Ipertricosi

L'ipertricosi è un'eccessiva crescita di peli localizzata o diffusa in aree della pelle dove non dovrebbe esserci crescita di peli. Nella letteratura specializzata, si possono trovare sinonimi di ipertricosi: politrichia, sindrome virile, sebbene molti medici classifichino queste patologie come diverse tipologie della stessa categoria.

L'ipertricosi è una crescita anomala di peli nelle donne, negli uomini e persino nei bambini, mentre il virilismo può colpire solo le donne, in cui la crescita dei peli è uno dei sintomi, ma non l'unico.

L'ipertricosi come fenomeno androgeno-dipendente si presenta in diverse forme e può essere causata da diverse cause, la sua classificazione ufficiale è la seguente:

ICD-10 L68, Ipertricosi:

• L 68.0 - Irsutismo L 86.1 - Ipertricosi del pelo vellus, acquisita
• L 86.2 - Ipertricosi localizzata
• L 68.3 - Politrichismo
• L 68.8 - Altra ipertricosi
• L 68.9 – Ipertricosi non specificata

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Cause dell'ipertricosi

Le cause dell'ipertricosi dipendono dalla sua forma, che è determinata eziologicamente come segue:

• Ipertricosi congenita:
  • Congenito universale - embrionale.
  • Congenita locale.
• Ipertricosi acquisita:
  • Interscapolare.
  • Pubertà.
  • Climaterico.

In generale, le cause dell'ipertricosi sono dovute a fattori genetici. A seguito di una mutazione delle cellule epiteliali, la loro struttura cambia, acquisendo le proprietà dell'epidermide. A sua volta, una mutazione genetica può essere associata a un processo anomalo di gestazione, quando la gravidanza è difficile, e anche le malattie infettive nel primo trimestre possono causare la trasformazione dell'epitelio. Nel neonato, i sintomi di una crescita eccessiva di peli potrebbero non manifestarsi, ma rimane un potenziale pericolo nascosto: il bambino potrebbe essere portatore di un genoma mutato e l'ipertricosi si manifesterà nella generazione successiva.

A differenza della crescita patologica dei peli congenita, l'ipertricosi acquisita è provocata da altri motivi, come l'esposizione costante a irritazioni della pelle, come la rasatura, la cattiva abitudine di strapparsi i peli, l'attrito meccanico, ecc. Inoltre, la crescita dei peli si sviluppa come conseguenza dell'assunzione di alcuni gruppi di farmaci: glucocorticoidi, sia sotto forma di compresse che per via esterna (unguenti, creme).

Elenchiamo i fattori e le cause più comuni che provocano l'ipertricosi: •

• Patologie genetiche congenite, tra cui anomalie dello sviluppo dell'apparato scheletrico o mentale, quando la pelosità è uno dei segni clinici della malattia.
• Patologie endocrine: ipofisi, ghiandole surrenali, ovaie, tiroide.
• Squilibrio ormonale (gravidanza).
• Cambiamenti nel sistema ormonale associati alla menopausa.
• Tumore al cervello, alla ghiandola mammaria, all'ovaio.
• Epilessia.
• Fattori medicinali: assunzione di corticosteroidi, streptomicina, farmaci androgeni.
• Disturbo metabolico dovuto alla fame (anoressia).
• Irritazioni meccaniche: rasatura, depilazione.

Nella tabella sono riportate informazioni più dettagliate sui tipi e sulle cause dell'ipertricosi.

Tipo e forma della malattia	Causa, fattore provocatorio
Ipertricosi congenita (peluria)	Mutazioni genetiche delle cellule epiteliali
Ipertricosi vellus acquisita	Un sintomo minaccioso della malattia oncologica, secondo le statistiche, il 95-98% dei soggetti esaminati risulta affetto da oncopatologia
Ipertricosi indotta da farmaci	Assunzione di diaxoside, ciclosporina, dinitroclorobenzidina, corticosteroidi, minoxidil, difenipropenone, psoraleni, unguenti ormonali. Assunzione di steroidi anabolizzanti.
Ipertricosi causata da fattori meccanici, traumatici	Esposizione costante a irritanti termici caldi – procedure termiche (cerotti riscaldanti, cerotti alla senape, fangoterapia, applicazioni di paraffina) Terapia PUVA crioterapia irradiazione ultravioletta Depilazione, rasatura, epilazione Tricotillomania (strappamento compulsivo dei capelli)
Crescita sintomatica dei peli	L'ipertricosi può essere uno dei sintomi di porfiria, dermatomiosite, trauma cranico, alcolismo fetale,
Ipertricosi sindromica	Sindrome di Achard-Tiers (combinazione di diabete e ipercortisolismo) Sindrome di Itsenko-Cushing (iperadrenocorticismo) Sindrome di Morgagni (iperstomosi del cranio, ipertricosi, virilismo) Malattia di Pfaundler-Hurler (anomalia dei glicosamminoglicani) Sindrome del diabete lipoatrofico (sindrome di Berardinelli) Sindrome di Cornelis de Lange, un'anomalia neonatale Sindrome di Stein-Leventhal (malattia dell'ovaio policistico patologico) sindrome di Seckel Sindrome della trisomia E
Ipertricosi causata da malattie veneree	Sifilide

