Ceruloplasmina

La ceruloplasmina è uno stimolatore del processo di eritropoiesi, un farmaco detossificante. È una glicoproteina della frazione sierica delle α-globuline del sangue umano.

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Indicazioni Ceruloplasmina

Viene utilizzato nelle seguenti situazioni:

• per stimolare il processo emopoietico – emopoiesi;
• per ridurre il grado di avvelenamento e correggere la funzione immunitaria (ripristino e potenziamento dell'immunità) durante il trattamento combinato di patologie oncologiche;
• durante la preparazione prima di un intervento chirurgico in pazienti debilitati affetti da anemia, avvelenamento o esaurimento;
• in una fase precoce del periodo postoperatorio (con eccessiva perdita di sangue durante la procedura);
• per eliminare complicazioni di natura purulento-settica (derivanti da infezioni; in questo caso il sangue viene infettato da microbi, a seguito dei quali si formano ascessi nei tessuti), nella fase iniziale del periodo postoperatorio;
• durante la chemioterapia complessa nella lotta contro le malattie oncologiche (anche nei soggetti affetti da emoblastosi, tumori che si formano dalle cellule del sistema emopoietico) in caso di avvelenamento lieve.

La ceruloplasmina può essere utilizzata come agente aggiuntivo durante il trattamento dell'osteomielite cronica e acuta (un processo infiammatorio del midollo osseo e del tessuto osseo adiacente).

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Modulo per il rilascio

È prodotto sotto forma di liofilizzato per la preparazione di soluzioni somministrate per via endovenosa, in fiale o flaconcini da 0,1 g. La confezione contiene 5 flaconcini o 10 fiale.

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Farmacodinamica

La ceruloplasmina è una proteina plasmatica che svolge numerose importanti funzioni biologiche per l'organismo:

• migliora la stabilità delle membrane cellulari;
• partecipa ai processi e alle reazioni immunologiche (nella formazione delle funzioni protettive dell'organismo), nonché al metabolismo degli ioni;
• ha proprietà antiossidanti (previene i processi perossidativi nelle membrane cellulari lipidiche);
• rallenta il processo di perossidazione lipidica;
• attiva i processi emopoietici – emopoiesi.

Il contenuto della sostanza ceruloplasmina nel siero si riduce significativamente in presenza di degenerazione epatolenticolare (una patologia ereditaria che si sviluppa nel cervello e nel fegato a causa di un disturbo del metabolismo del rame e delle proteine). Questo indicatore è molto importante nella diagnosi.

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Dosaggio e somministrazione

L'iniezione viene effettuata per via endovenosa (30 gocce al minuto). Prima della procedura, è necessario sciogliere il contenuto della fiala o del flacone in una soluzione (volume 200 ml) di cloruro di sodio o glucosio (5%).

Nelle patologie oncologiche, durante la preparazione del paziente all'intervento chirurgico, è necessario somministrare una soluzione nella quantità di 1,5-2,0 mg/kg. Il ciclo terapeutico in questo caso è di 7-10 iniezioni (ogni giorno o a giorni alterni, a seconda delle condizioni di salute del paziente).

Nel periodo postoperatorio, viene prescritta una dose singola in base all'entità della perdita ematica, a partire da 1,5 mg/kg (se il paziente ha perso poco sangue) fino a 6 mg/kg (in caso di grave perdita ematica). Il ciclo di trattamento dura 7-10 giorni, con la procedura eseguita quotidianamente (una volta al giorno).

Durante la chemioterapia, una singola dose è di 4-6 mg/kg e il ciclo di trattamento comprende 10-14 procedure (3 iniezioni in 7 giorni). Per i pazienti con emoblastosi, la singola dose è di 1,5-3 mg/kg e il numero di iniezioni è di 7-10 procedure, eseguite una volta al giorno, tutti i giorni.

Per trattare la forma acuta di osteomielite, la dose singola è di 2,5 mg/kg, con 5 sedute (a giorni alterni o a giorni alterni) durante il trattamento. Per trattare la forma cronica della patologia, la soluzione deve essere somministrata alla dose di 5 mg/kg due/tre volte al giorno, a intervalli di 1-2 giorni, per poi passare a 3-7 sedute alla dose di 2,5 mg/kg (a giorni alterni).

Nel trattamento dei bambini vengono prescritte le seguenti dosi di Ceruloplasmina:

• per bambini di età compresa tra 6 mesi e 1 anno: 50 mg (o 100 ml di soluzione iniettabile);
• bambini di età compresa tra 1 e 12 anni – 100 mg;
• per adolescenti di età compresa tra 13 e 18 anni: 200 mg.

Nel trattamento o nella prevenzione dell'anemia postemorragica (durante un intervento chirurgico), il farmaco deve essere somministrato ai bambini 2 giorni prima dell'intervento, durante l'intervento e per 2-10 giorni dopo l'intervento.

Durante la terapia o la prevenzione dell'anemia nei bambini con patologie purulente-chirurgiche, la soluzione deve essere somministrata ogni giorno per 7-10 giorni durante il trattamento antibatterico.

Nei bambini affetti da patologie oncologiche, per il trattamento o la prevenzione dello sviluppo di anemia da radiazioni dovuta alla radioterapia, la Ceruloplasmina deve essere somministrata una volta alla settimana per tutta la durata del ciclo di radioterapia.

Nel trattamento o nella prevenzione dello sviluppo dell'anemia tossica, la soluzione viene somministrata durante l'intero ciclo di chemioterapia, nei giorni in cui vengono eseguite le procedure.

Trattamento o prevenzione dell'anemia risultante da procedure di chemioradioterapia (radioterapia o forma tossica): il farmaco viene somministrato una volta alla settimana il giorno della procedura per tutta la durata della terapia.

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Utilizzare Ceruloplasmina durante la gravidanza

Il farmaco è prescritto per il trattamento combinato dell'anemia nel secondo e terzo trimestre. Insieme ai farmaci a base di ferro utilizzati (si tiene conto dei livelli di ferritina e ferro nel siero), viene somministrata anche la ceruloplasmina in una dose di 100 mg (la soluzione viene somministrata per via endovenosa per flebo ogni giorno per 5 giorni).

È vietato utilizzare la soluzione nel 1° trimestre, così come durante l'allattamento (poiché non ci sono informazioni sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco in questo gruppo di pazienti).

Controindicazioni

Controindicato in caso di intolleranza a farmaci di natura proteica. Inoltre, non usare nei neonati di età inferiore ai 6 mesi (poiché non sono disponibili informazioni sull'uso del farmaco in questo gruppo di pazienti).

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Effetti collaterali Ceruloplasmina

Nelle prime fasi di utilizzo della soluzione, possono manifestarsi effetti collaterali come nausea, arrossamento del viso, eruzione cutanea (orticaria), brividi e un transitorio aumento della temperatura. In caso di tali disturbi, è necessario ridurre il dosaggio e la velocità di somministrazione della soluzione o sospendere il trattamento.

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Condizioni di archiviazione

La soluzione va conservata in un luogo inaccessibile ai bambini piccoli. Gli indicatori di temperatura sono compresi tra 2 e 8 °C.

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Data di scadenza

La ceruloplasmina può essere utilizzata per un periodo di 2 anni dalla data di rilascio della soluzione medicinale.

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