Antibiotici con erisipela, gambe, mani, viso

Probabilmente, il lettore ha incontrato più di una volta persone per strada con macchie viola gonfie e infiammate sulla pelle del viso, delle mani o dei piedi. Questa malattia è chiamata erisipela a causa del colore rosa intenso della pelle. L'aspetto di un punto luminoso indica che i tessuti interessati sono altamente infiammati e la causa di questa condizione è l'infezione che è penetrata nel tessuto attraverso una piccola ferita. E poiché ogni infezione batterica viene trattata solo con l'aiuto di agenti antimicrobici, gli antibiotici per l'erisipela sono alla base della terapia.

Cos'è l'erisipela?

L'erisipela è una malattia dei tessuti molli causata dall'ingestione di un patogeno batterico attraverso la pelle danneggiata. L'agente eziologico di questa patologia è considerato come streptococchi di gruppo A, che secerne enzimi e tossine che promuovono lo sviluppo di un forte processo infiammatorio sulla pelle e sulle mucose.

Il processo infiammatorio inizia nel sito di ingresso di microrganismi patogeni e si diffonde nelle aree vicine. I fuochi di infiammazione nella maggior parte dei casi possono essere visti sulle mani e sui piedi dei pazienti, così come sul viso dove l'infiammazione passa gradualmente alle membrane mucose e alla pelle attorno al collo. Per interrompere l'ulteriore diffusione del processo con risipola e prevenire recidive della malattia, che è del tutto possibile con la sua corrente cronica (ci sono casi in cui si sono verificati recidive fino a 6 volte all'anno), per contribuire a diversi gruppi di antibiotici.

Nonostante il fatto che la malattia sia causata da un'infezione batterica, non ha una natura epidemica. L'infezione non viene trasmessa da persona a persona. Quindi, il mantenimento dei pazienti in condizioni di quarantena non è richiesto.

Questa patologia è più comune nell'ambiente femminile. Gli uomini hanno meno probabilità di ammalarsi. La maggior parte dei pazienti ha più di 40-50 anni e sovrappeso, molti hanno il diabete mellito o condizioni pre-diabetiche, quando una qualsiasi ferita guarisce molto duramente, mantenendo il rischio di infezione per lungo tempo.

Per inciso, con ferite nonhealing, come nel caso del diabete, la ferita può mostrare non uno, ma diverse specie di microrganismi patogeni, che complica la malattia e richiede l'uso di agenti antimicrobici di un ampio spettro di azione.

L'erisipela è una tale patologia che non solo influisce negativamente sull'aspetto di una persona, provocando un certo disagio psicologico, ma è anche pericolosa con le sue complicazioni. Nell'erisipela si può formare necrosi del pus e del tessuto, che è pericolosa per lo sviluppo della sepsi (avvelenamento del sangue). Nel campo dell'infiammazione c'è un forte edema, i tessuti sono strettamente compressi, il flusso linfatico e la mobilità degli arti (elefantia) sono disturbati. Le forme croniche di patologia in alcuni casi divennero persino la causa di un serio declino delle prestazioni e una persona divenne disabile.

Trattamento di erisipela con antibiotici

L'umanità non ha ancora trovato un modo più efficace per combattere l'infezione batterica rispetto all'uso di agenti antimicrobici. Diciamo solo che gli antibiotici sono stati sviluppati per questo scopo a tempo debito, e il loro uso attivo nell'erisipela, che è una patologia infettiva, è abbastanza logico.

Sì, l'infiammazione può piuttosto far fronte e farmaci non steroidei anti-infiammatori (FANS) o corticosteroidi (SCS), ma non può impedire la ricorrenza della malattia, perché non ha sufficiente attività antibatterica.

Il fatto che la faccia è causata da un batterio comuni come streptococco, semplifica notevolmente il compito di trattamento di questa malattia, perché in relazione a questo patogeno sono attive quasi tutti gli antibiotici, partendo con il buon vecchio penicillina per le ultime realizzazioni dell'industria farmaceutica nel campo degli agenti antibatterici.

Il problema, come in molti altri casi, è lo sviluppo di resistenza agli antibiotici degli agenti patogeni dovuti alla ricezione incontrollata da un medico e senza antibiotici, ma anche a causa della comparsa di nuove mutazioni ceppi resistenti di batteri sono noti da tempo. Questa situazione porta al fatto che tra i molti antibiotici non è sempre possibile trovare colui la cui azione sarà disastrosa in relazione all'agente causativo della malattia.

L'erisipela più precoce può essere efficacemente trattata con penicilline o cefalosporine naturali e semisintetiche, che si adattano perfettamente alle infezioni da streptococco. Tuttavia, gli antibiotici beta-lattamici non affrontano i nuovi ceppi che producono uno speciale enzima beta-lattamasi, che distrugge il farmaco antimicrobico.

Moderno approccio al erisipela trattamento comporta l'uso di penicilline e cefalosporine protette riunite, in cui l'integrità del antibiotico beta-lattamico è protetta da un componente speciale (spesso klavuonovoy acido).

Il fatto che l'erisipela si sviluppi sotto l'influenza di batteri del gruppo di streptococchi non causa dubbi medici. Tuttavia, molto spesso altri patogeni si uniscono a questo patogeno, quindi i medici preferiscono gli antibiotici di un ampio spettro di azione. Soprattutto quando si tratta dell'erisipela, sviluppandosi su uno sfondo di diabete mellito o forma bollosa di infiammazione con la formazione di vescicole multiple. La presenza di pus nella ferita può anche indicare una ricca composizione batterica della lesione.

