Baeta

Byetta è un farmaco prescritto ai pazienti con diabete di tipo 2. Diamo un'occhiata alle principali indicazioni per l'uso di Byetta, alla forma di rilascio, alle controindicazioni, al dosaggio e alle regole d'uso.

Indicazioni Baeta

Indicazioni per l'uso di Byetta: diabete mellito di tipo 2. Il farmaco è utilizzato come terapia aggiuntiva alla metaforfina per normalizzare il controllo glicemico. Il principio attivo del farmaco è exenatide. Byetta è prodotto sotto forma di soluzione, destinata alla somministrazione sottocutanea.

L'uso del metabolita è vietato alle donne in gravidanza e ai pazienti di età inferiore ai 18 anni. Si raccomanda di prestare particolare attenzione al fatto che Byetta riduce significativamente l'appetito e il peso corporeo. La comparsa di tali effetti non richiede modifiche del dosaggio del farmaco.

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Modulo per il rilascio

La forma di rilascio di Byet è una penna monouso, un moderno analogo delle siringhe per insulina. Il metabolita viene rilasciato in volumi di 1,2 e 2,4 ml. Una confezione del farmaco contiene una penna. Il trattamento inizia con l'assunzione di una dose di Byet di 5 mcg due volte al giorno per un mese. Questo permette all'organismo di adattarsi al farmaco e migliorarne la tollerabilità. Successivamente, il dosaggio di Byet può essere raddoppiato, senza causare effetti collaterali.

Byetta è una soluzione trasparente e incolore, priva di odore caratteristico. Per 1 ml di farmaco sono presenti 250 mcg del principio attivo exenatide. Eccipienti del metabolita: acido acetico, matacresolo, sodio acetato triidrato, mannitolo e altri.

Farmacodinamica

Farmacodinamica di Byetta: rappresenta i processi che si verificano con il farmaco dopo l'uso. Byetta è un farmaco ipoglicemizzante con il principio attivo exenatide (incretino-mimetico). Le incretine aumentano la secrezione di insulina e inibiscono l'aumentata secrezione di glucagone. Inoltre, le incretine rallentano il processo di svuotamento gastrico dopo che i principi attivi sono entrati nel flusso sanguigno generale.

L'assunzione del farmaco porta a una diminuzione dell'appetito, alla soppressione della motilità gastrica e a uno svuotamento gastrico più lento (in alcuni pazienti si può verificare stitichezza). Assumendo Byetta a stomaco vuoto, la concentrazione di glucosio nel sangue diminuisce, migliorando significativamente il controllo glicemico nei pazienti affetti da diabete di tipo 2.

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Farmacocinetica

La farmacocinetica di Byetta riguarda l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'eliminazione del farmaco. Diamo un'occhiata più da vicino a tutti questi processi.

• Assorbimento: dopo la somministrazione, il principio attivo exenatide si distribuisce rapidamente nel flusso sanguigno e produce il suo effetto terapeutico.
• Distribuzione e metabolismo: il processo di distribuzione di exenatide dopo la somministrazione è di 28,3 L. Byetta viene metabolizzato nel pancreas, nel tratto gastrointestinale e nel flusso sanguigno.
• Escrezione: il processo di escrezione del farmaco dura circa 10 ore. Byetta viene escreto dai reni con l'urina.

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Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Byet sono prescritti da un medico. Il farmaco viene somministrato nell'avambraccio, nell'addome o nelle cosce. La dose iniziale del metabolita è di 5 mcg e deve essere somministrata due volte al giorno, entro un'ora prima di colazione e cena. È vietato somministrare il farmaco dopo i pasti.

In caso di dimenticanza di un'iniezione, il trattamento deve essere continuato senza modificare il dosaggio. Dopo un mese di utilizzo, la dose di Byetta viene raddoppiata, ovvero 10 mcg due volte al giorno. Se Byetta viene prescritto in associazione a derivati del sulfoniluree, il dosaggio di questi ultimi viene ridotto per evitare effetti collaterali e sintomi da sovradosaggio.

Utilizzare Baeta durante la gravidanza

L'uso di Byet durante la gravidanza è controindicato. L'uso del farmaco deve essere interrotto anche durante l'allattamento. Ciò è dovuto al fatto che i principi attivi del farmaco hanno un effetto negativo sullo sviluppo del feto. Inoltre, l'assunzione di Byet può causare diabete congenito nel bambino, che diventerà insulino-dipendente.

L'uso di Baet durante la gravidanza è vietato, poiché durante la formazione e lo sviluppo, il bambino assume la funzione di produrre insulina. In altre parole, il pancreas del bambino è in grado di garantire un livello normale di glucosio e insulina nel sangue della madre. Per questo motivo, durante la pianificazione della gravidanza, è fondamentale sottoporsi a una diagnosi e ricevere consigli sull'assunzione di farmaci che possano mantenere normali i livelli di glicemia e non influiscano sul decorso della gravidanza e sul normale sviluppo del bambino.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Byet si basano sull'intolleranza individuale al principio attivo del farmaco. Il farmaco è vietato alle persone con diabete di tipo 1 o chetoacidosi diabetica. I pazienti con gravi patologie del tratto gastrointestinale, renali e gastroparesi devono astenersi dall'uso di Byet.

