Esperto medico dell'articolo
Nuove pubblicazioni
Farmaci
Kit Canesporum
Ultima recensione: 03.07.2025

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.
Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.
Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

Il kit Kanespor è un agente antimicotico utilizzato per trattare le malattie dermatologiche.
Modulo per il rilascio
Il farmaco viene rilasciato sotto forma di unguento per uso esterno, in tubetti da 10 g. Il kit contiene anche un dispenser, 15 cerotti impermeabili e 1 raschietto per unghie.
Farmacodinamica
Il principio attivo del farmaco, il bifonazolo, è un derivato dell'imidazolo, che possiede un'ampia gamma di effetti antimicotici. È attivo contro muffe, lieviti e altri funghi, nonché contro i dermatofiti.
Il bifonazolo inibisce i processi di biosintesi dell'ergosterolo a due livelli distinti, il che lo distingue dagli altri azoli e dai farmaci fungicidi, che hanno tale effetto solo a un livello. L'inibizione dei processi di legame dell'ergosterolo causa disordini funzionali e strutturali all'interno delle pareti citoplasmatiche dei microbi patogeni.
Il farmaco dimostra un effetto ritardante sull'attività delle forme fungine descritte a valori pari o inferiori a 0,062-16 μg/ml. Il bifonazolo ha un effetto fungicida sui dermatofiti, inclusi i microbi che causano la tricofitosi. Un effetto fungicida completo si sviluppa a valori di circa 5 μg/ml, con un'esposizione di 6 ore. Per quanto riguarda i funghi di tipo lievito (genere Candida), a valori di 4 μg/ml, il bifonazolo dimostra principalmente un effetto fungistatico e a valori di 20 μg/ml un effetto fungicida.
L'elemento bifonazolo dimostra efficacia medicinale anche nei casi in cui i batteri responsabili sono resistenti ad altri antimicotici. Solo in casi isolati, in forme fungine sensibili, si è osservata una resistenza primaria al bifonazolo. Durante i test, non è stata rilevata alcuna resistenza secondaria nei ceppi che hanno dimostrato sensibilità primaria.
L'urea è un elemento naturale presente nel corpo umano che aiuta ad ammorbidire il tessuto cheratinizzato. Come componente dell'unguento, ha un effetto emolliente sulla cheratina dell'unghia interessata, consentendo di rimuovere la parte infetta in modo indolore e non invasivo.
Test in vitro hanno dimostrato che l'urea aumenta la profondità di penetrazione del bifonazolo nell'unghia infetta. Questo ci permette di concludere che la combinazione di bifonazolo e urea potenzia l'effetto antimicotico.
Dosaggio e somministrazione
L'unghia infetta deve essere trattata una volta al giorno in una quantità tale da ricoprirne l'intera superficie con uno strato sottile. Le procedure devono essere eseguite quotidianamente, continuando fino a quando l'unghia ammorbidita può essere rimossa. Spesso questo trattamento si protrae per 1-2 settimane (la durata più precisa dipende dallo spessore dell'unghia infetta e dall'estensione della lesione).
L'unghia viene trattata fino alla completa pulizia del letto ungueale (di solito ci vogliono 7-14 giorni). Se dopo questo periodo non si ottengono risultati (il letto ungueale non diventa liscio e le zone interessate dell'unghia non possono essere rimosse), è consigliabile consultare un medico.
L'unghia ricoperta di unguento viene sigillata con il cerotto attaccato per un giorno (24 ore); il cerotto deve essere sostituito una volta al giorno. Dopo la rimozione, le dita con unghie infette devono essere lavate con acqua tiepida (la procedura dura circa 10 minuti), dopodiché la parte ammorbidita e interessata dell'unghia viene rimossa con un raschietto e la parte rimanente viene asciugata.
Non è necessario coprire la pelle intorno all'unghia interessata con un cerotto. Tuttavia, poiché a volte può verificarsi irritazione in questa zona, è necessario trattare i bordi dell'epidermide che circonda l'unghia con una pasta di zinco o un altro farmaco antinfiammatorio locale (prima di applicare il cerotto).
Il kit di unguenti Canespor agisce esclusivamente sulle unghie infette da funghi, senza intaccare le zone sane.
Una volta rimossa completamente l'unghia interessata, prima di continuare la terapia antimicotica è necessario consultare un medico, in modo che possa diagnosticare la completa onicolisi ed effettuare una pulizia completa del letto ungueale (se necessario).
Dopo aver rimosso completamente l'unghia infetta, il letto ungueale deve essere trattato con la crema dello stesso set, una volta al giorno, per circa 1 mese.
Utilizzare Set Canespora durante la gravidanza
I test preclinici condotti sulla sicurezza del farmaco, così come gli studi sulla farmacocinetica, dimostrano che il bifonazolo, se utilizzato nel kit Canespor durante la gravidanza, non ha effetti negativi né sulla donna né sul feto. Tuttavia, si raccomanda comunque di non assumere il farmaco nel 1° trimestre.
Non ci sono informazioni sulla possibilità che il bifonazolo o l'urea penetrino nel latte materno. I dati farmacodinamici, così come le informazioni tossicologiche ottenute da test su animali, dimostrano che il bifonazolo, insieme ai suoi metaboliti, viene escreto nel latte materno. Per questo motivo, si raccomanda di astenersi dall'allattamento al seno durante la terapia.
Controindicazioni
Controindicato nei soggetti allergici al bifonazolo o ad altri componenti medicinali.
Effetti collaterali Set Canespora
Il trattamento delle infezioni fungine dell'unghia può causare la distruzione dei tessuti dell'epidermide e degli strati sottocutanei, sul letto ungueale o lungo i suoi bordi. Si manifestano sotto forma di macerazione, dermatite da contatto, desquamazione delle unghie, distacco dell'epidermide, eritema, rash cutaneo, scolorimento delle unghie, nonché irritazione e dolore cutaneo. Inoltre, possono verificarsi eczema, sensazione di calore nella zona interessata, orticaria, pelle secca, vesciche e gonfiore con dolore nella zona interessata dall'assunzione del farmaco. Tali effetti collaterali scompaiono al termine della terapia.
Interazioni con altri farmaci
Esistono informazioni che dimostrano che il bifonazolo topico può interagire con il warfarin. In seguito a tale combinazione, i valori di INR aumentano e aumenta la probabilità di sanguinamento. Pertanto, quando si utilizza il bifonazolo in pazienti in terapia con warfarin, è necessario monitorare i valori di questo parametro.
Condizioni di archiviazione
Il kit Kanespor deve essere conservato in un luogo chiuso alla portata dei bambini. La temperatura non deve superare i 30 °C.
Data di scadenza
Il kit Kanespor può essere utilizzato entro 36 mesi dalla data di produzione dell'agente terapeutico. La durata di conservazione di un tubo aperto è di 90 giorni.
Domanda per i bambini
I dati clinici disponibili ci permettono di concludere che il farmaco non provoca tossicità nei bambini. Tuttavia, si raccomanda che i bambini di età compresa tra 1 e 3 anni utilizzino il farmaco solo sotto la supervisione di un medico.
Analoghi
Gli analoghi del farmaco sono i farmaci Bifonal-Zdorovye e Bifunal.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Kit Canesporum" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.