Antibiotici per la colite

La colite è chiamata il processo infiammatorio, che copre la mucosa interna dell'intestino crasso. La colite è acuta e cronica Nella colite acuta i sintomi della malattia sono molto acuti e il decorso della malattia è violento e rapido. In questo processo infiammatorio può non solo coprire l'intestino crasso, ma anche sottile. La colite cronica è in una forma lenta e, abbastanza a lungo e costantemente.

Ci sono molte ragioni per lo sviluppo della colite:

• infezioni intestinali, natura virale e batterica,
• malattia infiammatoria intestinale,
• vari malfunzionamenti che coprono la circolazione intestinale,
• violazioni del regime e qualità della nutrizione,
• presenza nell'intestino di vari parassiti,
• un lungo ciclo di trattamento antibiotico,
• L'uso di lassativi, che contengono antriglicosidi,
• intossicazione chimica dell'intestino crasso,
• reazioni allergiche ad un certo tipo di cibo,
• predisposizione genetica a questa malattia,
• problemi autoimmuni,
• attività fisica esorbitante e stanchezza,
• sovraccarico mentale, stress a lungo termine e mancanza di una normale atmosfera psicologica e opportunità di svago nella vita di tutti i giorni,
• violazione delle regole di uno stile di vita sano,
• La routine sbagliata del giorno, che include problemi con la qualità della nutrizione, del lavoro e del tempo libero.

Il principale metodo di terapia per la colite è una dieta speciale e il rispetto delle regole di uno stile di vita sano. Gli antibiotici per la colite sono prescritti solo se la causa della malattia è l'infezione intestinale. Si raccomanda inoltre l'uso di farmaci antibatterici in caso di terapia con colite cronica, quando sullo sfondo del danno alla mucosa intestinale si è verificata un'infezione batterica delle parti interessate della mucosa. Se la colite è stata causata dall'uso prolungato di antibiotici per trattare un'altra malattia, allora vengono cancellati e vengono utilizzati ulteriori metodi di riabilitazione naturale del paziente.

Di solito, gli specialisti usano metodi complessi di terapia colite, che consistono in nutrizione dietetica, terapie termali, visite al terapeuta, terapia farmacologica e trattamento di sanatorio.

Antibiotici per il trattamento della colite

Se la necessità di antibiotici è dimostrata (ad esempio, in base ai risultati di laboratorio), gli esperti prescrivono l'uso dei seguenti farmaci:

• Gruppi di sulfonamidi sono necessari per la colite con gravità lieve e moderata della malattia.
• Farmaci antibatterici con un ampio spettro d'azione - in forme gravi della malattia o in assenza di risultati di altre opzioni terapeutiche.

Se la terapia antibatterica è stata prolungata, o quando due o più farmaci sono stati usati come terapia di associazione, la dysbacteriosis si sviluppa in quasi tutti i casi. Con questa malattia, la composizione della microflora intestinale varia: i batteri utili vengono distrutti da antibiotici insieme a quelli dannosi, il che porta alla comparsa di sintomi di un disturbo dell'attività intestinale e al peggioramento del benessere del paziente. Tali problemi con l'intestino non solo non contribuiscono al recupero del paziente, ma, al contrario, stimolano l'esacerbazione e la fissazione della colite cronica nel paziente.

Pertanto, per ottenere un'elevata efficienza di trattamento deve essere utilizzato in parallelo con farmaci antibiotici, normalizzando lo stato della microflora intestinale. Probiotici simultaneamente o dopo un ciclo di terapia antibiotica sono assegnati (additivi biologici, che contengono colture vive di microrganismi) o agenti, la composizione avendo una fermenti lattici. E 'anche importante usare farmaci e normalizzando le viscere: per esempio, nistatina, agendo sui funghi patogeni, e colibacterin costituito da coli vivo Escherichia, nonché sostanze ausiliarie per dell'intestino - propoli, estratti di soia e verdure.

Gli antibiotici nel trattamento della colite non sono una panacea, quindi devono essere molto attenti ed evitare di auto-prescrivere per evitare gravi complicazioni dal loro uso.

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Indicazioni per l'uso di antibiotici per la colite

Come è noto, non tutti i casi di malattia devono utilizzare farmaci antibatterici per la terapia. Indicazioni per l'uso di antibiotici nella colite, in primo luogo - sono prove convincenti della presenza di qualsiasi infezione intestinale che ha causato l'infiammazione a livello intestinale.

Quindi, tutte le infezioni intestinali possono essere suddivise in tre gruppi:

• carattere batterico,
• di natura virale,
• natura parassitaria.

Molto spesso la colite è causata da batteri del genere Shigella e Salmonella, mentre il paziente inizia a soffrire di dissenteria da shigellosi e salmonellosi. Ci sono anche casi di tubercolosi dell'intestino, che porta alla sua infiammazione. Sono anche caratteristiche le coliti, causate dai virus, mentre le condizioni del paziente sono classificate come influenza intestinale. Dalle infezioni parassitarie alla colite può provocare l'infezione da ameba, che si esprime nella dissenteria amebica.

I principali agenti infettivi che causano processi infiammatori nell'intestino sono stati descritti sopra. Anche se prima di iniziare il trattamento antibatterico della colite, è necessario sottoporsi a diagnosi qualitative e test di laboratorio per identificare l'infezione che ha causato la malattia.

Forma del problema

Attualmente, i farmaci non sono prodotti in un'unica forma. La forma di rilascio del farmaco implica convenienza nel suo utilizzo sia per gli adulti che per i bambini.

• Levomitsetina.

Prodotto in compresse, confezionate in dieci pezzi in un imballaggio squamoso di contorno. Uno o due di questi pacchetti sono posti in un cartone.

Anche la preparazione è emessa sotto forma di una polvere in fiale, con l'aiuto di cui una soluzione per iniezioni è preparata. Ogni flaconcino può contenere 500 mg o 1 grammo di farmaco. Vengono prodotti pacchetti di cartone che contengono una bottiglia o dieci fiale.

• Tetraciclina.

È prodotto in capsule in un dosaggio di duecentocinquanta milligrammi di sostanza in ciascuna. Disponibile anche in compresse sotto forma di compresse rivestite. Il dosaggio della sostanza nel confetto è di cinque, centoventicinque e duecentocinquanta milligrammi. Per i bambini viene stabilita la produzione di compresse di deposito, che contengono centoventi milligrammi di sostanza attiva. I pazienti adulti sono dotati di compresse di deposito in cui ci sono trecentosettantacinque milligrammi di sostanza attiva. Il farmaco è anche disponibile in una sospensione al 10%, nonché in granuli di tre milligrammi ciascuno, di cui lo sciroppo è preparato per la somministrazione orale.

• Oletetrin.

Prodotto in compresse rivestite, che sono poste in un blister da dieci pezzi ciascuna. Due blister sono posti in una scatola di cartone, in modo che in ogni confezione ci siano venti compresse del farmaco.

Disponibile anche in capsule. Una capsula contiene centosessantasette milligrammi di cloridrato di tetraciclina, ottantatre milligrammi di fosfato di oleandromicina e sostanze ausiliarie.

• Polimixina-in solfato.

Prodotto in bottiglie sterili con un dosaggio di duecentocinquanta milligrammi o cinquecento milligrammi.

• Polimixina-m solfato.

Viene prodotto in flaconcini contenenti una soluzione per iniezione nella quantità di cinquecentomila o un milione di unità in ciascuna fiala. Prodotta anche in compresse da centomila unità in ciascuna, la confezione contiene venticinque compresse del genere. Con il rilascio di cinquecentomila unità di compresse in ciascuna compressa, la confezione contiene cinquanta compresse simili.

• Streptomicina solfato.

Prodotto in bottiglie con una soluzione del farmaco in un dosaggio di duecentocinquanta e cinquecento milligrammi, così come un grammo in una bottiglia. Le bottiglie sono di vetro, hanno un tappo di gomma, che chiude ogni bottiglia, e la parte superiore è chiusa con un tappo di alluminio. Le fiale sono poste in una scatola di cartone, in cui sono conservati cinquanta pezzi di contenitori.

• Neomicina solfato.

Prodotto in compresse da cento milligrammi ciascuno e duecentocinquanta milligrammi ciascuno. Prodotto anche in bottiglie di vetro da cinquecento milligrammi ciascuna.

• Monomicin.

Prodotto in bottiglie di vetro, che contengono una soluzione del principio attivo. Le fiale sono di due tipi: duecentocinquanta milligrammi e cinquecento milligrammi in termini di sostanza attiva nella soluzione.

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Farmacodinamica di antibiotici nella colite

Ogni farmaco ha le sue caratteristiche farmacologiche che possono essere efficaci nel trattamento delle malattie intestinali. La farmacodinamica di antibiotici in colite è espressa nel seguente:

• Levomitsetina.

Il farmaco è un antibiotico batteriostatico con un ampio spettro di azione. Allo stesso tempo contribuisce alla violazione dei processi di sintesi proteica nella cellula microbica. È efficace contro ceppi di batteri resistenti alla penicillina, alle tetracicline e ai sulfonamidi.

Ha attività per distruggere i batteri gram-positivi e gram-negativi. Lo stesso effetto si osserva per patogeni di varie malattie: infezioni purulente, tifo, dissenteria, infezioni da meningococco, Haemophilus batteri, e molti altri ceppi di batteri e microrganismi.

