Magnikor

Il magnikor è un effetto antitrombotico con proprietà combinatorie, i cui principi attivi sono acido acetilsalicilico e idrossido di magnesio. 

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Indicazioni Magnikor

  Le indicazioni per l'uso del medicinale Magnikor sono le seguenti:

• Magnikor è raccomandato per cardiopatia ischemica acuta, angina instabile, infarto miocardico acuto.
• Viene mostrato l'uso di un farmaco per la cardiopatia ischemica cronica.
• Questo farmaco è usato nella prevenzione primaria della trombosi.
• Il farmaco viene utilizzato per prevenire l'insorgenza di trombi dopo il trattamento iniziale.
• Magnikor è raccomandato per la prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari, ad esempio la sindrome coronarica acuta in pazienti a rischio di sviluppare malattie cardiovascolari con fattori scatenanti, in particolare:
• ipertensione arteriosa,
• diabete mellito,
• obesità con indice di massa corporea <30,
• ipercolesterolemia,
• con un precedente infarto miocardico in pazienti di età inferiore ai cinquantacinque anni.

Modulo per il rilascio

 ingredienti:

• componenti attivi - ogni compressa contiene 75 mg di acido acetilsalicilico e 15,2 mg di idrossido di magnesio;
• degli eccipienti ha una quantità contenuto di amido di mais, cellulosa microcristallina, amido di patate, stearato di magnesio, mescolare per rivestimento con pellicola Opadry II Bianco, gidroksipropilma costituito da etilcellulosa, lattosio monoidrato, polietilenglicole, biossido di titanio (E 171), triacetina.   

Forma di rilascio della medicina:

• in tavolette rotonde, convesse su entrambi i lati, coperte da un guscio, simile a un film di bianco o quasi bianco;
• Le compresse sono confezionate in blister da dieci;
• ogni confezione contiene tre o dieci blister. 

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Farmacodinamica

    La farmacodinamica del farmaco Magnikor è la seguente:

1. L'acido acetilsalicilico, che si trova nel farmaco, ha un effetto antinfiammatorio, antipiretico, analgesico e anti-aggregativo. Il risultato di base di questo componente del farmaco è un rallentamento nella produzione di prostaglandine e trombossani. L'effetto parallelo dell'analgesia è un rallentamento dei processi di produzione della cicloossigenasi. L'effetto antinfiammatorio si ottiene rallentando la sintesi di PGE2, riducendo così la velocità del flusso sanguigno.
2. A causa dell'azione di soppressione dell'acido acetilsalicilico della natura irreversibile della sintesi delle prostaglandine delle classi G / H si verifica. Un tale effetto su queste sostanze non si ferma nemmeno quando l'acido acetilsalicilico viene completamente eliminato dal corpo. Questa è una conseguenza dell'effetto dell'acido acetilsalicilico sulla sintesi dei trombossani, che sono nelle piastrine. Il quadro clinico di questo effetto mostra un aumento del tempo di sanguinamento. La normalizzazione del sanguinamento si verifica con il passare del tempo, dopo la formazione di nuove piastrine.
3. L'idrossido di magnesio presente nel medicinale agisce come un componente antiacido e come sostanza protettiva dell'epitelio dello stomaco e dell'intestino dall'azione aggressiva dell'acido acetilsalicilico.

Farmacocinetica

La farmacocinetica di Magnikor è la seguente:

• Dopo aver assunto il farmaco per via orale, gli ingredienti attivi del farmaco entrano immediatamente nel flusso sanguigno attraverso la mucosa del tratto gastrointestinale. Se prendi Magnikor dopo aver mangiato, diminuisce la velocità di assorbimento. Ridotto assorbimento dei componenti attivi del farmaco si verifica nei pazienti che sono suscettibili di emicrania. Il miglior assorbimento del farmaco è riscontrato nei pazienti con achalogia o nei pazienti che usano costantemente farmaci antiacidi e farmaci polisorbenti.
• Il contenuto massimo di sostanze attive nel siero è di circa un'ora e mezza o due ore dopo l'assunzione di Magnikor.
• L'idrossido di magnesio a bassa velocità e piccole dosi viene assorbito nella mucosa dell'intestino tenue.
• Il legame dell'acido acetilsalicilico alle proteine del siero è dell'80-90 percento. La proporzione della distribuzione del peso dei componenti attivi di Magnikor nei pazienti adulti è di 170 ml per 1 kg di peso corporeo. I salicilati hanno la caratteristica di un rapido legame con le proteine e di un trasporto rapido a tutti gli organi e sistemi. L'acido acetilsalicilico penetra perfettamente nella barriera placentare e sangue-cervello, compare nel latte materno durante l'allattamento in quantità significativa.
• Il legame del magnesio con le proteine del siero è peggiore (circa dal 25 al 30 percento). In questa forma, è trasportato in tutto il corpo ed è in grado di penetrare la barriera placentare. Alcuni magnesio compaiono nel latte materno durante il periodo dell'allattamento.
• La trasformazione dell'acido acetilsalicilico nell'epitelio dello stomaco avviene per il suo componente più attivo, il salicilato. Quando viene assorbito attraverso le mucose, l'acido acetilsalicilico cambia ad un alto tasso di acido salicilico. Sebbene nei primi venti minuti dopo l'ingestione Magnikor ancora nel plasma sanguigno prevale il componente attivo in forma invariata.
• Salicilato cambia ai prodotti finali di trasformazione nel fegato. L'emivita media del farmaco è compresa tra due e tre ore. Se Magnikor è stato assunto in una dose elevata, l'emivita è aumentata a 24 - 30 ore. I salicilati non trasformati sono escreti nelle urine e il livello di acidità delle urine influisce sulla quantità di escrezione della sostanza. Con la retrazione acida, circa il due per cento dei salicilati vengono escreti, e in soluzioni alcaline, fino al trenta percento.
• Una parte del magnesio viene escreta dal corpo per mezzo di urina e l'altra parte della sostanza viene assorbita ripetutamente e rimossa con le feci.
   

