Beconase

Beconase è un farmaco utilizzato per le allergie stagionali. Vediamo le caratteristiche del farmaco e le regole per il suo utilizzo.

Il farmaco è un glucocorticosteroide topico in forma intranasale. Ha proprietà antiallergiche, antinfiammatorie e antiedematose. La soppressione dell'infiammazione è associata all'effetto sulle cellule attraverso l'inibizione dei recettori del DNA responsabili della modifica dei geni bersaglio che regolano la sintesi delle molecole proteiche coinvolte nel processo infiammatorio.

I componenti attivi bloccano la formazione di leucotrieni e inibiscono la sintesi dei geni che regolano il processo allergico: COX, fosfolipasi A2, EDN1. L'effetto antiallergico si basa sulla soppressione della sensibilità recettoriale a sostanze biologicamente attive e a irritanti meccanici che influenzano l'iperreattività nasale aspecifica, ripristinando il senso dell'olfatto.

Indicazioni Beconase

Lo spray intranasale è utilizzato per trattare e prevenire la pollinosi. È prescritto per la rinite allergica e la rinite vasomotoria. Le indicazioni per l'uso di Bekonase sono legate al meccanismo d'azione dei suoi componenti. È efficace nella terapia complessa delle malattie infettive e infiammatorie delle vie nasali e dei seni paranasali.

Si raccomanda particolare cautela in caso di associazione con steroidi sistemici, in quanto sussiste il rischio di disfunzione surrenalica. L'uso del farmaco dopo recenti interventi chirurgici alla cavità nasale, lesioni o ulcere della mucosa nasale è possibile sotto adeguata supervisione medica.

Nonostante Beconase allevi i sintomi della rinite allergica stagionale, i casi particolarmente gravi associati a un aumento del numero di allergeni richiedono un trattamento aggiuntivo. È necessaria anche una terapia aggiuntiva per i sintomi patologici a carico degli organi visivi.

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Modulo per il rilascio

Il farmaco ormonale è disponibile come spray nasale. Il suo principio attivo è il beclometasone dipropionato. Ogni dose contiene 50 mcg di questa sostanza. Il farmaco è disponibile in flaconcini da 100 e 180 dosi. I flaconcini sono in polipropilene e dotati di dosatore, adattatore nasale e tappo.

Farmacodinamica

Il farmaco è destinato all'uso locale. La sua farmacodinamica indica un potente effetto antinfiammatorio e vasocostrittore. Il principio attivo beclometasone dipropionato è un analogo del GCS. Nel processo metabolico, viene trasformato nel metabolita attivo beclometasone-17-monopropionato, con un elevato effetto antinfiammatorio locale. Il suo uso regolare previene i sintomi allergici.

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Farmacocinetica

Dopo la somministrazione, viene rapidamente assorbito dalla mucosa nasale. La farmacocinetica indica che circa il 5% della dose inalata entra nella circolazione sistemica e subisce una completa biotrasformazione durante il primo passaggio epatico.

La biodisponibilità è bassa. Un assorbimento minimo riduce il rischio di reazioni avverse con l'uso a lungo termine di Beconase. L'emivita è di 12-15 ore, circa il 15% viene eliminato per via renale, il 35-75% viene escreto nelle feci come metaboliti inattivi.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco è destinato all'uso intranasale. Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Beconase dipendono dalla gravità dei sintomi allergici e dalle caratteristiche individuali del paziente. Pertanto, prima di utilizzarlo, è consigliabile consultare il medico.

Per il trattamento di bambini di età superiore ai 6 anni e adulti, si raccomanda una dose (3-4 instillazioni) al giorno in ciascuna narice. Il dosaggio massimo è di due dosi-iniezioni al giorno (400 mcg). L'effetto terapeutico persistente si osserva 5-7 giorni dopo il primo utilizzo.

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Utilizzare Beconase durante la gravidanza

Lo spray intranasale ha un'attività locale pronunciata e minimi effetti sistemici. L'uso di Beconase durante la gravidanza è possibile con un'elevata probabilità di beneficio per la madre. L'uso dello spray è consentito anche durante l'allattamento, poiché l'accumulo di principi attivi nel latte materno è minimo.

Controindicazioni

Beconase presenta diverse controindicazioni all'uso, analizziamole:

• Intolleranza ai componenti del prodotto
• Età infantile dei pazienti
• Attacchi gravi di asma bronchiale
• Candidosi
• Tubercolosi

L'uso dello spray in presenza di controindicazioni è pericoloso, poiché può provocare reazioni incontrollate a carico di molti organi e sistemi.

Effetti collaterali Beconase

Gli spray antiallergici possono causare effetti collaterali. Beconase provoca le seguenti reazioni:

• Dal sistema immunitario: eruzione cutanea, orticaria, prurito, mancanza di respiro, broncospasmo, gonfiore, reazioni anafilattiche.
• Dagli organi visivi: cataratta, aumento della pressione intraoculare, glaucoma.
• Dal sistema nervoso: alterazione della sensibilità al gusto, presenza di un sapore o di un odore sgradevole.
• Dall'apparato respiratorio: irritazione, secchezza del naso e della gola, epistassi, tosse, dispnea, in rari casi si osserva perforazione del setto nasale.

L'uso a lungo termine o l'assunzione di dosi elevate può causare candidosi, osteoporosi e riduzione della funzionalità della corteccia surrenale.

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Overdose

Dosi elevate di Beconase causano una soppressione reversibile del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene. Il sovradosaggio richiede cure di emergenza. Non esiste un antidoto specifico, quindi è necessario consultare un medico e aggiustare le dosi terapeutiche del farmaco. Il ripristino della funzionalità del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene avviene entro 36-48 ore.

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Interazioni con altri farmaci

I componenti attivi dello spray possono potenziarne l'effetto se usati con altri glucocorticosteroidi o beta-adrenorecettori. Per prevenire effetti collaterali indesiderati, qualsiasi interazione con altri farmaci deve essere monitorata dal medico curante.

Condizioni di archiviazione

In base alle condizioni di conservazione, il prodotto farmaceutico deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce solare e dall'umidità. Il flacone del farmaco deve essere maneggiato con particolare cura e non deve essere danneggiato. La temperatura di conservazione raccomandata non deve superare i 30 °C.

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Data di scadenza

Beconase deve essere utilizzato entro 36 mesi dalla data di produzione. La durata di conservazione di uno spray aperto è di 28 giorni. Dopo tale data, il farmaco deve essere smaltito. Ciò è dovuto al rischio di sviluppare reazioni avverse e di perdita della sua efficacia medicinale.