Non è efficace nella lotta contro i batteri acido-resistenti, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, alcuni ceppi resistenti al principio attivo del farmaco stafilococchi, nonché protozoi e funghi. Lo sviluppo della resistenza dei microrganismi alla sostanza attiva del farmaco avviene a un ritmo lento.

• Tetraciclina.

Il farmaco è un agente antibatterico è batteriostatico e si riferisce al gruppo di tetracicline. Sostanza farmacologica attiva porta alla rottura della formazione di complessi tra l'RNA di trasporto e ribosomi. Questo processo sopprime la produzione di proteine nella cellula. È attivo contro microflora Gram-positivi - stafilococchi, inclusi quei ceppi che producono penicillinasi, streptococchi, listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, bacillus e altri mandrino. Si è affermata come pure nella lotta contro gram-negativi microflora - batteri Haemophilus influenzae, pertosse, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, gonorrea, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsie, Borrelia, Treponema pallidum ed altro. Può essere applicato ad alcuni dei gonococchi e stafilococchi, che non può essere effettuata terapia con penicilline. Attivamente combatte contro Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Alcuni microrganismi mostrano resistenza al principio attivo del farmaco. Questi includono Pseudomonas aeruginosa, Proteus e Serratia. Inoltre la tetraciclina non può influenzare la maggior parte dei ceppi di batteriogeni, funghi e virus. La stessa resistenza è stata trovata negli streptococchi beta-emolitici appartenenti al gruppo A.

• Oletetrin.

Il farmaco è un farmaco antimicrobico combinato e un ampio spettro di azione, che include la tetraciclina e l'oleandomicina. Il farmaco rivela un'efficacia batteriostatica attiva. A questo proposito, i principi attivi sono in grado di inibire la produzione di cellule proteiche di microbi influenzando i ribosomi cellulari. Questo meccanismo si basa sui disturbi dell'aspetto dei legami peptidici e sullo sviluppo delle catene polipeptidiche.

Componenti del farmaco attivo contro i seguenti organismi patogeni: Staphylococcus, batteri antrace, difterite, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertosse, batteri Haemophilus influenzae, Klebsiella, enterobatteri, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsie, micoplasmi, spirochete.

La comparsa di resistenza all'oletetrina in microrganismi patogeni è stata rivelata come risultato di studi. Ma un simile meccanismo di assuefazione agisce a un ritmo più lento rispetto a quando si prende separatamente ciascuna sostanza attiva del farmaco. Pertanto, la monoterapia con tetraciclina e oleandomicina può essere meno efficace del trattamento con oletretina.

• Polimixina-in solfato.

Si riferisce ai farmaci antibatterici che vengono prodotti con l'aiuto di un certo tipo di batteri del suolo sporigeni. Può anche essere formata con l'aiuto di altri microrganismi correlati ai suddetti batteri.

Essa mostra elevata attività contro microflora patogena Gram-negativi: elimina un gran numero di ceppi batterici che comprendono Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Alcuni tipi di batteri mostrano resistenza al farmaco. Sono proteus, così come cocchi gram-positivi, batteri e microrganismi. Il farmaco non è attivo contro la microflora che si trova all'interno delle cellule.

• Polimixina-m solfato.

È un farmaco antibatterico che produce batteri del suolo sporigeni. L'azione battericida è espressa nella violazione della membrana del microrganismo. A causa dell'azione della sostanza attiva, si verifica il suo assorbimento nei fosfolipidi della membrana cellulare del microbo, che porta ad un aumento della sua permeabilità, nonché alla lisi della cellula del microrganismo.

Caratterizzato dall'attività contro batteri gram-negativi, che sono E. Coli, dissenteria, febbre tifoide, paratifo A e B, Pseudomonas aeruginosa. L'effetto moderato è sui fusobatteri e sui batterioidi, ad eccezione del fragilizzante batterico Fragilis. Non è efficace per l'aerobica coccalica - stafilococchi, streptococchi, compresa la polmonite da streptococco, agenti causali di gonorrea e meningite. Inoltre non influisce sull'attività vitale di un gran numero di ceppi di proteine, micobatterio tubercolare, difterite patogeno e funghi. La resistenza dei microrganismi al farmaco si sviluppa lentamente.

• Streptomicina solfato.

Il farmaco si riferisce a farmaci antibatterici con un ampio spettro di azione, che comprende un gruppo di aminoglicosidi.

Un'attività contro micobatteri tubercolari, la maggior parte dei microrganismi gram-negativi, cioè Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, compreso di Klebsiella, polmonite eccitante, gonococco, agenti causativi di meningite, Yersinia pestis, Brucella, e altri. I microrganismi gram-positivi, come gli stafilococchi e i corinebatteri, sono anche suscettibili all'azione del principio attivo. Meno efficacia è stata osservata in relazione a streptococchi ed enterobatteri.

Non è un farmaco efficace contro batteri anaerobici, rickettsia, protea, spirochete, pseudomonas aeruginosa.

L'effetto battericida si manifesta quando la subunità 30S del ribosoma batterico si lega. Un tale processo distruttivo porta quindi a una fermata nella produzione di proteine in cellule patogene.

• Neomicina solfato.

Il farmaco con un ampio spettro di azione si riferisce agli agenti antibatterici e al loro gruppo più ristretto di aminoglicosidi. Il farmaco è una miscela di neomicine delle specie A, B e C, prodotte durante la vita di una determinata specie di fungo radiante. Ha un effetto battericida pronunciato. Il meccanismo dell'influenza della sostanza attiva sulla microflora patogena è associato all'effetto sui ribosomi cellulari, che porta all'inibizione della produzione di proteine da parte dei batteri.

È attivo in relazione a molti tipi di microflora patogena gram-negativa e gram-positiva, ad esempio Escherichia coli, Shigella, Proteus, Streptococco dorato, Pneumococco. Lo stesso vale per la tubercolosi dei micobatteri.

Ha una piccola attività in relazione a Pseudomonas aeruginosa e streptococchi.

Non è efficace nel combattere funghi patogeni, virus e batteri anaerobici.

L'emergere della stabilità della microflora alla sostanza attiva avviene a un ritmo lento e ad un grado sufficientemente basso.

C'è un fenomeno di resistenza crociata con Kanamicina, Framicetina, Paromomicina.

La somministrazione orale del farmaco porta alla sua efficacia locale solo in relazione ai microrganismi dell'intestino.

• Monomicin.

Il farmaco è attivo contro Gram-positivi e un numero di batteri gram-negativi (Staphylococcus, Shigella, E. Coli di vari sierotipi, Friedlander pneumobacillus, alcuni ceppi di Proteus). Non ha attività contro streptococchi e pneumococchi. Non influisce sullo sviluppo di microrganismi anaerobici, funghi patogeni e virus. Può sopprimere le funzioni vitali di alcuni gruppi di protozoi (ameba, leishmania, trichomonads, toxoplasma). Il farmaco ha un marcato effetto batteriostatico.

Farmacocinetica degli antibiotici nella colite

L'organismo reagisce in modo diverso a ciascuna delle sostanze attive, che sono componenti di preparati per il trattamento di disturbi intestinali. La farmacocinetica degli antibiotici nella colite è espressa come segue:

• Levomitsetina.

Il processo di astinenza da farmaci si verifica quasi per intero, vale a dire il novanta percento e ad un ritmo rapido. Il grado di biodisponibilità del principio attivo è dell'ottanta per cento. La presenza di un legame con le proteine del plasma sanguigno è caratterizzata nel volume dal cinquanta al sessanta per cento, ei neonati prematuri mostrano il trentadue percento di questo processo. La quantità massima di sostanza attiva nel sangue viene osservata dopo una o tre ore dall'assunzione del farmaco. In questo caso, lo stato della concentrazione terapeutica del componente attivo nel sangue viene osservato per 4-5 ore all'inizio dell'uso.

È in grado di penetrare bene in tutti i fluidi e i tessuti del corpo. Il fegato e i reni accumulano la massima concentrazione della sostanza. Bile raccoglie fino al trenta percento della dose assunta da una persona. La concentrazione nel liquido cerebrospinale può essere determinata dopo un intervallo di 4-5 ore dopo la somministrazione del farmaco. Le meningi non infiammate accumulano fino al cinquanta per cento della sostanza nel plasma. Le membrane cerebrali infiammate si concentrano fino all'89% della sostanza, che è contenuta nel plasma sanguigno.

In grado di penetrare la barriera placentare. Si concentra nel siero del sangue fetale in una quantità dal 30 al 50 percento della quantità di sostanza nel sangue materno. Capace di penetrare nel latte materno.

Più del novanta per cento della sostanza passa il metabolismo nel fegato. L'intestino favorisce l'idrolisi del farmaco e la formazione di metaboliti inattivi, questo processo avviene sotto l'influenza di batteri intestinali.

Entro due giorni viene espulso dal corpo: il novanta percento dell'escrezione cade sui reni, dall'1% al 3% con l'aiuto dell'intestino. L'emivita negli adulti varia da un'ora e mezza a tre ore e mezza, con insufficienza renale negli adulti - da tre a undici ore. Il termine emivita nei bambini da un mese a sedici anni di età varia da tre a sei ore e mezzo, nei bambini, la cui vita è uno o due giorni - ventiquattro ore o più nei bambini con vita termine di dieci a sedici giorni - dieci ore.

Il principio attivo è leggermente suscettibile all'emodialisi.

• Tetraciclina.

