Sarcoma degli organi della cavità addominale

Il sarcoma della cavità addominale è una rara neoplasia maligna che colpisce la parete addominale. Più spesso, il sarcoma è presentato sotto forma di macchie di pigmento maligne. Questo tipo di cambiamenti cutanei indicano melanosarcoma. Le inclinazioni a tali trasformazioni sono quelle neoplasie che aumentano rapidamente e intensamente pigmentate.

La causa principale del sarcoma della cavità addominale è rappresentata dalle alterazioni del tessuto cicatriziale che si manifestano a seguito di lesioni e ustioni. Con il sarcoma della parete addominale, vengono influenzati tutti gli elementi tendinei che ne derivano. Come progressione e crescita, il tumore perde i contorni chiari. Il sarcoma cresce molto velocemente, metastatizza presto e penetra nei tessuti vicini, ha un'alta neoplasia.

Se il paziente ha un sarcoma della parete addominale anteriore, allora la particolarità della malattia è che il tumore è sotto la pelle e può essere facilmente osservato visivamente durante l'esame dal medico. Questo tipo di sarcoma è facilmente palpabile, specialmente con la tensione dei muscoli addominali. Il tumore è mobile. Per quanto riguarda i sintomi della malattia, è scarso. I pazienti lamentano un aumento della debolezza, affaticamento, perdita di appetito, febbre. Con un trauma permanente al peritoneo, il tessuto tumorale può essere danneggiato e infettato, portando a ulcerazione e necroticizzazione dell'intero sarcoma.

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Sarcos arrostito

Il sarcoma del fegato è un tumore maligno non epiteliale che si sviluppa dagli elementi del tessuto connettivo del fegato e dei vasi sanguigni. Il sarcoma ha l'aspetto di un nodo con una consistenza più densa rispetto ai tessuti circostanti del fegato. Il nodo ha un colore bianco-giallo o grigio-rosso ed è disseminato di vasi. Le neoplasie maligne possono raggiungere grandi dimensioni, in rari casi, anche con una testa umana. Con grandi tumori, il tessuto epatico è sottoposto a compressione e atrofia. In alcuni casi, il sarcoma del fegato ha diversi nodi che causano un significativo aumento del fegato.

Il sarcoma può essere secondario, cioè appare come risultato di metastasi di un'altra concentrazione tumorale. In questo caso, il tumore può avere immediatamente, come nodo unitario, e diverse neoplasie. La causa principale del sarcoma epatico secondario è il melanoma cutaneo. Sintomatico, simile ai sintomi del cancro del fegato. I principali segni della malattia, è una forte perdita di peso, dolore nel quadrante superiore destro, febbre, ingiallimento della pelle.

Molto spesso, il sarcoma del fegato è complicato da emorragie interne, sanguinamento intraperitoneale e decadimento del tumore. Diagnostica il sarcoma con l'aiuto di ultrasuoni, laparoscopia e risonanza magnetica. Il trattamento è chirurgico. Se il paziente ha un singolo nodo, allora viene tagliato, se più nodi, quindi eseguire un ciclo di chemioterapia e esposizione alle radiazioni.

Sarcoma gastrointestinale

Sarcoma gastrico - è una malattia tumorale secondaria che appare a causa di metastasi da altri organi colpiti. Di regola, le donne sono in età fertile. Sarcoma localizzato sul corpo dello stomaco, mentre nelle sezioni di input e output del tumore compaiono meno frequentemente. Per la natura della crescita, i sarcomi dello stomaco sono suddivisi in: endogastrico, exogastrico, intramurale e misto. Inoltre, tutti i tipi di sarcomi istologici si trovano nello stomaco: neurosarcoma, linfosarcomi, sarcomi delle cellule fusate, fibrosarcomi e miosarcomi.

La sintomatologia della malattia è diversa. Un numero di tumori è asintomatico e si trova nell'ultima fase di sviluppo. Molto spesso, i pazienti lamentano nausea, brontolio nello stomaco, gonfiore, pesantezza e difficoltà nella funzione di evacuazione. Oltre ai sintomi sopra descritti, i pazienti sono esauriti, irritabili e depressi, affaticamento e debolezza.

La diagnosi di sarcoma gastrico è un complesso di misure, una combinazione di metodi radiologici e endoscopia. Il trattamento di una lesione maligna è di solito chirurgico. Il paziente è completamente o parzialmente rimosso dall'organo. Inoltre, i metodi di chemioterapia e l'esposizione alle radiazioni vengono utilizzati per prevenire la metastasi e la distruzione delle cellule tumorali. La prognosi del sarcoma dello stomaco dipende dalla dimensione del tumore, dalla presenza di metastasi e dal quadro generale della malattia.

