Seidrina

La seidrina è un farmaco utilizzato per il trattamento delle neoplasie maligne. Diamo un'occhiata alle principali proprietà del farmaco, al suo dosaggio e all'effetto terapeutico.

L'agente antitumorale può essere utilizzato solo sotto la supervisione di un medico esperto nell'uso di tali farmaci. Con particolare cautela, il farmaco viene prescritto a pazienti con grave disfunzione epatica e renale. Allo stesso tempo, Sehydrin è consentito ai pazienti con ittero con metastasi nella zona interessata.

Durante la terapia, è necessario escludere l'uso di farmaci e bevande contenenti etanolo. I prodotti a base di tiramina sono vietati. Poiché il farmaco è poco tossico, può essere utilizzato nei pazienti con citopenia insorta durante chemioterapia o radioterapia.

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Indicazioni Seguidrina

La seidrina ha un effetto terapeutico antitumorale. Le principali indicazioni per il suo utilizzo sono:

• Forme progressive inoperabili di neoplasie maligne.
• Recidive e metastasi di tumori maligni.
• Cancro ai polmoni.
• Neuroblastoma.
• Cancro allo stomaco, al pancreas e ad altri organi dell'apparato digerente.
• Oncologia mammaria.
• Astrocitoma, glioblastoma e altri tumori cerebrali primari.
• Fibrosarcoma e sarcoma dei tessuti molli.
• Linfosarcoma.
• Cancro alla laringe.
• Linfogranulomatosi.
• Cancro dell'endometrio e della cervice.
• Carcinoma desmoide.

Il farmaco può essere utilizzato per il trattamento sintomatico delle forme disseminate e localmente avanzate di tumori maligni. Sehydrin riduce la gravità della sindrome dolorosa, elimina l'insufficienza respiratoria, l'aumento della debolezza e la febbre. Migliora l'appetito e favorisce una maggiore attività motoria.

Modulo per il rilascio

Sehydrin è disponibile in compresse. Le compresse sono rivestite con un rivestimento gastroresistente di colore rosso-marrone. Una capsula contiene il principio attivo: idrazina solfato 60 mg. Gli eccipienti sono: polimetacrilato, magnesio stearato, biossido di titanio, dimeticone e polietilenglicole, fosfato di calcio bibasico e altri. Disponibile in blister da 10 pezzi e in barattoli di polimero da 50 pezzi.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco sopprime la crescita tumorale. La farmacodinamica indica l'effetto del solfato di idrazina su alcuni parametri biochimici. Il farmaco riduce la permeabilità delle membrane cellulari e delle biomembrane delle strutture subcellulari, inibisce l'attività delle monoamino ossidasi e agisce come inibitore del metabolismo xenobiotico. L'effetto antitumorale è particolarmente attivo negli stadi gravi del cancro. Il farmaco non ha effetti collaterali mielosoppressivi o di altro tipo.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno si verifica dopo 2 ore. La farmacocinetica indica un accumulo e un aumento del principio attivo nel fegato, nei reni e nei polmoni di 3-5 volte. Questo si verifica quando le compresse vengono assunte per un lungo periodo di tempo.

I componenti del farmaco vengono eliminati dagli organi intatti colpiti dal processo tumorale e da quelli sani il quarto giorno di trattamento. L'escrezione avviene con le urine ed è pari a circa il 50% della dose assunta, in parte in forma acetilata. Il farmaco non viene ossidato nell'organismo.

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Sehydrin dipendono dallo stadio e dalla gravità della patologia maligna. Il farmaco viene prescritto per via orale 1-2 ore prima o 1-2 ore dopo i pasti o altri farmaci. Il dosaggio raccomandato è di 1 compressa 3 volte al giorno. La dose giornaliera raccomandata è di 100 compresse. Se necessario, il dosaggio può essere aumentato a 2 compresse al giorno. È possibile ripetere il ciclo di terapia dopo 14 giorni. Il numero di cicli non è limitato, a condizione che l'intervallo di tempo sia di 1-3 settimane.

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Utilizzare Seguidrina durante la gravidanza

Sehydrin è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Ciò è dovuto all'elevato rischio di sviluppare patologie fetali e di interruzione del corso della gestazione. Il farmaco non è prescritto per il trattamento pediatrico. È usato con particolare cautela nei pazienti con grave disfunzione renale ed epatica.

Controindicazioni

Sehydrin presenta le seguenti controindicazioni all'uso:

• Intolleranza individuale al principio attivo e ad altri componenti del farmaco.
• Gravidanza e allattamento.
• Età infantile dei pazienti.

È vietato assumere le compresse contemporaneamente a barbiturici e a tutti i tipi di alcol.

Effetti collaterali Seguidrina

Durante il trattamento con Sehydrin possono manifestarsi reazioni avverse. Gli effetti collaterali si manifestano più spesso come sintomi dispeptici (nausea, vomito, bruciore di stomaco, eruttazione), che scompaiono spontaneamente dopo la riduzione del dosaggio. Sono inoltre possibili agitazione generalizzata e vari disturbi del sonno.

Per eliminare i sintomi dispeptici più pronunciati, è indicato l'uso di farmaci antinfiammatori, antiemetici e antispastici. In caso di effetti neurotossici, è necessario assumere cloridrato di piridossina, cloruro di tiamina o preparati multivitaminici per via endovenosa/orale.

Overdose

Se non si segue la dose prescritta dal medico, possono manifestarsi vari sintomi patologici. Il sovradosaggio si manifesta con disturbi dispeptici (nausea, vomito, disturbi delle feci), che scompaiono spontaneamente dopo aver ridotto il dosaggio o interrotto temporaneamente il trattamento per 2-3 giorni.

Interazioni con altri farmaci

Poiché Sehydrin è un agente antitumorale, tutte le sue interazioni con altri farmaci devono essere monitorate dal medico curante. È controindicata l'assunzione contemporanea di tranquillanti, barbiturici, etanolo o farmaci antipsicotici, poiché ciò comporta un forte aumento della tossicità di Sehydrin. L'uso del farmaco prima di altri agenti antitumorali ne aumenta significativamente l'efficacia, ad eccezione della ciclofosfamide.

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Condizioni di archiviazione

Le compresse devono essere conservate nella confezione originale, al riparo dalla luce solare, dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. La temperatura di conservazione deve essere compresa tra 15 e 25 °C. Il mancato rispetto di queste raccomandazioni comporta la perdita prematura delle proprietà medicinali del medicinale.

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Data di scadenza

Sehydrin è approvato per l'uso per 36 mesi dalla data di produzione. La data di scadenza di questo farmaco antitumorale è indicata sulla confezione. Dopo la scadenza, il farmaco deve essere smaltito.