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Come si eredita l'ipertricosi?

Ad oggi, i genetisti hanno identificato molti tipi congeniti di ipertricosi, che si manifestano immediatamente dopo la nascita del bambino. La crescita di peli lanuginosi nei neonati è associata a ereditarietà: entrambi i genitori o uno di essi presentano già un problema simile. A differenza dei normali peli vellus dei neonati, l'ipertricosi vellus è caratterizzata da peli più spessi, visibili e pigmentati. L'ipertricosi congenita è localizzata sul collo, sul tronco e talvolta sul viso (fronte). L'ipertricosi fetale lanuginosa congenita patologica è spesso accompagnata da adentia (distrofia dentale), malattie del sistema nervoso e difetti dello sviluppo (ritardo mentale, microcefalia). Esiste anche un tipo congenito di crescita di peli vellus, l'ipertricosi congenita, ereditata con un tipo autosomico dominante ad alta penetranza (indicatore del genotipo).

Come si trasmette l'ipertricosi in maniera autosomica dominante?

I tipi di ereditarietà possono variare. L'autosomica dominante è caratterizzata dal fatto che il gene alterato (mutante) viene trasformato in un tratto attivo in forma eterozigote, quindi il bambino eredita la forma alterata del gene (allele) da uno dei suoi genitori al momento del concepimento. L'ereditarietà dell'ipertricosi attraverso la variante autosomica dominante indica che la probabilità di pelosità è uguale sia per i neonati maschi che femmine. A differenza dell'ipertricosi fetale lanuginosa, l'ipertricosi vellus non comporta gravi conseguenze per la salute del neonato e non ne compromette lo sviluppo mentale, fisico e riproduttivo. Una malattia associata a una crescita eccessiva di peli può verificarsi in ogni generazione; la probabilità che un figlio di genitori "pelosi" erediti la loro caratteristica è del 50%. Esistono altre opzioni di ereditarietà quando il livello di penetranza è basso, in tal caso la crescita patologica dei peli potrebbe non manifestarsi in un neonato. È anche possibile che la crescita dei capelli inizi a manifestarsi in età più avanzata, ad esempio durante la pubertà o la menopausa nelle donne.

Attualmente sono note più di 20 forme di ipertricosi ereditaria, locali e totali, tra cui quelle con geni difettosi HTC2, HCG, CGH, X, quando la pelosità si associa ad anomalie congenite dello sviluppo: fibromatosi gengivale, displasia scheletrica.

Quando e come si eredita l'ipertricosi? Qual è la probabilità che venga trasmessa ereditariamente?

• Se una famiglia ha un numero sufficiente di discendenti con pelosità ereditaria, l'ipertricosi si verifica in ogni generazione.
• Le donne e gli uomini ereditano l'ipertricosi in egual misura.
• L'ipertricosi ereditaria può essere trasmessa sia dalla madre che dal padre.
• La probabilità che un bambino erediti l'ipertricosi se questa viene trasmessa di generazione in generazione è del 50%.