Ad oggi, nonostante lo sviluppo di nuovi efficaci gruppi di antibiotici, molti medici considerano ancora i preparati antimicrobici della linea della penicillina come il miglior antibiotico per l'erisipela. Tra gli antibiotici penicillina, la penicillina, l'amoxicillina, l'ampicillina in combinazione con l'acido clavuonico e l'oxacillina sono popolari.

La serie di cefalosporine di antibiotici utilizzati per l'erisipela è rappresentata da cefalossina, cefradina e antibiotici di generazioni successive, a scelta del medico curante. La resistenza dell'antibiotico all'agente causativo della malattia può essere stabilita con l'aiuto dell'analisi batterica, che renderà il trattamento più efficace.

E 'vero che così efficace contro gli antibiotici streptococchi come penicilline e cefalosporine (comprese resistente alle preparazioni di beta-lattamasi), hanno uno svantaggio importante - sono spesso causa di gravi reazioni di intolleranza e, quindi, non è per tutti. In questo caso, i medici devono trovare mezzi efficaci tra altri gruppi di antibiotici: macrolidi (azitromicina, oletetrin, oleandomicina et al.), Sulfamidici (sintomitsina), carbapenemi (imipenem), nitrofurani, tetracicline etc. Inoltre, il regime terapeutico può includere lincosamidi, ad esempio la clindomicina, che riduce l'effetto tossico dei batteri nel gruppo di streptococchi.

A volte i medici ricorrono a anibiotikov combinato (ad esempio, oletetrin che rappresenta una combinazione di tetracicline e macrolidi) e antibiotici precedentemente nuovi gruppi sconosciuti (daptomicina, ossazolidone: Linezolid amizolid, zeniks, Zyvox, Raulin-routek). Mediante fluorochinoloni nel caso di erisipela alcun ricorso, perché questo gruppo di antibiotici è utilizzato principalmente in casi gravi di infezioni piogeniche.

Gli antibiotici per l'erisipela possono essere utilizzati per applicazioni sistemiche (compresse e nyxes) e per applicazioni locali (principalmente creme e unguenti), tuttavia si tratta di una malattia della pelle e dei tessuti molli sottostanti. Tra gli agenti antimicrobici locali efficaci ci sono la tetraciclina, l'eritromicina e la pomata sintomicina.

Dovrebbe essere immediatamente detto che la scelta di un farmaco efficace viene eseguita da un medico, indipendentemente dalla localizzazione del processo patologico, vale a dire con erisipela, mani, piedi, solo la parte inferiore della gamba o del viso, comprese le mucose, si possono usare gli stessi antibiotici. È importante che l'antibiotico scelto dal medico possa far fronte alle infezioni da streptococco che hanno causato l'infiammazione dei tessuti molli e altri microrganismi patogeni che potrebbero entrare nel corpo attraverso la ferita sul corpo.

Alla domanda se gli antibiotici possano essere modificati con l'erisipela, la risposta sarà sì. La sostituzione di antimicrobici viene effettuata se l'antibiotico utilizzato non dà un risultato positivo, o l'analisi batterica indica la presenza di resistenza del patogeno al farmaco precedentemente prescritto.

Indicazioni per l'uso

Le indicazioni per l'uso di agenti antimicrobici specifici possono essere:

• un'accurata diagnosi di erisipela - una patologia infettiva, il cui trattamento efficace è possibile solo con l'aiuto di antibiotici,
• Trattamento inefficace della malattia con agenti antimicrobici popolari.

Nomi e descrizione degli antibiotici sistemici usati nell'erisipela

Come il lettore ha già capito, gli antibiotici che un medico può prescrivere per il trattamento dell'erisipela sono grandiosi. Descriverli tutti non ha senso. Con molte droghe, i lettori hanno più volte affrontato nella loro vita, perché sono prescritti per varie patologie infettive, tra cui le patologie respiratorie popolari. Parliamo dei farmaci antimicrobici meno popolari e nuovi che un medico può includere nella terapia antibiotica.

Iniziamo con gli agenti antibatterici della serie delle cefalosporine. A differenza dei nomi delle penicilline popolari, che suonano ad ogni passo, i nomi delle efficaci cefalosporine non sono noti a tutti. Soffermiamoci su un paio dei farmaci più usati per il trattamento dell'erisipela.

Cephalexin

"Cephalexin" è un antibiotico semisintetico del gruppo delle cefalosporine, che, a differenza della maggior parte dei farmaci del suo gruppo, può essere assunto per via orale.

Forma del problema Il medicinale viene prodotto sotto forma di granuli, da cui viene preparata una sospensione terapeutica. Nella farmacia è anche possibile trovare capsule per somministrazione orale con lo stesso nome.

Farmacodinamica. Il principio attivo del farmaco è cephalexin sotto forma di monoidrato, che ha un effetto battericida contro molti ceppi di batteri. È dannoso per la maggior parte dei tipi e ceppi di streptococchi. È usato per trattare la pelle e i tessuti molli che sono colpiti da un'infezione batterica.

Farmacocinetica. L'antibiotico viene assorbito molto rapidamente e quasi completamente nel tratto digestivo, indipendentemente dall'assunzione di cibo e penetra facilmente in vari ambienti fisiologici. La concentrazione massima nel sangue viene rilevata dopo 1-1,5 ore dall'assunzione del medicinale. È escreto invariato nelle urine.