Sarcoma del rene

Il sarcoma del rene è un raro tumore maligno. Di norma, la fonte del sarcoma sono gli elementi del tessuto connettivo del rene, le pareti dei vasi renali o la capsula renale. La particolarità del sarcoma del rene è che colpisce entrambi gli organi, sinistra e destra. Un tumore può essere un fibrosarcoma denso o una consistenza morbida, cioè un liposarcoma. Secondo l'analisi istologica, i sarcomi dei reni consistono in: cellule a forma di fuso, polimerfe e rotonde.

Il quadro clinico del sarcoma del rene è il dolore nella regione dei reni, la palpazione di una piccola compattazione, la comparsa di sangue nelle urine (ematuria). Il sangue nelle urine è presente nel 90% dei pazienti con sarcoma renale. In questo caso, il dolore può essere completamente assente, ma il sanguinamento può essere così abbondante che i coaguli di sangue rimangono bloccati nell'uretere. In alcuni casi, i coaguli di sangue formano un'impressione interna dell'uretere e diventano una forma vermiforme. Il sanguinamento si verifica a causa di una violazione dell'integrità dei vasi, della germinazione del tumore nella pelvi o della compressione delle vene dei reni.

Il sarcoma si sta rapidamente sviluppando e progredendo, raggiungendo dimensioni considerevoli. Rilevato facilmente, mobile. Le sensazioni dolorose si diffondono non solo sul sito di localizzazione del tumore, ma anche sugli organi vicini, causando un dolore sordo. Il trattamento di un tumore può essere sia chirurgico, sia con metodi di chemioterapia e esposizione alle radiazioni.

Sarcoma intestinale

Il sarcoma intestinale può colpire sia l'intestino tenue che quello crasso. Il trattamento della malattia dipende dal tipo di lesione. Ma non dimenticare che gli intestini fitti e sottili sono costituiti da un certo numero di altri intestini, che possono anche essere una fonte di sarcoma.

Sarcoma dell'intestino tenue

Di norma, la malattia si verifica negli uomini, di età compresa tra 20 e 40 anni. Le neoplasie possono raggiungere grandi dimensioni, avere un'alta densità e una superficie tuberosa. Molto spesso, il sarcoma è localizzato nella parte iniziale del digiuno o nella parte terminale dell'ileo. Una rarità è un tumore al duodeno. Per la natura della crescita del sarcoma, gli oncologi distinguono i sarcomi che crescono nella cavità addominale, cioè, nell'intestino e nell'intestino, che crescono nelle pareti dell'intestino tenue.

Metastatizzare tali sarcomi in ritardo e, di regola, nei linfonodi retroperitoneali e mesenterici, colpendo i polmoni, il fegato e altri organi. La sintomatologia della malattia è debole. Di regola, il paziente lamenta dolori addominali, perdita di peso, interruzione del tratto digestivo, nausea, eruttazione. Con i sarcomi nelle ultime fasi di sviluppo, il paziente soffre di frequenti gonfiore, vomito e nausea.

Nelle ultime fasi dello sviluppo, è possibile sondare un tumore mobile, che è accompagnato da ascite. Il paziente inizia a lamentarsi di gonfiore, ostruzione intestinale. In alcuni casi, i medici diagnosticano l'insorgenza di peritonite e sanguinamento interno. Il principale tipo di trattamento è un'operazione che comporta la rimozione della parte interessata dell'intestino, dei linfonodi e del mesentere. La prognosi dipende dallo stadio del sarcoma intestinale.

Sarcoma dell'intestino crasso

La particolarità del sarcoma dell'intestino crasso è la rapida crescita del tumore e il decorso della malattia. Di norma, dal momento della prima tappa alla quarta, passa meno di un anno. I sarcomi del colon del colon spesso metastatizzano, con vie ematogene e linfogene, che colpiscono una varietà di organi e sistemi. Nel colon, i tumori sono rari, il più delle volte il sarcoma colpisce il cieco, il colon sigmoideo e il retto. I principali tipi istologici di tumori maligni dell'intestino crasso: leiomiosarcoma, linfosarcoma, tumore a cellule fusiformi.

Nei primi stadi, la malattia è asintomatica, causando frequenti diarrea, perdita di appetito e stitichezza. In alcuni casi, il tumore provoca la comparsa di appendicite cronica. Le sensazioni dolorose non sono espresse e sono di natura incerta. Se il sarcoma metastatizza, allora il dolore appare nella regione lombare e sacro. A causa di questa scarsa sintomatologia iniziale, il sarcoma viene diagnosticato in fasi avanzate in una forma complicata.

