Sintomi di linfomi non Hodgkin

L'anamnesi non è lunga, i sintomi dell'attività biologica sono rilevati in non più del 10-15% dei pazienti. I sintomi del linfoma non Hodgkin sono principalmente dovuti alla localizzazione e alla massa del tumore.

Nei bambini il 40-50% del linfoma non-Hodgkin è localizzata prevalentemente nella cavità addominale: nella regione ileocecale, appendice, colon ascendente, mesenterica e di altri gruppi di linfonodi intra-addominali. Un aumento dell'addome con uno stato generale soddisfacente del bambino può essere il primo sintomo della malattia. Con un esame fisico, è possibile propagare il tumore o identificare l'ascite, epatosplenomegalia. Un frequente complesso sintomatologico iniziale è un quadro dell'addome acuto: dolore, nausea e vomito, sintomi di ostruzione intestinale, appendicite acuta, sanguinamento gastrointestinale o perforazione intestinale. L'intraperitonealizzazione è caratteristica del linfoma di Burkitt in rapida crescita (e per i linfomi berkittopodobnyh), la progressione della malattia si verifica rapidamente, il che richiede una pronta diagnosi e l'urgente avvio di una terapia complessa.

La localizzazione del tumore nel mediastino e del timo (20-25% dell'infanzia linfoma non-Hodgkin) porta allo sviluppo di sintomi di compressione: tosse intrusivo senza segni di infiammazione, difficoltà di respirazione e deglutizione, mal di testa, vene varicose, gonfiore del viso e del collo. Spesso la presenza del tumore è combinata con versamento pleurico, che aumenta i sintomi dell'insufficienza respiratoria, l'effusione nel pericardio può portare a tamponamento cardiaco. Vi è un rapido sviluppo del coinvolgimento del midollo osseo con citopenia, coinvolgimento del SNC con convulsioni, violazione della coscienza. A causa della rapida crescita del tumore (più spesso linfociti T linfoblastici), i sintomi elencati diventano rapidamente pericolosi per la vita.

Circa il 10-15% dei linfomi non Hodgkin nei bambini si trova nell'area dell'anello di Valdeier, testa e collo. Sconfitta caratterizzato l'arte che coinvolge ghiandole salivari, edema mandibolare, unilaterale aumento faringea tonsille con corrispondenti sintomi tra cui lo sviluppo delle paresi dei nervi cranici al momento della comparsa della malattia.

Altre localizzazioni primarie di linfomi non-Hodgkin: qualsiasi gruppo di linfonodi periferici (caratterizzato da allargamento asimmetrico e compattazione dei nodi in assenza di segni di infiammazione); danno renale con lo sviluppo di insufficienza renale; sconfitta di ossa, spazio epidurale, orbita, pelle (raramente).

[1], [2], [3], [4]