Metodo di somministrazione e dose. L'antibiotico deve essere assunto ogni giorno in un dosaggio da 0,5 a 1 g, a seconda delle condizioni del paziente. La dose giornaliera deve essere divisa 2-3 volte.

Nell'erisipela, un farmaco viene prescritto in un dosaggio di 250 mg (1 capsula) a intervalli di 6 ore o 500 mg ogni 12 ore. In caso di malattia grave, il dosaggio può essere raddoppiato.

Controindicazioni per l'uso. L'antibiotico non è prescritto per l'ipersensibilità alle penicilline e alle cefalosporine, con intolleranza ai componenti del farmaco, porfiria, patologie infettive e infiammatorie del cervello.

Utilizzare durante la gravidanza. Il farmaco può essere utilizzato nella terapia delle donne in gravidanza solo in situazioni difficili, poiché la sua influenza sullo sviluppo del feto non è stata sufficientemente studiata. La terapia antibiotica durante l'allattamento richiede il trasferimento del bambino all'alimentazione artificiale.

Effetti collaterali L'elenco degli effetti collaterali del farmaco è abbastanza grande. Eccone alcuni. Questi cambiamenti nelle caratteristiche del sangue, reazioni allergiche, tra cui anafilassi, mal di testa, svenimenti, allucinazioni, convulsioni, lo sviluppo di ittero ed epatite. Poiché il farmaco passa attraverso il tratto gastrointestinale e la sua nomina può essere accompagnato da nausea e vomito, feci anormali (diarrea), dispepsia, dolore addominale con lo sviluppo della gastrite, colite, stomatite. Possono comparire sintomi di lesioni reversibili dei reni e delle articolazioni.

L'assunzione di un antibiotico può causare lo sviluppo di candidosi della vagina ed è accompagnata da prurito nell'ano e nell'area genitale.

Overdose. Assunzione di grandi dosi di antibiotico può causare nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea, convulsioni. Primo soccorso: lavare lo stomaco e prendere carbone attivo. Il farmaco viene escreto durante l'emodialisi.

Interazione con altri farmaci. Non è desiderabile usare simultaneamente "Tsefalexin" e antibiotici batteriostatici.

Un antibiotico può aumentare l'effetto tossico di farmaci potenzialmente nefrotossici se assunti insieme.

Probenecid aumenta l'emivita di Cephalexin. Lo stesso "Tsefaleksin" porta all'accumulo nel corpo di metmorfina.

Il farmaco, in quanto rappresentante della serie delle cefalosporine, riduce l'efficacia dei contraccettivi orali.

Condizioni di conservazione Conservare l'antibiotico è raccomandato nella confezione nativa a temperatura ambiente, proteggendo dalla luce solare diretta. Non permettere ai bambini di cadere nelle mani.

Periodo di validità. Il medicinale può essere conservato per 3 anni, la sospensione finita può essere utilizzata solo per 2 settimane.

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Cefradina

L'antibiotico "Cephadine" è anche considerato una preparazione di un gruppo di cefalosporine con un'azione battericida. È efficace nelle malattie infettive della pelle e dei tessuti sottostanti, inclusa l'erisipela. Mostra resistenza alla maggior parte delle beta-lattamasi.

Questa è una delle poche cefalosporine che può essere assunta per via orale. Tuttavia, ha forme di rilascio che possono essere utilizzate per iniezioni e infusione.

Antibiotico sotto forma di compresse prescritte in una dose giornaliera di 1-2 g, suddivisa in 2-4 ammissione. Il dosaggio giornaliero massimo consentito è di 4 grammi. La dose per il trattamento di piccoli pazienti è calcolata in base al rapporto: 25-50 mg del farmaco per chilogrammo di peso. Si consiglia di dividere la dose giornaliera di 2 volte.

In / me IV l'infusione di una soluzione antibatterica viene eseguita quattro volte durante il giorno. Il dosaggio singolo può variare da 500 mg a 1 g (non più di 8 g al giorno).

La controindicazione all'uso dell'antibiotico, in primo luogo, è considerata una reazione negativa dell'organismo alle serie di cefalosporina e penicillina. Applicare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è vietato.

Si deve prestare attenzione quando si prescrivono farmaci ai neonati, pazienti con grave compromissione del fegato e dei reni e enterocolite.

Possibili effetti collaterali: reazioni allergiche (sia di superficie e pesanti), mal di testa e vertigini, disturbi del sistema renale, disturbi di stomaco, segni di disbiosi e candidosi, problemi al fegato, le malattie, le caratteristiche del sangue cambiano. Quando iniettati, sono possibili irritazione e gonfiore nel sito di iniezione.

Lo scopo e l'uso dell'antibiotico dovrebbe essere fatto tenendo conto dell'interazione farmacologica con altri farmaci. Forse un appuntamento congiunto con antibiotici battericidi, ma non con batteriostatico a causa di una diminuzione dell'efficacia della terapia antibiotica.

L'uso comune con diuretici, farmaci vincomicina e clindomicina aumenta l'effetto tossico sui reni di "Cephradin". Una situazione identica è anche presente nella somministrazione simultanea di antibiotici e agenti antibatterici descritti nel gruppo aminoglicosidico.

Il farmaco è incompatibile con l'etanolo.

