Sincumar

Sincumar è un anticoagulante indiretto, un antagonista della vitamina K. Interrompe la sintesi della protrombina (fattore della coagulazione II), della proconvertina (fattore della coagulazione VII), dei fattori IX e X.

Indicazioni Sinkumara

Trombosi, tromboflebiti, complicanze tromboemboliche dell'infarto miocardico, ictus embolico, tromboembolia di vari organi.

Nella pratica chirurgica - per prevenire complicanze tromboemboliche nel periodo postoperatorio.

Modulo per il rilascio

10 pezzi. - pacchi alveolari sagomati (5) - pacchi in cartone.

Farmacodinamica

L'effetto massimo si osserva 24-48 ore dopo la somministrazione orale. Dopo la sospensione dell'acenocumarolo, il contenuto iniziale di protrombina viene ripristinato nel 2°-4° giorno.

Farmacocinetica

Quando somministrato per via orale, l'acenocumarolo ha un alto grado di assorbimento, _{la Cmax} viene raggiunta in 1-8 ore, il legame con le proteine ​​plasmatiche è del 99%. Si accumula con somministrazioni ripetute.

Penetra attraverso la barriera placentare, viene escreto con il latte materno.

Dosaggio e somministrazione

Impostare individualmente, a seconda delle indicazioni della coagulazione del sangue. Il 1o giorno di trattamento la dose è 8-16 mg/giorno, il 2o giorno - 4-12 mg/giorno; il 3o giorno - 6 mg. Dose di mantenimento (dopo che il valore dell'indice di protrombina è sceso al 50%) - 1-6 mg. Frequenza d'introduzione - 1 volta al giorno alla stessa ora.

Utilizzare Sinkumara durante la gravidanza

Uso controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Controindicazioni

Diatesi emorragica, ipocoagulazione, ipoprotrombinemia (meno del 70%), insufficienza renale, marcata disfunzione epatica, ipertensione arteriosa, pericardite, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, neoplasie maligne, retinopatia diabetica, esaurimento fisico, ipovitaminosi K e C, gravidanza, eclampsia postpartum, preeclampsia, allattamento al seno, ipersensibilità all'acenocumarolo.

Effetti collaterali Sinkumara

Sistema di coagulazione del sangue: sanguinamento, emorragie sulla pelle e sulle mucose (per grado di probabilità decrescente): ematuria, sanguinamento delle gengive, petecchie, ematoma post-traumatico, melena, metrorragia, emartrosi, ictus emorragico; sindrome da astinenza: aumento del rischio di trombosi.

Apparato digerente: nausea, diarrea.

Reazioni dermatologiche: alopecia, necrosi cutanea.

Reazioni allergiche: febbre, eruzioni cutanee.

Altro: mal di testa.

Istruzioni speciali

Durante il trattamento è necessario monitorare attentamente le condizioni generali del paziente e i cambiamenti nel sistema di coagulazione del sangue.

Se si verifica sanguinamento o sanguinamento durante la terapia, l'acenocumarolo deve essere annullato.

Utilizzo nei disturbi della funzionalità epatica

Uso controindicato nella disfunzione epatica grave.

Utilizzo nella disfunzione renale

Uso controindicato nell'insufficienza renale.

Uso nei pazienti anziani

Nei pazienti anziani e anziani, soprattutto in quelli con aterosclerosi significativa, la terapia deve essere monitorata più frequentemente e, se possibile, la dose di acenocumarolo deve essere ridotta.