Famotidina

La famotidina è un farmaco utilizzato per il trattamento delle malattie gastrointestinali. Consideriamo le principali indicazioni d'uso, i possibili effetti collaterali, il dosaggio e le controindicazioni.

Il farmaco è prescritto a pazienti con lesioni del tratto gastrointestinale, ulcere duodenali e gastriche. Le compresse sono bloccanti dei recettori H2-istamina. Il farmaco sopprime la secrezione di acido cloridrico, sia in forma naturale che indiretta. Ciò è dovuto alla stimolazione di gastrina, istamina e acetilcolina. Allo stesso tempo, l'attività degli enzimi che scompongono le proteine, la pepsina, diminuisce. L'effetto terapeutico si manifesta 60 minuti dopo una singola dose e dura dalle 12 alle 14 ore.

Prima di assumere il farmaco, è importante ricordare che può mascherare i sintomi causati dal carcinoma gastrico. Pertanto, prima di iniziare la terapia, è necessario escludere eventuali neoplasie maligne. La sospensione del farmaco deve essere graduale, poiché esiste il rischio di sviluppare una sindrome da rebound a causa di una brusca interruzione. In caso di terapia a lungo termine, in pazienti con sistema immunitario indebolito e disturbi nervosi, è possibile l'insorgenza di infezioni batteriche dello stomaco e l'ulteriore diffusione dell'infezione.

Gli antagonisti dei recettori dell'istamina H2 possono essere assunti 2-3 ore dopo farmaci come: Itraconazolo, Ketoconazolo, Istamina, Pentagastrina. Ciò eviterà di ridurne l'assorbimento e di compromettere la funzione di formazione di acido nello stomaco. I principi attivi sopprimono la reazione cutanea durante l'assunzione di istamina, ovvero provocano risultati falsi negativi. Pertanto, prima di eseguire test cutanei a scopo diagnostico, è necessario interrompere l'assunzione di antagonisti dei recettori dell'istamina H2. Inoltre, durante la terapia, è necessario evitare di consumare cibi e bevande che irritano la mucosa gastrica.

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Indicazioni Famotidina

I recettori H2-istamina sono prescritti a pazienti con diverse patologie gastrointestinali. Consideriamo le principali indicazioni per l'uso della famotidina:

• ulcera gastrica
• ulcera duodenale
• Infiammazione dell'esofago (causata dal reflusso del contenuto dello stomaco nell'organo)
• sindrome di Zollinger-Ellison
• Mastocitosi sistemica
• gastroduodenite erosiva
• Dispepsia funzionale (simile all'aumento della funzione secretoria)
• esofagite da reflusso
• Prevenzione delle emorragie ricorrenti nel periodo postoperatorio
• Trattamento e prevenzione delle ulcere sintomatiche e da stress del tratto gastrointestinale
• Prevenzione della polmonite da aspirazione
• Adenomatosi poliendocrina
• Prevenzione della sindrome di Mendelson (aspirazione del succo gastrico nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale)
• Dispepsia con dolore epigastrico o toracico che si manifesta di notte o associato all'assunzione di cibo
• Prevenzione delle ricadute associate all'uso prolungato di farmaci antinfiammatori non steroidei

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Modulo per il rilascio

La famotidina è disponibile in compresse. Le capsule sono disponibili nei seguenti dosaggi:

• 20 mg (0,02 g) – 20 pezzi in una confezione
• 40 mg (0,04 g) - 20 pezzi in ogni confezione

Principali proprietà fisiche e chimiche: le compresse sono bianche, rotonde, biconvesse, rivestite con film, inodori.

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Famotidina "lx"

Una delle varietà di bloccanti del recettore dell'istamina H2 è la Famotidina "lx". Nome internazionale e chimico del farmaco: famotidina; N2-(aminosulfonil)-3-[[[2-(diaminometilen)ammino]tiazol-4-il]metil]tio]propanamidina. Il farmaco è disponibile in compresse rivestite con gastroprotezione, contenenti 0,02 g di principio attivo.