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Imipenem

Prestare attenzione all'agente antimicrobico del gruppo carbapenemi, che sono anche considerato un antibiotikai beta-lattamici, ma sono più resistenti ai batteri streptococco prodotto un numero di enzimi specifici. Stiamo parlando di un farmaco chiamato "Imipenem".

Questo efficace antimicrobico è dato a cui è attribuita azione battericida, sotto forma di polvere per la preparazione di una soluzione, che viene immediatamente utilizzata per la somministrazione endovenosa e intramuscolare.

Il farmaco funziona rapidamente. La concentrazione massima di antibiotico nel sangue si nota dopo 15-20 minuti. Il farmaco mantiene la sua azione entro 5 ore dall'ingestione.

Uso di antibiotici: la soluzione può essere utilizzata sia per iniezioni endovenose sia per contagocce. Quest'ultimo viene praticato solo in casi gravi, complicati da sepsi.

Iniezioni intramuscolari profonde sono consentite per adulti e giovani pazienti, a partire da 12 anni. La dose giornaliera varia da 1000 a 1500 mg. Si consiglia di fare iniezioni due volte al giorno.

Il dosaggio giornaliero per la somministrazione endovenosa varia da 1000 a 4000 mg il più possibile. I dropper dovrebbero essere posizionati ogni 6 ore. Per i bambini di età inferiore ai 12 anni e di età superiore a 3 mesi, viene calcolata la dose. Sulla base del rapporto: 60 mg per chilogrammo del peso del bambino.

Controindicazioni per l'uso. Il farmaco non è prescritto a pazienti che hanno avuto reazioni di ipersensibilità a qualsiasi tipo di antibiotici beta-lattamici. È pericoloso prescrivere infusioni o iniezioni a bambini a cui viene diagnosticata un'insufficienza renale.

Non è vietato usare antibiotici durante la gravidanza su indicazioni acute in caso di pericolo per la vita della madre. L'allattamento al seno durante il trattamento con il farmaco è inaccettabile.

Gli effetti collaterali del farmaco sono simili a "Tsefradin", solo in alcuni casi si sono verificati ulteriori attacchi simili a quelli epilettici e crampi muscolari.

Interazione con altri farmaci. Un'aumentata attività convulsiva viene osservata se Imipenem viene assunto con tali farmaci come Cilastatina o Ganciclovir.

Oxacillina

Torniamo ai penicillini conosciuti molto tempo fa. Una nuova generazione di questi anticorpi anti-erbicidi efficaci contro l'erisipela è caratterizzata da una maggiore resistenza alle beta-lattamasi batteriche, che costituisce un ostacolo allo sviluppo della resistenza agli antibiotici. Uno di questi farmaci è "Oxacillin".

L'antibiotico ha un marcato effetto antimicrobico in relazione alla maggior parte dei patogeni dell'erisipela di streptococco e di altri gruppi.

La preparazione antimicrobica sotto forma di liofilizzato è intesa per la preparazione di una soluzione, che viene successivamente utilizzata per iniezioni endovenose o iniezioni endovenose. Il medicinale per preparazioni iniettabili viene diluito con acqua per preparazioni iniettabili (3 g per flacone di antibiotico). Iniezioni in / m devono essere effettuate nella regione del quadrante interno del gluteo.

Per l'iniezione endovenosa in liofilo viene aggiunta una dose di 0,25-0,5 g di acqua per iniezione o soluzione salina (5 ml). L'iniezione viene eseguita lentamente, per 10 minuti.

L'introduzione all'infusione implica la dissoluzione del liofilo in soluzione salina o glucosata. Un contagocce è posto per 1-2 ore.

Una singola dose del farmaco con una somministrazione iniettabile varia da 0,25 mg a 1 g Le iniezioni si consiglia di eseguire ogni 6 ore.

Il corso del trattamento è di solito 1-3 settimane o più.

Con la somministrazione prolungata di grandi dosi di farmaci, è possibile il fenomeno del sovradosaggio, che è accompagnato da sanguinamento e dallo sviluppo di superinfezioni pericolose. I reni possono anche essere danneggiati a causa dell'effetto tossico dell'antibiotico.

Restrizioni d'uso: "Oxacillin" non è usato per trattare i pazienti con ipersensibilità agli antibiotici beta-lattamici, così come con una tendenza alle allergie.

Gli effetti collaterali del farmaco possono manifestarsi come reazioni allergiche, tra cui anafilassi e broncospasmo. In questo caso, la terapia è integrata con farmaci antistaminici.

Durante il trattamento possono manifestarsi nausea, vomito, malfunzionamento del fegato e dei reni, sviluppo di candidosi della pelle e delle mucose, colite pseudomembranosa, ecc.

Interazione farmacologica: "Oxacillina" si riferisce alla categoria degli antibiotici battericidi, il che significa che gli agenti antimicrobici batteriostatici possono ridurre la sua efficacia.

L'uso di "Probenecid" può provocare un aumento della concentrazione di antibiotici nel siero, che ha un impatto negativo sui reni.

Per espandere lo spettro dell'azione di "Oxacillin", è consigliabile combinarlo con la serie di penicilline AMP come "Ampicillin" e "Benzylpenicillin".

Condizioni di conservazione Il regime di temperatura ottimale è 15-25 gradi. Le stanze buie e asciutte sono adatte per conservare la medicina. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Periodo di validità. Con una corretta conservazione, il medicinale rimane efficace e relativamente sicuro per 2 anni.

