Magnicor

Magnicor è un agente antitrombotico con proprietà combinatorie, i cui componenti attivi sono acido acetilsalicilico e idrossido di magnesio.

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Indicazioni Magnicor

Le indicazioni per l'uso del prodotto medicinale Magnicor sono le seguenti:

• Magnicor è raccomandato per l'uso in caso di cardiopatia ischemica acuta, angina instabile e infarto miocardico acuto.
• L'uso del farmaco è indicato per la cardiopatia ischemica cronica.
• Questo medicinale è utilizzato per la prevenzione primaria della trombosi.
• Il farmaco viene utilizzato per prevenire la formazione di coaguli di sangue dopo il trattamento primario.
• Magnicor è raccomandato per la prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari, come la sindrome coronarica acuta nei pazienti che sono a rischio di sviluppare malattie cardiovascolari a causa di fattori scatenanti, vale a dire:
• ipertensione arteriosa,
• diabete mellito,
• obesità con indice di massa corporea < 30,
• ipercolesterolemia,
• nei pazienti di età inferiore ai cinquantacinque anni con una storia di infarto del miocardio.

Modulo per il rilascio

Composto:

• principi attivi – ogni compressa contiene 75 mg di acido acetilsalicilico e 15,2 mg di idrossido di magnesio;
• Gli eccipienti comprendono una certa quantità di amido di mais, cellulosa microcristallina, fecola di patate, magnesio stearato, miscela di rivestimento Opadry II White composta da idrossipropiletilcellulosa, lattosio monoidrato, polietilenglicole, biossido di titanio (E 171), triacetina.

Forma di rilascio del medicinale:

• in compresse rotonde, convesse su entrambi i lati, ricoperte da un involucro pellicolare di colore bianco o quasi bianco;
• le compresse sono confezionate in blister da dieci pezzi;
• Ogni confezione contiene tre o dieci blister.

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Farmacodinamica

La farmacodinamica del farmaco Magnicor è la seguente:

1. L'acido acetilsalicilico, componente del farmaco, ha effetti antinfiammatori, antipiretici, analgesici e antiaggreganti piastrinici. L'effetto principale di questo componente del farmaco è il rallentamento della produzione di prostaglandine e trombossani. L'effetto parallelo, in termini di sollievo dal dolore, è il rallentamento dei processi di produzione della cicloossigenasi. L'effetto antinfiammatorio si ottiene rallentando la sintesi di PGE2, con conseguente riduzione del flusso sanguigno.
2. Grazie all'azione dell'acido acetilsalicilico, la sintesi irreversibile delle prostaglandine di classe G/H viene soppressa. Questo effetto su queste sostanze non cessa nemmeno quando l'acido acetilsalicilico viene completamente eliminato dall'organismo. Ciò è dovuto all'effetto dell'acido acetilsalicilico sulla sintesi dei trombossani, presenti nelle piastrine. Il quadro clinico di questo effetto mostra un aumento del periodo di sanguinamento. La normalizzazione del sanguinamento avviene nel tempo, dopo la formazione di nuove piastrine.
3. L'idrossido di magnesio, presente nel farmaco, agisce come componente antiacido e come sostanza protettiva dell'epitelio dello stomaco e dell'intestino dall'azione aggressiva dell'acido acetilsalicilico.

Farmacocinetica

La farmacocinetica del farmaco Magnicor è la seguente:

• Dopo l'assunzione orale del farmaco, i suoi principi attivi penetrano immediatamente nel sangue attraverso la mucosa del tratto gastrointestinale. Assumendo Magnicor dopo i pasti, la velocità di assorbimento diminuisce. Un ridotto assorbimento dei principi attivi del farmaco si verifica nei pazienti predisposti all'emicrania. Un migliore assorbimento del farmaco si osserva nei pazienti con acloridria o nei pazienti che assumono costantemente antiacidi e farmaci polisorbenti.
• Il contenuto massimo di principi attivi nel siero sanguigno si osserva circa un'ora e mezza/due ore dopo l'assunzione di Magnicor.
• L'idrossido di magnesio viene assorbito dalla mucosa dell'intestino tenue a bassa velocità e in piccole dosi.
• Il legame dell'acido acetilsalicilico alle proteine sieriche è compreso tra l'80 e il 90%. La distribuzione ponderale dei componenti attivi di Magnicor nei pazienti adulti è di 170 ml per kg di peso corporeo. I salicilati si legano rapidamente alle proteine e vengono rapidamente trasportati a tutti gli organi e sistemi. L'acido acetilsalicilico penetra perfettamente la barriera placentare ed ematoencefalica ed è presente nel latte materno durante l'allattamento in quantità significative.
• Il magnesio si lega meno bene alle proteine sieriche (circa il 25-30%). In questa forma, viene trasportato in tutto il corpo ed è in grado di penetrare la barriera placentare. Una parte del magnesio è presente nel latte materno durante l'allattamento.
• La trasformazione dell'acido acetilsalicilico nell'epitelio dello stomaco avviene nel suo componente più attivo: il salicilato. Una volta assorbito attraverso le mucose, l'acido acetilsalicilico si trasforma in acido salicilico ad alta velocità. Sebbene nei primi venti minuti successivi all'assunzione di Magnicor, il componente attivo sia ancora presente nel plasma sanguigno in forma immodificata.
• Il salicilato si trasforma nei prodotti finali di trasformazione nel fegato. L'emivita media del farmaco è di due o tre ore. Se Magnicor viene assunto in dosi elevate, l'emivita aumenta a 24-30 ore. I salicilati non trasformati vengono escreti nelle urine e il livello di acidità delle urine influenza la quantità di escrezione della sostanza. Con una reazione acida, viene escreto circa il due percento dei salicilati, mentre con una reazione alcalina fino al trenta percento.
• Una parte del magnesio viene eliminata dall'organismo attraverso l'urina, mentre l'altra parte viene riassorbita ed eliminata con le feci.
  