• Gruppo farmacoterapeutico: farmaci che agiscono sul metabolismo e sull'apparato digerente. È un antagonista dei recettori H2 di terza generazione. Sopprime e riduce la produzione di acido cloridrico e l'attività della pepsina. Dopo somministrazione orale, viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, ma non completamente. La biodisponibilità è del 45% e varia in presenza di cibo; l'emivita è di 3-5 ore.
• È utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle riacutizzazioni di ulcere duodenali e gastriche e della sindrome di Zollinger-Ellison. Il dosaggio viene scelto individualmente per ciascun paziente. Di norma, si prescrivono 40 mg al giorno, da assumere prima di coricarsi, per una durata del trattamento di 1-2 mesi. Al raggiungimento dell'effetto terapeutico, è indicata la dose di mantenimento di 20 mg al giorno.
• Gli effetti collaterali includono mal di testa, vertigini, nausea, diarrea o stitichezza, reazioni allergiche cutanee e disfunzione epatica. Le compresse non sono adatte in caso di ipersensibilità ai loro componenti, durante la gravidanza e l'allattamento e nei pazienti di età inferiore ai 14 anni. Il sovradosaggio si manifesta con un aumento degli effetti collaterali.

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Famotidina 10 medica

Molti farmaci sono utilizzati per il trattamento delle ulcere gastrointestinali. Tuttavia, particolare attenzione merita Famotidina 10 Medica. Il suo nome chimico e internazionale è famotidina; [1-ammino-3-[[[2-[(diaminometilen)-ammino]-4 tiazolil]metil]tio]propilidene]sulfamide. Una compressa contiene 10 mg di principio attivo. È incluso nel gruppo farmacoterapeutico dei farmaci per il trattamento e la prevenzione della malattia da reflusso gastroesofageo e dell'ulcera peptica.

• Il farmaco sopprime la secrezione di acido cloridrico (basale e stimolata da gastrina, istamina e acetilcolina) e inibisce debolmente il sistema ossidasi del citocromo P450 nel fegato. Un singolo utilizzo sopprime efficacemente la secrezione di succo gastrico e potenzia i meccanismi protettivi della mucosa gastrointestinale. Ciò è dovuto all'aumento della formazione di muco gastrico, glicoproteine e alla stimolazione della secrezione di idrocarbonato, che accelera il processo di guarigione delle lesioni della mucosa.
• Dopo somministrazione orale, viene assorbito rapidamente e completamente. La massima concentrazione plasmatica si osserva dopo 2-2,5 ore. La biodisponibilità è del 20-60%, circa il 10-30% dei componenti attivi si lega alle albumine plasmatiche. Il 20-35% viene escreto immodificato nelle urine, il 30-35% viene metabolizzato nel fegato. L'emivita è di 3-4 ore, ma nei pazienti con clearance della creatinina può raggiungere le 20 ore.
• È indicato per il trattamento sintomatico e la prevenzione della discinesia non ulcerosa causata da iperacidità del succo gastrico, dovuta a dieta o bevande scorrette, abuso di alcol e fumo. Le compresse da 10 mg si assumono 2 volte al giorno un'ora prima dei pasti. Con l'uso quotidiano, la durata della terapia non deve superare i 14 giorni.
• Gli effetti collaterali interessano tutti gli organi e i sistemi, ma più spesso sono: mal di testa, vertigini, disturbi gastrointestinali, aumento della stanchezza, aritmie, leucopenia, reazioni allergiche cutanee, dolori muscolari, pelle secca.
• Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, durante la gravidanza e l'allattamento, e per il trattamento di minori. In caso di sovradosaggio, sono possibili calo della pressione sanguigna, collasso, tremore degli arti, vomito e tachicardia. L'emodialisi è efficace, si consiglia una terapia sintomatica e una lavanda gastrica.

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Famotidina 20-cl

I farmaci per il trattamento del reflusso gastroesofageo e delle ulcere peptiche aiutano a normalizzare la funzionalità del tratto gastrointestinale e a minimizzare l'impatto negativo sull'organismo. La Famotidina 20-sl rientra in questa categoria di farmaci.