Il processo di assorbimento del farmaco raggiunge il settantasette percento, la cui quantità diminuisce se l'assunzione di cibo avviene simultaneamente con l'uso del farmaco. Le proteine del plasma sanguigno si legano al principio attivo in una percentuale fino al sessantacinque per cento.

La massima concentrazione del farmaco con l'ingestione viene raggiunta in due o tre ore. La concentrazione terapeutica della sostanza si ottiene con l'uso costante del farmaco per due o tre giorni. Poi, dopo i successivi otto giorni, c'è una diminuzione graduale della quantità di farmaco nel sangue. Il livello della concentrazione massima del farmaco è fino a tre milligrammi e mezzo per litro di sangue, anche se l'effetto terapeutico si verifica quando la quantità è di un milligrammo per litro di sangue.

La distribuzione della sostanza attiva non è uniforme. La maggior parte di esso accumula fegato, reni, polmoni, milza, linfonodi. La bile si accumula in cinque o dieci volte più droga di quella che può accumulare sangue. La tiroide e la ghiandola prostatica hanno una concentrazione di tetraciclina simile al siero. Il latte materno, il fluido ascitico pleurico e la saliva concentrano di per sé dal sessanta al cento per cento della sostanza presente nel sangue. Grandi concentrazioni di tetraciclina accumulano tessuto osseo, dentina e smalto di denti da latte, tumori. La tetraciclina è caratterizzata da scarsa penetrazione attraverso la barriera emato-encefalica. Il liquido cerebrospinale può contenere fino al dieci per cento della sostanza. I pazienti che hanno malattie del sistema nervoso centrale, così come i processi infiammatori delle membrane del cervello, sono caratterizzati da una maggiore concentrazione del farmaco nel liquido cerebrospinale - fino al trentasei percento.

Il farmaco è in grado di penetrare la barriera placentare, si trova nel latte materno.

Il metabolismo minore si verifica nel fegato. L'emivita del farmaco si verifica in poche ore - undici ore. L'urina contiene un'alta concentrazione della sostanza due ore dopo l'uso del farmaco. La stessa quantità viene mantenuta per sei-dodici ore. Nelle prime dodici ore, i reni possono produrre fino al venti percento della sostanza.

Una piccola quantità di farmaco - fino al dieci percento - porta la bile direttamente nell'intestino. Esiste un parziale processo di aspirazione inversa, che porta a una lunga circolazione del principio attivo nel corpo. Il farmaco viene escreto attraverso l'intestino fino al cinquanta per cento della quantità totale presa. L'emodialisi rimuove lentamente la tetraciclina.

• Oletetrin.

La medicina ha le qualità di un buon assorbimento intestinale. I componenti attivi sono ben distribuiti nei tessuti e nei liquidi corporei. Le concentrazioni terapeutiche dei costituenti del farmaco si formano ad un ritmo rapido. Inoltre, queste sostanze hanno la capacità di penetrare la barriera ematoplacentare, si trovano nel latte materno.

I componenti attivi del farmaco vengono escreti, principalmente attraverso i reni e l'intestino. L'accumulo di sostanze attive si verifica in organi come la milza, il fegato, i denti e anche nei tessuti tumorali. Il farmaco ha una bassa tossicità.

• Polimixina-in solfato.

Caratterizzato da scarso assorbimento nel tratto gastrointestinale. In questo caso, la maggior parte del farmaco viene rilasciato all'esterno con le feci in uno stato invariato. Ma queste concentrazioni sono sufficienti per ottenere un risultato terapeutico nella lotta contro le infezioni intestinali.

Questo farmaco antibatterico dovuto alla proprietà di scarso assorbimento nel sistema digestivo non viene rilevato nel plasma sanguigno, così come nei tessuti e altri fluidi corporei.

Non viene utilizzato per via parenterale a causa dell'elevato livello di tossicità del tessuto renale.

• Polimixina-m solfato.

A ricevimento orale differisce parametri cattivi di assorbimento in un tratto gastrointestinale, perciò può essere produttivo solo a terapia di infezioni intestinali. Ha una bassa tossicità in questo metodo di uso di droghe. La somministrazione parenterale del farmaco non è raccomandata a causa dell'alto grado di nefrotossicità, nonché dello stesso livello di neurotossicità.

• Streptomicina solfato.

Il farmaco ha uno scarso assorbimento nel tratto gastrointestinale ed è quasi completamente rimosso dall'intestino. Pertanto, il farmaco viene usato per via parenterale.

La somministrazione intramuscolare di streptomicina favorisce un rapido e quasi completo assorbimento della sostanza nel sangue. La quantità massima del farmaco viene osservata nel plasma sanguigno dopo un periodo di una o due ore. Una singola iniezione di streptomicina in una quantità terapeutica media suggerisce la rilevazione di un antibiotico nel sangue in sei-otto ore.

Più pienamente si accumula la sostanza di polmoni, reni, fegato, fluido extracellulare. Non ha la capacità di penetrare la barriera emato-encefalica, che rimane intatta. Il farmaco si trova nella placenta e nel latte materno, dove può penetrare in quantità sufficiente. Il principio attivo ha la capacità di legarsi alle proteine del plasma sanguigno in una percentuale del dieci percento.

Con la funzione escretoria renale conservata, anche con ripetute iniezioni, il farmaco non si accumula nel corpo ed è ben escreto da esso. Non è in grado di essere metabolizzato. L'emivita della droga varia da due a quattro ore. Viene escreto dal corpo attraverso i reni (fino al 90% della sostanza) e non viene alterato prima di questo processo. Se la funzione renale viene violata, il tasso di eliminazione della sostanza viene significativamente rallentato, il che porta ad un aumento della concentrazione del farmaco nel corpo. Un tale processo può causare effetti collaterali di natura neurotossica.

• Neomicina solfato.

Il principio attivo, quando somministrato per via orale, mostra una scarsa capacità di assorbimento nel tratto gastrointestinale. Circa il novantasette per cento del farmaco viene escreto dal corpo con le feci e in uno stato invariato. Se l'intestino ha processi infiammatori dell'epitelio mucoso o il suo danno, questo aumenta la percentuale di assorbimento. Lo stesso vale per i processi di cirrosi che si verificano nel fegato del paziente. Ci sono dati sul processo di assorbimento della sostanza attiva attraverso il peritoneo, il tratto respiratorio, la vescica, la penetrazione attraverso le ferite e la pelle nella loro infiammazione.

Dopo che il farmaco viene assorbito nel corpo, viene rapidamente rimosso dai reni in una forma conservata. L'emivita della sostanza è compresa tra due e tre ore.

• Monomicin.

Il farmaco per uso orale mostra scarso assorbimento nel tratto digestivo - circa il dieci o il quindici percento della sostanza assunta. La quantità principale del farmaco non cambia nel sistema digestivo ed è espulsa con le feci (circa dall'ottantacinque al novanta per cento). Il livello del farmaco nel siero del sangue non può superare i 2-3 milligrammi per litro di sangue. L'urina rimuove fino a circa l'1% della sostanza prelevata.

L'iniezione intramuscolare favorisce un rapido assorbimento del farmaco. La quantità massima nel plasma sanguigno è osservata entro mezz'ora o un'ora dopo l'inizio dell'iniezione. La concentrazione terapeutica può essere mantenuta al livello richiesto per 6-8 ore. La dose del farmaco influenza la sua quantità nel sangue e la durata del tempo nel corpo. La somministrazione ripetuta del farmaco non contribuisce all'effetto del cumulo della sostanza. Le proteine del siero del sangue si legano al principio attivo in piccole quantità. La distribuzione del farmaco si verifica, principalmente, nello spazio extracellulare. Alte concentrazioni del farmaco accumulano reni, milza, polmoni, bile. Una quantità minore accumula fegato, miocardio e altri tessuti del corpo.

Il farmaco penetra bene attraverso la barriera placentare e circola nel sangue del feto.

Non subisce biotrasformazione nel corpo umano e può essere escreto in forma attiva.

L'alto contenuto del farmaco nelle feci umane suggerisce il suo uso per la terapia di varie infezioni intestinali.

La somministrazione parenterale contribuisce al ritiro fino al 60% del farmaco con l'urina. Se la funzionalità renale è compromessa, aiuta a rallentare il rilascio di monomicina e ad aumentare la sua concentrazione nel plasma sanguigno e nei tessuti. Ciò contribuisce anche alla durata della circolazione del principio attivo nel corpo.

Quali antibiotici da bere quando la colite?

I pazienti che soffrono di problemi con l'intestino, spesso si chiedono: quali antibiotici bere nella colite? I più efficaci sono quei farmaci antibatterici che sono scarsamente assorbiti nell'intestino nel sangue e praticamente immutati e ad alte concentrazioni vengono espulsi dal corpo con le feci.

Inoltre, i farmaci antibatterici che hanno un ampio spettro di azione sono buoni perché, in primo luogo, non è sempre possibile determinare con accuratezza quale microflora sia stata la causa della colite. Inoltre, con forme gravi della malattia, possono verificarsi complicazioni sotto forma di comparsa di altre infezioni intestinali. Pertanto, è importante scegliere il rimedio più efficace possibile per il maggior numero possibile di microflora patogena.

Gli antibiotici, che sono scarsamente assorbiti nel sangue, sono anche buoni perché hanno una bassa tossicità per il corpo. Se assunto per via orale, può salvare il paziente da un gran numero di effetti collaterali. In questo caso, l'obiettivo - la distruzione di microrganismi patogeni nell'intestino sarà raggiunto.

