Famotidina

La famotidina è un farmaco usato nelle malattie dell'apparato digerente. Considerare le principali indicazioni per il suo uso, possibili effetti collaterali, dosaggio e controindicazioni.

Il farmaco è prescritto per i pazienti con lesioni gastrointestinali, con ulcera duodenale e ulcera gastrica. Le compresse appartengono ai bloccanti dei recettori H2-istamina. Il farmaco sopprime la secrezione di acido cloridrico come propria. Ciò è dovuto alla stimolazione di gastrina, istamina e acetilcolina. In questo caso, l'attività degli enzimi che abbattono le proteine - la pepsina - diminuisce. L'effetto terapeutico si verifica 60 minuti dopo una singola dose e dura da 12-14 ore.

Prima di usare il farmaco, è necessario ricordare che può nascondere i sintomi causati dal carcinoma dello stomaco. Pertanto, prima dell'inizio della terapia, è necessario escludere eventuali neoplasie maligne. Il rifiuto di prendere dovrebbe essere graduale, poiché vi è il rischio di sviluppare una sindrome di rimbalzo a causa di una brusca cancellazione. Con una terapia prolungata di pazienti con indebolimento del sistema immunitario e disturbi nervosi, sono possibili lesioni batteriche dello stomaco e un'ulteriore diffusione dell'infezione.

I bloccanti dei recettori H2-istamina sono autorizzati a prendere 2-3 ore dopo tali farmaci come: Itraconazolo, Ketoconazolo, Istamina, Pentagastrina. Ciò eviterà di ridurre il loro assorbimento e influenza sulla funzione di formazione degli acidi dello stomaco. I componenti attivi sopprimono la reazione cutanea quando si utilizza l'istamina, ovvero provocano risultati falsi negativi. Pertanto, prima di eseguire test cutanei a scopo diagnostico, è necessario interrompere l'assunzione dei recettori H2-istamina. Inoltre, durante la terapia, evitare di mangiare cibi e bevande che irritano la mucosa gastrica.

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Indicazioni Famotidina

I recettori H2-istamina sono prescritti per i pazienti con varie malattie del tratto gastrointestinale. Consideriamo le indicazioni di base per l'applicazione della famotidina:

• Ulcera allo stomaco
• Ulcera del duodeno
• Infiammazione dell'esofago (causata dal lancio di contenuti gastrici nell'organo)
• Sindrome di Zollinger Ellison
• Mastocitosi sistemica
• Gastroduodenite erosiva
• Dispepsia funzionale (simile ad un aumento della funzione secretoria)
• Esofagite da reflusso
• Manutenzione preventiva di recidive di bleedings nel periodo postin vigore
• Trattamento e prevenzione delle ulcere gastrointestinali sintomatiche e stressanti
• Prevenzione della polmonite da aspirazione
• Adenomatosi poliendocrina
• Prevenzione della sindrome di Mendelssohn (aspirazione del succo gastrico in pazienti sottoposti a chirurgia anestetica generale)
• Dispepsia con epigastrico o dolore al petto, che si manifesta durante la notte o associato all'assunzione di cibo
• Prevenzione delle recidive associate all'uso a lungo termine di farmaci antinfiammatori non steroidei

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Modulo per il rilascio

La famotidina ha una forma di rilascio compressa. Le capsule sono disponibili in questo dosaggio:

• 20 mg (0,02 g) - nella confezione di 20 pezzi
• 40 mg (0,04 g) - in ogni confezione da 20 pezzi

Proprietà fisiche e chimiche di base: le compresse sono bianche, rotonde, oboeducucali, ricoperte da un rivestimento, non hanno odore.

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Famotidina "lh"

Una delle varianti del bloccante del recettore H2-istamina è la Famotidina "lx". Nome internazionale e chimico del medicinale: famotidina; N2- (aminosulfonil) -3 - [[[2- (diamminometilene) ammino] tiazol-4-il] metil] tio] propanammide. Il farmaco ha una forma di compresse, coperta con un rivestimento gastrico-dissolvibile, a 0,02 g di ingrediente attivo.