Irsutismo e ipertricosi

Sebbene irsutismo e ipertricosi appartengano alla stessa classe secondo l'ICD-10, si tratta di due tipi diversi di crescita dei peli. La prima cosa che distingue queste due anomalie è che solo le donne possono soffrire di irsutismo e, nella maggior parte dei casi, è associato a fattori androgeni (crescita dei peli di tipo maschile), mentre l'ipertricosi è polieziologica e non conosce barriere di genere o età. Come si può distinguere l'irsutismo dall'ipertricosi? Innanzitutto, è necessario distinguere tra peli vellus e terminali. I vellus sono peli morbidi, quasi invisibili, mentre i terminali sono solitamente scuri, duri e lunghi. In breve, i peli vellus e terminali crescono simultaneamente in grandi quantità in punti atipici del corpo, così come dove dovrebbero crescere, ma crescono in modo eccessivamente attivo: politrichia (ipertricosi). L'irsutismo si manifesta più spesso con la crescita di peli terminali in 9 zone androgeno-sensibili, determinate diagnosticamente.

Criteri di distinzione:

Cartello	Ipertricosi, politrichia	Irsutismo
Pavimento	Uomini, donne, bambini	Donne
Zona		9 zone diagnostiche: Mento labbro superiore Stomaco Seno Spalle Pube Fianchi Indietro Mani
Dipendenza dal livello di androgeni (testosterone e diidrotestosterone)	La crescita dei peli può verificarsi anche in aree del corpo che non dipendono dalla produzione di androgeni.	Crescita dei peli nelle aree del corpo dipendenti dagli androgeni

Pertanto, l'irsutismo è un problema prettamente femminile dovuto alla crescita eccessiva di peli, mentre l'ipertricosi può colpire qualsiasi persona, indipendentemente dal sesso e dall'età, anche se bisognerebbe differenziarla dalle caratteristiche nazionali di alcuni genotipi, caratterizzati da una maggiore peluria.

Sintomi dell'ipertricosi

I segni di una peluria non richiedono una descrizione specifica e dettagliata: i sintomi dell'ipertricosi, come si dice, sono visibili a occhio nudo. Possono manifestarsi sia negli uomini che nelle donne, ma se per i primi l'eccessiva peluria è in qualche modo un simbolo di mascolinità, per le belle donne rappresenta un problema, se non una tragedia, che dura tutta la vita.

Sintomi dell'ipertricosi nelle donne:

• Aumento della crescita dei peli sul mento.
• Crescita dei peli nelle pieghe naso-labiali.
• Crescita di peli sul petto, nella zona delle ghiandole mammarie - presternale (parte anteriore del torace) in combinazione con uno sterno infossato e incavato. Il sintomo potrebbe indicare neurofibromatosi.
• Eccessiva peluria su gambe e braccia.
• Crescita di peli nella regione lombare in combinazione con la spina bifida (patologia spinale). I peli nella regione sacrale crescono a ciuffo, chiamato anche "ciuffo di cerbiatta".
• Pelosità dei glutei.
• Crescita dei peli pubici di tipo maschile.
• La crescita eccessiva dei peli può essere accompagnata da debolezza degli arti e perdita di sensibilità.
• Crescita eccessiva delle sopracciglia (fusione).
• Nei con ciuffi di peli, nevi pelosi, inclusa la melanosi gigante di Becker. Il nevo gigante pigmentato nell'80% dei casi è accompagnato da anomalie congenite: adenite, lussazione dell'anca (spina bifida).

A sua volta, l'ipertricosi può anche essere un segnale di malattie pericolose. La pelosità, che compare in età adulta nel 90% dei casi, indica processi oncologici latenti, dermatomicosi e traumi cranio-cerebrali non diagnosticati.

È opportuno precisare che l'ipertricosi può essere classificata nelle seguenti categorie:

1. L'eterocronia è un'anomalia dell'ipofisi in cui i bambini sviluppano prematuramente caratteri sessuali secondari sotto forma di crescita eccessiva di peli (barba, baffi, peli pubici, ecc.).
2. L'eterotopia è una rara sindrome congenita causata da malattie intrauterine e anomalie dello sviluppo. In caso di eterotopia, la crescita dei peli del bambino diventa totale, spesso associata a lussazione congenita dell'anca e adenite.
3. L'eterogeneità è la crescita dei peli tipica degli uomini, correlata all'irsutismo. Sebbene l'irsutismo sia considerato una patologia indipendente, è classificato come un tipo di ipertricosi.