Naturalmente, non sempre e non tutti sono indicati esattamente questi farmaci, quindi di seguito è riportato un elenco dei farmaci più efficaci per la colite con caratteristiche diverse.

Nomi di antibiotici per la colite

Attualmente, ci sono molti farmaci antibatterici che possono essere usati per trattare i problemi del sistema digestivo causati da un'infezione batterica. E, tuttavia, si consiglia di concentrarsi su farmaci testati nel tempo che si sono dimostrati efficaci nel combattere la microflora patogena.

I nomi degli antibiotici per la colite, raccomandati dagli specialisti, sono i seguenti:

1. Levomitsetina.
2. Tetraciclina.
3. Oletetrin.
4. Polimixina-in solfato.
5. Polimixina-m solfato.
6. Streptomicina solfato.
7. Neomicina solfato.
8. Monomicin.

Resta inteso che la necessità di assumere uno dei suddetti farmaci sarà determinata da uno specialista, dopo aver valutato tutti i vantaggi e gli svantaggi di ciascun farmaco per il trattamento di una particolare malattia. In questo caso, è necessario prendere in considerazione le caratteristiche individuali del paziente, la presenza di controindicazioni al farmaco selezionato, così come l'elevata sensibilità ai componenti attivi del farmaco, comprese le reazioni allergiche. Inoltre, prima di iniziare la terapia con l'aiuto di un farmaco scelto, è importante verificare se la microflora intestinale patogena è sensibile ai principi attivi del farmaco. Pertanto, non dovresti intraprendere l'auto-medicazione e prescriverti prendendo il farmaco da solo senza consultare ed esaminare con uno specialista.

Antibiotici per la colite ulcerosa

La colite ulcerosa è una malattia caratterizzata da processi infiammatori nell'intestino crasso con formazione di ulcere in essa. In questo caso, il più delle volte, l'epitelio mucoso del retto è interessato, così come altre parti dell'intestino crasso. La malattia è ricorrente o continua cronica.

La colite ulcerosa si verifica, di regola, per tre ragioni: a causa di violazioni di natura immunologica, dovute allo sviluppo della disbiosi intestinale e al mutato stato psicologico del paziente. Gli antibiotici per la colite ulcerosa possono essere usati solo nel secondo caso, quando la causa della malattia è qualsiasi infezione intestinale.

La disbiosi intestinale è rivelata nel settanta-cento per cento dei pazienti affetti da colite ulcerosa. E più pesante è il processo patogenetico stesso, più si manifesta la colite ulcerosa e più spesso può essere rilevata. La disbacteriosi nell'intestino prende una parte diretta nello sviluppo della colite ulcerosa. Questo perché la microflora intestinale condizionatamente patogena produce vari derivati tossici e i cosiddetti "enzimi dell'aggressività" nel corso della sua attività vitale. Tutto ciò porta a danni alle pareti intestinali e danneggia le cellule dell'epitelio. Questi microrganismi contribuiscono al fatto che nell'intestino e nel corpo umano vi è una superinfezione, un'allergia microbica e processi autoimmuni di disturbo della sua attività.

In questo caso, viene indicato l'uso di vari agenti antibatterici che eliminano la causa alla radice della malattia. Parallelamente, vengono utilizzati nutrizione dietetica, sulfasalazina e suoi derivati, glucocorticoidi e immunosoppressori, nonché terapia sintomatica.

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Dosaggio e somministrazione

Per utilizzare ciascun farmaco, è necessario leggere attentamente il dosaggio, indicato nelle istruzioni. Sebbene nella maggior parte dei casi il metodo di applicazione e dose sia prescritto da uno specialista dopo la consultazione del paziente. Non ti auto-medicare e prescriverti un farmaco dal gruppo di antibiotici.

Di solito, il farmaco viene somministrato come segue.

• Levomitsetina.

La forma della compressa del farmaco è intesa per uso orale. Il tablet viene inghiottito intero, non si spezza e non si schiaccia. Deve essere lavato con molti liquidi.

Il farmaco è preso mezz'ora prima di mangiare. Se i pazienti hanno nausea dal farmaco, si consiglia di usarlo un'ora dopo la fine del pasto. Il medicinale viene assunto a intervalli che dovrebbero essere uguali.

Il corso di trattamento e dosaggio del farmaco è prescritto da uno specialista, poiché è individuale per ogni paziente. Di solito la dose per gli adulti varia da duecentocinquanta a cinquecento milligrammi per ciascun farmaco, che può variare da tre a quattro volte al giorno. La dose massima giornaliera del farmaco è di quattro grammi.

I bambini da tre a otto anni prendono la droga centoventicinque milligrammi da tre a quattro volte al giorno. I bambini tra gli otto ei sedici anni possono usare il medicinale in una dose di duecentocinquanta milligrammi tre o quattro volte al giorno.

Il solito ciclo di terapia dura da sette a dieci giorni. Se il farmaco è ben tollerato dal paziente e non ci sono effetti collaterali, il corso del trattamento può aumentare fino a quattordici giorni.

La forma in polvere del preparato viene utilizzata come base per la soluzione, che viene utilizzata come iniezioni intramuscolari e endovenose, cioè parenteralmente. Nell'infanzia, è indicata solo l'iniezione intramuscolare del farmaco.

La soluzione viene preparata come segue: il contenuto della fiala si scioglie in due o tre millilitri di acqua per preparazioni iniettabili. È inoltre possibile utilizzare la stessa quantità di soluzione di novocaina allo 0,25 o 0,5%. La soluzione di Levomicetina viene iniettata in profondità nel muscolo gluteo, cioè nel suo quadrante superiore.

La soluzione per uso endovenoso viene preparata come segue: il contenuto della fiala deve essere sciolto in dieci millilitri di acqua per iniezione o nella stessa quantità di una soluzione di glucosio al 5- o 40 percento. La durata dell'iniezione è compresa tra tre minuti e si svolgono dopo un uguale periodo di tempo.

Il corso del trattamento con il farmaco e il dosaggio è calcolato da uno specialista, in base alle caratteristiche individuali del paziente. La solita dose singola va dai 500 ai 1000 milligrammi, che vengono assunti due o tre volte al giorno. La quantità massima di farmaco è di quattro grammi al giorno.

I bambini e gli adolescenti dai tre ai sedici anni possono usare il medicinale due volte al giorno nella quantità di venti milligrammi per chilogrammo del corpo del paziente.

• Tetraciclina.

In precedenza è necessario determinare la patogenicità della microflora del paziente rispetto al farmaco. Il farmaco è usato per via orale.

Gli adulti prendono duecentocinquanta milligrammi ogni sei ore. La dose giornaliera può arrivare a due grammi. Per i bambini dall'età di sette anni, il farmaco viene prescritto a venticinque milligrammi ogni sei ore. Le capsule vengono ingerite senza masticare.

I depositi di tetraciclina compresse sono prescritti agli adulti un pezzo ogni dodici ore nel primo giorno e il successivo - un pezzo al giorno (375 milligrammi). I bambini assumono il farmaco il primo giorno di un pezzo ogni dodici ore, e poi nei giorni successivi - un pezzo al giorno (120 milligrammi).

Le sospensioni sono destinate ai bambini nella quantità di venticinque a trenta milligrammi per chilogrammo di peso al giorno, questa quantità del farmaco è divisa in quattro metodi.

Gli sciroppi vengono usati dagli adulti per diciassette millilitri al giorno, suddivisi in quattro metodi. Per questo, vengono usati uno o due grammi di granuli. I bambini prendono lo sciroppo in quantità da venti a trenta milligrammi per chilogrammo del peso del bambino. Questo volume del farmaco è diviso in quattro dosi giornaliere.

• Oletetrin.

Il farmaco è assunto per via orale. Il modo migliore è usare il farmaco mezz'ora prima del pasto, mentre il farmaco deve essere lavato con una grande quantità di acqua potabile in un volume fino a duecento millilitri.

Le capsule vengono ingerite, è impossibile distruggere l'integrità delle loro membrane.

Il corso del trattamento e il dosaggio del farmaco sono determinati da uno specialista, in base alle caratteristiche del paziente e alla natura della sua malattia.

Di solito, gli adulti e gli adolescenti assumono una capsula del farmaco quattro volte al giorno. È meglio farlo agli stessi intervalli di tempo, ad esempio, dopo sei ore. La forma grave della malattia è un'indicazione per aumentare il dosaggio del farmaco. Il massimo può richiedere fino a otto capsule al giorno. La durata media del trattamento va da cinque a dieci giorni.

• Polimixina-in solfato.

Prima di assumere il farmaco, è importante determinare la presenza di sensibilità a questo agente nella microflora patogena, che ha provocato la malattia.

La somministrazione intramuscolare e endovenosa (goccia) si verifica solo in condizioni stazionarie sotto la supervisione di specialisti.

Per il metodo intramuscolare, sono necessari da 0,5 a 0,7 milligrammi per chilogrammo di peso del paziente, che vengono utilizzati tre o quattro volte al giorno. La dose massima giornaliera non è superiore a duecento milligrammi. Per i bambini, il farmaco viene iniettato da 0,3 a 0,6 milligrammi per chilogrammo del peso del bambino da tre a quattro volte al giorno.