• Gruppo farmacoterapeutico - farmaci che influenzano il metabolismo e il sistema digestivo. È un antagonista dei recettori H2 della terza generazione. Sopprime e riduce la produzione di acido cloridrico e l'attività della pepsina. Dopo somministrazione orale, viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale, ma non completamente. Bioavailability del 45% e cambiamenti nella presenza di cibo, emivita - 3-5 ore.
• È usato per la terapia e la prevenzione delle esacerbazioni delle ulcere duodenali e dello stomaco, sindrome di Zollinger-Ellison. Il dosaggio viene selezionato individualmente per ciascun paziente. Di regola, nominare 40 mg al giorno, prima di coricarsi, la durata del trattamento è di 1-2 mesi. Quando viene raggiunto l'effetto terapeutico, viene mostrata un'applicazione di supporto di 20 mg al giorno.
• Gli effetti collaterali si manifestano sotto forma di mal di testa, vertigini, nausea, diarrea o stitichezza, reazioni allergiche alla pelle e violazioni nel fegato. Le compresse non vengono utilizzate per l'ipersensibilità ai loro componenti, durante la gravidanza e l'allattamento e per i pazienti sotto i 14 anni di età. Il sovradosaggio si manifesta come un aumento degli effetti collaterali.

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Famotidina 10 medic

Per il trattamento dell'ulcera peptica del tratto gastrointestinale sono state utilizzate molte medicine. Ma un'attenzione particolare dovrebbe essere prestata a Famotidine 10 medic. Il suo nome chimico e internazionale è famotidin; [1-ammino-3 - [[[2- [(diamminometilene) -ammino] -4-tiazolil] metil] tio] propilidene] sulfammide. Una compressa contiene 10 mg di ingrediente attivo. Incluso nel gruppo farmacoterapeutico di agenti per il trattamento e la prevenzione della malattia da reflusso gastroesofageo e ulcera peptica.

• Il farmaco sopprime la secrezione di acido cloridrico (basale e stimolata da gastrina, istamina e acetilcolina) e inibisce debolmente il sistema ossidasi del citocromo P450 nel fegato. L'uso monouso sopprime efficacemente la secrezione di succo gastrico e rafforza i meccanismi protettivi della mucosa gastrointestinale. Questo è associato ad un aumento della formazione di muco gastrico, glicoproteine e stimolazione della secrezione di bicarbonato, che accelera il processo di guarigione delle lesioni della mucosa.
• Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si osserva dopo 2-2,5 ore. La biodisponibilità a livello del 20-60%, circa il 10-30% dei componenti attivi si lega all'albumina nel plasma sanguigno. Il 20-35% - viene escreto immodificato nelle urine, il 30-35% - viene metabolizzato nel fegato. L'emivita di eliminazione richiede 3-4 ore, ma nei pazienti con clearance della creatinina può raggiungere 20 ore.
• Utilizzato per il trattamento sintomatico e la prevenzione della discinesia nonulcera, che è causata dall'iperacidità del succo gastrico, dovuta a diete o bevande non alcoliche, alcol e tabagismo. Le compresse assumono 10 mg due volte al giorno per un'ora prima dei pasti. Con l'uso quotidiano, la durata della terapia non deve superare i 14 giorni.
• Gli effetti collaterali si manifestano con tutti gli organi e sistemi, ma più spesso sono: mal di testa, vertigini, malfunzionamento del tratto gastrointestinale, aumento della fatica, aritmia, leucopenia, reazione allergica cutanea, dolori muscolari, pelle secca.
• Non viene utilizzato per l'ipersensibilità al principio attivo, durante la gravidanza e l'allattamento, per il trattamento di pazienti minorenni. In caso di sovradosaggio, è possibile abbassare la pressione sanguigna, collassare, tremore degli arti, vomito, tachicardia. L'emodialisi è efficace, la terapia sintomatica e la lavanda gastrica sono effettuate.

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Famotidina 20-sl

Mezzi per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo e ulcera peptica, permettono di normalizzare il lavoro del tratto gastrointestinale e minimizzare l'impatto negativo sul corpo. La famotidina 20-cl è inclusa nella categoria di tali farmaci.