Klindomicin

Secondo l'annotazione al farmaco del gruppo dei lincosamidi chiamato "Klindomycin", questo antibiotico può anche essere usato con successo nel trattamento dell'erisipela.

Farmacodinamica. Questo agente antimicrobico e antiprotozoico in piccole concentrazioni ha un effetto batteriostatico, vale a dire inibisce la crescita e la moltiplicazione dei batteri, ma un aumento della concentrazione di antibiotici porta alla rapida morte dei batteri (effetto battericida).

Farmacocinetica. Passa rapidamente nel sangue con la somministrazione orale, ma mangiare può rallentare un po 'questo processo. Si diffonde facilmente attraverso vari fluidi e tessuti corporei, tra cui le superfici delle ferite dell'essudato. L'escrezione del farmaco dall'organismo coinvolge reni e intestino.

Il farmaco può essere trovato sugli scaffali della farmacia sotto forma di compresse (capsule) per la somministrazione interna, soluzione per iniezione, compresse vaginali, gel per uso esterno.

Applicazione del medicinale: le capsule antibiotiche vengono assunte tra i pasti, lavate con un bicchiere d'acqua, che aiuta a proteggere la mucosa dello stomaco dall'irritazione. Il dosaggio giornaliero per gli adulti varia da 4 a 12 capsule, a seconda della gravità dell'infezione. La frequenza di assunzione del farmaco è 3-4 volte al giorno.

Per i bambini da 6 anni, la dose viene calcolata in base al rapporto: 8-25 mg per chilogrammo del peso del bambino. I bambini piccoli ricevono il farmaco iniettivamente.

Per aumentare l'efficacia della terapia antibiotica, questo farmaco antimicrobico è raccomandato per essere combinato con farmaci penicillina. In questo caso, la dose sarà meno, e quindi l'effetto meno tossico del farmaco.

Controindicazioni per l'uso. L'uso sistemico dell'antibiotico è vietato quando il farmaco è intollerante, ipersensibilità alla lincomicina, meningite infettiva, enterite regionale, colite ulcerosa, infiammazione dell'intestino contro la terapia antibiotica. Miastenia grave, gravi disturbi al fegato e ai reni. In pediatria è applicato da 1 mese.

Potenziale per l'uso durante la gravidanza: Nonostante la Clindamicina sia in grado di penetrare la placenta e di accumularsi nel fegato del feto, non è stato dimostrato che abbia un effetto negativo sull'organismo in via di sviluppo o sul decorso della gravidanza. Per questo motivo, l'antibiotico secondo le indicazioni del medico può essere utilizzato durante la gravidanza. Ma dall'allattamento al seno è meglio essere.

Effetti collaterali L'assunzione del farmaco può innescare cambiamenti nella composizione del sangue. La somministrazione endovenosa rapida del farmaco è indesiderabile perché può causare sintomi di insufficienza cardiaca, lo sviluppo di collasso e ipotensione.

La somministrazione orale del farmaco può essere accompagnata da dolore all'epigastrio, sviluppo di colite, nausea con disturbi delle feci. A volte ci sono violazioni del fegato e dei reni. C'è un assaggio di metallo in bocca.

Reazioni allergiche, di regola. Leggero e moderato Anafilassi può svilupparsi solo in caso di ipersensibilità al farmaco.

Interazione con altri farmaci. L'incompatibilità di "Clindamycin" è annotata con tali gruppi di farmaci come aminoglicosidi e barbiturici. Non è possibile mescolare l'antibiotico con soluzioni contenenti vitamine B. Questo antibiotico è anche incompatibile con farmaci a base di ampicillina, fenitoina, amminofillina, gluconato di calcio e solfato di magnesio.

Se combinato con eritromicina e cloramfenicolo, si sospetta l'antagonismo della droga, che riduce la terapia a nulla.

Si deve prestare attenzione quando si prende un antibiotico in concomitanza con miorilassanti, a causa del rischio di compromissione della conduzione neuromuscolare.

Gli analgesici oppioidi, presi sullo sfondo della terapia antibiotica "Clindamicina", possono ridurre notevolmente la funzione respiratoria e causare apnea.

L'uso combinato di antibiotici e farmaci contro la diarrea può innescare lo sviluppo di colite pseudomembranosa.

Condizioni di conservazione È possibile conservare l'antibiotico a temperatura ambiente, proteggendolo dai raggi diretti del sole e dei bambini.

Il produttore garantisce che, pur osservando i requisiti per la conservazione del farmaco, mantiene le sue proprietà antibatteriche per 3 anni.

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Oletetrin

Un altro antibiotico ad azione batteriostatica, che ha trovato applicazione nel trattamento dell'erisipela, è chiamato "oletetrina". Questo farmaco non appartiene ad un gruppo specifico di antibiotici, poiché è una combinazione di macrolide di oleandomicina e tetraciclina, che aiuta a ridurre il tasso di sviluppo della resistenza antibiotica al farmaco.

La preparazione è data nella forma di targhe di vari dosaggi (125 e 250 mg).

Metodo di somministrazione e dose. Si consiglia di assumere un antibiotico dopo un pasto per ridurre l'effetto irritante delle compresse sulla mucosa gastrointestinale. Per lo stesso motivo, si raccomanda di bere il medicinale con una quantità sufficiente di liquido.

