assorbimento: il principio attivo viene assorbito nell'intestino, la concentrazione massima nel plasma sanguigno si verifica 3-4 ore dopo l'assunzione di una dose di 20 mg. Quando somministrato per via orale, la biodisponibilità è del 52% e non aumenta con l'uso ripetuto. Mangiare non influisce sull'assorbimento.
  • Distribuzione - rabeprazolo si lega alle proteine del sangue al 96,3%.
  • Metabolismo: i principali metaboliti sono acido carbossilico e tioetere. A basse concentrazioni sono presenti anche metaboliti secondari: un coniugato di acido mercapturico, un solfone e un dimetiltioetere. Una minore attività antisecretoria ha un dimetil metabolita, ma non è presente nel plasma sanguigno.
  • Escrezione - Il 90% della dose viene escreta nelle urine sotto forma di metaboliti: acido carbossilico e coniugato di acido mercapturico.

Se il farmaco viene utilizzato da pazienti con insufficienza renale a supporto dell'emodialisi, il processo di distribuzione è simile all'attività della Rabbitina in pazienti sani. L'emivita richiede da 1 a 4 ore. Allo stesso tempo, il dosaggio aumentato della metà è stato preso in considerazione. Quando si usano compresse da pazienti con insufficienza epatica, l'emivita di eliminazione aumenta di 2-3 volte. L'emivita richiede circa 12, 3 ore.
I processi farmacocinetici nei pazienti anziani, cioè i processi di escrezione, distribuzione e metabolismo sono raddoppiati. La concentrazione massima nel plasma sanguigno aumenta del 60%, ma non ci sono segni di accumulo.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e la dose sono selezionati individualmente per ciascun paziente.

  • Ulcera peptica di duodeno e ulcera peptica dello stomaco - 20 mg due volte al giorno. Il corso del trattamento da 2 a 4 settimane, con terapia di mantenimento assumere 10 mg una volta al giorno a 12 mesi.
  • Non indigestione ulcerosa - 20-40 mg una volta al giorno per 2-3 settimane.
  • Per uccidere N. Pouli - 20 mg 2 volte al giorno per 7 giorni. La terapia di eradicazione viene effettuata con antibiotici (amoxicillina, claritromicina, tetraciclina), metronidazolo, furazolidone e preparazioni di bismuto.
  • La sindrome di Zollinger-Ellison è la dose iniziale di 60 mg al giorno e, se necessario, aumenta.
  • Gastrite cronica con aumento della funzione di formazione degli acidi dello stomaco (nella fase di esacerbazione) - 20-40 mg al giorno per 2-3 settimane.

Le compresse non sono masticate e non schiacciate, il prodotto deve essere ingerito intere.

trusted-source[34], [35], [36], [37], [38]

Utilizzare Raʙifin durante la gravidanza

L'uso di Rabifin durante la gravidanza è proibito. Le controindicazioni si basano sul fatto che la possibilità di utilizzare compresse non è sufficientemente studiata. Sperimentato sperimentalmente, il farmaco penetra la barriera placentare ed è escreto nel latte materno. Procedendo da questo, il farmaco non è raccomandato durante l'allattamento, quando è usato, è necessario smettere di allattare.

Dato il profilo degli effetti collaterali del principio attivo, Rabifin non è raccomandato per l'uso nei meccanismi di controllo. Le compresse possono causare sonnolenza e reazioni dermatologiche.

Controindicazioni

Controindicazioni Rabifin si basa sull'effetto del principio attivo sul corpo del paziente. Le compresse non sono consentite per l'uso con:

  • Intolleranza individuale al rabeprazolo
  • Ipersensibilità alle sostanze sostituite con benzimidazolo o con qualsiasi altro ingrediente
  • Durante la gravidanza e l'allattamento
  • Pazienti pediatrici

Con particolare attenzione, il farmaco viene utilizzato per insufficienza renale ed epatica. Ciò è dovuto al fatto che rabeprazolo cambia le sue proprietà farmacocinetiche.

trusted-source[27], [28], [29]

Effetti collaterali Raʙifin

Gli effetti collaterali di Rabifin si verificano quando l'inosservanza delle istruzioni per il suo uso. Il farmaco è ben tollerato e gli effetti collaterali sono di natura lieve o moderata. Molto spesso, i pazienti lamentano violazioni da parte del fegato e del tratto digestivo: flatulenza, eruttazione, dolore addominale, diarrea e costipazione. Inoltre, potrebbe esserci un aumento degli enzimi epatici, della secchezza delle fauci e dei disturbi del gusto.

Le violazioni sono possibili da parte del sistema emopoietico e del sistema nervoso: leucopenia, vertigini, sonnolenza, mal di testa, agitazione. Le azioni avverse si manifestano sotto forma di reazioni allergiche: broncospasmo, eruzione cutanea e prurito, angioedema. In rari casi, possibili dolori alla schiena e al torace, infezioni del tratto urinario, sinusiti, faringiti, disturbi della vista, aumento della sudorazione e aumento di peso.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Overdose

Il sovradosaggio si verifica quando si supera il dosaggio raccomandato o l'uso prolungato. Il più delle volte, i pazienti si lamentano di sintomi come:

  • mal di testa
  • Bocca secca
  • Nausea e vomito
  • sonnolenza
  • Aumento della sudorazione

Per eliminare i sintomi avversi, vengono eseguite la terapia di mantenimento e il trattamento sintomatico.

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43]

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di coniglio con altri farmaci è possibile con appropriate indicazioni mediche. Rabeprazolo, come gli inibitori della pompa protonica non reagiscono con i farmaci che sono metabolizzati da enzimi SUR450 sistema (warfarin, fenitoina, teofillina, diazepam). Il principio attivo provoca una diminuzione prolungata della produzione di acido cloridrico, ma può funzionare con mezzi il cui assorbimento dipende dal pH del contenuto dello stomaco.

Rabeprazolo riduce la concentrazione di ketoconazolo nel plasma sanguigno del 33% e aumenta la concentrazione minima di digossina del 22%. Pertanto, l'interazione di questi farmaci richiede un aggiustamento della dose. Con l'uso simultaneo con il metabolita attivo claritromicina, la concentrazione del componente attivo aumenta del 24%. Il farmaco non interagisce con antiacidi liquidi e cibo.

trusted-source[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione Coniglio - compresse devono essere conservati nella loro confezione originale, fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce solare. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 ° C.

Se le regole di conservazione non vengono rispettate, il medicinale perde le sue proprietà farmaceutiche ed è vietato l'uso. 

trusted-source[50], [51], [52], [53], [54]

Data di scadenza

La data di scadenza è di 24 mesi dalla data di produzione indicata sulla confezione del medicinale. Alla fine di questo periodo, è vietato prendere compresse e deve essere smaltito. 

trusted-source[55],

Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Raʙifin" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.