• Usato per eliminare le lesioni ulcerative del duodeno e dello stomaco. Efficace con sanguinamento gastrico, reflusso-esofagite, cioè condizioni che richiedono l'inibizione della secrezione di succo gastrico. È usato per aumentare la secrezione di succo gastrico - sindrome di Zollinger-Ellison e come profilassi per lesioni gastrointestinali erosive e ulcerative sullo sfondo della somministrazione di FANS.
• Il principio attivo è la famotidina, una compressa contiene 20 mg. Il farmaco sopprime la secrezione, riducendo il contenuto dell'enzima alimentare pepsina e acido cloridrico nello stomaco. A causa di ciò, il tratto gastrointestinale è protetto dall'influenza di fattori aggressivi che provocano la progressione dell'ulcera. Il dosaggio e la durata della terapia dipendono dalle caratteristiche individuali del corpo del paziente e dalla gravità della malattia.
• Dopo prima, si dissolve rapidamente nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima nel plasma sanguigno si raggiunge dopo 1-4 ore, la biodisponibilità al 43%. Mangiare non influisce sul processo di assorbimento e distribuzione.
• Di regola, la famotidina è ben tollerata, ma gli effetti collaterali sono possibili. Più spesso questi sono mal di testa, diarrea, dolori muscolari e articolari, stitichezza, nausea, flatulenza, reazioni allergiche cutanee. Non viene utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, dai pazienti di età inferiore ai 14 anni e quando è presente ipersensibilità ai componenti attivi.

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Famotidina 40-sl

Sopprimere la secrezione di acido cloridrico e preparazioni di enzimi alimentari, sono usati per trattare le ulcere del tratto gastrointestinale. Famotidina 40-sl si riferisce a loro, dal momento che protegge lo stomaco e il duodeno da fattori aggressivi che causano disturbi patologici.

• Il farmaco è disponibile in forma di compresse. Proprietà fisiche e chimiche di base: le compresse sono coperte con un rivestimento enterico, rotondo con una superficie oboeducleata. Una capsula contiene 40 mg del principio attivo. Dopo prima dentro, rapidamente assorbito, la concentrazione massima nel siero arriva in 1-4 ore.
• Mangiare non influenza l'assorbimento e la biodisponibilità. È distribuito nei tessuti dei reni, fegato, tubo digerente, sottomandibolare e pancreas. Legame alle proteine del sangue - 20%, emivita - 3 ore, ma gli effetti farmacologici persistono più a lungo.
• Il medicamento è indicato per il trattamento delle ulcere dell'apparato digerente, disturbi della secrezione acida gastrica, la prevenzione della erosive e lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale causata dall'uso di farmaci anti-infiammatori non steroidei. Il dosaggio e il metodo di somministrazione dipendono dalla gravità della malattia. Mangiare non influisce sulle caratteristiche farmacocinetiche del farmaco.
• Gli effetti collaterali provocano mal di testa e vertigini, affaticamento, secchezza delle fauci, disturbi gastrointestinali. Le compresse non vengono utilizzate per l'ipersensibilità ai componenti attivi, alle donne in gravidanza e ai pazienti di età inferiore ai 14 anni. I sintomi di sovradosaggio sono espressi come aumento degli effetti collaterali.
• Prima dell'inizio di terapia è necessario esser convinto di assenza di lesioni maligne di uno stomaco e un duodeno. Ciò è dovuto al fatto che il farmaco può nascondere un quadro sintomatico del cancro allo stomaco. Con estrema cautela viene utilizzato dai pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa.

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Famotidina-Darnitsa

I bloccanti dei recettori H2-istamina delle pareti dello stomaco, che riducono la secrezione di succo gastrico, sono usati per trattare le ulcere dell'apparato digerente. Famotidina-darnitsa riduce la quantità e la concentrazione di succo gastrico e pepsina. Le compresse sono efficaci nella sindrome di Zollinger-Ellison, reflusso-esofagite, ulcera dello stomaco e duodeno.