Dosaggio e somministrazione

   Il metodo di applicazione e dosaggio Magnilek sono i seguenti:

1. Prima dell'inizio del ricevimento Magnikora necessariamente bisogno di passare attraverso una consultazione con uno specialista, che nominerà la durata del trattamento e il numero giornaliero di farmaci sulla base del quadro clinico della malattia.
2. Le compresse vengono ingerite nel loro complesso. A volte, per comodità, il tablet è diviso in due parti, masticate o pre-lucidate.
3. Nella cardiopatia ischemica acuta o cronica, deve essere iniziato un trattamento con una dose giornaliera di 150 mg. La quantità giornaliera di farmaci di supporto per questi disturbi è di 75 mg.
4. In infarto miocardico acuto, angina instabile, si raccomanda di iniziare il trattamento con una quantità giornaliera di farmaco in 150 - 450 mg. L'uso del farmaco dovrebbe iniziare immediatamente dopo la scoperta dei primi sintomi della malattia. 
5. Nella prevenzione della trombosi ripetuta, la quantità giornaliera iniziale del farmaco è di 150 mg; mantenendo una quantità giornaliera di 75 mg.
6. Ai fini dell'uso preventivo iniziale nella formazione di trombi, una quantità giornaliera di un farmaco è considerata di 150 mg.
7. Nella prevenzione iniziale delle malattie cardiovascolari (ad esempio, sindrome coronarica acuta) in quei pazienti che hanno i prerequisiti per l'insorgenza di malattie cardiovascolari, la quantità di farmaco al giorno è di 75 mg.

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Utilizzare Magnikor durante la gravidanza

 Utilizzare Magnikor durante la gravidanza è possibile solo dopo aver consultato uno specialista.

Se il risultato positivo per l'organismo della madre dall'uso del medicinale supera il rischio di sviluppare un feto, il farmaco è prescritto per l'uso nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza (dal primo al sesto mese). In questo caso, Magnikor viene utilizzato solo in quantità minime - fino a 100 mg per 1 kg di peso corporeo con monitoraggio costante da parte di uno specialista.

Nel terzo trimestre di gravidanza Magnikor non può essere usato.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di Magnikor che segue, non possono essere utilizzate quando:

• Ipersensibilità ai componenti del farmaco (acido salicilico e suoi derivati).
• L'ulcera dello stomaco al momento della forma acuta della malattia.
• Maggiore probabilità di sanguinamento (con carenza di vitamina K, anemia, trombocitopenia).
• Insufficienza epatica pesante.
• Grave disfunzione dell'attività renale (con una velocità di filtrazione glomerulare inferiore a dieci mL al minuto).
• Manifestazioni esplicite di insufficienza cardiaca.
• Asma o edema Quincke, che si è verificato a seguito di assunzione di farmaci non steroidei con azione anti-infiammatoria o l'utilizzo di salicilati nel trattamento delle malattie.
• Terzo trimestre di gravidanza e allattamento.
• Il periodo di età è fino a 12 anni.

Effetti collaterali Magnikor

Gli effetti collaterali del farmaco Magnikor sono suddivisi in gruppi come segue:

1. Molto comune (più di un caso su dieci).
2. Distribuito (più di un caso su cento, meno di uno su dieci).
3. Non distribuiti (più di un caso su mille, meno di uno su cento).
4. Raramente si verificano (più di un caso su diecimila, meno di uno su mille casi).
5. Molto raramente comune (meno di un caso su diecimila), tenendo conto delle manifestazioni individuali.

Effetti collaterali del farmaco Magnorcore:

Per quanto riguarda il sistema circolatorio e linfatico -

• molto comune - la comparsa di gravi emorragie, rallentando il raggruppamento delle piastrine;
• incontrollata - la comparsa di una forma latente sanguinante;
• raramente comune - il verificarsi di anemia (con uso prolungato del farmaco);
• molto raramente comune - la comparsa di ipotrombinemia (dovuta all'uso di grandi dosi del farmaco), trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, eosinofilia.