L'amministrazione per via endovenosa richiede da venti a cinquanta milligrammi del farmaco per dissolversi in duecento-trecento millilitri di una soluzione di glucosio al cinque percento. La soluzione viene quindi introdotta dal metodo di caduta ad una velocità da sessanta a ottanta gocce al minuto. La dose massima per gli adulti al giorno è fino a centocinquanta milligrammi del farmaco. I bambini ricevono per via endovenosa da 0,3 a 0,6 milligrammi del farmaco per chilogrammo del peso del bambino, che viene diluito in trenta a cento millilitri di una soluzione di glucosio al 5-10%. In caso di funzionalità renale compromessa, il dosaggio del farmaco diminuisce.

Dentro il farmaco è usato nella forma di una soluzione acquosa. Gli adulti prendono 0,1 grammi ogni sei ore, i bambini - 0,004 grammi per chilogrammo di peso corporeo del bambino tre volte al giorno.

Il corso del trattamento con il farmaco va da cinque a sette giorni.

• Polimixina-m solfato.

Prima dell'uso, è necessario verificare se la microflora patogena che ha causato la malattia sia sensibile all'azione del farmaco.

Gli adulti mostrano l'uso di una medicina per cinquecento milligrammi - un grammo da quattro a sei volte al giorno. La quantità massima giornaliera del farmaco è di due o tre grammi. Il corso del trattamento dura da cinque a dieci giorni.

La dose giornaliera di farmaco per i bambini è: per i bambini dai tre ai quattro anni: cento milligrammi per chilogrammo del mantello del corpo del bambino, che è diviso in tre o quattro ricevimenti; per bambini da cinque a sette anni - 1,4 grammi al giorno; per bambini di otto - dieci anni - 1,6 grammi; per i bambini di undici - quattordici anni - due grammi al giorno. Il corso del trattamento è determinato dalla natura e dalla gravità della malattia, ma non meno di cinque giorni e non più di dieci giorni.

Le ricadute della malattia possono causare un'ulteriore necessità per il farmaco dopo una pausa di 3-4 giorni.

• Streptomicina solfato.

L'iniezione intramuscolare del farmaco comporta un uso di una volta nella quantità di cinquecento milligrammi - un grammo del farmaco. La quantità giornaliera del farmaco è di un grammo, la dose massima giornaliera è di due grammi.

I pazienti con un peso corporeo inferiore a cinquanta chilogrammi e le persone di età superiore ai sessant'anni possono assumere solo fino a settantacinque milligrammi del farmaco al giorno.

La dose di lattanti e adolescenti al giorno è di quindici-venti milligrammi per chilogrammo del peso del bambino. Ma un giorno non può usare più di mezzo grammo del farmaco per bambini e per gli adolescenti - più di un grammo.

La dose giornaliera del farmaco è divisa in tre o quattro iniezioni, con intervalli tra le iniezioni da sei a otto ore. Il consueto ciclo di terapia dura da sette a dieci giorni, il periodo massimo di trattamento è di quattordici giorni.

• Neomicina solfato.

È importante prima di usare il farmaco per testare la microflora patogena per la presenza di sensibilità al farmaco.

All'interno è utilizzato in forma di tablet e in soluzioni.

Per gli adulti, è possibile utilizzare una tantum in forma di cento o duecento milligrammi, la quantità giornaliera del farmaco è di quattro milligrammi.

I neonati e i bambini in età prescolare possono assumere il farmaco nella quantità di quattro milligrammi per chilogrammo del peso corporeo del bambino. Questa quantità del farmaco è divisa in due dosi giornaliere. La terapia può durare per cinque, massimo - sette giorni.

Si raccomanda ai bambini al seno di usare una soluzione del farmaco, che viene preparata dal calcolo: un millilitro di liquido per quattro milligrammi del farmaco. Così il bambino può prendere tanti millilitri di una soluzione, quanti chilogrammi pesa.

• Monomicin.

Il farmaco deve essere testato per l'efficacia contro i microrganismi che hanno causato la malattia.

Oralmente è prescritto agli adulti duecentocinquanta milligrammi del farmaco, che deve essere assunto da quattro a sei volte al giorno. I bambini prendono da dieci a venticinque milligrammi per chilogrammo di peso al giorno, divisi in due o tre ricevimenti.

Per via intramuscolare, il farmaco viene usato dagli adulti per duecentocinquanta milligrammi tre volte al giorno. La dose di un bambino è quattro o cinque milligrammi per chilogrammo del peso del bambino, che viene distribuito tre volte al giorno.

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Uso di antibiotici per la colite durante la gravidanza

Aspettare il bambino è una controindicazione diretta all'uso di molte medicine. L'uso di antibiotici nella colite durante la gravidanza di solito non è raccomandato. L'uso di medicine di questo gruppo in questo periodo di vita di una donna può esser letto sotto.

• Levomitsetina.

Il farmaco è controindicato per l'uso in gravidanza. Nel periodo dell'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento al seno del bambino, quindi è importante ottenere consigli dal medico curante circa la necessità di usare il farmaco in un dato momento.

• Tetraciclina.

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza, perché la tetraciclina penetra bene attraverso la barriera placentare e si accumula nel tessuto osseo e nei rudimenti dei denti fetali. Ciò provoca una violazione della loro mineralizzazione e può anche portare a gravi forme di disturbo nello sviluppo del tessuto osseo fetale.

Il farmaco non è compatibile con l'allattamento al seno. La sostanza penetra perfettamente nel latte materno e influisce negativamente sulle ossa e sui denti in via di sviluppo del bambino. Inoltre, le tetracicline possono indurre il bambino a reagire alla fotosensibilizzazione e allo sviluppo della candidosi del cavo orale e della vagina.

• Oletetrin.

Il farmaco non è autorizzato a usare durante la gravidanza. Poiché la sostanza tetraciclina, che fa parte del farmaco, colpisce il feto in modo negativo. Ad esempio, la tetraciclina porta a un rallentamento della crescita delle ossa dello scheletro e stimola anche l'infiltrazione del fegato grasso.

Non è inoltre consigliabile pianificare una gravidanza con la terapia con Otheltrin.

Il periodo di allattamento è una controindicazione all'uso di questo farmaco. Se c'è una domanda sull'importanza dell'uso del farmaco in questo intervallo di tempo, allora è necessario completare l'allattamento al seno.

• Polimixina-in solfato.

È prescritto alle donne in gravidanza solo tenendo conto della necessità di un'indicazione vitale per la madre e un basso rischio per la vita e lo sviluppo del feto. Di solito, durante la gravidanza non è raccomandato per l'uso.

• Polimixina-m solfato.

Il farmaco è vietato per l'uso durante la gravidanza.

• Streptomicina solfato.

È usato in questo periodo solo per le indicazioni vitali della madre, poiché non ci sono studi qualitativi sull'effetto del farmaco su una persona. La streptomicina porta alla sordità nei bambini le cui madri hanno assunto il farmaco durante la gravidanza. Il principio attivo è in grado di penetrare nella placenta e si concentra nel plasma sanguigno del feto in una quantità pari al cinquanta per cento della quantità di sostanza presente nel sangue materno. Inoltre, la streptomicina porta a effetti nefrotossici e ototossici sul feto.

Penetra nel latte materno in una certa quantità, colpisce la microflora degli intestini del bambino. Ma con un basso livello di assorbimento dal tratto gastrointestinale non ha altre complicazioni per i bambini. Si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno per il periodo in cui si verifica la terapia della madre con Streptomicina. 7.

• Neomicina solfato.

Durante la gravidanza, il farmaco può essere utilizzato solo per motivi di necessità vitale per la futura gestante. L'assorbimento sistemico causa effetti ototossici e nefrotossici sul feto. Non ci sono dati sulla penetrazione della neomicina nel latte materno.

• Monomicin.

L'uso del farmaco durante la gravidanza è controindicato.

Controindicazioni all'uso di antibiotici nella colite

Ogni medicina ha casi in cui non può essere utilizzato. Le controindicazioni all'uso di antibiotici nella colite sono le seguenti.

1. Levomitsitin.

Il farmaco è controindicato nei seguenti pazienti:

• avere sensibilità individuale ai principi attivi del farmaco,
• avere una sensibilità per il triamfenicolo e l'azidamphenicolo,
• con violazioni delle funzioni ematopoietiche,
• avere gravi malattie del fegato e dei reni, oltre a soffrire di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi,
• soggetto a malattie fungine della pelle, psoriasi, eczema, porfiria,
• che hanno malattie respiratorie acute, compresa l'angina,
• con l'età a tre anni.

Droga attentamente nominata per persone che gestiscono veicoli, persone anziane e malattie cardiovascolari.

2. Tetraciclina.

• la presenza di elevata sensibilità al principio attivo,
• fallimento dell'attività renale,
• la presenza di leucopenia,
• con la presenza di malattie fungine,
• l'età dei bambini sotto gli otto anni
• è limitato all'uso in pazienti con funzionalità epatica compromessa,
• con cautela è prescritto a pazienti che hanno reazioni allergiche permanenti.

3. Oletetrin.

• intolleranza alla tetraciclina e all'oleandomicina, nonché agli agenti antibatterici del gruppo delle tetracicline e dei macrolidi,
• la presenza di ovvi disturbi renali,
• problemi esistenti con il funzionamento del fegato,
• presenza nell'anamnesi di una leucopenia,
• età da bambini fino a dodici anni
• presenza di carenza di vitamine K e gruppo B, ed anche ad alta probabilità di insorgenza di questi beri-beri,
• assegnato con cautela a pazienti con insufficienza cardiovascolare,
• inoltre, non è raccomandato per i pazienti che necessitano di una reazione psicomotoria rapida e di un'alta concentrazione di attenzione.