• La famotidina viene rilasciata in un dosaggio di 20 e 40 mg. Prendere di notte, in quanto riduce la secrezione basale e notturna del succo gastrico. Non influisce sul livello di gastrina prima o dopo i pasti, sullo svuotamento gastrico e sulla funzione secretoria del pancreas, del flusso sanguigno portale e della circolazione epatica.
• Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito. La disponibilità biologica è del 40% e non dipende dal contenuto dello stomaco. La concentrazione massima in plasma sanguigno - dopo di 1-3 ore, la ricezione ripetuta causa l'effetto di un kumulyation. Associazione alle proteine plasmatiche - 15-20%, emivita - fino a 20 ore. Metabolizzato nel fegato, escreto dai reni
• Nel trattamento delle lesioni benigne dello stomaco e del duodeno, assumere 40 mg in una singola dose o 20 mg al mattino e alla sera, per 4-8 settimane. Per scopi preventivi - 20 mg una volta al giorno, per 1-4 settimane. Per eliminare la gastrite cronica (con funzione aumentata di formazione di acido) nominano 40 mg al giorno, il corso di 2-4 settimane. Con la sindrome di Zollinger-Ellison, il dosaggio raccomandato è di 20 mg 4 volte al giorno, la durata del corso è individuale.
• Gli effetti collaterali si manifestano con tutti gli organi e sistemi del corpo, ma più spesso è: aritmia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea o costipazione, reazione allergica cutanea, dolori muscolari e articolari. In rari casi verificarsi broncospasmo, disturbi del fegato e dei reni.
• È controindicato l'uso in caso di ipersensibilità ai componenti del rimedio, così come durante la gravidanza, l'allattamento e i bambini dell'infanzia. In caso di sovradosaggio, c'è un aumento degli effetti collaterali. Il più delle volte si tratta di una riduzione della pressione sanguigna, tachicardia, vomito e tremore. La terapia di supporto e sintomatica viene utilizzata per eliminare i sintomi avversi.

Famotidina-Health

Società farmaceutica ucraina "Salute" e LLC "Farmex Group" sono impegnati nella produzione di vari farmaci. La salute della famotidina è prodotta da questa impresa ed è un antagonista selettivo dei recettori H2 della terza generazione. Il principio attivo è la famotidina, una compressa contiene 20 mg. Il farmaco è usato per trattare la malattia da reflusso gastroesofageo e l'ulcera peptica.

• Dopo l'ingestione rapidamente e completamente assorbita, mangiare non influisce su questo processo. La concentrazione massima in plasma sanguigno - dopo di 1-3 ore, il legame con proteine del sangue - il 15-20%, la biodisponibilità - il 40-45%. Metabolizzato nel fegato, formando un metabolita del solfossido inattivo, escreto dai reni. Penetra nella barriera placentare, nel liquido cerebrospinale e nel latte materno.
• Il meccanismo d'azione è dovuto all'inibizione dei recettori H2 dell'istamina nella parete dello stomaco. Questo riduce la secrezione e il volume del succo gastrico e l'attività della pepsina. Rafforza i meccanismi protettivi della mucosa gastrica aumentando la secrezione di muco gastrico. Questo accelera i processi di guarigione delle lesioni esistenti.
• Controindicato con intolleranza agli antagonisti H2 dei recettori dell'istamina e di qualsiasi altro componente dell'agente. Viene usato con cautela da pazienti anziani e pazienti che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei. Non somministrare a donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e per i pazienti di età inferiore ai 14 anni. Il dosaggio e la durata della terapia dipendono dalla gravità della malattia e dall'età del paziente.
• In caso di sovradosaggio, vomito, agitazione motoria, abbassamento della pressione arteriosa, aumento della frequenza cardiaca, si verificano tremore. Come trattamento, viene utilizzata la terapia sintomatica, il lavaggio gastrico o l'induzione del vomito. L'emodialisi è efficace.
• Gli effetti collaterali più spesso causano disturbi del tratto digestivo - vomito, nausea, epatite, flatulenza, diarrea, stitichezza, secchezza delle fauci. Ci sono sintomi indesiderabili dal sistema ematopoietico - è leucopenia, trombocitopenia. Molto spesso ci sono mal di testa, vertigini, convulsioni, debolezza muscolare, depressione, ansia e ansia, confusione, reazioni allergiche.