Una dose singola per gli adulti è di 250 mg. Molteplicità di ammissione - 4 volte al giorno. Per i bambini da 8 anni, una singola dose efficace e sicura viene calcolata in base al rapporto: 5-7 mg per chilogrammo del peso del paziente con la stessa frequenza di somministrazione. Il corso del trattamento è di solito 1-1,5 settimane.

Controindicazioni per l'uso. "Oletetrin" non può essere prescritto a pazienti che hanno una maggiore sensibilità ai componenti del farmaco, a coloro che soffrono, leucopenia o micosi. È pericoloso prescrivere questo antibiotico a pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e renale.

In pediatria, il farmaco viene utilizzato dall'età di 8 anni.

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è inaccettabile.

Effetti collaterali L'assunzione di compresse in diversi pazienti può essere accompagnata da problemi al tratto gastrointestinale sotto forma di alterazione dell'appetito, nausea con vomito, disturbi delle feci, dolore epigastrico. Sono stati inoltre riportati casi di sviluppo del processo infiammatorio nei tessuti della lingua (glossite) e reazioni allergiche. Esiste una possibilità di sanguinamento uterino quando si assumono contraccettivi orali.

Può influenzare il colore dei denti nei bambini, che ha conseguenze irreversibili.

Se il farmaco viene assunto per un lungo periodo, potrebbe esserci una violazione della microflora interna e dello sviluppo del mughetto. La terapia antibiotica prolungata può portare a una carenza di vitamine del gruppo B oa una maggiore fotosensibilità.

Interazione con altri farmaci. Agenti ipolipemizzanti, preparati contenenti ferro e prodotti lattiero-caseari rendono difficile l'assorbimento nel tratto digestivo di questa sostanza antimicrobica.

L'antibiotico, che ha un effetto batteriostatico, non può essere usato insieme a battericida, ridurrà l'efficacia della terapia antibiotica.

"Oletetrin" non deve essere assunto insieme a retinolo. Ciò può provocare un forte aumento della pressione intracranica. La ricezione parallela con metossiflurano contribuisce ad aumentare l'effetto tossico sul corpo di quest'ultimo, che influisce sul lavoro dei reni.

Condizioni di conservazione Il regime di temperatura ottimale per la conservazione dell'antibiotico è compreso tra 15 e 25 gradi. Le sue proprietà in tali condizioni, mantiene fino a 2 anni dalla data di rilascio.

E 'il momento di parlare dei più recenti sviluppi dell'industria farmaceutica, che i medici stanno cominciando a includere il trattamento dei volti con i vecchi farmaci. Si deve comprendere che la nuova generazione e varietà di antibiotici efficaci in risipola e altre lesioni infettive della pelle e dei muscoli, progettato per tenere conto dei cambiamenti mutazionali nell'ambiente del microrganismo patogeno che ha causato l'emergere di nuove resistenti a molti ceppi antimicrobici di batteri. I medici preferiscono consapevolmente uno sviluppo innovativo, perché sono efficaci anche dove altri antibiotici non funzionano a causa dello sviluppo di resistenza agli antibiotici.

Linezolid

Quindi, Linezolid è una droga sintetica di un nuovo gruppo di antibiotici (ossazolidoni) con un meccanismo d'azione unico (farmacodinamica), che non è stato ancora completamente studiato. È noto solo che linezolid è in grado di violare la sintesi proteica. Si lega ai ribosomi dei batteri e sconvolge la formazione di un complesso responsabile della traduzione di materiale genetico per le generazioni future. La resistenza crociata nell'antibiotico, che è finora l'unico rappresentante degli ossazolidoni, con altre varianti di antibiotici non è stata osservata perché il loro meccanismo d'azione è diverso dagli altri.

Il farmaco viene utilizzato attivamente nel corso grave del processo infettivo sulla pelle e nei tessuti molli. Lo svantaggio del farmaco è solo il suo alto costo.

Farmacocinetica. Il farmaco è caratterizzato da una biodisponibilità quasi al 100% anche quando si assumono compresse, il che è piuttosto raro. La medicina è in grado di penetrare facilmente in vari tessuti del corpo, ad eccezione del tessuto adiposo bianco e delle ossa. Metabolizzato nel fegato È espulso principalmente dai reni.

Forma del problema Il medicinale in vendita può essere trovato sotto forma di una soluzione utilizzata per infusioni e compresse del peso di 600 mg.

Metodo di somministrazione e dose. La somministrazione endovenosa dell'antibiotico viene eseguita per infusione due volte al giorno, negli adulti con un intervallo di 12 ore, nei bambini - 8 ore. L'infusione dovrebbe durare da mezz'ora a 2 ore.

Una singola dose di pazienti di età superiore ai 12 anni è di 600 mg di linozolide (soluzione da 300 ml), per i bambini sotto i 12 anni è calcolata come 10 mg per chilogrammo del peso del bambino.

Il corso terapeutico dura da 10 a 14 giorni. Ma non appena il paziente diventa più facile, viene trasferito alla somministrazione orale del farmaco nello stesso dosaggio.

Controindicazioni per l'uso. La soluzione per infusione è usata nel trattamento di bambini dai 5 anni di età, compresse - da 12 anni. Non somministrare un contagocce se i componenti del farmaco sono intolleranti.