• Utilizzato per eliminare le lesioni ulcerative del duodeno e dello stomaco. Efficace in caso di sanguinamento gastrico, esofagite da reflusso, ovvero condizioni che richiedono l'inibizione della secrezione di succo gastrico. Utilizzato in caso di aumentata secrezione di succo gastrico - sindrome di Zollinger-Ellison e come misura preventiva per lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale durante l'assunzione di FANS.
• Il principio attivo è la famotidina, una compressa contiene 20 mg. Il farmaco sopprime la secrezione, riducendo il contenuto dell'enzima alimentare pepsina e dell'acido cloridrico nello stomaco. Grazie a ciò, il tratto gastrointestinale è protetto dagli effetti dei fattori aggressivi che provocano la progressione dell'ulcera. Il dosaggio e la durata della terapia dipendono dalle caratteristiche individuali del paziente e dalla gravità della malattia.
• Dopo somministrazione orale, si dissolve rapidamente nel tratto gastrointestinale. La massima concentrazione plasmatica si raggiunge in 1-4 ore, con una biodisponibilità del 43%. L'assunzione di cibo non influenza il processo di assorbimento e distribuzione.
• La famotidina è generalmente ben tollerata, ma sono possibili effetti collaterali. Il più delle volte, si tratta di mal di testa, diarrea, dolori muscolari e articolari, stitichezza, nausea, flatulenza e reazioni allergiche cutanee. Non è indicato durante la gravidanza e l'allattamento, nei pazienti di età inferiore ai 14 anni e in caso di ipersensibilità ai principi attivi.

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Famotidina 40-cl

I farmaci che sopprimono la secrezione di acido cloridrico e di enzimi alimentari sono utilizzati per il trattamento delle malattie ulcerose del tratto gastrointestinale. La famotidina 40-sl rientra in questa categoria, poiché protegge lo stomaco e il duodeno da fattori aggressivi che causano patologie.

• Il farmaco è disponibile in compresse. Proprietà fisiche e chimiche principali: le compresse sono rivestite con un rivestimento gastroresistente, rotonde con superficie biconvessa. Una capsula contiene 40 mg del principio attivo. Dopo somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente assorbito, raggiungendo la massima concentrazione nel siero sanguigno in 1-4 ore.
• L'assunzione di cibo non influenza l'assorbimento e la biodisponibilità. Si distribuisce nei tessuti di reni, fegato, tratto digerente, intestino sottomandibolare e pancreas. Il legame con le proteine del sangue è del 20%, l'emivita è di 3 ore, ma gli effetti farmacologici durano più a lungo.
• Il farmaco è prescritto per il trattamento delle lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, in caso di disturbi della secrezione gastrica, come misura preventiva contro le lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale causate dall'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei. Il dosaggio e il metodo di somministrazione dipendono dalla gravità della patologia. L'assunzione di cibo non influenza le proprietà farmacocinetiche del farmaco.
• Gli effetti collaterali includono mal di testa e vertigini, aumento dell'affaticamento, secchezza delle fauci e disturbi gastrointestinali. Le compresse non sono adatte in caso di ipersensibilità ai principi attivi, alle donne in gravidanza e ai pazienti di età inferiore ai 14 anni. I sintomi da sovradosaggio si manifestano con un aumento degli effetti collaterali.
• Prima di iniziare la terapia, è necessario assicurarsi che non vi siano lesioni maligne dello stomaco e del duodeno. Ciò è dovuto al fatto che il farmaco può mascherare il quadro sintomatico del cancro allo stomaco. Viene usato con particolare cautela nei pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa.

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Famotidina-darmina

I bloccanti dei recettori H2-istamina delle pareti dello stomaco, riducendo la secrezione di succo gastrico, sono utilizzati per il trattamento delle ulcere degli organi digestivi. Famotidina-Darnitsa riduce la quantità e la concentrazione di succo gastrico e pepsina. Le compresse sono efficaci nella sindrome di Zollinger-Ellison, nell'esofagite da reflusso, nell'ulcera gastrica e nell'ulcera duodenale.

