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Tazid
Ultima recensione: 03.07.2025
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Tazid è un antibiotico cefalosporinico β-lattamico sistemico, il cui principio attivo è la ceftazidima.
Indicazioni Tazid
L'antibiotico Tazid è solitamente prescritto per il trattamento di malattie combinate e monoinfettive provocate dall'azione di batteri sensibili al farmaco. L'antibiotico viene utilizzato nei seguenti casi:
- nelle lesioni infettive complicate (sepsi, peritonite, batteriemia, meningoencefalite, ferite infette);
- per le malattie polmonari batteriche;
- per le malattie batteriche in otorinolaringoiatria;
- nelle lesioni infettive dell'apparato urinario;
- per infezioni della pelle e dei tessuti sottostanti;
- per le malattie batteriche dell'apparato digerente;
- per infezioni dell'apparato muscolo-scheletrico;
- come misura preventiva contro le complicazioni infettive durante gli interventi chirurgici alla prostata.
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Modulo per il rilascio
Tazid è prodotto sotto forma di polvere bianca utilizzata per preparare una soluzione iniettabile. Un flacone può contenere 1.000 mg o 2.000 mg di polvere.
Il principio attivo è la ceftazidima, un agente antibatterico della serie delle cefalosporine.
Farmacodinamica
Tazid è un antibiotico della serie delle cefalosporine, la cui azione è dovuta all'interruzione del processo di produzione della parete cellulare microbica. Il farmaco mostra attività contro i microrganismi Gram (+) e Gram (-), inclusi i batteri resistenti agli effetti della gentamicina e di altri aminoglicosidi.
L'azione principale del farmaco è diretta contro i seguenti microrganismi:
- pseudomonads, escherichia, klebsiella, proteus;
- enterobatteri, citrobatteri, salmonella, shigella, pasteurella, acinetobacter;
- Neucheria, stafilococchi, micrococchi, streptococchi;
- peptococchi, peptostreptococchi, propionobatteri;
- clostridi, fusobatteri, batterioidi.
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Farmacocinetica
Dopo l'iniezione intramuscolare ed endovenosa del farmaco, il livello più alto nel flusso sanguigno si osserva dopo 5-45 minuti. Quantità terapeutiche del principio attivo possono permanere nel sangue per altre 8-12 ore dopo l'iniezione.
Il legame con le proteine plasmatiche è stimato al 10%.
Il principio attivo si trova nel tessuto osseo, nel cuore, nella bile, nell'espettorato e in altri fluidi corporei.
Il farmaco attraversa la barriera placentare e passa nel latte materno. Tuttavia, si osserva una debole penetrazione attraverso la barriera ematoencefalica integra.
Il farmaco non viene metabolizzato dall'organismo. Sia dopo somministrazione intramuscolare che endovenosa, si osserva una concentrazione sufficiente e stabile del farmaco nel flusso sanguigno.
L'emivita del Tazid è di 2 ore.
L'escrezione avviene attraverso i reni e il sistema urinario. L'escrezione attraverso la cistifellea è insignificante e può essere inferiore all'1%.
Dosaggio e somministrazione
Il dosaggio del farmaco Tazid viene selezionato tenendo conto del grado della malattia, della resistenza dei microbi, del tipo di infezione, nonché delle caratteristiche individuali del paziente.
Per i pazienti adulti, la dose giornaliera del farmaco può essere di 1-6 g, suddivisa in 2-3 iniezioni.
Per le infezioni batteriche degli organi urinari si prescrivono 0,5-1 g una volta ogni 12 ore.
Nei casi gravi sono indicate iniezioni di 2-3 g ogni 12 ore.
In caso di fibrosi cistica e di danni polmonari causati da Pseudomonas aeruginosa, si prescrivono 100-150 mg/kg di peso corporeo al giorno, suddividendo la dose in tre iniezioni.
Se il farmaco viene utilizzato come misura preventiva durante un intervento chirurgico alla prostata, 1 g di Tazid viene somministrato contemporaneamente all'anestesia. Il farmaco viene nuovamente somministrato alla rimozione del catetere.
- Ai neonati e ai lattanti dai 2 mesi di età vengono somministrati rispettivamente 25-60 mg/kg/die e 30-100 mg/kg/die. Il dosaggio è suddiviso in 2-3 iniezioni.
- Per il trattamento di pazienti anziani, la quantità di farmaco non deve superare i 3 g al giorno.
Tasid può essere somministrato per via endovenosa o per iniezione intramuscolare profonda. È accettabile l'iniezione intramuscolare nel quadrante superiore esterno della regione glutea e nella parte laterale della coscia.
Tazid è diluito in quasi tutte le soluzioni destinate alla somministrazione endovenosa. Un'eccezione è rappresentata da un liquido solubile come il bicarbonato di sodio iniettabile.
Il preparato diluito risultante dovrebbe avere un colore che va dal giallastro all'ambra scuro, che dipende principalmente dal grado di concentrazione del liquido.
Utilizzare Tazid durante la gravidanza
L'uso di Tazid non è consigliabile per le pazienti in gravidanza e in allattamento, poiché il rischio di effetti negativi del farmaco sul bambino rimane elevato.
Durante l'allattamento e il trattamento contemporaneo con Tazid, si raccomanda di sospendere l'allattamento al seno.
Controindicazioni
Tazid non viene utilizzato:
- se esiste un'alta probabilità di sviluppare una reazione allergica;
- in caso di ipersensibilità al farmaco.
L'uso di Tazid non è raccomandato per le pazienti in gravidanza e in allattamento.
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Effetti collaterali Tazid
Nel corso del trattamento con il farmaco possono verificarsi i seguenti effetti collaterali indesiderati:
- mughetto (sotto forma di vaginite o stomatite);
- trombocitosi, eosinofilia;
- reazione allergica;
- disturbi della coscienza, mal di testa, sensibilità alterata delle estremità;
- tremori agli arti, convulsioni;
- flebite nella zona di iniezione;
- diarrea, attacchi di nausea, dolori addominali, alterazioni del gusto, sviluppo di colite;
- ittero, orticaria;
- test di Coombs positivo (di cui bisogna tenere conto quando si analizza il gruppo sanguigno del paziente).
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Overdose
L'assunzione di dosi eccessive del farmaco Tazid porta solitamente a conseguenze neurologiche avverse:
- encefalopatia;
- convulsioni;
- coma.
Il livello del farmaco nel sangue può essere ridotto mediante emodialisi o dialisi peritoneale.
Il trattamento dei sintomi del sovradosaggio avviene mediante la prescrizione di farmaci sintomatici.
Interazioni con altri farmaci
Si sconsiglia la combinazione di Tazid con farmaci nefrotossici, poiché potrebbe influire negativamente sulla funzionalità renale.
Tazid e cloramfenicolo non vengono utilizzati perché hanno effetti opposti.
Tazid può ridurre l'efficacia dei farmaci contenenti estrogeni e dei contraccettivi orali.
Condizioni di archiviazione
Le fiale di polvere di Tazid devono essere conservate in luoghi asciutti e bui, fuori dalla portata dei bambini. La temperatura di conservazione è a temperatura ambiente.
La soluzione appena preparata si conserva per non più di 24 ore a temperatura ambiente o per non più di una settimana a t° +4°C.
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Data di scadenza
Tazid può essere conservato fino a 2 anni nella confezione originale di fabbrica.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Tazid" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.