Rabimak

Rabimak - un farmaco che sopprime la produzione di acido cloridrico nella cavità dello stomaco. Considerare le indicazioni per l'uso, il dosaggio e i possibili effetti collaterali.

Il farmaco è prescritto per il trattamento delle malattie acido-dipendenti, in quanto colpisce il metabolismo e il sistema digestivo. Il farmaco ha proprietà antiulcera ed è usato per trattare il reflusso gastroesofageo e l'ulcera peptica. Prodotto in India, da Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak viene rilasciato solo su prescrizione medica.

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Indicazioni Rabimak

Indicazioni per l'uso di Rabimac si basano sulle proprietà farmacologiche degli inibitori della pompa protonica a cui questo agente appartiene. Il nome internazionale è rabeprazole. Le compresse sono prescritte per il trattamento e la prevenzione di tali malattie come:

• Ulcera del duodeno  
• Sindrome di Zollinger-Ellison
• Eradicazione di Helicobacter pylori (in combinazione con altri agenti atibatterici)
• Ulcera allo stomaco
• Indigestione non ulcerosa
• Malattia da reflusso gastroesofageo
• Gastrite cronica (nella fase di esacerbazione).

Modulo per il rilascio

La forma di rilascio - le targhe coperte con un guscio, solubili enterico. Proprietà fisiche e chimiche di base: compresse gialle (10 mg) e bruno-rossastro (20 mg), rotonde, con una tacca su un lato, biconvesse. Una confezione contiene 2-3 strisce in una scatola di cartone, in ciascuna striscia di 7-10 compresse.

Il principio attivo è rabeprazolo. Come tali ausiliari utilizzati: idrossipropilmetilcellulosa, ossido di magnesio, copolimero acido metacrilico, idrossipropil cellulosa, mannitolo, stearato di magnesio, ossido di ferro giallo (compressa da 10 mg), ossido di ferro rosso (20 mg) e altri.

Farmacodinamica

Farmakodinamika Rabimak è un meccanismo d'azione di componenti attivi. Il farmaco appartiene alla classe dei composti antisecretori, non ha proprietà anticolinergiche e non appartiene agli antagonisti del recettore ospite-H2. Opprime la secrezione di acido gastrico inibendo l'enzima H + / K + -ATPasi nelle cellule parietali dello stomaco. Questo sistema enzimatico appartiene alle pompe protoniche, quindi Rabimak in questa categoria. Il principio attivo blocca la produzione di acido cloridrico allo stadio finale e si trasforma in una forma attiva sulfamidica.

Dopo 1-3 ore dalla somministrazione, c'è un effetto antisecretorio che sopprime le due funzioni di secrezione acida. L'efficacia dell'oppressione della secrezione aumenta con l'assunzione giornaliera di 1 compressa, ma un effetto stabile viene raggiunto 3 giorni dopo l'inizio della ricezione. Dopo il completamento del ciclo di trattamento, l'attività secretoria viene ripristinata entro 2-3 giorni.

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Farmacocinetica

La farmacocinetica di Rabimac è il processo di assorbimento, metabolismo ed escrezione. Poiché le compresse sono rivestite con un rivestimento enterico, vengono rapidamente e completamente assorbite nell'intestino. La concentrazione massima nel plasma sanguigno inizia 3-4 ore (alla dose di 20 mg). La biodisponibilità per la somministrazione orale è di circa il 52% a causa del metabolismo del primo passaggio. Con l'uso ripetuto del farmaco, la biodisponibilità non aumenta.

L'emivita del plasma dura 1-2 ore e la clearance totale è di 283 ± 98 ml / min. Mangiare non influisce sul processo di assorbimento. Legando alle proteine del plasma - 97%. Circa il 90% viene escreto dai reni sotto forma di metaboliti: tioetere (M1) e acido carbossilico (M6). Il restante 10% viene escreto con le feci.

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e la dose dipendono dalle indicazioni per l'uso del farmaco e dalle raccomandazioni del medico. Per trattare l'ulcera peptica e l'ulcera peptica dello stomaco, i pazienti vengono prescritti 20 mg una volta al giorno (se necessario, il dosaggio viene aumentato a 40 mg, cioè 20 mg al mattino e alla sera). La durata del trattamento va da 2 a 8 settimane, con terapia di mantenimento fino a 12 mesi.