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Farmacodinamica

La famotidina si riferisce alla categoria farmacologica dei farmaci bloccanti dei recettori H2-istamina. Considerare le principali caratteristiche della farmacodinamica di questo farmaco:

• Sopprime la produzione di HCl, sia basale che stimolata da gastrina, istamina, acetilcolina. Riduce l'attività di pepsina e aumenta il livello di pH.
• A causa dell'aumento del volume del muco gastrico e delle glicoproteine, aumenta la protezione della mucosa gastrica e il livello di stimolazione della sintesi endogena del Pg e la stimolazione della secrezione di bicarbonato. Accelera la guarigione delle lesioni, ferma efficacemente il sanguinamento gastrointestinale.
• L'effetto terapeutico si verifica 60 minuti dopo la somministrazione e raggiunge il suo picco entro 3 ore. L'effetto terapeutico è mantenuto da 12-24 ore. Il principio attivo sopprime debolmente il sistema ossidasi del citocromo P450 nel fegato. Se somministrato per via endovenosa, il risultato massimo si osserva dopo 30 minuti. Assunzione di una compressa in 10 o 20 mg, sopprime la secrezione per 10-12 ore.

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Farmacocinetica

L'efficacia di famotidina indica non solo la sua composizione, ma anche i processi che si verificano con esso dopo l'ingestione. La farmacocinetica consente di conoscere l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del rimedio usato.

• Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima in plasma sanguigno è raggiunta in 1-4 ore.
• Il principio attivo penetra nel liquido cerebrospinale, attraverso la barriera placentare ed è escreto nel latte materno. Legando a proteine del plasma sanguigno - il 15-20%.
• Circa il 35% del componente attivo viene metabolizzato nel fegato, formando un ossido di S.
• Il processo di eliminazione avviene attraverso i reni. Circa il 25-40% viene escreto immodificato nelle urine. L'emivita di eliminazione richiede 2-4 ore e in pazienti con danni al fegato e ai reni 10-12 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Per ottenere un effetto terapeutico stabile quando si usano i farmaci, il medico fa un piano di trattamento. Il metodo di applicazione e dose di famotidina dipende dalla gravità della malattia, che è soggetta alla terapia, dall'età del paziente e dalle caratteristiche individuali del suo organismo.

• Con l'ulcera gastrica e l'ulcera duodenale (fase di esacerbazione), gastroduodenite erosiva e ulcere sintomatiche assumono 20 mg due volte al giorno o una volta al giorno 40 mg durante la notte. Con indicazioni appropriate, la dose giornaliera aumenta a 80-160 mg. Il corso della terapia è di 4-8 settimane.
• Per eliminare la dispepsia associata ad un aumento della funzione secretoria dello stomaco, usare 20 mg 1-2 volte al giorno.
• Con la sindrome di Zollinger-Ellison, il dosaggio e la durata della terapia sono individuali per ciascun paziente. La dose primaria è di 20 mg ogni 6 ore, ma può essere aumentata a 160 mg.
• Quando refpux-esofagite - 20-40 mg 1-2 volte al giorno, per 6-12 settimane.
• Prevenzione della recidiva dell'ulcera - 20 mg 1 volta al giorno prima di coricarsi.
• Prevenzione dell'aspirazione del succo gastrico con anestesia generale - 40 mg al mattino / sera prima dell'operazione.

Le compresse non sono masticate, ingerite, lavate con una quantità abbondante di liquido. 

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Utilizzare Famotidina durante la gravidanza

Con particolari difficoltà nel trattamento delle malattie del tratto gastrointestinale, in particolare l'ulcera peptica del duodeno e dello stomaco, le donne si affrontano nel periodo di gestazione. L'uso di famotidina durante la gravidanza è controindicato. Ciò è dovuto al fatto che il farmaco appartiene ai bloccanti dei recettori H2-istamina. I preparati di questo gruppo farmacologico penetrano in tutti i liquidi biologici, cioè attraverso la barriera placentare e persino nel latte materno.

Ciò può influire negativamente sullo sviluppo del feto e causare una serie di sintomi negativi nella madre. Il medicinale non viene usato durante l'allattamento. Se l'uso del farmaco è obbligatorio, la futura gestante dovrebbe comprendere tutti i rischi. Ma, di regola, le donne in gravidanza vengono selezionate con farmaci più sicuri con effetti collaterali minimi.