• La famotidina è disponibile nei dosaggi da 20 e 40 mg. Si assume di notte, poiché riduce la secrezione basale e notturna del succo gastrico. Non influenza i livelli di gastrina prima o dopo i pasti, lo svuotamento gastrico e la funzione secretoria pancreatica, il flusso ematico portale e la circolazione epatica.
• Dopo somministrazione orale, viene assorbito rapidamente e completamente. La biodisponibilità è del 40% e non dipende dal contenuto gastrico. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si raggiunge dopo 1-3 ore; somministrazioni ripetute causano un effetto cumulativo. Il legame con le proteine plasmatiche è del 15-20%, l'emivita è fino a 20 ore. Metabolizzato nel fegato, escreto per via renale.
• Per il trattamento delle lesioni benigne dello stomaco e del duodeno, assumere 40 mg alla volta o 20 mg al mattino e alla sera per 4-8 settimane. A scopo preventivo, 20 mg una volta al giorno per 1-4 settimane. Per eliminare la gastrite cronica (con aumentata funzione di produzione di acido), prescrivere 40 mg al giorno, per un ciclo di 2-4 settimane. Per la sindrome di Zollinger-Ellison, il dosaggio raccomandato è di 20 mg 4 volte al giorno, la durata del ciclo è individuale.
• Gli effetti collaterali si manifestano in tutti gli organi e sistemi del corpo, ma più frequentemente si tratta di: aritmie, nausea, vomito, dolore peritoneale, diarrea o stitichezza, reazioni allergiche cutanee, dolori muscolari e articolari. In rari casi, si verificano broncospasmi e disfunzioni epatiche e renali.
• Controindicato in caso di ipersensibilità ai componenti del prodotto, nonché durante la gravidanza, l'allattamento e nei pazienti pediatrici. In caso di sovradosaggio, si verifica un aumento degli effetti collaterali. Il più delle volte, si tratta di calo della pressione sanguigna, tachicardia, vomito e tremore. Per eliminare i sintomi avversi, si utilizza una terapia di supporto e sintomatica.

Famotidina-salute

L'azienda farmaceutica ucraina Zdorovye e Pharmex Group LLC sono impegnate nella produzione di diversi farmaci. Famotidina-zdorovye è prodotta da questa azienda ed è un antagonista selettivo dei recettori H2 di terza generazione. Il principio attivo è la famotidina, una compressa contiene 20 mg. Il farmaco è utilizzato per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo e dell'ulcera peptica.

• Dopo somministrazione orale, viene assorbito rapidamente e completamente; l'assunzione di cibo non influenza questo processo. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si raggiunge dopo 1-3 ore, il legame alle proteine del sangue è del 15-20% e la biodisponibilità è del 40-45%. Viene metabolizzato nel fegato, formando un metabolita solfossido inattivo, ed escreto dai reni. Penetra la barriera placentare, raggiunge il liquido cerebrospinale e il latte materno.
• Il meccanismo d'azione è dovuto all'inibizione dei recettori istaminici H2 della parete gastrica. Di conseguenza, la secrezione e il volume del succo gastrico e l'attività della pepsina vengono ridotti. Rafforza i meccanismi protettivi della mucosa gastrica aumentando la secrezione di muco gastrico. Ciò accelera i processi di guarigione delle lesioni esistenti.
• Controindicato in caso di intolleranza agli antagonisti dei recettori dell'istamina H2 e a qualsiasi altro componente del farmaco. Usare con cautela nei pazienti anziani e nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei. Non prescrivere a donne in gravidanza, durante l'allattamento e a pazienti di età inferiore ai 14 anni. Il dosaggio e la durata della terapia dipendono dalla gravità della malattia e dall'età del paziente.
• In caso di sovradosaggio, si verificano vomito, agitazione motoria, calo della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca e tremori. Il trattamento prevede la terapia sintomatica, la lavanda gastrica o l'induzione del vomito. L'emodialisi è efficace.
• Gli effetti collaterali più comuni causano disturbi del tratto digerente: vomito, nausea, epatite, flatulenza, diarrea, stitichezza, secchezza delle fauci. Sono possibili sintomi indesiderati a carico del sistema emopoietico: leucopenia, trombocitopenia. Più spesso si verificano mal di testa, vertigini, convulsioni, debolezza muscolare, depressione, ansia e irrequietezza, confusione e reazioni allergiche.