Per la dispepsia non ulcerosa, si usa 40 mg una volta al giorno per 2-3 settimane. Per l'eradicazione di H. Glori, viene utilizzato un regime terapeutico complesso con antibiotici efficaci. Rabimak prende 20 mg due volte al giorno con altri farmaci. Per trattare la sindrome Zollinger-Ellison può usare un dosaggio da 20 a 120 mg al giorno, il corso del trattamento va da 2 a 8 settimane. La gastrite cronica viene trattata con 40 mg una volta al giorno per 2-4 settimane. Le compresse non sono raccomandate per masticare o macinare, prendere al mattino prima di mangiare.

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Utilizzare Rabimak durante la gravidanza

La sicurezza d'uso di Rabimac durante gravidanza non è confermata. Secondo gli esperimenti, il farmaco può penetrare la barriera placentare, quindi non è consigliabile utilizzarlo nel trattamento delle future mamme. Rabeprazolo può penetrare nel latte materno, quindi quando lo si usa, è necessario interrompere l'allattamento.

Secondo il profilo degli effetti collaterali del farmaco, non è raccomandato per l'uso quando si lavora con meccanismi potenzialmente pericolosi o durante la guida di veicoli. Se le compresse sono causa di aumento della sonnolenza o manifestazioni dermatologiche, è necessario smettere di prenderle e consultare un medico per scegliere una controparte con un meccanismo d'azione più sicuro.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di Rabimac è un'intolleranza individuale del principio attivo - rabeprazolo o altri componenti del farmaco. Le compresse non sono utilizzate per l'ipersensibilità ai benzimidazoli sostituiti.

Il periodo di gravidanza e allattamento, sono anche controindicazioni all'uso del farmaco. L'agente non è prescritto ai bambini, in quanto non vi sono informazioni affidabili sulla sua sicurezza per i pazienti di questa fascia d'età.

Effetti collaterali Rabimak

Gli effetti collaterali di RABIMAK sono rari, poiché il farmaco è ben tollerato. Se ciò si verifica, ha un lieve, cioè una leggera sintomatologia. Più spesso gli effetti collaterali sono manifestati dal sistema digestivo - questi sono dolore addominale, flatulenza, nausea e vomito, eruttazione, diarrea o costipazione. In rari casi, sono possibili secchezza delle fauci, stomatite, una violazione delle sensazioni gustative e una maggiore attività degli enzimi epatici.

In alcuni casi, violazioni del sistema di emopoiesi, cioè trombocitopenia e leucopenia. I pazienti possono manifestare sintomi come mal di testa e vertigini, sonnolenza, depressione e eccitazione. In rari casi, si verificano reazioni allergiche, cioè prurito, eruzione cutanea, broncospasmo o angioedema. Altri effetti collaterali: dolore alla schiena e al torace, crampi ai muscoli del polpaccio, infezione del tratto urinario, faringite, sindrome simil-influenzale.

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Overdose

Il sovradosaggio si verifica quando le raccomandazioni del medico per l'uso del farmaco non vengono osservate. Più spesso questi sono mal di testa, sonnolenza, nausea e vomito, vertigini, secchezza delle fauci e aumento della sudorazione. Non esiste un antidoto specifico, quindi vengono utilizzate la terapia sintomatica e il trattamento di supporto per eliminare il sovradosaggio.

Per evitare effetti collaterali, prima di iniziare il farmaco dovrebbe essere eliminata la presenza di neoplasie maligne del tratto gastrointestinale. Se le compresse sono prescritte per i pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e renale, è necessario un controllo medico nelle prime fasi della terapia. 

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Rabimac con altri farmaci è possibile se l'assorbimento di altri farmaci dipende dal pH del contenuto gastrico. Ciò è dovuto al fatto che il rabeprazolo è metabolizzato dagli enzimi (sistema del citocromo P-450 (CYP450)), come altri inibitori della pompa protonica, provoca un prolungato declino nella produzione di acido cloridrico.

Il farmaco provoca una significativa diminuzione della concentrazione di ketoconazolo e un aumento della concentrazione di digossina. Pertanto, i pazienti che usano questi farmaci contemporaneamente a Rabimak devono essere monitorati dal medico per un aggiustamento del dosaggio tempestivo.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di RABIMAK sono indicate nelle istruzioni del farmaco. La medicina deve essere conservata in un luogo asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e fuori dalla portata dei bambini. La temperatura di conservazione raccomandata è di 25 ° C.

Se le regole di conservazione non vengono osservate, il farmaco può modificare le sue proprietà fisico-chimiche. In questo caso, il medicinale non deve essere assunto e deve essere smaltito.

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Data di scadenza

La data di scadenza è di 24 mesi dalla data di emissione. Alla fine di questo periodo, il medicinale deve essere scartato. Dal momento che l'uso di un farmaco in ritardo può portare a effetti collaterali incontrollati.

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