Virus dell'epatite G (GB-C)

Il virus dell'epatite G (HGV) è stato scoperto nel 1995, appartiene alla famiglia Flaviviridae (genere Hepacivirus). Il genoma del virus G è un RNA positivo non frammentato a singola elica di 9500 basi di lunghezza. L'organizzazione strutturale del genoma del virus G è simile a quella di HVC. Il genoma contiene un ampio riquadro di lettura che codifica un precursore poliproteico contenente circa 2.800 residui di amminoacidi. È tagliato da proteasi cellulari e virali con la formazione di due proteine strutturali e non meno di cinque non strutturali. Geni che codificano proteine strutturali (cor ed env), adiacenti alla estremità 5 dei geni RNA virale e proteine non strutturali (elicasi, proteasi, polimerasi) - alla estremità 3 '. È stato stabilito che i geni non strutturali di HGV sono simili ai geni del virus dell'epatite C, così come i virus GBV-A e GBV-B. Tutti questi virus sono isolati in un genere della famiglia Hepacivirus Flaviviridae.

Secondo la struttura dei geni strutturali HGV non hanno nulla a che fare con GBV-A e HCV e solo lontanamente somigliano a GBV-B. Virus virus dell'epatite G era identico GBV-C, selezionato come nello studio della sottopopolazione virus informatici GBV scimmie Tamarin sono stati diversi passaggi attraverso il quale il virus RNA da un paziente con epatite acuta ad eziologia sconosciuta, che aveva le iniziali GB; in onore di lui, tutti questi virus e ha ricevuto il nome di virus dell'epatite GBV-A, GBV-B, GBV-C. Il virus HGV (GB-C) ha una co-proteina difettosa e presenta una variabilità meno pronunciata rispetto all'HCV. Esistono 3 tipi e 5 sottotipi del genoma HGV. Il Genotipo 2a domina, anche in Russia, Kazakistan e Kirghizistan.

L'RNA di HGV è costruito secondo le caratteristiche dello schema per l'intera famiglia di flavivirus: all'estremità 5 'vi è una zona che codifica per proteine strutturali. All'estremità 3 ', una zona che codifica per proteine non strutturali.

La molecola di RNA contiene un frame di lettura aperto (ORF); codifica la sintesi di una poliproteina precedente, costituita da circa 2900 amminoacidi. Il virus ha regioni costanti del genoma (utilizzate per creare primer usati nella PCR), ma differisce anche per una considerevole variabilità, che è spiegata dalla scarsa affidabilità della funzione di lettura della RNA polimerasi virale. Si ritiene che il virus contenga la co-proteina (una proteina nucleocapsidica) e le proteine di superficie (proteine super-capside). Varie varianti di proteine del capside sono state trovate in diversi isolati; si può anche presumere che esistano proteine capide difettose. Diverse varianti di sequenze nucleotidiche di HGV in diversi isolati sono considerate sottotipi diversi all'interno di un singolo genotipo o come intermedio tra genotipi e sottotipi. Tuttavia, alcuni autori ritengono che ci siano diversi genotipi di HGV, riferendosi a quest'ultimo e al prototipo di GBV-C e HGV.

I marker del virus G si trovano nel 2% della popolazione di questi paesi. Virus G si trova in tutto il mondo nel 1-2% dei donatori di sangue, vale a dire. E. Il più delle volte l'epatite C. Come epatociti virus virus HBV / HCV che è in grado di persistenza, ma raramente porta a malattie croniche, e questo richiede la persistenza, probabilmente, dal tipo di un vettore sano. Le manifestazioni cliniche acute dell'epatite G sono anche meno gravi rispetto all'epatite B e C. Per la diagnosi di epatite G, viene utilizzato l'uso di CPR e IFM.

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