Laferobionte

Laferobion è un farmaco con proprietà antitumorali, immunomodulatrici e antivirali. Non ha effetti tossici.

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Indicazioni Laferobionte

Il medicinale è utilizzato nel trattamento combinato delle seguenti patologie:

• nei neonati (inclusi i bambini prematuri) - con infezioni virali respiratorie acute, meningite con sepsi, polmonite e varie infezioni intrauterine (come clamidia con micoplasmosi e ureaplasmosi, herpes, candidosi sistemica e CMV);
• nelle donne in gravidanza - con lesioni del tratto urogenitale (come ureaplasmosi con clamidia e micoplasmosi, papillomavirus, CMV, tricomoniasi, mughetto e gardnerellosi con herpes genitale), pielonefrite con polmonite broncogena, malattie polmonari croniche, infezioni virali respiratorie acute, nonché epatite B o C;
• per l'epatite di categoria C, B o D in stadio cronico (nei bambini o negli adulti) e, in aggiunta a ciò, per la cirrosi epatica insieme a procedure di plasmaferesi ed emosorbimento);
• per l'epatite cronica di tipo C, B o D nei bambini con patologie oncologiche (leucemia o linfogranulomatosi, nonché neoplasie di grandi dimensioni);
• nella fase acuta dell'epatite di tipo C in un bambino;
• per le forme perinatali di epatite di categoria C, B o CMV nei neonati di età inferiore a 1 anno;
• nelle fasi acute dell'epatite di tipo C o B negli adulti;
• adulti con infezioni virali respiratorie acute o influenza (comprese malattie che causano superinfezione);
• per l'herpes sulle mucose o sulla pelle;
• per i papillomavirus (verruche anogenitali o volgari, nonché cheratoacantomi).

Allo stesso tempo, Laferobion ha dimostrato buoni risultati nel trattamento di:

• ARI insieme all'influenza, al diabete mellito insulino-dipendente e all'asma nell'infanzia;
• lesioni infettive di tipo batterico o virale - adulti o bambini che si ammalano frequentemente e per lungo tempo;
• herpes con clamidia, CMV, ureaplasmosi e toxoplasmosi - negli adulti o nei bambini;
• disbatteriosi e pielonefrite con glomerulonefrite, duodenite o gastrite nella fase cronica, causate da enterovirus della meningite (tipo sieroso), parotite e difterite, che ha una natura localizzata - nei bambini;
• artrite reumatoide giovanile;
• encefalite meningea trasmessa da zecche;
• avere prostatite di diversa origine;
• complicazioni purulente che si sviluppano dopo l'intervento chirurgico.

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Modulo per il rilascio

Viene rilasciato sotto forma di supposte, liofilizzato e polvere nasale.

La confezione contiene 3,5 o 10 supposte in un blister.

Il liofilizzato è contenuto in flaconcini da 1.000.000, 5.000.000 o 3.000.000 UI, con 10 flaconcini per confezione. Il flaconcino può anche avere un volume di 6.000.000, 9.000.000 o 18.000.000 UI, con 1 flaconcino per confezione. Il medicinale può essere fornito con liquido iniettabile in fiale (1 o 5 ml): il numero di queste fiale corrisponde al numero di flaconcini nella confezione.

La polvere nasale è disponibile in flaconi contagocce da 500.000 UI, 1 per confezione. Oppure in flaconi contagocce da 100.000 UI, 10 per confezione.

Farmacodinamica

Dopo la somministrazione del farmaco, l'interferone reagisce con specifici conduttori presenti sulle pareti cellulari, attivando così diverse reazioni intracellulari. Tra queste, la produzione di proteine, l'inibizione dei processi di proliferazione cellulare e la stimolazione dell'attività dei fagociti, in particolare dei macrofagi e dei linfociti, in relazione alle cellule bersaglio. Allo stesso tempo, il farmaco inibisce la replicazione virale all'interno delle cellule colpite dall'infezione.

Farmacocinetica

Il picco di concentrazione del farmaco nell'organismo dopo iniezione intramuscolare o sottocutanea si osserva dopo 3-12 ore dalla procedura. L'emivita è di 3 ore.

Dosaggio e somministrazione

Le supposte devono essere somministrate per via rettale.

La soluzione farmacologica viene somministrata per via intramuscolare o endovenosa, e anche per via endolinfatica, intra-addominale, rettale, intravescicale, parabulbare o sottocongiuntivale. Viene inoltre utilizzata sotto forma di gocce nasali e di soluzione somministrata tramite nebulizzatore. Le iniezioni vengono spesso effettuate utilizzando fiale da 1.000.000 UI.