4. Polimixina-in solfato.

• insufficienza renale,
• la presenza di miastenia grave - debolezza muscolare,
• la presenza di ipersensibilità ai principi attivi del farmaco,
• disponibile nella storia delle reazioni allergiche del paziente.

5. Polimixina-m solfato.

• intolleranza individuale del farmaco,
• compromissione della funzionalità epatica,
• danno renale di natura funzionale e organica.

6. Streptomicina solfato.

• malattie dell'apparato uditivo e vestibolare che sono causate dai processi infiammatori di 8 coppie di nervi cranici e che sono sorte a seguito di complicanze dopo l'otoneurite esistente - malattie dell'orecchio interno,
• avere nell'anamnesi la forma più grave di insufficienza cardiovascolare - stadio 3 della malattia,
• forma grave di insufficienza renale,
• violazione della circolazione sanguigna di vasi cerebrali,
• la comparsa di endoarterite obliterante - processi infiammatori che si verificano sul guscio interno delle arterie degli arti, con diminuzione del lume di tali vasi,
• ipersensibilità alla streptomicina,
• presenza di miastenia grave,
• età di allattamento del bambino.

7. Neomicina solfato.

• malattia renale - nefrosi e nefrite,
• malattie del nervo uditivo,
• applicare con cautela ai pazienti nei cui anamnesi è indicata la presenza di manifestazioni allergiche.

8. Monomicin.

• un grave grado di alterazioni degenerative che comportano la distruzione della struttura tissutale di organi come i reni e il fegato,
• neurite del nervo uditivo - processi infiammatori in questo organo, avendo una diversa causa di origine,
• prudentemente prescritto a pazienti che sono caratterizzati da una storia di reazioni allergiche.

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Effetti collaterali di antibiotici per colite

1. Levomitsetina.

• Tratto gastrointestinale: segni di nausea, vomito, disturbi delle funzioni digestive, problemi con le feci, comparsa di stomatiti, glossite, disturbi associati alla microflora intestinale, comparsa di enterocolite. L'uso prolungato del farmaco provoca la comparsa di colite pseudomembranosa, che è un'indicazione per il completo ritiro del farmaco. Ad alte dosi del farmaco si verificano effetti epatotossici.
• sistema cardiovascolare e la funzione ematopoietiche: c'è granulocitopenia patsitopenii sviluppo, eritropenia, anemia (aplastica anche il tipo di malattia), agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia, cambiamenti della pressione sanguigna, collasso.
• Sistema nervoso centrale e periferico: la comparsa di mal di testa, vertigini, labilità emotiva, entsefatopaty, confusione, stanchezza, allucinazioni, le funzioni visive e uditive deteriorate, così come il senso del gusto.
• Manifestazioni allergiche: il verificarsi di eruzioni cutanee, prurito, orticaria, dermatosi, edema Quincke.
• Altre reazioni: l'emergenza del collasso cardiovascolare, l'aumento della temperatura corporea, la superinfezione, la dermatite, la reazione di Yarisch-Gerxheimer.

2. tetraciclina

• Il farmaco, di regola, i pazienti sono ben tollerati. Ma a volte è possibile osservare l'aspetto dei seguenti effetti collaterali.
• Apparato digerente: perdita di appetito, nausea e vomito, diarrea in forma lieve e grave, il cambiamento nella mucosa epitelio della cavità orale e del tratto gastrointestinale - glossite, stomatite, gastrite, colite, ulcere dell'epitelio stomaco e ulcere duodenali, modifiche ipertrofiche gemme, così come segni di disfagia, effetti epatotossici, pancreatite, disbiosi intestinale, enterocolite, aumentare l'attività delle transaminasi epatiche.
• Sistema urinario: comparsa di azotemia, ipercreatinemia, effetti nefrotossici.
• Sistema nervoso centrale: aumento della pressione intracranica, comparsa di mal di testa, comparsa di effetti tossici - capogiri e instabilità.
• Il sistema di emopoiesi: la comparsa di anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia.
• Reazioni allergiche ed immunopatologici: comparsa di arrossamenti, prurito, orticaria, eruzioni makulopapuloznoy, iperemia cutanea, edema angioneurotico, edema angioneurotico, reazioni anafilattiche, droga il lupus fotosensibilizzazione.
• Oscuramento dei denti nei bambini che hanno ricevuto il farmaco nei primi mesi della loro vita.
• Lesioni fungine - candidosi, che colpiscono la mucosa e la pelle. È anche possibile la comparsa di setticemia - l'infezione del sangue con una microflora patogena, che è un fungo del genere Candida.
• L'emergere di una superinfezione.
• L'emergenza di ipovitaminosi da vitamina B vitamina.
• La comparsa di iperbilirubinemia.
• In presenza di tali manifestazioni, viene utilizzata la terapia sintomatica e il trattamento con tetraciclina viene interrotto e, in caso di necessità di antibiotici, viene utilizzato un farmaco diverso dalle tetracicline.

3. Oletetrin.

Il farmaco se usato in un dosaggio terapeutico è quasi sempre ben tollerato dai pazienti. Alcuni casi di terapia farmacologica possono causare alcuni effetti collaterali:

• Tratto gastrointestinale - diminuzione dell'appetito, sintomi di vomito e nausea, dolore nella regione epigastrica, feci fratturate, comparsa di glossite, disfagia, esofagite. Potrebbe anche esserci un decremento del funzionamento del fegato.
• Il sistema nervoso centrale è l'aspetto di una maggiore stanchezza, mal di testa, vertigini.
• Il sistema di emopoiesi - l'emergere di trombocitopenia, neutropenia, anemia emolitica, eosinofilia.
• Manifestazioni allergiche: comparsa di fotosensibilità, edema di Quinck, prurito cutaneo, orticaria.
• Potrebbero verificarsi altre manifestazioni - lesioni candidosi di epitelio mucoso del cavo orale, candidosi vaginale, dysbacteriosis, mancata produzione di vitamina K e vitamina B, la comparsa di doratura dello smalto dei denti in pazienti pediatrici.

4. Polimixina-in solfato.

• Sistema urinario: danno al tessuto renale: comparsa di necrosi tubulare renale, comparsa di albuminuria, cilindruria, azotemia, proteinuria. Le reazioni tossiche aumentano quando c'è una violazione della funzione escretoria renale.
• Sistema respiratorio: l'inizio della paralisi dei muscoli respiratori e dell'apnea.
• Apparato digerente: comparsa di dolore nella regione epigastrica, nausea, perdita di appetito.
• Sistema nervoso centrale: comparsa di effetti neurotossici - vertigini, atassia, alterazione della coscienza, comparsa di sonnolenza, presenza di parestesia, blocco neuromuscolare e altri danni al sistema nervoso.
• Reazioni allergiche: comparsa di prurito, eruzioni cutanee, eosinofilia.
• Organi sensoriali: varie violazioni delle funzioni visive.
• Altre reazioni: insorgenza di superinfezione, candidosi, somministrazione intratecale provoca la comparsa di sintomi meningea, per somministrazione topica possono sviluppare flebiti, periflebity, tromboflebite, dolore al sito di iniezione.

5. Polimixina-m solfato.

• Di solito, non ci sono effetti collaterali con l'uso orale del farmaco. Sebbene i singoli casi di effetti collaterali siano notati da specialisti.
• Questi effetti possono verificarsi con una terapia prolungata attraverso il farmaco e si manifestano nell'aspetto di cambiamenti nel tessuto renale.
• A volte la comparsa di reazioni allergiche.

6. Streptomicina solfato.

• reazioni tossiche e allergiche: comparsa di febbre da farmaco - un forte aumento della temperatura corporea verso l'alto, a dermatite - processi infiammatori della pelle, altre reazioni allergiche, il verificarsi di mal di testa e vertigini, palpitazioni, la presenza di albuminuria - rilevamento di proteine urinarie elevata, ematuria, diarrea.
• Complicazioni sotto forma di lesioni di 8 coppie di nervi cranici e la comparsa su questo sfondo di disturbi vestibolari, nonché disturbi dell'udito.
• Il ricevimento prolungato del farmaco provoca lo sviluppo della sordità.
• Complicanze neurotossiche - comparsa di mal di testa, parestesia (sensazione di intorpidimento degli arti), deficit uditivo - il farmaco deve essere annullato. In questo caso, iniziano la terapia sintomatica e la terapia patogenetica. Dei farmaci utilizzati per l'uso di pantotenato di calcio, tiamina, piridossina, fosfato piridossale.
• Quando compaiono sintomi allergici, il farmaco viene annullato e viene eseguita una terapia desensibilizzante. Lo shock anafilattico (allergico) viene trattato con misure immediate per rimuovere il paziente da questa condizione.
• In rari casi, c'è una grave complicazione, che può essere causata dalla somministrazione parenterale del farmaco. In questo caso, ci sono segni di un blocco della conduzione neuromuscolare, che può anche portare a un arresto della respirazione. Tali sintomi possono essere caratteristici di pazienti con una storia di malattie neuromuscolari, ad esempio, miastenia grave o debolezza muscolare. Oppure, tali reazioni si sviluppano dopo le operazioni, quando si osserva l'effetto residuo dei rilassanti muscolari non depolarizzanti.
• I primi segni di disturbi della conduzione neuromuscolare sono indicazioni per la somministrazione di una soluzione endovenosa di cloruro di calcio e una soluzione sottocutanea di Prozerin.
• Apnea - arresto respiratorio temporaneo - richiede che il paziente sia collegato alla ventilazione artificiale dei polmoni.