Ipertricosi nelle donne

L'ipertricosi nelle donne è spesso associata a fattori ormonali e all'età:

1. La crescita eccessiva di peli può "iniziare" durante la pubertà. L'ipertricosi nelle donne si manifesta più spesso a questa età, con un'ampia estensione dai 7 ai 15 anni. I peli sono localizzati nella zona delle ghiandole mammarie, sul collo, sulla schiena, sul viso, nell'osso sacro e nella parte bassa della schiena. La cosiddetta ipertricosi puberale verginale è un segno di cambiamenti ormonali, ma può anche essere il segnale di una condizione più grave: tubercolosi, malattie ovariche, malattie surrenali. È piuttosto difficile formulare una diagnosi a causa della non specificità dell'ipertricosi come sintomo secondario.
2. Ipertricosi nelle giovani donne dai 16 ai 22-24 anni, quando i peli vellus, non quelli terminali, sono più attivi. È localizzata su gambe (stinco), addome, cosce e, meno frequentemente, nella zona del torace. Ciò può essere dovuto a un funzionamento anomalo delle ghiandole surrenali, della tiroide o delle ovaie.
3. L'ipertricosi climaterica è un fenomeno piuttosto comune che accompagna il periodo climaterico. Nelle donne di età superiore ai 45 anni, l'ipertricosi si manifesta più spesso sul viso: i peli crescono sul mento, sopra il labbro superiore (baffi). Dopo la fine dei cambiamenti climaterici, la crescita dei peli può persistere e persino aumentare, il che è sintomo di una funzione endocrina insufficiente.

Inoltre, vale la pena menzionare la sindrome androgeno-dipendente: il virilismo. La malattia corrisponde chiaramente al suo nome: virilis significa maschile. La mascolinizzazione delle belle donne può essere associata a vari motivi, ma è ovvio che il ruolo principale sia svolto dallo squilibrio ormonale. Un'eccessiva produzione di testosterone, come ormone androgeno, porta alla sindrome da iperandrogenismo. Le ovaie e le ghiandole surrenali sono direttamente coinvolte in questo processo; meno spesso il virilismo è provocato da uno squilibrio metabolico durante l'assunzione di farmaci steroidei (anabolizzanti). La sindrome da iperandrogenismo può avere natura funzionale ed essere anche associata a un processo tumorale. Il virilismo funzionale è un disturbo della corteccia surrenale, solitamente associato alla malattia di Itsenko-Cushing (ipercorticismo). Uno dei sintomi di questa patologia è l'ipertricosi. Oltre alla crescita dei peli, il timbro della voce femminile cambia, la corporatura cambia gradualmente (verso una tipologia maschile), il ciclo mestruale si interrompe e le dimensioni del seno diminuiscono.

L'eccessiva crescita dei peli può anche essere causata da fame patologica o anoressia. In un contesto di esaurimento estremo, una donna può sviluppare una crescita di peli vellus, che gradualmente scompare durante il periodo terapeutico con la convalescenza.

Ipertricosi nei bambini

Durante l'infanzia, la peluria è solitamente congenita. L'ipertricosi anomala nei bambini è molto rara: solo un bambino ogni miliardo di neonati. Il pelo vellus che avrebbe dovuto scomparire nell'utero rimane, ed è visibile letteralmente fin dal primo minuto di vita. Il pelo è piuttosto scuro, spesso e denso, il che non è tipico del pelo vellus infantile, la lanugine. L'ipertricosi generalizzata nei bambini è spiacevole alla vista: l'intero corpo del neonato è ricoperto di peli. L'ipertricosi fetale è spesso uno dei sintomi di gravi malformazioni congenite: adenite, struttura anomala del cranio (microcefalia), deficit cognitivo. Si ritiene che l'ipertricosi patologica primaria nei bambini sia geneticamente determinata al 100%.

Anche la crescita atipica dei peli può essere ereditaria, ma non anormale, e questo accade quando entrambi i genitori del bambino soffrono di ipertricosi, o uno di essi. Ad esempio, le superciglia confluenti - sopracciglia spesse e quasi fuse - possono essere un segno di demenza o ritardo mentale.

Inoltre, la crescita dei peli può svilupparsi su nevi (warrucosi, cellulari, pigmentati), con sindromi patologiche - Schaeffer, Recklinghausen.

La crescita patologica dei capelli in un bambino può essere provocata da una madre negligente: un'ipertricosi estesa si riscontra nel 10-15% dei bambini nati da donne affette da alcolismo cronico. Oltre alla crescita dei capelli, questi bambini presentano difetti nella formazione dello scheletro e ritardo mentale nell'8-10%.