L'assunzione di compresse è limitata per ipertensione incontrollata, feocromocitoma, carcinoide, tireotossicosi, disturbo bipolare, schizofrenia e disturbi affettivi, attacchi acuti di vertigini.

Utilizzare durante la gravidanza. Il farmaco è ancora poco studiato, ma ci sono ragioni per ritenerlo potenzialmente pericoloso per il feto e i neonati. Quindi durante la gravidanza e l'allattamento al seno la terapia con il farmaco non è raccomandata.

Effetti collaterali Il più comune dei sintomi sgradevoli con esperienza nel trattamento di antibiotico considerato a mal di testa, nausea, vomito, diarrea, infezioni fungine, un gusto metallico in bocca, disturbi del fegato, cambiamenti nelle caratteristiche del sangue. Occasionalmente, sono stati notati casi di sviluppo di vari tipi di neuropatie.

Interazione con altri farmaci. Questo antibiotico innovativo può essere attribuito al gruppo di inibitori MAO circolanti deboli, quindi non è consigliabile utilizzarlo insieme a farmaci con un effetto simile.

"Linezolid" sotto forma di soluzione per contagocce può essere miscelato con le seguenti composizioni:

• soluzione di glucosio al 5%,
• soluzione salina,
• La soluzione di Ringer.

È impossibile mescolare in un contenitore per infusioni «Linezolid» e qualsiasi altra medicina, salvo il sopra.

Si può notare antagonismo se Linezolid viene assunto contemporaneamente con tali farmaci:

• ceftriaxone,
• amfotericina,
• clorpromazina,
• diazepam,
• trimetoprim-sulfametossazolo.

Lo stesso vale per pentamidina, fenitoina, eritromicina.

Condizioni di conservazione Conservare l'agente antimicrobico in un luogo asciutto senza accesso alla luce solare a temperatura ambiente.

Periodo di validità del farmaco, indipendentemente dalla forma di rilascio è di 2 anni.

Kubitsin

Un altro farmaco antimicrobico completamente nuovo, che può essere applicato con successo nel trattamento della grave erisipela, ha una sostanza attiva chiamata daptomicina. Sul mercato, un antibiotico del gruppo dei lipopeptidi ciclici di origine naturale può essere trovato con il nome "Kubitsin".

Forma del problema Viene preparato un medicinale sotto forma di liofilizzato, da cui viene preparata una soluzione per infusione (fiale da 350 o 500 mg).

Farmacodinamica. Questo antibiotico è utile nella lotta contro i microrganismi Gram-positivi. Ha un rapido effetto battericida, che consente un breve periodo di normalizzazione delle condizioni del paziente.

Farmacocinetica. Rapidamente e ben distribuito all'interno dei tessuti, abbondantemente dotato di vasi sanguigni. È in grado di penetrare la placenta. È espulso principalmente dai reni.

Metodo di somministrazione e dose. Il farmaco è destinato all'uso nei contagocce. Devi inserirla per almeno mezz'ora. La dose giornaliera (una tantum) del farmaco per i pazienti adulti è calcolata come 4 mg per chilogrammo di peso. Il corso del trattamento è di 1-2 settimane.

Overdose. Con l'introduzione di grandi dosi del farmaco può aumentare gli effetti collaterali. Il trattamento è sintomatico È possibile rimuovere l'antibiotico dal corpo utilizzando l'emodialisi o la dialisi peritoneale.

Controindicazioni per l'uso. La principale controindicazione alla terapia farmacologica è l'ipersensibilità ai suoi componenti. Si deve osservare cautela prescrivendo un antibiotico a pazienti con grave compromissione della funzionalità renale o epatica, obesità, persone oltre i 65 anni di età.

Effetti collaterali Il ricevimento di una preparazione può provocare lo sviluppo di superinfezioni: patologie fungose e UTI. Inoltre, a volte ci sono cambiamenti nella composizione del sangue, disturbi metabolici, ansia e deterioramento del sonno, mal di testa e vertigini, deterioramento della percezione del gusto, intorpidimento degli arti, aumento del polso. Alcuni pazienti lamentano arrossamento del viso, anomalie del tratto digestivo, reni e fegato, comparsa di prurito e rash cutaneo, mialgia, ipertermia, debolezza.

Interazione con altri farmaci. Il farmaco deve essere usato con estrema cautela se il paziente viene sottoposto a trattamento con farmaci che possono causare miopatie o farmaci potenzialmente nefrotossici.

Possibile uso congiunto di daptomicina con farmaci come aztreonam, ceftazidime, ceftriaxone, gentamicina, fluconazolo, levofloxacina, dopamina, eparina, lidocaina.

Condizioni di conservazione Conservare la soluzione per infusione in un luogo fresco a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi.

Periodo di validità. Utilizzare entro 3 anni.

Una delle conseguenze pericolose della terapia antibiotica sistemica è lo sviluppo di dysbacteriosis, perché i farmaci antimicrobici non hanno un effetto selettivo, e così, insieme alla microflora patogena, distruggono utili. Prevenire lo sviluppo di disbiosi nell'organismo può essere, sin dai primi giorni di trattamento antibiotico, prendendo in parallelo con essi farmaci che ripristinano la benefica microflora e le funzioni protettive del corpo.

Terapia antibiotica locale dell'erisipela

Finora abbiamo parlato di farmaci sistemici che impediscono la diffusione dell'infezione nel corpo. Tuttavia, l'erisipela ha manifestazioni esterne specifiche sotto forma di un forte arrossamento e gonfiore della pelle, e quindi, senza mezzi esterni con effetto antibatterico in questo caso non può fare.