7. Neomicina solfato.

• Apparato gastrointestinale: comparsa di nausea, a volte vomito, perdita di feci.
• Reazioni allergiche - arrossamento della pelle, prurito e altri.
• Effetto dannoso sugli organi dell'udito.
• La comparsa di nefrotossicità, cioè un effetto dannoso sui reni, che negli studi di laboratorio si manifesta come comparsa di una proteina nelle urine.
• L'uso prolungato del farmaco porta alla comparsa di candidosi - una certa malattia causata da funghi Candida.
• Reazioni neurotossiche: presenza di rumore nelle orecchie.

8. Monomicin.

• neurite del nervo uditivo, cioè i processi infiammatori di questo organo,
• funzione renale compromessa,
• vari disturbi delle funzioni digestive, espressi in una forma dispeptica - la comparsa di nausea, vomito,
• varie reazioni allergiche.

Gli effetti collaterali degli antibiotici nella colite sono un'indicazione per il ritiro del farmaco e l'appuntamento, se necessario, la terapia sintomatica.

Overdose

Qualsiasi farmaco deve essere usato in conformità con il dosaggio indicato nelle istruzioni. Il sovradosaggio nell'uso del farmaco è irto di sintomi che minacciano la salute e persino la vita del paziente

• Levomitsetina.

Se l'uso di dose eccessiva pazienti osservate verificarsi di problemi con il sangue, con conseguente pallore pelle, mal di gola, aumento della temperatura corporea totale, la comparsa di debolezza e affaticamento, causando emorragie interne e la presenza di ammaccature alla pelle.

I pazienti che sono ipersensibili al farmaco, così come i bambini possono guardare al gonfiore, nausea e vomito, debolezza dell'epidermide, collasso cardiovascolare e distress respiratorio, accoppiato con acidosi metabolica.

Un grande dosaggio del farmaco provoca disturbi della percezione visiva e uditiva, così come reazioni psicomotorie ritardate e lo sviluppo di allucinazioni.

Un'overdose del farmaco è un'indicazione diretta del suo ritiro. Se Levomicetina è stata utilizzata in compresse, in questo caso è necessario risciacquare lo stomaco del paziente e iniziare a prendere enterosorbenti. È anche indicata la terapia sintomatica.

• Tetraciclina.

Un'overdose del farmaco aumenta tutti gli effetti collaterali. In questo caso, è necessario cancellare il farmaco e prescrivere la terapia sintomatica.

• Oletetrin.

Dosi sovrastimate di farmaci possono influenzare l'aspetto e l'intensificazione degli effetti collaterali dei componenti del farmaco - tetraciclina e oleandomicina. Non ci sono informazioni sull'antidoto usato in questo caso. Se ci sono casi di overdose, gli esperti prescrivono una terapia sintomatica.

• Polimixina-in solfato.

Non descrivere i sintomi di un sovradosaggio.

• Polimixina-m solfato.

I dati sul sovradosaggio non sono disponibili.

• Streptomicina solfato.

La comparsa di sintomi di blocco neuromuscolare, che può portare a un arresto della respirazione. I neonati mostrano segni di depressione del sistema nervoso centrale - la comparsa di letargia, stupore, coma, depressione respiratoria profonda.

Alla presenza di tali sintomi è necessario usare una soluzione endovenosa di cloruro di calcio, e anche fare ricorso all'aiuto di preparazioni di anticolinesterasio - Neostigmina metilsolfato, ipodermicamente. Viene mostrato l'uso della terapia sintomatica e, se necessario, la ventilazione artificiale dei polmoni.

• Neomicina solfato.

I sintomi da sovradosaggio si manifestano in una diminuzione della conduzione neuromuscolare, fino all'arresto della respirazione.

Quando compaiono questi sintomi, viene prescritta una terapia durante la quale gli adulti ricevono una soluzione endovenosa di farmaci anticolinesterasici, ad esempio, Prozerin. Vengono anche mostrati i preparati contenenti calcio - una soluzione di cloruro di calcio, gluconato di calcio. Prima di usare Proserin, Atropine è usato per via endovenosa. I bambini ricevono solo medicine con calcio.

Nei casi gravi di depressione respiratoria, è indicata la ventilazione artificiale. Le dosi eccessive del farmaco possono portare all'emodialisi e alla dialisi peritoneale.

• Monomicin.

In caso di sovradosaggio, possono comparire i seguenti sintomi: comparsa di nausea, sete, atassia, ronzio nelle orecchie, perdita dell'udito, vertigini e insufficienza respiratoria.

Quando si verificano queste condizioni, deve essere usata la terapia sintomatica e di supporto, così come i farmaci anticolinesterasici. Le situazioni critiche con l'apparato respiratorio comportano l'uso della ventilazione artificiale dei polmoni.

Interazioni di antibiotici in colite con altri farmaci

• Levomitsetina.

Se l'antibiotico viene utilizzato per un lungo periodo di tempo, in alcuni casi si osserva un aumento della durata di Alfetanin.

La levomicetina è controindicata in combinazione con i seguenti farmaci:

• medicinali istiostaticheskie,
• sulfamidici,
• ristomycin,
• Cimetidina.

Allo stesso modo, la levomicetina non è combinata con la tecnologia della radioterapia, poiché l'uso reciproco dei suddetti medicinali deprime gravemente le funzioni ematopoietiche del corpo.

Con l'uso concomitante, la levomicetina agisce su agenti ipoglicemici orali come catalizzatore della loro efficacia.

Se si utilizza questo antibiotico come trattamento e contemporaneamente si usano Fenobarbital, Rifamicina e Rifabutina, allora in questo caso una tale combinazione di farmaci porta ad una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di cloramfenicolo.

Quando il paracetamolo viene usato contemporaneamente con Levomicetina, si osserva l'effetto di aumentare l'emivita di quest'ultimo dal corpo umano.

Se si combina l'assunzione di Levomicetina e contraccettivi orali, che contengono estrogeni, preparazioni di ferro, acido folico e cianocobalamina, questo porta ad una diminuzione dell'efficacia dei contraccettivi di cui sopra.

La levomicetina è in grado di modificare la farmacocinetica di tali farmaci e sostanze come Fenitoina, Ciclosporina, Ciclofosfamide, Tacrolimo. Lo stesso vale per i farmaci il cui metabolismo coinvolge il sistema del citocromo P450. Pertanto, se è necessario un uso simultaneo di questi farmaci, è importante regolare i dosaggi dei suddetti farmaci.

Se l'uso simultaneo di cloramfenicolo e cloramfenicolo con penicilline, cefalosporine, clindamicina, eritromicina, e Levorinum Nistatina, tali prescrizioni comporta mutua riduzione dell'impatto delle loro azioni.

Con l'uso parallelo dell'alcol etilico e di questo antibiotico, si sviluppa una reazione simile all'organismo del disulfiram.

Se Cycloserin e Levomycetin sono usati simultaneamente, questo porta ad un aumento dell'effetto tossico di quest'ultimo.

• Tetraciclina.

Il farmaco aiuta a sopprimere la microflora intestinale e, a questo proposito, riduce l'indice di protrombina, che comporta la riduzione del dosaggio degli anticoagulanti indiretti.

Gli antibiotici battericidi, che contribuiscono all'interruzione della sintesi delle pareti cellulari, riducono la loro efficacia sotto l'azione della tetraciclina. Questi farmaci comprendono gruppi di penicilline e cefalosporine.

Il farmaco aiuta a ridurre l'efficacia dei contraccettivi, che vengono assunti per via orale e contengono estrogeni nella loro composizione. Ciò aumenta il rischio di sanguinamento come "sfondamento". In combinazione con Retinolo, c'è il rischio di aumento della pressione intracranica.

I preparati antiacidi, con l'aggiunta di alluminio, magnesio e calcio, così come i farmaci con contenuto di ferro e Kolestyramin portano ad una diminuzione dell'assorbimento della tetraciclina.

L'effetto del farmaco chimotripsina porta ad un aumento della concentrazione e della durata della circolazione della tetraciclina.

• Oletetrin.

Se prendete il farmaco in combinazione con latte e altri prodotti caseari, questa combinazione porta ad una diminuzione dell'assorbimento intestinale di tetraciclina e oleandomicina. Lo stesso vale per i medicinali contenenti sostanze di alluminio, calcio, ferro e magnesio. Un effetto simile è osservato quando combinato con il ricevimento di Kolestipol e colestiramina con Oletetrin. Se c'è la necessità di combinare il farmaco con i farmaci sopra, quindi la loro ricezione dovrebbe essere divisa per un intervallo di tempo di due ore.

L'oltratrina non è raccomandata per l'uso con medicinali battericidi.

Quando il farmaco è combinato con Retinolo, è possibile aumentare la pressione intracranica.

I farmaci antitrombotici riducono la loro efficacia durante il loro utilizzo e Oletitrin. Se c'è bisogno di una tale combinazione, è importante ricorrere costantemente al monitoraggio del livello di farmaci antitrombotici e ricorrere alla regolazione del dosaggio.

I contraccettivi orali diminuiscono la loro efficacia sotto l'influenza di oletretina. Inoltre, l'uso simultaneo di contraccettivi ormonali e il farmaco può portare a sanguinamento uterino nelle donne.

• Polimixina-in solfato.