Toccando il sistema nervoso centrale

• comune - la comparsa di emicranie, insonnia;
• senza complicazioni - l'apparizione di vertigini (vertigini), sonnolenza, disturbi del sonno, ronzio nelle orecchie;
• raramente diffuso - l'apparizione di emorragie intracerebrali, i cambiamenti in gravità di carattere reversibile di udienza e sordità (con le quantità massime di uso di una preparazione).

Per quanto riguarda il sistema respiratorio -

• comune - la comparsa di broncospasmo (nei pazienti asmatici).

Per quanto riguarda il sistema digestivo - 

• molto comune - la comparsa di bruciore di stomaco, reflusso;

• diffuso - la comparsa di lesioni erosive della parte superiore del tubo digerente, nausea, dispepsia, vomito, diarrea;
• non complicato - l'apparizione di ulcere della parte superiore del tubo digerente, tra cui vomito con sangue e deglutizione dell'intestino;
• raramente comune - il verificarsi di sanguinamento gastrointestinale, perforazioni;

• molto raramente comune - la comparsa di stomatite, esofagite, lesioni tossiche con ulcere del tratto gastrointestinale inferiore, stenosi, colite, esacerbazioni della sindrome di irritazione dell'intestino crasso.

Toccando il fegato -

• raramente comune - aumento dei livelli di transaminasi e fosfatasi alcaline del plasma sanguigno;

• molto raro - l'emergere di epatite dose-dipendente del livello medio di gravità in una forma acuta, che è reversibile, la cui causa è l'eccesso di più volte le dosi necessarie del farmaco.

Per quanto riguarda la pelle e l'immunità -

• comune - la comparsa di orticaria, eruzioni cutanee di vario genere, angioedema, gemmoralgicheskogo vasculite, porpora, eritema multiforme, sindrome di Lyell, sindrome di Stevens - Johnson;
• irrisolto - l'apparizione di reazioni anaphylactic, rhinitis allergico.

Per quanto riguarda il sistema endocrino -

• raramente comune - la comparsa di ipoglicemia.

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Overdose

   Un'overdose del farmaco Magnilek si manifesta nel modo seguente:

1. Una quantità pericolosa di farmaco, che può causare sintomi di sovradosaggio, è una quantità giornaliera di farmaci per gli adulti superiore a 150 mg per kg di peso corporeo del paziente.
2. A causa dell'uso a lungo termine di grandi quantità di farmaco (oltre 150 mg al giorno), ci sono segni di avvelenamento cronico moderato. A volte ci sono vertigini e mal di testa, confusione di sordità, rumore nelle orecchie, vasi allargati, sudorazione, nausea, vomito.
3. Un livello di avvelenamento da droga pesante provoca i seguenti sintomi: ansia sorto improvvisamente, l'eccesso polmonare alcalosi ventilazione alcaloide, febbre alta, chetosi, acidosi metabolica. In caso di grave avvelenamento con il farmaco, il sistema nervoso centrale è depresso, che può provocare coma, collasso cardiovascolare e arresto respiratorio.
4. In caso di avvelenamento acuto con salicilati, vi sono spesso sintomi di insufficienza epatica acuta (con un'assunzione giornaliera di oltre 300 mg per kg di peso corporeo).
5. La quantità letale del farmaco è l'assunzione di più di 500 mg per 1 kg di peso corporeo.
6. Trattamento del sovradosaggio: in caso di sovradosaggio acuto, sciacquare immediatamente lo stomaco e quindi utilizzare carbone attivo. È necessario ripristinare l'equilibrio elettrolitico dell'acqua per prevenire il verificarsi di acidosi, una perdita critica di liquidi nel corpo, iperpiressia e iperkaliemia. A volte è necessario utilizzare i seguenti metodi efficaci per selezionare le tossine dal siero del sangue - emodialisi, emoperfusione e diuresi alcalina.

Interazioni con altri farmaci

   L'interazione di Magnikor con altri farmaci è la seguente:

1. Con l'uso parallelo Magnikor aumenta l'efficacia degli anticoagulanti - warfarin, eparina, clopidogrel, fenprokumona e farmaci ipoglicemici.
2. Magnikor ha la capacità di sopprimere l'effetto diuretico della furosemide, così come gli inibitori dell'ATP spinolattone.
3. Non usare Magnikor con farmaci antinfiammatori non steroidei. I preparati antiacidi riducono l'assorbimento dei farmaci sopra elencati.
4. L'uso in parallelo con probenecid Magnikora riduce l'effetto di entrambi i farmaci.
5. Non esiste una forte interazione tra l'uso concomitante di acido acetilsalicilico e magnesio a causa del fatto che Magnikore ha un basso contenuto di magnesio.

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Condizioni di archiviazione

   Le condizioni di conservazione di Magnikor sono le seguenti:

• Nel pacchetto in cui è stato emesso il medicinale.
• A temperature normali, non più di venticinque gradi.
• Al riparo dal negozio per bambini.
   

Data di scadenza

Periodo di validità del farmaco Magnikor conformità con le condizioni di corretta conservazione - due anni dalla data di rilascio.