Cefenap-M

Cefenap-M è un FANS e ha proprietà antireumatiche.

Indicazioni Cefenapa-M

Viene utilizzato per trattare i seguenti disturbi:

• uno stato febbrile che si verifica durante lo sviluppo di una malattia di origine infettiva e infiammatoria, nonché nelle patologie infiammatorie dell'intestino crasso (come la sfinterite con proctosigmoidite, le ragadi del retto e le emorroidi );
• come farmaco antipiretico, analgesico e antinfiammatorio nelle situazioni in cui farmaci orali con effetto terapeutico simile causano irritazione del tratto gastrointestinale dopo la loro somministrazione, rendendone impossibile l'uso.

Inoltre, il farmaco può essere utilizzato contro il mal di testa o il mal di denti, dolori causati da infortuni o interventi chirurgici e nevralgia.

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Modulo per il rilascio

Viene rilasciato sotto forma di supposte rettali.

Farmacodinamica

Un farmaco complesso contenente 2 FANS: salicilammide e naprossene. Hanno un effetto analgesico, antinfiammatorio e antipiretico. Inoltre, la caffeina contenuta nel farmaco potenzia le proprietà sopra descritte.

Farmacocinetica

L'emivita del naprossene è di 12-15 ore, quindi il farmaco può essere assunto due volte al giorno. Il naprossene si accumula più attivamente nei tessuti sinoviali rispetto ad altri derivati dell'acido propionico. Di conseguenza, si crea un'elevata concentrazione del farmaco nel sito di infiammazione. L'attività terapeutica della sostanza si sviluppa rapidamente, mantenendosi elevata fino a 12 ore.

Dosaggio e somministrazione

È necessario inserire le supposte per via rettale, in profondità. La procedura viene eseguita dopo un'evacuazione volontaria o un clistere di pulizia. È necessario inserire una supposta, 1-3 volte al giorno. Dopo la procedura, il paziente deve rimanere in posizione orizzontale per altri 30-40 minuti.

La durata della terapia è di massimo 6 giorni.

Utilizzare Cefenapa-M durante la gravidanza

Cefenap-M deve essere prescritto con estrema cautela alle donne in allattamento o in gravidanza. Si raccomanda di interrompere l'allattamento durante la terapia.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• la presenza di ipersensibilità a sostanze medicinali;
• valori elevati della pressione sanguigna in forma pronunciata;
• malattie che colpiscono il funzionamento del sistema cardiovascolare e che hanno natura organica;
• insonnia o grave eccitabilità;
• glaucoma;
• storia di broncospasmi causati dall'uso di FANS;
• problemi gravi al fegato o ai reni;
• persone anziane.

Effetti collaterali Cefenapa-M

L'uso di supposte può provocare i seguenti effetti collaterali:

• segni di allergia;
• trombocitopenia o granulocitopenia, nonché anemia aplastica;
• sensazione di debolezza o sonnolenza, vertigini, tinnito e diminuzione della velocità dei riflessi psicomotori;
• disturbi dell'udito;
• disturbi dell'attività funzionale renale o epatica;
• dolore e prurito che si sviluppano nella zona del retto.

A volte è possibile che si sviluppi tachicardia o agitazione, nonché un aumento della pressione sanguigna.

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Overdose

L'intossicazione da farmaco può causare tachicardia, vertigini, spasmi bronchiali e dolore o prurito rettale. Inoltre, possono svilupparsi insufficienza cardiaca o disfunzione renale o epatica e aumento della pressione sanguigna.

Se si manifestano tali sintomi, il farmaco deve essere sospeso e si devono adottare misure sintomatiche, tra cui l'abbassamento della pressione sanguigna e il mantenimento della funzionalità cardiaca.

Se si manifesta prurito o fastidio nella zona rettale, al paziente deve essere somministrato olio di girasole tramite clistere.

Interazioni con altri farmaci

È vietato combinare con Cefenap-M farmaci antipertensivi, diuretici e ipoglicemizzanti, nonché anticoagulanti e farmaci a base di litio.

Il farmaco indebolisce l'effetto antipertensivo degli ACE inibitori e dei β-bloccanti e aumenta anche l'effetto dei derivati sulfonilurei e degli anticoagulanti.

Potenzia le proprietà terapeutiche dei farmaci antipertensivi e anticonvulsivanti.

L'associazione con SG può portare ad un aumento dei valori plasmatici, all'esacerbazione dell'insufficienza cardiaca e all'indebolimento della filtrazione glomerulare.

L'uso combinato con farmaci diuretici aumenta la probabilità di sviluppare effetti nefrotossici dei FANS, che sono parte del farmaco.

L'associazione con agenti a base di litio riduce il volume di litio escreto, il che può aumentare la perdita di liquidi e ridurre la tollerabilità di questi farmaci.

Il probenecid (un agente uricosurico) inibisce l'escrezione del naprossene e ne aumenta i livelli nel plasma sanguigno.

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Condizioni di archiviazione

Cefenap-M deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, fuori dalla portata dei bambini piccoli. La temperatura deve essere compresa tra 8 e 15 °C.

Data di scadenza

L'uso di Cefenap-M è consentito entro 24 mesi dalla data di rilascio del farmaco.

Domanda per i bambini

Il farmaco è prescritto agli adolescenti che hanno compiuto 16 anni.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Movex e Afenak, così come Rebon e Zelid Plus.