Zanitro

La società indiana Mark Bioscience Ltd. ha introdotto sul mercato farmaceutico un farmaco per il trattamento delle infezioni protozoarie: l'Ornidazolo (questo è il suo nome internazionale). Un eccellente farmaco antibatterico, acquistabile nelle nostre farmacie con il nome di Zanitro.

Infezione. Probabilmente rappresenta la più grande percentuale di malattie. A mio parere, non c'è una sola persona sulla Terra che non abbia sofferto di qualche malattia infettiva almeno una volta nella vita. La flora patogena ci "fastidiosa" in modo particolare, ed è proprio per questo che è stato formulato il farmaco Zanitro: un efficace agente antibatterico. Basta ricordare una regola importante: tutti i farmaci devono essere prescritti da un medico. Solo uno specialista può diagnosticare correttamente e selezionare il trattamento adeguato. Non automedicarti: può costarti la salute e forse anche la vita.

Indicazioni Zanitro

La biochimica stessa, con la sua attenzione, ci permette di determinare l'area che limita le indicazioni all'uso di Zanitro.

• La giardiasi è una patologia degli organi digestivi causata da un protozoo parassita (giardia) e che colpisce più frequentemente l'intestino tenue e il fegato.
• La dissenteria amebica (amebiasi intestinale) è una malattia del tratto gastrointestinale causata dall'ameba dissenterica. Fase acuta e grave della malattia.
• Tutti i tipi extraintestinali di amebiasi.
• Ascesso epatico.
• Infezioni sistemiche anaerobiche:

• La meningite è un'infiammazione dell'aracnoide e della pia madre del cervello e del midollo spinale.
• Sepsi postpartum (malattia infettiva acuta causata dalla penetrazione di microrganismi piogeni (tossine) nel sangue e nei tessuti).
• Peritonite (infiammazione del peritoneo).
• Setticemia (infezione del sangue).
• L'aborto settico è la complicazione più grave che può verificarsi durante l'interruzione di gravidanza.
• Infezioni introdotte nel canale della ferita durante o dopo l'intervento chirurgico.
• Endometrite (processo infiammatorio che si verifica nella mucosa dell'endometrio uterino).

• La somministrazione preventiva del farmaco Zanitro consente di prevenire lo sviluppo di infezioni di origine anaerobica. Ciò è particolarmente rilevante nella cosiddetta "chirurgia purulenta", dove la probabilità di infezione è piuttosto elevata (ad esempio, interventi chirurgici al colon e al retto, nonché interventi ginecologici).

Modulo per il rilascio

Il farmaco presentato, con il principio attivo ornidazolo, è prodotto dalla società farmaceutica indiana Mark Bioscience Ltd. sotto forma di soluzione, somministrabile tramite contagocce. Questa è l'unica forma di rilascio di questo farmaco.

Farmacodinamica

Il principio d'azione del farmaco si basa sul meccanismo d'azione del suo principio attivo, l'ornidazolo. La farmacodinamica di Zanitro si manifesta nella distruzione della rete strutturale del DNA dei batteri anaerobi, che sono in grado di reagire sensibilmente ad esso. L'ornidazolo è attivo contro microrganismi come Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., ceppi di Eubacterium spp.

L'ornidazolo si introduce molto facilmente nelle cellule della flora patogena e ne interrompe la struttura del DNA, bloccando il processo di autoriproduzione (replicazione).

Farmacocinetica

Il principio attivo ornidazolo penetra facilmente e rapidamente sia nei tessuti cellulari densi che nel liquido cerebrospinale, nel latte materno e nella bile. I filtri ematoencefalico e placentare non rappresentano un ostacolo. La farmacocinetica di Zanitro è tale che il contenuto massimo del farmaco nel plasma sanguigno del paziente (solitamente 18-26 mcg/ml) viene mantenuto con il seguente schema posologico: dose iniziale di 15 mg per chilogrammo di peso corporeo del paziente; le somministrazioni successive (ogni sei ore) comportano la riduzione del dosaggio a 7,5 mg per chilogrammo di peso corporeo.