Ipertricosi negli uomini

Secondo le statistiche, l'ipertricosi è una patologia tipicamente femminile: su sette donne, solo un uomo presenta una crescita patologica dei peli. Di norma, l'ipertricosi negli uomini si manifesta tra i 10 e i 14 anni, se non è una forma congenita.

L'ipertricosi negli uomini è definita come una crescita eccessiva di peli nelle zone in cui dovrebbero crescere, ma non in tale quantità, anche tenendo conto dell'età e della nazionalità. Ad esempio, la crescita di peli sul petto di un uomo non dovrebbe sorprendere, è considerata normale, ma se i peli sono più simili a lana e suscitano domande da parte degli altri, e il proprietario dei capelli ha dei complessi, allora è il momento di consultare un medico o un cosmetologo.

L'eccessiva crescita dei peli può essere sia congenita che acquisita, e questo vale non solo per gli uomini ma anche per le donne. L'ipertricosi congenita è visibile fin dai primi giorni di vita ed è molto probabilmente un tratto ereditario. La crescita dei peli acquisita può essere associata a traumi cranio-cerebrali, all'assunzione di steroidi anabolizzanti, a fattori meccanici o medicinali (rasatura, sfregamento con pomate ormonali, assunzione di determinati farmaci). Inoltre, l'eccessiva crescita dei peli è spesso associata a un genotipo nazionale: è noto che tra i popoli caucasici, nei paesi arabi, tra gli ebrei e gli italiani, la crescita dei peli è molto più avanzata rispetto alla "pelosità" dei rappresentanti di altri paesi e non è considerata un'anomalia.

Oltre alle cause sopra menzionate, l'ipertricosi negli uomini può essere provocata dall'ipergonadismo, ovvero la pubertà precoce causata da un aumento dei livelli di androgeni. Nei ragazzi di età compresa tra 8 e 10 anni, iniziano a comparire i caratteri sessuali secondari, tra cui la crescita dei peli, più tipica di un adolescente di 14-16 anni.

La crescita eccessiva dei peli può essere causata anche da patologie che vale la pena conoscere e a cui prestare attenzione se l'ipertricosi si manifesta per la prima volta in età adulta:

• Processo tumorale.
• Diabete mellito (ipertricosi diabetica): peli sulla schiena, nella zona della scapola, e sullo stomaco, vicino all'ombelico.
• Encefalopatia.
• Tubercolosi.
• Alcolismo.
• Trauma cranico latente non diagnosticato.

Ipertricosi congenita

La vera ipertricosi congenita è rara; i sintomi della crescita dei peli vellus sono visibili subito dopo la nascita e non scompaiono spontaneamente per tutta la vita. Uno dei tipi di ipertricosi congenita è la crescita dei peli lanuginosi, da lanugo - pelo. La lanugine normalmente ricopre l'intero feto a partire dalla 27a-28a settimana di gravidanza, mentre entro la 40a-1a settimana i peli scompaiono. In caso di un'anomalia genetica, il bambino nasce con un eccesso di peli vellus, spesso accompagnato da patologie congenite concomitanti. L'ipertricosi congenita può essere locale, ovvero i peli crescono in determinate aree del corpo - schiena, parte bassa della schiena, viso, fronte - e la crescita dei peli può anche essere generalizzata, ovvero coprire letteralmente tutto il corpo. Un ciuffo di peli nella zona sacrale (ciuffo di Fauno) è un segno di patologia spinale - mancata chiusura degli archi spinali (spina bifida).

L'ipertricosi congenita è classificata come segue:

• ipertricosi congenita - ipertricosi congenita universale di tipo autosomico dominante.
• ipertricosi fetale – ipertricosi embrionale, che si associa ad altre patologie congenite.
• ipertricosi congenita localizzata – ipertricosi lombosacrale locale o nevo pigmentato dei capelli (ciuffo di fulvo).

La forma più favorevole in termini di prognosi per l'ulteriore sviluppo e per la qualità della vita è l'ipertricosi congenita universale.

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Ipertricosi del vello

L'ipertricosi lanuginosa (o ipertricosi vellus) è una malattia ereditaria o acquisita. Il fattore genetico che provoca la crescita dei peli vellus è un caso clinico piuttosto raro; più spesso l'ipertricosi vellus è causata da cause esterne o interne, ovvero da questa forma di crescita dei peli acquisita.