Controindicazioni

Ogni farmaco ha alcune limitazioni da usare. Considera le principali controindicazioni all'uso di famotidina:

• Intolleranza individuale di componenti attivi
• Ipersensibilità ai bloccanti dei recettori H2 dell'istamina
• gravidanza
• lattazione
• Età dei pazienti sotto i 16 anni

Con estrema cautela il farmaco viene utilizzato da pazienti anziani e con funzionalità renale ed epatica compromessa.

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Effetti collaterali Famotidina

In alcuni casi, l'uso di un farmaco causa un numero di sintomi negativi. Questo può essere causato da un mancato rispetto del dosaggio raccomandato o dal superamento della durata del corso di trattamento.

Considerare i principali effetti collaterali della famotidina:

• Disturbi nel lavoro dell'apparato digerente - vomito, nausea, aumento dell'attività degli enzimi epatici nel sangue, stitichezza e diarrea, ittero colestatico, dolore nel peritoneo.
• Mal di testa e vertigini, stanchezza, vari disturbi mentali (nervosismo, depressione, insonnia, apatia), disturbi del gusto.
• Dolori muscolari e articolari
• Reazioni allergiche cutanee
• prurito
• Riduzione del livello dei leucociti nel sangue
• Riduzione dei granulociti nel sangue
• Riduzione delle piastrine nel sangue
• broncospasmo
• Disordini nel lavoro del sistema cardiovascolare
• Pancitopenia (in rari casi)

Se i sintomi sopra compaiono, consultare immediatamente un medico.

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Overdose

Il mancato rispetto delle condizioni di utilizzo di qualsiasi mezzo farmaceutico comporta una serie di conseguenze negative. Il sovradosaggio si manifesta spesso come un aumento della gravità degli effetti collaterali. I pazienti si lamentano di vomito, nausea, abbassamento della pressione sanguigna, tachicardia, eccitazione motoria, tremore e collasso.

Come trattamento per i sintomi di cui sopra, viene eseguito il lavaggio gastrico o l'induzione del vomito. Efficace è l'emodialisi. La terapia sintomatica e di mantenimento è indicata per ripristinare il normale funzionamento del corpo. In rari casi, sono possibili i crampi, per i quali viene somministrato il diazepam per via endovenosa, con aritmie ventricolari - lidocaina, con bradicardia - atropina.

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Interazioni con altri farmaci

Nel trattamento di qualsiasi malattia, vengono utilizzati molti farmaci, che devono essere usati simultaneamente per migliorare l'effetto terapeutico. Consideriamo le sfumature di base dell'interazione Famotidina con altri farmaci:

• Se usato con acido clavulanico e amoxicillina, il loro assorbimento aumenta.
• Compatibile con soluzione allo 0,9 / 0,18% di cloruro di sodio, soluzione di bicarbonato di sodio al 4,2% e soluzione di destrosio al 4/5%.
• Se usato con antiacidi con magnesio, sucralfato e alluminio, il livello di assorbimento del farmaco è ridotto. Per evitare questo effetto, l'assunzione tra i preparati dovrebbe essere di almeno 1-2 ore.
• Il farmaco deprime il metabolismo di diazepam, propranololo, teofillina, esobarbital, lidocaina e anticoagulanti indiretti.
• Poiché la medicina provoca un aumento del pH del contenuto dello stomaco, l'interazione con ketoconazolo e itraconazolo diminuisce il loro assorbimento.
• Se usato contemporaneamente a farmaci che deprimono il midollo osseo, aumenta il rischio di sviluppare neutropenia.

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Condizioni di archiviazione

Poiché il farmaco è disponibile sotto forma di compresse, le condizioni di conservazione corrispondono a questa forma di rilascio:

• Conservare la famotidina nella sua confezione originale.
• Osservare la temperatura di conservazione della stanza
• Tenere lontano dalla portata dei bambini e protetto dalla luce solare.

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Data di scadenza

Qualsiasi farmaco ha una durata di conservazione dopo la scadenza, che le sue proprietà e l'efficienza sono ridotte. Inoltre, Famotidina striato può causare effetti collaterali da tutti gli organi e sistemi.

La famotidina è consentita per l'uso entro 36 mesi dalla data di produzione indicata sulla confezione. Alla fine di questo periodo, il farmaco è vietato e deve essere smaltito.

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