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio di Magnilek sono i seguenti:

1. Prima di iniziare ad assumere Magnicor è fondamentale consultare uno specialista, che stabilirà la durata del trattamento e la dose giornaliera del farmaco in base al quadro clinico della patologia.
2. Le compresse vengono deglutite intere. A volte, per comodità, la compressa viene divisa in due parti, masticate o pre-frantumate.
3. Nella cardiopatia ischemica acuta o cronica, il trattamento deve essere iniziato con una dose giornaliera di 150 mg. La dose giornaliera di mantenimento del farmaco per queste patologie è considerata di 75 mg.
4. In caso di infarto miocardico acuto e angina instabile, si raccomanda di iniziare il trattamento con una dose giornaliera di 150-450 mg. L'uso del farmaco deve essere iniziato immediatamente dopo la comparsa dei primi sintomi della malattia.
5. Per la prevenzione della trombosi ricorrente, la dose giornaliera iniziale del farmaco è considerata pari a 150 mg; la dose giornaliera di mantenimento è pari a 75 mg.
6. Per l'uso profilattico iniziale in caso di coaguli di sangue, la dose giornaliera del farmaco è considerata pari a 150 mg.
7. Per la prevenzione iniziale delle malattie cardiovascolari (ad esempio, sindrome coronarica acuta) nei pazienti predisposti allo sviluppo di malattie cardiovascolari, la dose giornaliera del farmaco è di 75 mg.

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Utilizzare Magnicor durante la gravidanza

L'uso di Magnicor durante la gravidanza è possibile solo dopo aver consultato uno specialista.

Se il risultato positivo per l'organismo della madre derivante dall'uso del farmaco supera il rischio di minaccia per lo sviluppo del feto, il farmaco viene prescritto per l'uso nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza (dal primo al sesto mese). Allo stesso tempo, Magnicor viene utilizzato solo in dosi minime: fino a 100 mg per kg di peso corporeo, sotto costante monitoraggio da parte di uno specialista.

Magnicor non deve essere utilizzato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Magnicor sono le seguenti: Non deve essere utilizzato nei seguenti casi:

• Ipersensibilità ai componenti del farmaco (acido salicilico e suoi derivati).
• Ulcera gastrica nella fase acuta della malattia.
• Vi è un elevato rischio di emorragia (in caso di carenza di vitamina K, anemia, trombocitopenia).
• Grave insufficienza epatica.
• Disfunzione renale grave (con velocità di filtrazione glomerulare inferiore a dieci ml al minuto).
• Manifestazioni evidenti di insufficienza cardiaca.
• Asma o edema di Quincke che si verifica a seguito dell'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei o dell'uso di salicilati nel trattamento di altre malattie.
• Terzo trimestre di gravidanza e periodo di allattamento.
• Età fino a 12 anni.

Effetti collaterali Magnicor

Gli effetti collaterali del farmaco Magnicor sono suddivisi nei seguenti gruppi:

1. Molto comune (più di un caso su dieci).
2. Comune (più di uno su cento, meno di uno su dieci).
3. Non comune (più di un caso su mille, meno di un caso su cento).
4. Raro (più di un caso su diecimila, meno di un caso su mille).
5. Molto raro (meno di un caso su diecimila), considerate le manifestazioni isolate.

Effetti collaterali del farmaco Magnicor:

Per quanto riguarda il sistema circolatorio e linfatico -

• molto comune - comparsa di gravi emorragie, rallentamento dell'aggregazione piastrinica;
• non comune – comparsa di sanguinamento latente;
• raramente comune – comparsa di anemia (con uso prolungato del farmaco);
• molto raro - comparsa di ipotrombinemia (dovuta all'uso di dosi elevate del farmaco), trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, eosinofilia.