La forma congenita di ipertricosi vellus è così rara che è nota più per i documenti storici che per quelli reali. Dalla prima descrizione dell'"uomo lupo" 400 anni fa, ad oggi sono state diagnosticate solo circa 50 malattie. L'anomalia genetica presenta preferenze territoriali: Romania settentrionale (Transilvania), stati indiani e Sud America.

Il processo di dominanza genica mutante è ancora un mistero; la sua espressività non può essere studiata a causa del numero limitato di osservazioni cliniche e del loro intervallo temporale. Con ogni probabilità, la vera ipertricosi congenita vellus è un'eco di mutazioni ataviche, che si riscontrano sempre meno con il passare dei secoli.

L'ipertricosi acquisita è stata studiata in modo approfondito e approfondito. È importante notare che la sindrome dei peli vellus, che inizia a crescere improvvisamente in una persona che non ha mai sofferto di eccessiva crescita di peli, è nell'80-90% dei casi un segno di oncopatologia latente. Il 98% di tutti i tumori rilevati è maligno, e può trattarsi di un oncoprocesso a carico di polmoni, vescica, tratto gastrointestinale, cancro al seno e cancro all'utero.

La diagnosi di ipertricosi vellus è piuttosto difficile e richiede una diagnosi differenziale. Le difficoltà sono associate all'aspecificità del sintomo, a differenza dell'irsutismo, per il quale esistono criteri diagnostici chiari. È impossibile prevenire l'ipertricosi vellus; l'unica soluzione possibile in caso di ipertricosi generalizzata, priva di fattori patologici, è la corretta rimozione dei peli. Il trattamento dell'ipertricosi in questo caso deve essere attentamente ponderato, poiché eventuali alterazioni cicatriziali dopo l'epilazione o traumi cutanei possono attivare la crescita dei peli.

Sindrome del lupo mannaro e ipertricosi

Le leggende sui lupi mannari, i vampiri e altri spiriti maligni della Transilvania hanno dato origine a molti malintesi e superstizioni. Oggi, quella che un tempo era ovviamente considerata la creazione di Dracula viene chiamata ipertricosi generalizzata o porfiria erotropoietica, anch'essa accompagnata da un'eccessiva crescita di peli. Insieme a malattie rare come la progeria, la sindrome di Alice e altre stranezze, la sindrome del lupo mannaro, l'ipertricosi è ancora tra le dieci malattie più strane e singolari. Secondo le statistiche, la vera pelosità patologica si verifica in un rapporto di 1 caso su miliardo. Recentemente, i genetisti hanno scoperto una delle possibili cause della mutazione genetica autosomica. Gli scienziati hanno monitorato un'intera generazione di una famiglia messicana, a partire dal 1995, e hanno determinato che il cromosoma X è responsabile dell'ipertricosi, presentando un numero eccessivo di geni (alleli SOX3). Inoltre, gli uomini di questa famiglia presentavano peli sul viso e intorno agli occhi, mentre le donne presentavano sintomi più spiacevoli, con peli che crescevano su tutto il corpo. Questa scoperta non aiuta chi soffre della sindrome del lupo mannaro, ma in un futuro prossimo permetterà di risolvere i problemi di calvizie e alopecia.

Ipertricosi del padiglione auricolare

La crescita dei peli sul bordo del padiglione auricolare non è in linea di principio una patologia, è un fenomeno abbastanza comune negli uomini con un livello elevato di androgeni. Tale vegetazione compare anche nelle narici, quindi il problema si risolve semplicemente con la depilazione o l'epilazione a scelta del proprietario dei peli. L'ipertricosi del padiglione auricolare, di solito, è causata da un fattore genetico ed è ereditata come tratto legato al cromosoma Y. La crescita dei peli sul padiglione auricolare può iniziare a 16-18 anni, quando termina la pubertà e il sistema ormonale torna alla normalità, ma più spesso l'ipertricosi in questa zona "inizia" dopo i 35-40 anni o più tardi. Spesso, la calvizie ereditaria è accompagnata da una crescita compensatoria di peli nelle narici e nella zona delle orecchie; anche questo è associato a un fattore genetico, non a una patologia. Nelle donne, i padiglioni auricolari rimangono normali, la crescita dei peli in questa zona è quasi assente; in casi isolati può verificarsi una crescita di peli di tipo maschile con sindrome di virilizzazione. Genetisti e biologi non hanno ancora trovato altre cause, poiché normalmente peli microscopici, lanugine, ricoprono le orecchie di tutte le persone, senza eccezioni.