Promuove un effetto sinergico rispetto a cloramfenicolo, tetraciclina, sulfonamidi, trimetoprim, ampicillina e carbenicillina nell'influenzare vari batteri.

Batricina e nistatina sono combinati con la somministrazione simultanea.

La droga e i medicinali simili a curari non possono essere usati contemporaneamente. Lo stesso vale per i farmaci curari.

Lo stesso divieto si applica ai farmaci antibatterici che si riferiscono agli aminoglicosidi - streptomicina, monomicina, kanamicina, neomicina, gentamicina. Ciò è dovuto alla maggiore nefropoiototossicità dei farmaci sopra citati, nonché a un aumento del livello di rilassamento muscolare, che essi causano e ai bloccanti neuromuscolari.

Con la somministrazione simultanea aiuta a ridurre l'eparina nel sangue formando complessi con la suddetta sostanza.

Se il farmaco viene posto in soluzione con i seguenti farmaci, la loro incompatibilità si manifesterà. Si tratta di un sale di sodio, ampicillina, cloramfenicolo, agenti antibatterici relative alle cefalosporine, tetracicline, soluzione di cloruro di sodio isotonica, soluzioni di aminoacidi e eparina.

• Polimixina-m solfato.

Il farmaco può essere usato in concomitanza con altri farmaci antibatterici che influenzano i microrganismi gram-positivi.

Il farmaco è incompatibile con soluzioni di ampicillina e sale di sodio, tetracicline, levomicetina, un gruppo di cefalosporine. Inoltre, questa incompatibilità si manifesta in relazione alla soluzione isotonica di cloruro di sodio, varie soluzioni di amminoacidi e anche eparina.

Una soluzione di glucosio al 5%, così come una soluzione di idrocortisone, è compatibile con il farmaco.

Se si assumono antibiotici del gruppo aminoglicosidico con polimixina solfato, questa combinazione aumenta la nefrotossicità dei farmaci sopra citati.

I sali benzilpenicillina ed eritromicina portano ad un aumento dell'attività di Polimixina-M solfato quando usati insieme.

• Streptomicina solfato.

È vietato utilizzare il farmaco in parallelo con farmaci antibatterici, che hanno un effetto ototossico - portare a danni all'udito. Questi includono l'azione di Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Lo stesso divieto si applica a Furosemide e ai curari - rilassanti muscoli scheletrici delle medicine.

Non mescolare mai il farmaco in una siringa o in un singolo sistema di infusione con agenti antibatterici della serie di penicilline e cefalosporine, sono antibiotici beta-lattamici. Sebbene l'uso simultaneo di questi farmaci porti ad una sinergia della loro azione in relazione ad alcuni tipi di aerobi.

Questa incompatibilità di natura fisico-chimica riguarda anche l'eparina, quindi non può essere utilizzata in una siringa con streptomicina.

Il rallentamento della rimozione di streptomicina dall'organismo è facilitato da medicinali quali l'indometacina e il fenilbutazone, nonché altri farmaci antinfiammatori non steroidei che contribuiscono alla violazione del flusso sanguigno renale.

L'uso simultaneo e / o sequenziale di due o più agenti dal gruppo degli aminoglicosidi - neomicina, gentamicina, monomitsin, tobramicina, Metilmitsina, Amikacin - porta ad un indebolimento delle loro proprietà antibatteriche, e al rafforzamento parallelo di effetti tossici.

Streptomicina non è compatibile con le seguenti preparazioni: viomicina, Polimikmin da solfato, metossiflurano, amfotericina B, acido etacrinico, vancomicina, e altri neofrotoksichnye e medicine oto- Capreomicina. Lo stesso vale per Furusenmid.

Streptomicina può migliorare blocco neuromuscolare, se applicato in parallelo ai mezzi di anestesia per inalazione, cioè metossiflurano, farmaci curaromimetico, analgesici opiodinoy gruppo e magnesio solfato polimixina tramite uso parenterale. Lo stesso effetto si ottiene con la trasfusione di grandi quantità di sangue e conservanti citrati.

L'uso simultaneo porta ad una diminuzione dell'efficacia dei farmaci dal gruppo anti-miostenico. Pertanto, è importante regolare il dosaggio dei farmaci da questo gruppo con il trattamento parallelo con streptomicina e alla fine di tale terapia.

• Neomicina solfato.

L'assorbimento sistemico a volte aumenta l'efficacia degli anticoagulanti indiretti riducendo la sintesi di vitamina K dalla microflora intestinale. Anche a causa di questa diminuzione l'efficacia di glicosidi cardiaci, fluorouracile, metotrexato, fenossimetilpenicillina, vitamine A e B12, acido chenodesossicolico, contraccettivi orali.

Streptomicina, Kanamicina, monomicina, gentamicina, Viomicina e altri antibiotici nefrotossicotossici sono incompatibili con il farmaco. Quando vengono presi insieme, aumentano anche le possibilità di sviluppare complicanze tossiche.

In coazione con i mezzi di preparazione sono forniti che portano ad un aumento ototossica, effetti nefrotossici, e può portare ad un blocco della trasmissione neuromuscolare. Tale aspetto riguarda interazione inalazione anestetici generali, compresi gli idrocarburi alogenati, conservanti citrato utilizzati nella trasfusione di grandi quantità di sangue, nonché la polimixina, farmaci ototossici e nefrotossici compresi Capreomicina e altri antibiotici, amminoglicoside, preparazioni promuovendo bloccante neuromuscolare trasmissione.

• Monomicin.

È vietato utilizzare il farmaco parenterale e altri antibiotici del gruppo aminoglicosidico - Streptomicina solfato, gentamicina solfato, Kanamicina, Neomicina solfato. Lo stesso divieto si applica alle cefalosporine, le polimixine, poiché queste interazioni portano ad un aumento della oto e della nefrotossicità.

Non è consentito l'uso simultaneo del farmaco e dei rimedi curari, poiché questo può portare allo sviluppo del blocco neuromuscolare.

È possibile combinare i sali di droga e benzilpenicillina, Nistatina, Levorin. L'uso congiunto del farmaco e di Eleutherococcus per il trattamento della dissenteria ha una buona efficacia.

L'interazione di antibiotici nella colite con altri farmaci è un aspetto importante del mantenimento della salute umana. Pertanto, è importante leggere le istruzioni prima di utilizzare qualsiasi farmaco e seguire le raccomandazioni fornite in esso.

Condizioni per immagazzinamento di antibiotici in colite

• Levomitsetina.

Il farmaco è contenuto in un luogo inaccessibile ai bambini ad una temperatura non superiore ai trenta gradi. In questo caso, la stanza dovrebbe essere asciutta e buia.

• Tetraciclina.

La medicina appartiene alla lista B. È immagazzinata in un luogo inaccessibile ai bambini, in una stanza asciutta e buia, a una temperatura dell'aria non superiore ai venticinque gradi.

• Oletetrin.

Il farmaco viene posto in un luogo che non è accessibile ai bambini. La temperatura della stanza in cui si trova il medicamento dovrebbe variare da quindici a venticinque gradi.

• Polimixina-in solfato.

Il farmaco viene conservato in un luogo inaccessibile ai bambini, che è protetto dalla luce solare diretta. La preparazione deve essere conservata nella confezione originale sigillata a una temperatura ambiente non superiore a 25 gradi.

• Polimixina-m solfato.

Il farmaco appartiene all'elenco B. Viene conservato a temperatura ambiente e in un luogo non accessibile ai bambini.

• Streptomicina solfato.

Il farmaco è assegnato alla lista B. Contenuto a una temperatura ambiente che non superi i venticinque gradi in un luogo in cui non ci sia accesso per i bambini.

• Neomicina solfato.

Il farmaco appartiene alla lista B ed è conservato in un luogo asciutto a temperatura ambiente alla portata dei bambini. Le soluzioni farmacologiche vengono preparate immediatamente prima dell'uso.

• Monomicin.

Il farmaco è elencato nell'elenco B e dovrebbe essere conservato a una temperatura di venti gradi, in un luogo asciutto inaccessibile ai bambini.

Si può notare che le condizioni di conservazione degli antibiotici nella colite sono approssimativamente le stesse per tutti i farmaci.

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Data di scadenza

Ogni farmaco ha la sua data di scadenza, dopo di che è vietato utilizzarlo per il trattamento di malattie. Gli antibiotici utilizzati nella colite non fanno eccezione. Consideriamo in dettaglio ogni preparazione raccomandata a colite.

• Levomicetina: il medicinale viene conservato per cinque anni.
• La tetraciclina ha tre anni dalla data di rilascio.
• Oletetrin: il farmaco deve essere usato entro due anni dalla data di produzione.
• Polymyxin-in solfato-farmaco è utilizzabile per cinque anni dalla data di produzione.
• Polymyxin-m solfato-un farmaco è adatto per l'uso per tre anni dalla data di rilascio.
• Streptomicina solfato - l'uso del farmaco è possibile entro tre anni dalla data di rilascio.
• Neomicina solfato: la possibilità di utilizzare un medicinale è disponibile per tre anni dal momento della sua produzione.
• Monomicina: il farmaco deve essere usato entro due anni dalla data di rilascio.

Antibiotici per la colite - questa è una misura estrema, che può essere ricorsa solo alla comprovata infezione intestinale che ha causato la malattia. Pertanto, se si sospetta la colite, non si deve praticare l'automedicazione, ma utilizzare i servizi di specialisti che possono diagnosticare e prescrivere correttamente metodi appropriati per curare la malattia.