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Farmacodinamica

La famotidina appartiene alla categoria farmacologica dei farmaci bloccanti i recettori H2-istamina. Consideriamo le principali caratteristiche farmacodinamiche di questo farmaco:

• Sopprime la produzione di HCl, sia basale che stimolata da gastrina, istamina e acetilcolina. Riduce l'attività della pepsina e aumenta il pH.
• Grazie all'aumento del volume del muco gastrico e delle glicoproteine, migliora la protezione della mucosa gastrica e il livello di stimolazione della sintesi endogena di Pg e della secrezione di idrocarbonato. Accelera il processo di guarigione delle lesioni e arresta efficacemente il sanguinamento gastrointestinale.
• L'effetto terapeutico si manifesta 60 minuti dopo la somministrazione e raggiunge il picco entro 3 ore. L'effetto terapeutico si mantiene per 12-24 ore. Il principio attivo sopprime debolmente il sistema del citocromo P450 ossidasi nel fegato. Con la somministrazione endovenosa, il massimo effetto si osserva dopo 30 minuti. L'assunzione di una compressa da 10 o 20 mg sopprime la secrezione per 10-12 ore.

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Farmacocinetica

L'efficacia della famotidina è dimostrata non solo dalla sua composizione, ma anche dai processi che si verificano dopo somministrazione orale. La farmacocinetica consente di conoscere l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco utilizzato.

• Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La massima concentrazione plasmatica si raggiunge dopo 1-4 ore.
• Il principio attivo penetra nel liquido cerebrospinale, attraversa la barriera placentare e viene escreto nel latte materno. Il legame con le proteine plasmatiche è del 15-20%.
• Circa il 35% del componente attivo viene metabolizzato nel fegato, formando S-ossido.
• L'eliminazione avviene attraverso i reni. Circa il 25-40% viene escreto immodificato nelle urine. L'emivita è di 2-4 ore e, nei pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa, di 10-12 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Per ottenere un effetto terapeutico stabile durante l'uso dei farmaci, il medico elabora un piano di trattamento. Il metodo di somministrazione e il dosaggio della famotidina dipendono dalla gravità della malattia da trattare, dall'età del paziente e dalle caratteristiche individuali del suo organismo.

• Per ulcere gastriche e duodenali (fase acuta), gastroduodenite erosiva e ulcere sintomatiche, assumere 20 mg 2 volte al giorno o una singola dose da 40 mg la sera. Se indicato, la dose giornaliera viene aumentata a 80-160 mg. Il ciclo di terapia è di 4-8 settimane.
• Per eliminare la dispepsia associata all'aumentata funzione secretoria dello stomaco, usare 20 mg 1-2 volte al giorno.
• Nella sindrome di Zollinger-Ellison, il dosaggio e la durata della terapia sono individuali per ciascun paziente. La dose iniziale è di 20 mg ogni 6 ore, ma può essere aumentata fino a 160 mg.
• Per l’esofagite da reflusso: 20-40 mg 1-2 volte al giorno per 6-12 settimane.
• Prevenzione della recidiva dell’ulcera: 20 mg una volta al giorno prima di coricarsi.
• Prevenzione dell’aspirazione del succo gastrico durante l’anestesia generale: 40 mg al mattino/sera prima dell’intervento chirurgico.

Le compresse non vanno masticate, ma deglutite con abbondante liquido.

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Utilizzare Famotidina durante la gravidanza

Le donne in gravidanza incontrano particolari difficoltà nel trattamento delle malattie gastrointestinali, in particolare ulcere duodenali e gastriche. L'uso di Famotidina durante la gravidanza è controindicato. Ciò è dovuto al fatto che il farmaco è un bloccante del recettore H2-istamina. I farmaci di questo gruppo farmacologico penetrano in tutti i fluidi biologici, ovvero attraverso la barriera placentare e persino nel latte materno.

Ciò può influire negativamente sullo sviluppo del feto e causare una serie di sintomi negativi nella madre. Il farmaco non viene utilizzato durante l'allattamento. Se l'uso del farmaco è obbligatorio, la futura mamma deve essere consapevole di tutti i rischi. Tuttavia, di norma, per le donne in gravidanza vengono selezionati farmaci più sicuri con effetti collaterali minimi.

