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Uso di altri farmaci nel trattamento del mal di schiena
Ultima recensione: 10.08.2022
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Nonivamide Vicoboxil (Nonivamide + Nicoboxyl)
Unguento per uso esterno
Azione farmacologica
Droga combinata Nonivamide è un analogo sintetico della capsaicina (un ingrediente bruciante di peperoncino rosso caldo); ha un effetto analgesico dovuto alla graduale penetrazione della sostanza nelle fibre C nocicettive periferiche e nelle fibre nervose A-delta. Nicoboxyl ha un effetto vasodilatatore diretto.
Il farmaco migliora il flusso sanguigno locale nella pelle e nei tessuti sottostanti, ha un effetto riscaldante. L'azione inizia pochi minuti dopo l'applicazione e raggiunge il massimo in 20-30 minuti.
Indicazioni per l'uso
Malattie traumi muscolo-scheletrico e genesi infiammatoria: artrite, artralgia, borsiti, tenosinovite, lesioni dei tessuti molli, legamenti muscolo-allungamento, mialgia (comprese esercizio indotta eccessiva), osteocondrosi con sindrome radicolare, nevralgia, lombalgia , sciatica, lesioni sportive, disturbi circolatori periferici (come parte della terapia complessa).
Flupirtine (flupirtina)
Capsule
Azione farmacologica
Analgesico non oppioide dell'azione centrale, un attivatore selettivo dei canali neuronali di Kr. A causa dell'antagonismo indiretto verso i recettori NMDA che attivano i meccanismi discendenti della modulazione del dolore e dei processi GABAergici, ha effetti analgesici, miorilassanti e neuroprotettivi.
Alle concentrazioni terapeutiche non legarsi alfa 1 e alfa 2-adrenergici e 5NT1--5HT2 serotonina, dopamina, benzodiazepine, oppiacei, e recettori colinergici centrali.
A dosi terapeutiche potentsialnezavisimye attiva canali del K +, che porta alla stabilizzazione del potenziale di membrana delle cellule nervose. Quindi c'è inibizione del NMDA recettore (recettori N-metil-O-aspartato) e come conseguenza del blocco di neuronali canali del Ca2 +, ridotta intracellulare Ca2 + corrente, inibizione di eccitazione neuronale in risposta a stimoli nocicettivi (analgesia). Come risultato di questi processi è vincolato dalla formazione di nocicettivo (dolore) sensibilità e il fenomeno di "finire '" ( 'gonfiaggio' - la crescita della risposta neuronale a stimoli dolorosi ripetuti), che impedisce l'aumento del dolore, l'assegnazione ad una forma cronica, e con sindrome di dolore cronico già esistente porta ad una diminuzione della sua intensità. Essa ha anche effetto modulatorio sulla percezione di flupirtina (sensibilità) del dolore è attraverso il sistema noradrenergico discendente.
L'effetto miorilassante è associato al blocco della trasmissione dell'eccitazione a motoneuroni e neuroni intermedi, con conseguente indebolimento della tensione muscolare.
Proprietà neuroprotettive del farmaco sono responsabili della protezione strutture neurali dall'effetto tossico di alte concentrazioni di Ca2 + intracellulare, che è associato con la sua capacità di provocare un blocco di neuronale canali del Ca2 + e Ca2 + intracellulare inferiore corrente. "
Indicazioni per l'uso
Sindrome del dolore (acuta e cronica): spasmi muscolari, neoplasie maligne, algodismenorea, cefalea, dolore post traumatico, interventi traumatologici / ortopedici e interventi.
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