Beckloforte

Beclofort è un farmaco antiasmatico per uso inalatorio. Consideriamo le regole d'uso, le controindicazioni, il dosaggio, ecc.

L'inalatore contiene un principio attivo appartenente al gruppo dei glucocorticosteroidi, efficace nell'asma persistente di qualsiasi gravità. Ha un meccanismo d'azione completo. L'effetto antinfiammatorio si basa sulla stabilizzazione delle membrane biologiche e la riduzione della permeabilità capillare spiega le proprietà antiedematose del farmaco. Possiede spiccate proprietà antiproliferative, inibendo la proliferazione e la sintesi dei fibroblasti, nonché i processi sclerotici nell'albero bronchiale.

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Indicazioni Beckloforte

Il farmaco è utilizzato per il trattamento preventivo a lungo termine dell'asma grave negli adulti e nei bambini, nonché per i pazienti che necessitano di steroidi sistemici per un adeguato controllo dei sintomi della malattia. Le indicazioni per l'uso di Beclofort si basano sul suo efficace effetto antinfiammatorio sui polmoni. Il farmaco è alla base di un complesso di terapia preventiva per l'asma bronchiale.

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Modulo per il rilascio

Beclofort è disponibile come aerosol dosato per inalazione. 1 dose di aerosol contiene 250 mcg di beclometasone dipropionato (micronizzato) e 250 mcg di componenti ausiliari: acido oleico, triclorofluorometano, diclorodifluorometano. Una bomboletta è progettata per 200 dosi-iniezioni.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco è il beclometasone dipropionato, un analogo dei recettori dei glucocorticosteroidi. La farmacodinamica del farmaco è associata all'idrolisi da parte delle esterasi e alla formazione di un metabolita attivo, il beclometasone-17-monopropionato, dotato di elevata attività antinfiammatoria.

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Farmacocinetica

L'uso inalatorio di Beclofort è associato all'assorbimento sistemico dei principi attivi attraverso i polmoni. La farmacocinetica indica un assorbimento orale non significativo di una singola dose che è entrata nel tratto digerente. Durante l'assorbimento dei principi attivi, il beclometasone dipropionato viene trasformato nel metabolita attivo beclometasone-17-monopropionato. La biodisponibilità è del 60%.

Il farmaco viene rapidamente eliminato dalla circolazione sistemica attraverso il metabolismo. Il volume di distribuzione è moderato, il legame alle proteine plasmatiche è dell'87%. La clearance del principio attivo e del suo metabolita è di circa 150 l/ora, l'emivita è di 2,7 ore. Il 60% viene escreto nelle feci, il 12% nelle urine sotto forma di metaboliti liberi.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco antiasmatico è destinato all'inalazione. Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Beklofort sono stabiliti dal medico curante, in base all'età del paziente, alle sue caratteristiche fisiche e al decorso della malattia.

• Per adulti, bambini e anziani, si prescrivono 250 mcg 3-4 volte al giorno. Nei casi gravi, il dosaggio può essere aumentato a 1500 mcg/die. Una volta ottenuto l'effetto terapeutico, il dosaggio deve essere ridotto.
• Per i pazienti che necessitano di dosi elevate di GCS per via inalatoria, si prescrivono 1000 mcg al giorno. Il dosaggio viene aggiustato in base alle reazioni individuali del paziente.

Per ottenere l'effetto terapeutico ottimale, il farmaco deve essere utilizzato regolarmente. Affinché il trattamento sia efficace, è fondamentale utilizzare correttamente l'inalatore. Consideriamo le regole d'uso:

1. Rimuovere il cappuccio del bocchino pizzicandone i bordi laterali.
2. Non devono esserci corpi estranei all'interno o all'esterno dell'inalatore o nel suo cappuccio.
3. Agitare bene la bottiglia. Tenerla in modo che il pollice sia sotto il bocchino, mentre le altre dita devono tenere la base della bomboletta.
4. Fai un respiro profondo, metti il boccaglio in bocca, ma non morderlo.
5. Inspirare dalla bocca e premere la parte superiore dell'inalatore per spruzzare il farmaco. È necessario respirare profondamente e lentamente.
6. Trattenete il respiro e togliete l'inalatore dalla bocca.
7. Se è necessario effettuare un paio di iniezioni in più, attendere 30-40 secondi e ripetere nuovamente l'intera procedura.

