Sandostatina

La sandostatina è un peptide sintetico (un derivato dell'ormone naturale della somatostatina umana, quindi ha proprietà farmacologiche simili). Ha una durata di esposizione piuttosto lunga.

[1], [2], [3]

Indicazioni Sandostatina

Tra le indicazioni:

• acromegalia (in situazioni in cui l'intervento chirurgico, il trattamento dopaminomimetico, così come la radioterapia erano inefficaci, o questi metodi non possono essere utilizzati);
• tipi di tumore endocrino nella struttura gastroenteropankreaticheskoy (per eliminare i sintomi di tipo tumorale carcinoide manifestazioni carcinoidi, così come i tumori, in cui v'è una maggiore produzione di polipeptide intestinale vasoattivo);
• gastrinoma, sindrome di Werner-Morrison, insuloma;
• glucagonoma;
• tumori, in cui vi è un aumento della produzione di somatoliberina;
• diarrea di un tipo refrattario in pazienti con AIDS;
• prevenire possibili complicanze dopo laparotomia sulla prostata;
• sanguinamento (anche per prevenire la recidiva) a causa di vene varicose nell'esofago o zona dello stomaco in pazienti affetti da cirrosi epatica (viene eseguito un trattamento di emergenza).

[4], [5], [6]

Modulo per il rilascio

Prodotto sotto forma di soluzione per iniezione in fiale con un volume di 0,05, 0,1 o 0,5 mg. Un pacchetto contiene 5 fiale.

[7], [8]

Farmacodinamica

Le principali proprietà del farmaco sono somatostatine. Inibisce l'aumento del rilascio di ormoni della crescita e, a parte questo, il rilascio di peptidi con la serotonina nel corpo (sono prodotti nella struttura endocrina gastroenteropancreatica).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione del farmaco sotto la pelle, viene assorbito completamente e molto rapidamente. Il picco della concentrazione plasmatica raggiunge entro mezz'ora.

Con le proteine plasmatiche si lega al 65%, ma con il legame del sangue elementare è molto debole. Il volume di distribuzione è 0,27 l / kg. Il coefficiente di depurazione totale è 160 ml / min.

L'emivita dopo l'iniezione sotto la pelle dura circa 100 minuti. Dopo somministrazione endovenosa, il farmaco viene escreto in due fasi separate, in cui le emivite sono rispettivamente 10, e 90 minuti.

[15], [16], [17], [18]

Dosaggio e somministrazione

Per il trattamento dell'acromegalia, così come dei tumori nella struttura gastroenteropancreatica, è necessario somministrare il farmaco per via sottocutanea alla dose di 0,05-1 mg 1-2 volte al giorno. Se necessario, il dosaggio può essere gradualmente aumentato a 0,1-0,2 mg tre volte al giorno.

Per trattare la forma refrattaria di diarrea che si sviluppa in AIDS, 0,1 mg di farmaci vengono somministrati sotto la pelle tre volte al giorno. La dose può essere gradualmente aumentata a 0,25 mg tre volte al giorno.

Come prevenzione contro le complicanze dopo laparotomia sulla prostata - è necessario iniettare la prima dose sotto la pelle un'ora prima dell'operazione (0,1 mg). Dopo la procedura, è necessario iniettare il medicinale sotto la pelle ad una velocità di 0,1 mg tre volte al giorno per la prima settimana del giorno.

Per rimuovere il sanguinamento nello stomaco o nell'esofago, dovuto a vene varicose, viene somministrato un dosaggio di 25 mcg / h (infusione endovenosa continua) per 5 giorni.

[22], [23], [24]

Utilizzare Sandostatina durante la gravidanza

Non ci sono dati sull'uso di Sandostatin in donne con allattamento e gravidanza, quindi è loro permesso prescrivere farmaci in base a indicazioni assolute.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni - l'intolleranza individuale di octreotide e altri componenti dei farmaci.

[19]

Effetti collaterali Sandostatina

L'uso del farmaco può innescare tali reazioni avverse: vomito con nausea, flatulenza, diarrea, forma di feci molli, anoressia. Inoltre crampi addominali, feci grasse, i sintomi di ostruzione intestinale in forma acuta (aumento flatulenza, dolore acuto al epigastrica, la palpazione si sentiva la tensione e il dolore nella parete addominale). Può anche sviluppare un disturbo nel lavoro del fegato e, a seguito di un uso prolungato, esiste un calcolo biliare. Inoltre, sono possibili ipo- o iperglicemia, pancreatite acuta, alopecia e un disturbo della tolleranza post-glossario al glucosio. Nel sito di iniezione possono verificarsi prurito, dolore, sensazione di bruciore, la pelle può gonfiarsi e arrossire.

[20], [21]

Overdose

A seguito di sovradosaggio acuto, non è stata osservata una reazione pericolosa per la vita. Overdose convenzionale può portare allo sviluppo di tali manifestazioni: battito cardiaco lento, colica nell'addome, nausea, diarrea, una scarica di sangue al viso e una sensazione di vuoto nello stomaco.

La terapia in questo caso comporta un trattamento sintomatico.

[25], [26]

Interazioni con altri farmaci

La sandostatina indebolisce l'assorbimento della cimetidina e della ciclosporina. Nei pazienti con diabete mellito che ricevono insulina, il farmaco può ridurre la necessità di quest'ultimo.

[27]

Condizioni di archiviazione

Il medicinale deve essere protetto dai raggi solari e dall'accesso dei bambini. Conservalo in frigorifero. Il regime di temperatura è 2-8 ° С.

[28]

Data di scadenza

Sandostatin può essere utilizzato per 5 anni dalla data di produzione.

[29], [30]