Trattamento dell'ipertricosi

Prima di determinare la tattica e la strategia d'azione, l'ipertricosi viene diagnosticata e classificata, e da ciò dipenderà il suo trattamento. La visita dovrebbe essere effettuata da un endocrinologo, un urologo o un ginecologo, eventualmente un dermatologo. Innanzitutto, si esclude una possibile patologia minacciosa, poiché l'ipertricosi vellus è spesso segno di processi oncologici nell'organismo.

Il trattamento dell'ipertricosi viene effettuato in base ai risultati diagnostici, ma il più delle volte la prima fase consiste nell'eliminazione di un difetto estetico visibile. Questo è particolarmente efficace nella forma congenita della malattia, che non viene trattata in altro modo se non in modo sintomatico. Inoltre, se viene identificata una causa ormonale, viene eseguita un'adeguata terapia ormonale sostitutiva. Se l'ipertricosi è causata da un fattore farmacologico, si esclude il farmaco che stimola la crescita dei capelli; se è necessario proseguire la terapia, il farmaco viene sostituito con uno più delicato e privo di effetti collaterali.

La dermatocosmetologia moderna dispone di numerosi strumenti e metodi che aiutano a risolvere il problema dell'ipertricosi, naturalmente a patto che non sia sintomo di una patologia grave. Forse nel prossimo futuro i genetisti scopriranno la vera causa delle mutazioni genetiche e saranno in grado di offrire un metodo davvero efficace per eliminare la crescita patologica dei peli.

Come si cura l'ipertricosi?

Per rispondere alla domanda su come curare l'ipertricosi, è necessario scoprirne la vera causa, il che a volte è piuttosto difficile.

Se viene diagnosticata una crescita anomala dei peli in un bambino i cui genitori sono affetti da eccessiva crescita dei peli, il trattamento può essere solo sintomatico, poiché nessuno al mondo è ancora riuscito a fermare, e tanto meno a neutralizzare, le mutazioni genetiche.

Se l'ipertricosi è causata da una disfunzione delle ghiandole endocrine, il trattamento viene eseguito in base alla diagnosi, ovvero la terapia deve essere mirata a curare la condizione delle ovaie, delle ghiandole surrenali, della tiroide, ecc. Come curare l'ipertricosi in questo caso è deciso da un ginecologo-endocrinologo o da un urologo-andrologo per gli uomini.

Inoltre, è importante stabilizzare le condizioni psiconeurologiche del paziente, poiché la crescita dei peli a volte può rappresentare una tragedia, soprattutto per le donne.

La crescita localizzata dei peli può essere trattata con fisioterapia: elettrocoagulazione. È possibile anche la depilazione, ma è consigliabile rivolgersi a un dermatologo e non a un centro estetico. La depilazione fatta in autonomia può solo causare danni, poiché il danno traumatico alla pelle è inevitabile e anche piccole dosi possono provocare e attivare la crescita di nuovi peli. Stranamente, il vecchio metodo tradizionale, la rasatura, in questo senso, è il metodo più sicuro per l'auto-rimozione dei peli superflui, soprattutto se eseguita con un rasoio elettrico.

Trattamento dell'ipertricosi con rimedi popolari

Esistono molti cosiddetti metodi popolari di depilazione. Possono essere efficaci anche con la semplice epilazione. In caso di crescita patologica dei peli, la procedura è irta di complicazioni, quindi il trattamento dell'ipertricosi con metodi tradizionali dovrebbe essere eseguito solo con il consenso e su consiglio del medico curante. Questo vale soprattutto per la zona del viso, così come per l'ipertricosi causata da disturbi endocrini, patologie delle ghiandole surrenali o dell'ipofisi.

A questo proposito, l'unica cosa che si può raccomandare sono infusi e decotti di erbe relativamente sicuri, da usare internamente per lunghi periodi. Queste ricette popolari aiutano a migliorare il funzionamento del sistema ormonale, a rafforzare i nervi e a migliorare le condizioni generali. Altri metodi utilizzati esternamente, come l'epilazione, non solo non sono inclusi in questo articolo, ma sono anche sconsigliati in linea di principio.