Le supposte vengono somministrate a neonati e prematuri in una quantità di 150.000 UI. Ai bambini è richiesta la somministrazione di 1 supposta due volte al giorno a intervalli di 12 ore. Questo ciclo di trattamento continua per 5 giorni.

Se si usa il farmaco in combinazione nei neonati con polmonite di origine batterica, si usano 150.000 UI al giorno: 1 supposta tre volte al giorno per 7 giorni.

Ai neonati di età compresa tra 4 e 6 mesi si somministra 1 supposta da 500.000 UI due volte al giorno, mentre ai bambini di età superiore ai sei mesi si somministrano 2 supposte da 500.000 UI due volte al giorno.

Durante la terapia di combinazione per bambini con epatite B, C e D (di tipo cronico), vengono prescritti 3.000.000 UI di IFN/m² di superficie corporea al giorno ^. Il farmaco viene prescritto quotidianamente nella quantità di 1 supposta (2 somministrazioni al giorno) per 10 giorni e poi secondo uno schema simile con uso a giorni alterni per 0,5-1 anno. La durata del ciclo viene stabilita tenendo conto dei dati di laboratorio e farmacologici.

Nel trattamento combinato degli stadi acuti dell'epatite di tipo B o C (negli adulti), il farmaco viene utilizzato in dosi di 3.000.000 o 1.000.000 UI nella fase di convalescenza prolungata o durante un decorso prolungato della malattia. Inoltre, si somministra 1 supposta 2 volte al giorno con una frequenza di 2 giorni alterni. La terapia ha una durata di 4-6 mesi.

Durante l'eliminazione dell'epatite di origine virale (in fase cronica) nei pazienti adulti, si utilizzano dosi giornaliere di 3.000.000 o 1.000.000 UI: 1 supposta viene somministrata 2 volte al giorno per 1,5 settimane. Successivamente, per sei mesi, si somministra a giorni alterni (in caso di epatite di tipo C) o a giorni alterni durante il primo anno (in caso di epatite di tipo B).

Nel corso della terapia complessa dell'influenza o delle infezioni virali respiratorie acute (negli adulti), si utilizzano supposte nella quantità di 500.000 UI 1-2 volte al giorno per 5 giorni.

La terapia complessa per gli stadi gravi dell'influenza o delle infezioni respiratorie virali acute (per bambini di età compresa tra 1 e 7 anni) prevede l'uso di supposte da 500.000 UI e, per i bambini di età compresa tra 7 e 14 anni, di supposte da 1.000.000 UI. In questi casi, il ciclo dura 5 giorni: 1 supposta 2 volte al giorno.

Per eliminare la pielonefrite sono necessarie supposte da 150.000 UI: inserire 1 pezzo 2 volte al giorno per 7 giorni, quindi 2 supposte al giorno (1 volta ogni 3 giorni) per 1 mese.

La soluzione nasale è più efficace nella fase iniziale della malattia. Per eliminare patologie di origine virale-batterica e ARVI, si utilizzano gocce nasali, inalazioni e anche spray.

Per l'instillazione sono sufficienti 5 gocce di soluzione (dose 50.000-100.000 UI), introdotte in entrambe le narici almeno 6 volte al giorno a intervalli di 1,5-2 ore. Tale terapia deve essere continuata per almeno 2-3 giorni. Anche le inalazioni sono molto efficaci.

La soluzione iniettabile è disponibile già pronta o sotto forma di liofilizzato, da cui può essere preparata indipendentemente.

La polvere contenuta nelle fiale deve essere diluita con il liquido iniettabile: è sufficiente 1 ml.

Per trattare la fase acuta dell'epatite di categoria B, è necessaria un'iniezione di 1.000.000 UI della soluzione (somministrata 2 volte al giorno) per 6 giorni, dopodiché il dosaggio viene ridotto: la stessa dose viene somministrata una volta al giorno per 5 giorni. È vietato l'uso del farmaco se il paziente è affetto da coma epatico o epatite colestatica.

Se la patologia di cui sopra è cronica, è necessario somministrare 3-6 milioni di UI una volta al giorno con frequenza a giorni alterni. Tale ciclo può durare al massimo 24 settimane.

Per sbarazzarsi dell'encefalite trasmessa da zecche, si usano 1-3 milioni UI del farmaco 2 volte al giorno per 10 giorni, dopodiché si esegue una terapia di mantenimento: lo stesso dosaggio, ma viene somministrato una volta a intervalli di 1 giorno per 10 giorni.

Il trattamento delle patologie oncologiche prevede l'uso delle dosi massime possibili. Laferobion ha un effetto esclusivamente citostatico, motivo per cui deve essere utilizzato dopo la regressione del tumore o quando il paziente entra in remissione.