Il metabolismo del farmaco Zanitro dipende in larga misura dalla patologia, dalla gravità della sua manifestazione e dalle caratteristiche specifiche dell'organismo del paziente. Secondo le osservazioni, circa il 30-60% del farmaco ingerito viene metabolizzato dall'organismo umano.

Grazie alla farmacocinetica attiva di Zanitro, l'ornidazolo viene escreto dall'organismo umano principalmente attraverso i reni con le urine. Questa quantità rappresenta circa il 60-80% della quantità totale di farmaco somministrata. Circa il 20% di esso lascia l'organismo immodificato. Circa il 6-15% di Zanitro viene escreto attraverso l'intestino con le feci.

Dosaggio e somministrazione

Se il medico ha prescritto Zanitro durante il trattamento, vengono prescritte le modalità di somministrazione e le dosi, suddivise per fasce d'età e gruppi di batteri che hanno causato la malattia infettiva. La soluzione viene iniettata nella vena del paziente molto lentamente, nell'arco di 15-30 minuti.

In caso di diagnosi di dissenteria di origine amebica, osservata in forma piuttosto grave, o di qualsiasi altra forma di amebiasi a localizzazione extraintestinale, negli adulti e negli adolescenti che abbiano già compiuto dodici anni, il dosaggio iniziale è di 500-1000 mg. Durante la seconda iniezione e le successive, la dose viene leggermente ridotta a 500 mg. La somministrazione avviene a gocce a intervalli di dodici ore. La durata del trattamento è di tre-sei giorni.

Per i bambini di età inferiore ai 12 anni, la dose giornaliera è divisa in due contagocce. La dose giornaliera è calcolata in 20-30 mg per chilogrammo di peso corporeo del bambino.

In caso di infezione anaerobica, per la prima fascia d'età (oltre i dodici anni), la dose iniziale del farmaco viene prescritta da 500 a 1000 mg di Zanitro. Successivamente, l'infusione viene effettuata con una pausa di mezza giornata alla dose di 500 mg, oppure una volta al giorno (mantenendo questo intervallo di tempo) con un'infusione di 1 g del farmaco. La durata del ciclo di trattamento è di cinque-dieci giorni. Quando le condizioni di salute del paziente si stabilizzano, è preferibile cambiare la forma di somministrazione e passare alle compresse (una compressa (dosaggio da 500 mg) ogni 12 ore), il cui principio attivo è l'ornidazolo.

Per i bambini di età inferiore ai dodici anni ma di peso superiore a sei chilogrammi, la dose giornaliera è divisa in due contagocce. La dose giornaliera è calcolata in 20 mg per chilogrammo di peso corporeo del bambino. La durata del trattamento è compresa tra cinque e dieci giorni.

Per attuare misure preventive contro le infezioni anaerobiche quando si pianifica un intervento chirurgico, è necessario assumere da 500 a 1000 mg di Zanitro 30 minuti prima dell'intervento (la dose è determinata dal medico in base alle indicazioni cliniche). Se sono state diagnosticate contemporaneamente diverse infezioni, il principio attivo ornidazolo viene somministrato in combinazione con altri farmaci, mentre questi devono essere assunti rigorosamente separatamente, distanziati nel tempo.

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Utilizzare Zanitro durante la gravidanza

Gli studi condotti e il monitoraggio clinico hanno dimostrato che l'uso di Zanitro durante la gravidanza e l'allattamento non è sicuro. In particolare, si sconsiglia l'uso di questo farmaco nel primo trimestre di gravidanza. Qualora fosse necessario per motivi medici introdurlo nel trattamento durante il secondo o il terzo trimestre di gravidanza, Zanitro deve essere assunto solo come prescritto dal medico e sotto la sua costante supervisione.

A causa della facilità con cui l'ornidazolo penetra in tutti i tessuti, incluso il latte materno, questo farmaco non deve essere assunto durante l'allattamento. Tuttavia, in caso di indicazioni assolute, è consigliabile interrompere l'allattamento per tutta la durata della somministrazione del farmaco.