Controindicazioni

Ogni medicinale presenta delle limitazioni d'uso. Consideriamo le principali controindicazioni all'uso della Famotidina:

• Intolleranza individuale ai componenti attivi
• Ipersensibilità ai bloccanti dei recettori H2 dell'istamina
• Gravidanza
• Allattamento
• Pazienti di età inferiore ai 16 anni

Il farmaco deve essere usato con particolare cautela nei pazienti anziani e nei soggetti con funzionalità renale ed epatica compromessa.

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Effetti collaterali Famotidina

In alcuni casi, l'uso di un particolare farmaco causa una serie di sintomi negativi. Ciò può essere causato dal mancato rispetto del dosaggio raccomandato o dal superamento della durata del ciclo di trattamento.

Diamo un'occhiata ai principali effetti collaterali della Famotidina:

• Disturbi dell'apparato digerente: vomito, nausea, aumento dell'attività degli enzimi epatici nel sangue, stitichezza e diarrea, ittero colestatico, dolore al peritoneo.
• Mal di testa e vertigini, aumento della stanchezza, vari disturbi mentali (nervosismo, depressione, insonnia, apatia), disturbi del gusto.
• Dolori muscolari e articolari
• Reazioni allergiche cutanee
• Prurito
• Diminuzione del numero di globuli bianchi
• Diminuzione dei granulociti nel sangue
• Diminuzione delle piastrine nel sangue
• Broncospasmi
• disturbi cardiovascolari
• Pancitopenia (rara)

Se si manifestano i sintomi sopra descritti, è necessario consultare immediatamente un medico.

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Overdose

Il mancato rispetto delle condizioni d'uso di qualsiasi prodotto farmaceutico comporta una serie di conseguenze negative. Il sovradosaggio si manifesta spesso con un aumento della gravità degli effetti collaterali. I pazienti lamentano vomito, nausea, calo della pressione sanguigna, tachicardia, agitazione motoria, tremori e collasso.

Come trattamento per i sintomi sopra descritti, si esegue la lavanda gastrica o l'induzione del vomito. L'emodialisi è efficace. Una terapia sintomatica e di supporto è indicata per ripristinare la normale funzionalità dell'organismo. In rari casi, sono possibili convulsioni, per la cui eliminazione si utilizza diazepam per via endovenosa, lidocaina per le aritmie ventricolari e atropina per la bradicardia.

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Interazioni con altri farmaci

Nel trattamento di qualsiasi patologia, vengono utilizzati molti farmaci, che devono essere assunti contemporaneamente per potenziare l'effetto terapeutico. Consideriamo le principali sfumature dell'interazione della famotidina con altri farmaci:

• Se utilizzato con acido clavulanico e amoxicillina, il loro assorbimento aumenta.
• Compatibile con soluzione di cloruro di sodio allo 0,9/0,18%, soluzione di bicarbonato di sodio al 4,2% e soluzione di destrosio al 4/5%.
• L'uso concomitante di antiacidi contenenti magnesio, sucralfato e alluminio riduce l'assorbimento del farmaco. Per evitare questo effetto, l'intervallo tra l'assunzione dei farmaci dovrebbe essere di almeno 1-2 ore.
• Il farmaco inibisce il metabolismo del diazepam, del propranololo, della teofillina, dell'esobarbital, della lidocaina e degli anticoagulanti indiretti.
• Poiché il farmaco provoca un aumento del pH del contenuto dello stomaco, interagendo con ketoconazolo e itraconazolo, il loro assorbimento diminuisce.
• Se utilizzato contemporaneamente a farmaci che sopprimono il midollo osseo, aumenta il rischio di sviluppare neutropenia.

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Condizioni di archiviazione

Poiché il farmaco è disponibile in compresse, le condizioni di conservazione corrispondono a questa forma di rilascio:

• Conservare la Famotidina nella confezione originale.
• Mantenere la conservazione a temperatura ambiente
• Tenere fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce solare.

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Data di scadenza

Ogni medicinale ha una data di scadenza, dopo la quale le sue proprietà e la sua efficacia diminuiscono. Inoltre, la Famotidina scaduta può causare effetti collaterali a tutti gli organi e sistemi.

La famotidina è approvata per l'uso per 36 mesi dalla data di produzione indicata sulla confezione. Dopo questo periodo, il farmaco non deve essere assunto e deve essere smaltito.

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