Durante il trattamento della leucemia mieloide cronica vengono prescritte 9.000.000 UI da utilizzare ogni giorno fino al raggiungimento della remissione, dopodiché si passa alle dosi di mantenimento: la stessa dose, ma somministrata a giorni alterni.

Per eliminare la leucemia linfatica è necessario utilizzare 3.000.000 UI del farmaco al giorno fino al miglioramento, per poi passare alla terapia di mantenimento: somministrare la stessa dose tre volte a settimana.

Nel trattamento dell'angiosarcoma di Kaposi, vengono somministrati 36 milioni di UI al giorno per un lungo periodo di tempo. Per stabilizzare la condizione, il paziente passa a dosi di mantenimento: 18 milioni di UI tre volte a settimana.

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Utilizzare Laferobionte durante la gravidanza

L'uso di Laferobion è vietato alle donne in gravidanza o in allattamento. Se è necessario un trattamento farmacologico, è necessario valutare attentamente il rapporto tra benefici per la donna e rischio di complicazioni per il feto.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• intolleranza all'α-interferone o ad altri componenti del farmaco;
• epatite autoimmune;
• patologie epatiche scompensate;
• Valori CC inferiori a 50 ml/minuto;
• storia di emoglobinopatia.

Effetti collaterali Laferobionte

L'uso del farmaco può causare lo sviluppo di alcuni effetti collaterali:

• sviluppo di sintomi simil-influenzali: mialgia, brividi, febbre, astenia, forti capogiri, dolore agli occhi, stanchezza e mal di testa;
• disturbi sistemici: disidratazione, sintomi allergici, iperglicemia, sensazione di debolezza, ipercalcemia, linfoadenite con linfoadenopatia, e inoltre ipotermia, edema periferico e flebite superficiale;
• danni al sistema emopoietico: sviluppo di anemia, trombocitopenia, neutro-, leucopenia o granulocitopenia e inoltre linfocitosi;
• reazioni del sistema cardiovascolare: comparsa di angina pectoris, extrasistole, aritmia, bradicardia con tachicardia e, oltre a ciò, fibrillazione ventricolare e calo della pressione sanguigna;
• disfunzione endocrina: sviluppo di iper- o ipotiroidismo, e in aggiunta virilismo o ginecomastia;
• disturbi del funzionamento del sistema epatobiliare: sviluppo di epatite o iperbilirubinemia, nonché aumento dei livelli di LDH e degli enzimi epatici;
• disfunzione gastrointestinale: sviluppo di gengivite o anoressia, comparsa di dolore addominale, vomito, sintomi dispeptici, nausea e diarrea;
• lesioni dell'apparato muscolo-scheletrico: sviluppo di iporeflessia, spondilite e artrosi con artrite, nonché tendinite, poliarterite nodosa e atrofia muscolare, nonché comparsa di crampi;
• disturbi dell'apparato genitourinario: sviluppo di impotenza, amenorrea o dismenorrea, nonché problemi di minzione;
• Disturbi mentali e problemi del sistema nervoso: sviluppo di apatia, depressione, emicrania, tremore, afasia, polineuropatia e amnesia. Compaiono anche parestesia, disturbi del sonno, problemi di coordinazione e andatura, iperestesia, sintomi extrapiramidali, sensazione di eccitazione e vertigini;
• danni all'apparato respiratorio: comparsa di rinite, tosse e mancanza di respiro;
• problemi della pelle: prurito, sviluppo di dermatite o alopecia.

Overdose

A causa dell'intossicazione da Laferobion, possono verificarsi disturbi della coscienza, letargia e sensazione di prostrazione. Questi sintomi sono reversibili e scompaiono dopo l'interruzione del farmaco.

Interazioni con altri farmaci

Laferobion può essere associato a tutti i farmaci comunemente utilizzati nel trattamento delle patologie sopra descritte (antibiotici, corticosteroidi, chemioterapici, immunosoppressori e induttori dell'interferone).

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Condizioni di archiviazione

Laferobion deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini piccoli. Il medicinale viene solitamente conservato in frigorifero per mantenere la temperatura di conservazione tra 2 e 8 ^° C.

Istruzioni speciali

Recensioni

Il Laferobion, in tutte le sue forme di produzione, riceve solitamente recensioni positive o neutre. Anche i genitori che hanno utilizzato il farmaco per i propri figli durante il trattamento combinato per influenza, infezioni virali respiratorie acute e altre patologie ne parlano bene.

Data di scadenza

Laferobion può essere utilizzato per 3 anni dalla data di rilascio del medicinale. La soluzione in polvere preparata può essere conservata per un massimo di 1 giorno.