1. Decotto di iperico per le donne. L'iperico è raccomandato per normalizzare i livelli ormonali, trattare il sistema nervoso e come tonico generale. Il ciclo di assunzione del decotto non deve superare i 14 giorni, dopodiché si deve fare una pausa di un mese e il ciclo può essere ripetuto. 1 cucchiaio di erba secca viene preparato con mezzo litro di acqua bollente e lasciato in infusione per non più di 5 minuti. Il decotto viene filtrato, diviso in 2 parti, da bere separatamente al mattino dopo colazione, dopo 40 minuti, e prima di coricarsi.
2. Decotto di liquirizia per uomo. La liquirizia normalizza il sistema ormonale e agisce come tonico generale per il corpo maschile. 1 cucchiaino viene preparato con un bicchiere di acqua bollente, lasciato in infusione per 15 minuti, filtrato e bevuto una volta al giorno per 21 giorni. Dopodiché è necessaria una pausa di due settimane, dopodiché il ciclo viene ripetuto.
3. Infuso di trifoglio. Anche Avicenna usava un decotto di questa pianta straordinaria per i suoi pazienti. Il trifoglio aiuta a migliorare la funzionalità del sistema genitourinario negli uomini, purifica il sangue e ripristina le forze. 2 cucchiai di erba secca (fiori, steli) vengono versati in un litro di acqua bollente in un thermos. Il decotto viene lasciato in infusione per 12 ore, preferibilmente la sera. Al mattino, il decotto viene filtrato e bevuto mezzo bicchiere 3 volte al giorno mezz'ora prima dei pasti. Il trattamento dura un mese, poi si fa una pausa e si ripete.
4. Olio essenziale di geranio per le donne. Il geranio aiuta ad attivare la produzione di estrogeni; il suo olio essenziale è da tempo utilizzato dalle donne dell'Africa settentrionale. Il pelargonio aiuta ad affrontare la depressione, ripristina il turgore cutaneo e normalizza il sistema nervoso. Aggiungere 7-10 gocce di olio essenziale in acqua tiepida e fare un bagno per 15-20 minuti, non di più. Si consiglia di ripetere l'operazione due volte a settimana per 2-3 mesi.

Oltre ai decotti e ai bagni, l'agopuntura può essere d'aiuto come rimedio ausiliario, ma questo deve essere deciso da un dermatologo, un endocrinologo, in una parola, dal medico curante.

L'automedicazione dell'ipertricosi comporta quanto meno un aumento della crescita dei peli e, al massimo, complicazioni nel funzionamento degli organi interni.

Trattamento dell'ipertricosi nelle donne

Per le donne, il problema della crescita anomala dei peli non è solo una sfortuna, ma è anche un fattore scatenante di stati depressivi e altre malattie nervose. Pertanto, se la crescita eccessiva dei peli non è associata a malattie ginecologiche o endocrine, il trattamento dell'ipertricosi femminile consiste innanzitutto in una depilazione accurata e corretta. Il percorso terapeutico viene scelto in modo strettamente individuale; prima del trattamento, è obbligatoria una consulenza specialistica con specialisti specifici: un dermatologo, un endocrinologo ed eventualmente un oncologo. Non è un segreto che l'ipertricosi acquisita con vello nella maggior parte dei casi indichi malattie oncologiche nascoste, quindi vale la pena riflettere su cosa sia più importante: la salute o la depilazione.

Cosa è assolutamente controindicato per l'ipertricosi:

• Applicazioni locali di paraffina.
• Ceretta.
• Unguenti e creme contenenti mercurio.
• Camici.
• irradiazione ultravioletta
• Massaggio.
• Irradiazione con raggi X.
• Metodi meccanici di depilazione: pomice, strappo.
• Creme e unguenti ormonali.

Cosa può aiutare?

• Depilazione temporanea con creme depilatorie.
• Decolorazione dei capelli vellus con carbonato di magnesio e acqua ossigenata. Mescolare 10 grammi di magnesio con 20 ml di acqua ossigenata, aggiungere sapone liquido neutro, applicare la miscela sui capelli e lasciare agire per 25 minuti.
• Elettroforesi con aggiunta di lidasi.
• Elettrolisi.

L'ipertricosi è un'anomalia complessa, le cui cause possono essere associate sia a fattori ereditari che a malattie degli organi interni. Indipendentemente da quanto folti e abbondanti siano i peli, prima di eliminarli è necessario esaminare il corpo, scoprirne la vera causa e affidare il trattamento a specialisti.