I medici sconsigliano l'uso di Zanitro nel trattamento delle infezioni sistemiche anaerobiche nei bambini di peso inferiore a sei chilogrammi.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Zanitro sono minori e si riducono ai seguenti motivi:

• Ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco.
• Aterosclerosi multipla.
• Malattie del sistema nervoso centrale di origine organica.
• Alcolismo cronico.
• L'epilessia è un processo infiammatorio cronico che si verifica nella corteccia cerebrale umana; i suoi sintomi principali sono crisi epilettiche che si verificano raramente e improvvisamente e durano poco.
• Disturbi dell'apparato circolatorio.

Effetti collaterali Zanitro

Durante l'assunzione del farmaco con il principio attivo ornidazolo, una certa percentuale di pazienti ha manifestato effetti collaterali di Zanitro, che si sono ridotti ai seguenti sintomi:

• Gonfiore e leggera patina sulla lingua.
• Sapore sgradevole in bocca.
• Gli esami di funzionalità epatica effettuati mostrano i cambiamenti avvenuti.
• Dispepsia (disturbo dell'apparato digerente, nausea).
• Comparsa di pesantezza e manifestazioni dolorose nella regione epigastrica.
• Rapida stanchezza.
• L'atassia è una mancanza di coordinazione dei movimenti volontari in assenza di debolezza muscolare.
• Sonnolenza.
• Vertigini e mal di testa.
• La neuropatia è il risultato di un danno ai nervi del sistema nervoso periferico.
• Convulsioni e tremori.
• Breve perdita di coscienza.
• Prurito ed eruzione cutanea.
• Forma lieve di leucopenia (riduzione del numero di leucociti nel sangue periferico).
• Disturbi del funzionamento del sistema cardiovascolare.

Overdose

Prima di iniziare ad assumere qualsiasi farmaco, è necessario leggere attentamente le istruzioni allegate al farmaco stesso. L'assunzione di una quantità di Zanitro superiore al dosaggio clinicamente giustificato può portare a conseguenze indesiderate, il cosiddetto sovradosaggio. Nelle sue manifestazioni, si manifesta con i seguenti sintomi.

• Possono verificarsi mal di testa e vertigini.
• Breve perdita di coscienza.
• Compaiono tremori e convulsioni.
• In caso di stomaco debole sono possibili disturbi dispeptici.

Il trattamento è puramente sintomatico, poiché attualmente non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio da ornidazolo.

Se si sta seguendo un ciclo di trattamento con Zanitro, non si deve guidare un'auto o svolgere lavori che richiedono elevata concentrazione e rapidità di risposta.

Interazioni con altri farmaci

È necessario assumere qualsiasi farmaco con molta attenzione nel protocollo terapeutico in monoterapia, ma ciò risulta molto più difficile nel caso di un trattamento complesso che preveda la somministrazione contemporanea di due o più farmaci. L'interazione di Zanitro con altri farmaci non è stata studiata in modo così approfondito e i risultati del monitoraggio sono piuttosto scarsi.

Ad esempio, è noto che l'assunzione di anticoagulanti indiretti contemporaneamente all'ornidazolo ne migliora la farmacodinamica, il che richiede una modifica della componente quantitativa di entrambi i farmaci. Zanitro ha un effetto positivo sul bromuro di vecuronio, potenziandone e prolungandone l'effetto biochimico nel tempo.

Il farmaco in questione non deve essere mescolato con altre soluzioni iniettabili.

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Condizioni di archiviazione

Il medicinale in questione deve essere conservato in un luogo inaccessibile a bambini e adolescenti. Non deve essere congelato e, allo stesso tempo, la temperatura ambiente non deve superare i 25 ^° C. Le condizioni di conservazione di Zanitro non sono complicate, ma è necessario rispettarle per non compromettere l'elevata efficacia del farmaco.

Data di scadenza

La data di scadenza del medicinale è di due anni. Seguire scrupolosamente la data indicata sulla confezione. Se la data di scadenza di Zanitro è scaduta, non se ne raccomanda l'ulteriore utilizzo.