Per la diagnosi del sarcoma dell'intestino crasso vengono utilizzati metodi di imaging a risonanza magnetica, raggi X e tomografia computerizzata Il trattamento prevede la resezione dei settori interessati dell'intestino, della radioterapia e della chemioterapia.

Sarcoma del retto

Sarcoma del retto, si riferisce anche a lesioni intestinali. Ma questo tipo di tumore è estremamente raro. A seconda del tessuto da cui si sviluppa la neoplasia, il tumore può essere liposarcoma, fibrosarcoma, mixosarcoma, angiosarcoma o costituito da diversi tessuti non epiteliali.

In base ai risultati dell'esame istologico, i sarcomi possono essere: cellule a cellule rotonde, reticoloendoteliali, linforeticolari o fusiformi. La sintomatologia dipende dalla dimensione, dalla forma e dalla posizione del tumore. Nei primi stadi, la neoplasia sembra un piccolo tubercolo, che aumenta rapidamente ed è soggetto a ulcerazioni. Di norma, i pazienti lamentano una scarica patologica del retto sotto forma di muco sanguinante o semplicemente di sangue in grandi quantità. C'è una sensazione di intestini insufficientemente svuotati, esaurimento del corpo e frequenti desideri di defecazione.

Il trattamento del sarcoma del retto comporta una rimozione radicale del tumore e parte dell'intestino con tessuti adiacenti. Per quanto riguarda la chemioterapia e il trattamento con radiazioni, questi metodi sono usati solo se le neoplasie sono sensibili a questo tipo di trattamento. Negli ultimi stadi di sviluppo, il sarcoma intestinale ha una prognosi sfavorevole.

Il tuo sarcoma

Il sarcoma retroperitoneale è caratterizzato da una localizzazione profonda nella cavità addominale, uno stretto contatto con la parete posteriore del peritoneo. A causa del tumore, il paziente si sente limitato durante la respirazione. Il sarcoma sta progredendo rapidamente e raggiunge dimensioni considerevoli. La neoplasia esercita una pressione sui tessuti e sugli organi circostanti, interrompendo il loro lavoro e l'afflusso di sangue.

Poiché il sarcoma retroperitoneale si trova vicino alle radici e ai tronchi nervosi, il tumore li preme, il che contribuisce alla distruzione della colonna vertebrale e influisce negativamente sul midollo spinale. Per questo motivo, il paziente avverte dolore e talvolta paralisi. Se il sarcoma dello spazio retroperitoneale si sviluppa vicino ai vasi sanguigni, li comprime. A causa di questa patologia, l'apporto di sangue agli organi è compromesso. Se la pressione è sulla vena cava inferiore, il paziente presenta gonfiore degli arti inferiori e delle pareti addominali e, a volte, della pelle blu. Trattamento chirurgico del sarcoma, in combinazione con chemioterapia e radioterapia.

Sarcoma della milza

Il sarcoma della milza è un tumore maligno e raramente presente. Di norma, la lesione della milza è secondaria, cioè il tumore si sviluppa a causa di metastasi da altre fonti di danno. I principali tipi istologici di sarcoma di milza: leiomiosarcoma, osteosarcoma, mixosarcoma e sarcomi indifferenziati.

• Nelle fasi iniziali, la sintomatologia della malattia è scarsa. Successivamente, la progressione del tumore porta ad un aumento della milza, metastasi e intossicazione del corpo. Durante questo periodo, il paziente avverte debolezza progressiva, anemia e febbre. La malattia è anche accompagnata da sintomi clinici aspecifici: apatia, dolore alla palpazione della cavità addominale, aumento delle urine e frequente desiderio di urinare, nausea, vomito, perdita di appetito.
• Negli stadi successivi, il sarcoma della milza causa la deplezione del corpo, ascite, versamento di liquidi con sangue nella cavità pleurica e pleurite, cioè infiammazione. In alcuni casi, il sarcoma si manifesta, raggiungendo solo una grande dimensione. A causa di questa diagnosi tardiva, c'è un alto rischio di sviluppare condizioni acute che possono portare alla rottura di un organo.

Diagnosi del sarcoma della milza con l'aiuto di ultrasuoni, computer e risonanza magnetica, e anche utilizzando la fluoroscopia. Confermare la diagnosi con una biopsia ed esaminare il tessuto prelevato. Il trattamento prevede un intervento chirurgico e la rimozione completa dell'organo interessato. Prima veniva diagnosticata la malattia e prescritto il trattamento, migliore era la prognosi e maggiore era la sopravvivenza dei pazienti.