Segidrin

La seidrina è un farmaco usato per il trattamento di neoplasie maligne. Considerare le principali proprietà del farmaco, il suo dosaggio e l'effetto terapeutico.

Applicare agente antitumorale può essere solo sotto la supervisione di un medico che ha esperienza nell'uso di tali farmaci. Con particolare attenzione, il farmaco viene prescritto a pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e renale. In questo caso, Segidrin è consentito per i pazienti con ittero con metastasi nel tagging.

Durante la terapia, è necessario escludere l'uso di droghe e bevande, che includono l'etanolo. Sotto il divieto cadono prodotti con tiramina. Poiché il farmaco ha una bassa tossicità, può essere usato per i pazienti con citopenia che si verificano con la chemioterapia o la radioterapia.

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Indicazioni Segidrina

La seidrina ha un effetto terapeutico antitumorale. Le principali indicazioni per il suo uso:

• Progressive forme inoperabili di neoplasie maligne.
• Recidive e metastasi di tumori maligni.
• Cancro ai polmoni.
• Neuroblastoma.
• Cancro dello stomaco, del pancreas e di altri organi dell'apparato digerente.
• Oncologia delle ghiandole mammarie.
• Astrocitoma, glioblastoma e altri tumori cerebrali primari.
• Fibrosarcoma e sarcoma dei tessuti molli.
• Linfosarcoma.
• Cancro della laringe.
• Limfogranulematoz.
• Cancro dell'endometrio e della cervice.
• Cancro desmoide.

Il farmaco può essere utilizzato per il trattamento sintomatico di forme disseminate e localmente avanzate di tumori maligni. La seidrina riduce la gravità della sindrome del dolore, elimina l'insufficienza respiratoria, l'aumento della debolezza, la febbre. Migliora l'appetito e migliora l'attività motoria.

Modulo per il rilascio

La seidrina ha una forma di rilascio compressa. Le compresse sono coperte da un guscio con rivestimento enterico, un colore rosso-marrone. Una capsula contiene l'ingrediente attivo - idrazina solfato 60 mg. Sostanze ausiliarie sono: polimetacrilato, magnesio stearato, biossido di titanio, dimeticone e glicole polietilenico, fosfato di calcio disostituito e altri. Prodotto in blister da 10 pezzi e 50 pezzi in barattoli di polimeri.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco sopprime la crescita dei tumori. La farmacodinamica indica l'effetto dell'idrazina solfato su determinati indici biochimici. Il farmaco riduce la permeabilità delle membrane cellulari e delle biomembrane delle strutture subcellulari, inibisce l'attività delle monoaminossidasi e agisce da inibitore del metabolismo degli xenobiotici. L'effetto antitumorale è particolarmente attivo negli stadi gravi del cancro. Il farmaco non ha mielodepressive e altri effetti collaterali. 

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la concentrazione massima del farmaco nel plasma sanguigno arriva dopo 2 ore. La farmacocinetica indica l'accumulo e l'aumento di 3-5 volte il principio attivo nel fegato, nei reni e nei polmoni. Questo accade quando si usano i tablet per un lungo periodo di tempo.

La rimozione dei componenti del farmaco da organi intatti interessati dal processo tumorale e salutare avviene il 4 ° giorno di trattamento. L'escrezione viene effettuata con l'urina e rappresenta circa il 50% della dose assunta, in parte nella forma acetilata. La medicina non è ossidata nel corpo.

Dosaggio e somministrazione

Dallo stadio e dalla gravità del decorso della malattia maligna dipende dal metodo di applicazione e dalla dose di Sehydrin. Il farmaco viene somministrato per via orale 1-2 ore prima dei pasti o 1-2 ore dopo o prendendo altri farmaci. Dosaggio consigliato: 1 compressa 3 volte al giorno. La dose di corso di 100 compresse. Se necessario, il dosaggio può essere aumentato a 2 compresse al giorno. Ripetere il corso della terapia può essere fatto dopo 14 giorni. Il numero di corsi non è limitato, soggetto a un intervallo di tempo di 1-3 settimane.

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Utilizzare Segidrina durante la gravidanza

Il Segidrin è controindicato in gravidanza e allattamento. Questo è associato ad un alto rischio di sviluppare patologie nel feto e disturbare il corso della gestazione. I farmaci non sono prescritti per il trattamento dei bambini. Usare con estrema cautela nei pazienti con insufficienza renale ed epatica grave.

Controindicazioni

Sehydrin ha tali controindicazioni per l'uso:

• Intolleranza individuale del principio attivo e di altri componenti del farmaco.
• Gravidanza e allattamento.
• Età dei bambini dei pazienti.

È vietato assumere compresse contemporaneamente a barbiturici e tutti i tipi di alcolici.

Effetti collaterali Segidrina

Durante il trattamento con Sehydrin, è possibile lo sviluppo di reazioni indesiderabili. Gli effetti collaterali si manifestano più spesso sintomi dispeptici (nausea, vomito, bruciore di stomaco, eruttazione), che scompaiono dopo la riduzione del dosaggio. Sono inoltre possibili eccitazione generale e vari disturbi del sonno.

Per eliminare i fenomeni dispeptici pronunciati, viene mostrato l'uso di farmaci anti-infiammatori, antiemetici e antispastici. Con effetti neurotossici, è necessario assumere piridossina cloridrato, cloruro di tiamina o preparazioni multivitaminiche per via endovenosa / orale.

Overdose

Se la dose prescritta dal medico non viene osservata, possono comparire vari sintomi patologici. Il sovradosaggio manifesta disturbi dispeptici (nausea, vomito, disturbi delle feci) che scompaiono dopo aver abbassato il dosaggio o sospeso temporaneamente il trattamento per 2-3 giorni.

Interazioni con altri farmaci

Poiché la Seidrina si riferisce agli agenti antitumorali, tutte le sue interazioni con altri farmaci devono essere controllate dal medico curante. Il farmaco è controindicato per essere assunto contemporaneamente a tranquillanti, barbiturici, etanolo o farmaci antipsicotici, poiché ciò porta ad un forte aumento della tossicità della Sehydrina. L'uso del farmaco di fronte ad altri agenti antitumorali aumenta significativamente la loro efficacia, ad eccezione della ciclofosfamide.

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Condizioni di archiviazione

Le compresse devono essere conservate nella loro confezione originale, chiuse dalla luce solare, umide e fuori dalla portata dei bambini. Secondo le condizioni di conservazione, la temperatura deve essere compresa tra 15 e 25 ° C. Il mancato rispetto di queste raccomandazioni porta alla perdita prematura delle proprietà medicinali del medicinale.

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Data di scadenza

La seidrina può essere utilizzata entro 36 mesi dalla data di produzione. La data di scadenza di questo agente antitumorale è indicata sulla confezione. Alla sua scadenza, il farmaco deve essere smaltito.