L'uso di Baeta non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni, poiché l'efficacia e la sicurezza del farmaco nei bambini non sono state stabilite. Il farmaco è inoltre controindicato in presenza di ipersensibilità ai componenti del metabolita.

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Effetti collaterali Baeta

Gli effetti collaterali di Byet si verificano estremamente raramente. E se si verificano, di solito sono dovuti a un dosaggio errato del metabolita o all'uso del farmaco in caso di violazione delle condizioni di conservazione o della data di scadenza. Gli effetti collaterali locali si manifestano come prurito, eruzione cutanea e arrossamento nel sito di iniezione. Alcuni pazienti possono manifestare problemi gastrointestinali, nausea, diarrea, vomito e perdita di appetito.

Molto raramente, l'uso di Byet causa un peggioramento dell'insufficienza renale e un aumento della creatinina sierica. Alla prima somministrazione del farmaco, sono possibili lievi debolezza e tremori, mentre angioedema e reazioni anafilattiche si osservano meno frequentemente. In caso di effetti collaterali, si raccomanda di ridurre la dose del farmaco e di consultare un medico.

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Overdose

Un sovradosaggio di Byetta può verificarsi a causa dell'assunzione di una dose elevata del farmaco. I principali sintomi di un sovradosaggio sono nausea, diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza, alterazioni del gusto e perdita di appetito. A livello del sistema nervoso centrale, i principali sintomi di un sovradosaggio sono vertigini, mal di testa e sonnolenza.

Nella maggior parte dei casi, i sintomi da sovradosaggio si manifestano con eruzione cutanea, prurito e gonfiore nel sito di iniezione. I sintomi da sovradosaggio sono di intensità moderata e vengono trattati in modo sintomatico. Per eliminare i sintomi da sovradosaggio, si raccomanda di rivedere il dosaggio del farmaco e di interrompere l'uso di farmaci con uno spettro d'azione simile.

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Byetta con altri farmaci è possibile solo con il consenso del medico. Con particolare cautela, il metabolita viene prescritto ai pazienti che assumono per via orale altri farmaci che vengono assorbiti e metabolizzati nel tratto gastrointestinale. Poiché Byetta può causare un ritardo nello svuotamento gastrico, si raccomanda di assumere qualsiasi farmaco orale due ore prima della somministrazione di Byetta.

Se Byetta viene prescritto contemporaneamente a Digossina, l'efficacia di quest'ultima risulta ridotta. I pazienti che assumono Lisinopril e soffrono di ipertensione arteriosa devono osservare l'intervallo di tempo prima di iniziare la terapia con Byetta. Qualsiasi altra interazione può causare reazioni avverse. Pertanto, prima di assumere qualsiasi farmaco con Byetta, è necessario consultare un medico.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Baet sono specificate nelle istruzioni per l'uso del farmaco. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio a una temperatura compresa tra 2° e 8°C. Se il farmaco è già in uso, si raccomanda di conservare la penna a siringa a 25°C e per non più di 30 giorni. Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini e non deve essere congelato.

Si prega di notare che la penna Byetta non può essere conservata con l'ago inserito. Dopo ogni iniezione, l'ago deve essere rimosso e ne deve essere inserito uno nuovo prima dell'uso successivo. Il mancato rispetto delle norme di conservazione comporterà la perdita delle sue proprietà medicinali. La consistenza trasparente di Byetta può cambiare in una soluzione torbida, con la comparsa di scaglie giallastre. In questo caso, il farmaco deve essere smaltito.

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Istruzioni speciali

Byetta è un farmaco analogo sintetico del peptide-1 glucagone-simile umano, ma con un'azione molto più prolungata. Agisce come un ormone umano, il che rappresenta un enorme vantaggio per le persone con diabete. L'uso di Byetta contribuisce a normalizzare i livelli di glicemia e il peso corporeo del paziente, riducendo l'emoglobina glicata dell'1-1,8%.

Nonostante i vantaggi rispetto ad altri farmaci di questo tipo, Byetta presenta una serie di svantaggi. La formulazione del farmaco prevede solo la somministrazione sottocutanea, poiché non esiste una formulazione in compresse. Il 30% dei pazienti che assumono Byetta manifesta effetti collaterali transitori. Inoltre, dopo la somministrazione del farmaco, la concentrazione di GLP-1 può aumentare di diverse volte, aumentando il rischio di sviluppare uno stato ipoglicemico. Byetta è un metabolita che può essere utilizzato in associazione ad altri farmaci per abbassare i livelli di glicemia.

Byetta è un farmaco sintetico prescritto alle persone con diabete di tipo 2. Il farmaco viene prescritto dal medico curante, quindi può essere acquistato solo con ricetta medica. È il medico a selezionare il dosaggio del metabolita e a monitorare le condizioni del paziente durante l'assunzione di Byetta.

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Data di scadenza

La durata di conservazione di Byeta è di 24 mesi dalla data di produzione, indicata sulla confezione. Dopo la data di scadenza, è severamente vietato l'uso del farmaco, in quanto potrebbe causare effetti collaterali indesiderati. Si prega di notare che la durata di conservazione di Byeta dipende anche dalle condizioni di conservazione, il cui mancato rispetto può portare al deterioramento del farmaco e al suo smaltimento.