Gli antibiotici per la terapia topica per l'erisipela non sono unici. Nella maggior parte dei casi vengono prescritti pomate eritromicina, sintomicina e tetraciclina, che presentano una gamma piuttosto ampia di applicazioni per varie patologie cutanee.

Erythromycin unguento

L'unguento di eritromicina si riferisce agli antibiotici locali ad azione batteriostatica, che sono stati a lungo usati per trattare l'acne e l'acne. Tuttavia, mostra una buona efficacia nel trattamento di altre patologie infiammatorie della pelle e dei tessuti molli causate da un'infezione batterica.

La medicina sotto forma di un unguento può essere utilizzata solo esternamente. Applicare sui tessuti infiammati dovrebbe essere da 2 a 3 volte al giorno uno strato sottile. Il corso di terapia antibiotica locale durerà almeno 1,5 mesi.

Aumentare la dose o la frequenza di applicazione dell'unguento può portare ad una maggiore gravità degli effetti collaterali.

La controindicazione all'uso dell'unguento è considerata solo ipersensibilità alla sua composizione: poiché il principio attivo dell'unguento è in grado di penetrare profondamente nei tessuti del corpo, compresa la placenta, è necessario applicarlo solo durante una gestazione rigorosa. Allattando al seno al momento del trattamento, i medici consigliano di interrompere.

Nel sito di applicazione dell'unguento si possono notare arrossamenti, bruciore, desquamazione e prurito. Ci può essere un'eruzione cutanea e una leggera allergia.

Interazioni farmacologiche: L'eritromicina è incompatibile con agenti antimicrobici come lincomicina, clindamicina e cloramfenicolo. Può ridurre l'efficacia dei farmaci che sono battericidi.

Quando si tratta la pomata con eritromicina sulla pelle, non si devono usare agenti abrasivi.

 Conservare l'unguento dovrebbe essere a temperature sopra lo zero, ma non più di 20 gradi. L'uso dell'eritromicina è consentito per 3 anni dalla data di produzione.

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Unguento tetraciclina 3%

"Tetraciclina" 3% - unguento con un antibiotico, utilizzato nell'erisipela e altre patologie della pelle causate da un fattore infettivo. È un'altra preparazione di un ampio spettro di attività antibatterica con azione batteriostatica.

A differenza della pomata eritromicina, la tetraciclina sotto forma di agente esterno non viene praticamente assorbita nella pelle intatta e non entra nel flusso sanguigno sistemico, il che ne rende sicuro l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Restrizioni all'uso di unguenti con antibiotici sono considerate come ipersensibilità ai componenti del farmaco e all'età inferiore a 11 anni.

È usato solo per il trattamento locale della pelle. Applicare su tessuti malati dovrebbe essere 1 o 2 volte al giorno con uno strato sottile. È permesso mettere una benda sterile in cima.

Appaiono principalmente nel luogo di applicazione dell'unguento. È possibile che arrossamenti, bruciore, gonfiore o prurito sulla pelle unguento coperta.

L'agente esterno sotto forma di un unguento viene conservato a temperature ambiente non superiori a 3 anni dalla data di rilascio.

Un altro efficace per un agente esterno erisipela è il linimento per applicazione topica sulla base di cloramfenicolo chiamato "sintomicina". Più spesso, i medici prescrivono un unguento al 10% con un antibiotico.

Il principio attivo dell'unguento, il cloramfenicolo, è un antibiotico batteriostatico che è attivo contro i ceppi che hanno sviluppato resistenza alle penicilline e alle tetracicline nel corso dell'evoluzione.

Il linimento può essere applicato direttamente sulla ferita o sotto la benda 1 volta in 1-3 giorni.

Controindicazioni all'uso di unguento è l'ipersensibilità ai suoi componenti, malattia di porfirina, che si verifica con una violazione del metabolismo pigmentario, lesioni cutanee fungine. Non viene applicato sulla pelle con segni di eczema e psoriasi. Si deve prestare attenzione a prescrivere l'unguento ai pazienti con funzionalità renale o epatica compromessa, una deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, un neonato è diagnosticato.

I medici non raccomandano l'uso di un agente esterno a base di cloramfenicolo durante la gravidanza e l'allattamento.

La terapia con pomata sintomicina può essere accompagnata da reazioni allergiche, nonché cambiamenti nella composizione del sangue.

Interazioni farmacologiche: il cloramfenicolo è in grado di ridurre l'effetto antibatterico di alcuni farmaci (penicilline, cefalosporine).

L'istruzione non consiglia l'uso simultaneo di questo antibiotico con macrolidi e lincosamidi (clindamicina, lincomicina, eritromicina).

Conservare i produttori di unguento raccomandare a una temperatura non superiore a 20 gradi. Consentito di usare il farmaco per 2 anni

Secondo i medici, gli antibiotici in erisipela dovrebbero essere utilizzati solo nella fase di infezione attiva. La preferenza viene solitamente attribuita ai farmaci antimicrobici della serie delle penicilline. Tuttavia, la condizione principale per un'efficace terapia antibiotica era ed è la conformità dell'antibiotico scelto dal medico con l'agente causale nell'organismo. Altrimenti, il trattamento non avrà un risultato positivo, ma contribuirà solo al già urgente problema della resistenza agli antibiotici.