Per quanto riguarda il sistema nervoso centrale –

• quelli più comuni sono la comparsa di emicrania, insonnia;
• non comune – comparsa di capogiri (vertigini), sonnolenza, disturbi del sonno, ronzio nelle orecchie;
• raramente comuni: comparsa di emorragie intracerebrali, alterazioni reversibili dell'acutezza uditiva e sordità (con l'uso di dosi massime di droga).

Relativo al sistema respiratorio -

• comune – comparsa di broncospasmi (nei pazienti asmatici).

Per quanto riguarda l’apparato digerente –

• molto comune - comparsa di bruciore di stomaco, reflusso;

• comuni – comparsa di lesioni erosive del tratto gastrointestinale superiore, nausea, dispepsia, vomito, diarrea;
• non comune - comparsa di ulcere del tratto gastrointestinale superiore, tra cui vomito di sangue e feci catramose;
• raramente comune – comparsa di sanguinamento gastrointestinale, perforazioni;

• molto rari - comparsa di stomatite, esofagite, lesioni tossiche con ulcere del tratto gastrointestinale inferiore, stenosi, colite, esacerbazioni della sindrome dell'intestino irritabile.

Relativo al fegato -

• raramente comune – aumenta il livello di transaminasi e fosfatasi alcalina nel plasma sanguigno;

• molto raro - il verificarsi di epatite dose-dipendente di gravità moderata in forma acuta, reversibile, la cui causa è un eccesso ripetuto delle dosi necessarie del farmaco.

Per quanto riguarda la pelle e l’immunità –

• comuni – comparsa di orticaria, eruzioni cutanee di vario tipo, angioedema, vasculite emorragica, porpora, eritema multiforme, sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson;
• non comune: comparsa di reazioni anafilattiche, rinite allergica.

Per quanto riguarda il sistema endocrino –

• Raramente comune: il verificarsi di ipoglicemia.

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Overdose

Un sovradosaggio del farmaco Magnilek si manifesta come segue:

1. Una quantità pericolosa di farmaco, che può causare sintomi di sovradosaggio, è una dose giornaliera di farmaco per gli adulti superiore a 150 mg per kg di peso corporeo del paziente.
2. A causa dell'uso prolungato di grandi quantità di farmaco (oltre 150 mg al giorno), possono comparire segni di avvelenamento cronico moderato. Talvolta possono verificarsi vertigini e mal di testa, confusione, sordità, tinnito, dilatazione dei vasi sanguigni, sudorazione, nausea e vomito.
3. Un avvelenamento grave con il farmaco provoca i seguenti sintomi: ansia improvvisa, eccessiva ventilazione polmonare, alcalosi alcaloide, forte aumento della temperatura corporea, chetosi, acidosi metabolica. In caso di avvelenamento grave con il farmaco, il sistema nervoso centrale viene soppresso, il che può provocare coma, collasso cardiovascolare e arresto respiratorio.
4. In caso di avvelenamento acuto da salicilato si verificano spesso sintomi di insufficienza epatica acuta (con una dose giornaliera del farmaco superiore a 300 mg per kg di peso corporeo).
5. La dose letale del farmaco è superiore a 500 mg per kg di peso corporeo.
6. Trattamento del sovradosaggio: in caso di sovradosaggio acuto, è necessario lavare immediatamente lo stomaco e quindi utilizzare carbone attivo. È necessario ripristinare l'equilibrio idroelettrolitico per prevenire l'insorgenza di acidosi, perdita critica di liquidi nell'organismo, iperpiressia e iperkaliemia. Talvolta è necessario utilizzare i seguenti metodi efficaci per assorbire le tossine dal siero sanguigno: emodialisi, emoperfusione e diuresi alcalina.

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Magnicor con altri farmaci è la seguente:

1. Se usato in concomitanza, Magnicor aumenta l'efficacia degli anticoagulanti: warfarin, eparina, clopidogrel, fenprocumone e farmaci ipoglicemizzanti.
2. Magnicor ha la capacità di sopprimere l'effetto diuretico della furosemide, così come dello spinolattone e degli inibitori dell'ATP.
3. Non usare Magnicor in concomitanza con farmaci antinfiammatori non steroidei. I farmaci antiacidi riducono l'assorbimento dei farmaci sopra menzionati.
4. L'uso di Magnicor in concomitanza con probenecid riduce l'effetto di entrambi i farmaci.
5. Non sono state segnalate interazioni significative tra l'uso parallelo di acido acetilsalicilico e magnesio, grazie al basso contenuto di magnesio di Magnicor.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Magnicor sono le seguenti:

• Nella confezione in cui è stato rilasciato il medicinale.
• A temperature normali non superiori a venticinque gradi.
• Conservare in un luogo a prova di bambino.
  

Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco Magnicor, se vengono rispettate le condizioni di corretta conservazione, è di due anni dalla data di produzione.