Se durante l'inalazione il paziente ha difficoltà a sincronizzare la respirazione con l'apparecchio, allora vale la pena utilizzare anche un distanziatore.

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Utilizzare Beckloforte durante la gravidanza

La possibilità di utilizzare Beklofort durante la gravidanza è valutata dal medico curante. È necessario considerare non solo il beneficio atteso per la madre, ma anche il potenziale rischio per il feto. I componenti attivi del farmaco vengono escreti in piccole quantità nel latte materno. Per questo motivo, l'uso dell'aerosol durante l'allattamento è sconsigliato.

Controindicazioni

Il farmaco antiasmatico è controindicato in caso di intolleranza individuale ai suoi componenti. Il trattamento dell'asma bronchiale deve essere effettuato per fasi. Durante la terapia, le condizioni del paziente devono essere monitorate determinando gli indicatori della funzione respiratoria esterna.

Se il dosaggio standard non blocca gli attacchi d'asma e richiede un aumento, ciò indica una progressione della malattia. In questo caso, è necessario valutare la necessità del farmaco. Il farmaco è controindicato per bloccare gli attacchi d'asma acuti. Per alleviare la condizione acuta, è necessario utilizzare broncodilatatori inalatori ad azione rapida. È inoltre controindicata l'interruzione improvvisa del trattamento.

Beclofort è prescritto con particolare cautela ai pazienti con forme attive e latenti di tubercolosi polmonare, con lesioni fungine, batteriche e virali delle vie respiratorie. La restrizione si applica ai pazienti con anomalie polmonari (bronchiectasia e pneumoconiosi), poiché sussiste il rischio di sviluppare un'infezione fungina.

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Effetti collaterali Beckloforte

L'uso improprio dell'inalatore può causare sintomi avversi a carico di molti organi e sistemi. Gli effetti collaterali di Beclofort si manifestano con le seguenti reazioni:

• Infezioni e infezioni invasive: candidosi orale e faringea. Per il trattamento si utilizzano agenti antimicotici, ma la terapia per l'asma non viene interrotta.
• Sistema immunitario: orticaria, eritema, rash cutaneo, angioedema del viso, dell'orofaringe, varie reazioni respiratorie e anafilattiche.
• Sistema endocrino: sindrome di Cushing, soppressione surrenalica, glaucoma, cataratta, ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti.
• Disturbi mentali: ansia, disturbi del sonno e del comportamento, iperattività.
• Apparato respiratorio: irritazione della gola e raucedine, broncospasmo paradosso.

Se gli effetti collaterali sono gravi, è necessario consultare un medico e modificare il dosaggio.

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Overdose

L'uso di dosi superiori a quelle raccomandate può causare sintomi da sovradosaggio. Questi si manifestano con una temporanea soppressione della corteccia surrenale. Non è necessario un intervento d'urgenza, poiché le condizioni dell'organismo si ripristinano entro pochi giorni. Per verificarlo, è possibile misurare il livello di cortisolo nel plasma sanguigno.

Interazioni con altri farmaci

Beclofort può essere utilizzato in terapia di associazione per l'asma bronchiale. L'interazione con altri farmaci è possibile solo su prescrizione medica. L'inalatore contiene una piccola quantità di etanolo, pertanto, se utilizzato in pazienti con ipersensibilità a questa sostanza, potrebbero verificarsi reazioni avverse in caso di assunzione concomitante di metronidazolo o disulfiram.

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Condizioni di archiviazione

In base alle condizioni di conservazione, Beklofort deve essere conservato in un luogo protetto dalla luce solare e fuori dalla portata dei bambini. La temperatura di conservazione raccomandata non è superiore a 30 °C. Immediatamente dopo l'uso, l'inalatore deve essere chiuso con un tappo. L'utilizzo di un flacone freddo riduce l'effetto terapeutico del farmaco.

Prima del primo utilizzo e in caso di interruzione del trattamento superiore a 10 giorni, rimuovere il cappuccio del boccaglio, premendo sui lati, agitare bene il flacone ed effettuare una prova di spruzzo nell'aria. Ciò è necessario per garantire il corretto funzionamento del dispositivo.

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Data di scadenza

Beclofort deve essere utilizzato entro 24 mesi dalla data di produzione. La data di scadenza è indicata sul contenitore e sulla confezione di cartone del farmaco. Dopo tale periodo, il flacone deve essere smaltito. Il contenitore non deve essere rotto, forato o bruciato, anche se completamente utilizzato.