Teratoma

Il teratoma è una neoplasia germogenica, che si forma durante il periodo intrauterino dalle cellule embrionali. La struttura del tumore comprende elementi degli strati embrionali che si separano nelle zone della cosiddetta fenditura "branchia" e nella giunzione dei solchi embrionali.

Il teratoma come tumore germogenico può formarsi nelle ghiandole sessuali - ovaie e testicoli, così come nella regione sacrococcigea, in zone extragonadal, come la seguente:

• La zona retroperitoneale.
• Area presacrale.
• Sredostenie.
• Plesso dei ventricoli del cervello, nella ghiandola pituitaria.
• Testa - naso, orecchie, orbita, collo.
• Cavità orale

Come altri tumori a cellule germinali, il teratoma aumenta e cresce parallelamente alla crescita dell'intero organismo e si manifesta clinicamente a seconda della classificazione del tumore - benigna o maligna, e anche dal sito di localizzazione.

Teratoma: codice ICD 10

Le malattie classificatore convenzionali ICD-10, che è uno strumento per la diagnosi e la descrizione accurata delle categorie Narrow, teratoma fissazione neoplasie nomenclatura codificate all'interno M906-909 blocco - germe, zarodyshevokletochnye neoplasia.

Succede che i medici usano solo un codice per diagnosticare un tumore quando descrivono cos'è un teratoma: ICD-10-O M9084 / 0 è una cisti dermoide. In questo codice descritto tumore benigno, la cui struttura è costituita da cellule mature di tutti i tre strati germinali - ectoderma (particelle di pelle, capelli, tessuto nervoso), mesoderma (parte della scheletrico muscoli, cartilagine, ossa, denti), endoderma - cellule bronchi epiteliali dell'intestino) .

Va notato che la cisti dermoide è solo una delle varietà di teratomi, ma non un sinonimo, e ancor più, non l'unica forma istologica. Più precisa sarà la definizione variazionale espansa secondo il rubricatore, poiché il teratoma differisce secondo la struttura istologica e può essere maturo, immaturo, maligno.

Teratoma, ICD-10:

• M 9080/0 - Il teratoma è benigno.
• M 9080/1 - Teratoma senza ulteriori chiarimenti (BDU).
• M 9080/3 - teratoma maligno senza ulteriori chiarimenti (BDU).
• M 9081/5 - Teratocarcinoma.
• M 9082/3 - Teratoma maligno indifferenziato.
• M 9083/3 - Teratoma maligno intermedio.
• M 9084/3 - Teratoma con trasformazione maligna.

Cause di teratoma

L'eziologia e le cause del teratoma non sono specificate, ci sono diverse versioni teoriche e una di esse ha trovato un grande sostegno tra medici praticanti e scienziati genetici.

Questa ipotesi afferma che le cause del teratoma si trovano nella natura germinogenica del tumore.

Germinativ o androblastoma sono cellule germinali primordiali primarie delle gonadi embrionali. Queste cellule formano tre foglie embrionali: l'esterno (cellule ectodermiche), il centro (cellule mesodermiche), l'interno (cellule endodermiche). A favore della versione dell'eziologia germinogenica, il teratoma è una tipica localizzazione di tumori negli organi genitali, ghiandole. Inoltre, un argomento indiscutibile può essere considerato una struttura microscopica, che è uniforme per tutte le localizzazioni del teratom.

Teratoma formato come gonfiore dell'epitelio delle gonadi, che è la base di partenza per l'ulteriore formazione e lo sviluppo dei tessuti. Sotto l'influenza della genetica, somatica, fattori trofoblastici pluripotenti dell'epitelio capaci di differenziarsi in neoplasie benigne e maligne. Tumori tendono ad essere localizzato nell'epitelio delle ghiandole fetali genitali - ovaie o testicoli, ma teratomi sono molto più probabile che altre varietà di formazione delle cellule germinali, sono situati in altre zone, a causa del ritardo, il lento progresso delle cellule epiteliali embrionali geneticamente determinate zone segnalibro gonadi Ciò si verifica in utero sviluppo nella 44-45a settimana.

Distribuzione per teratom:

• La zona sacrococcigea è del 25-30%
• Ovaie - 25-30%
• Uova - 5-7%
• Lo spazio retroperitoneale è del 10-15%
• Zona Presakralnaya - 5-7%
• agente - 5%
• Altre zone, parti del corpo.

In generale, si ritiene che le cause del teratoma si trovino nell'area dell'embriogenesi anormale (anomalia cromosomica delle cellule). La questione della base eziologica, raffinata e confermata clinicamente, e anche statisticamente, sta diventando più urgente a causa del fatto che i tumori embrionali benigni sono stati diagnosticati più spesso ogni anno del 2-3%.

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Teratoma nei bambini

Nella chirurgia neonatale, tra tutti i tumori germinogenici, le forme benigne di teratoidi sono più comuni e quelle maligne - i teratoblastomi vengono diagnosticati nel 15-20% dei casi. Il teratoma nei bambini è un difetto nello sviluppo intrauterino, l'embriogenesi ed è localizzato più spesso nella zona sacrococcigea nei ragazzi e nelle ovaie nelle ragazze. Il rapporto statistico di tale localizzazione è del 30% ciascuno. Inoltre, lo spazio retroperitoneale si trova nella lista delle zone di teratoma, molto meno spesso, solo il 5-7% del tumore si sviluppa nei testicoli del feto maschio, molto raramente nel mediastino.

Clinicamente, il teratoma nei bambini può manifestarsi in momenti diversi. Il sacro di Teratom può essere visto quasi nelle prime ore dopo la nascita, inoltre, può essere rilevato mediante ultrasuoni prima della nascita del bambino. Il ternate ovarico si manifesta successivamente, più spesso nel periodo puberale, quando i cambiamenti avvengono nel sistema ormonale.

1. Le statistiche mostrano che il teratoma del coccige è più spesso formato nelle ragazze e ha un decorso benigno, nonostante le dimensioni piuttosto grandi. I tumori di grandi dimensioni hanno più probabilità di dare alla luce, ma se la formazione riempie la cavità pelvica e non danneggia la struttura ossea, l'esito del travaglio è favorevole (il taglio cesareo viene mostrato e il tumore viene rimosso dal secondo mese di vita). La struttura del teratoma può essere diversa e consiste in particelle dell'epitelio intestinale, tessuto osseo e persino elementi rudimentali.
2. Per quanto riguarda i teratomi ovarici, sono molto più spesso maligni di simili dermoidi nelle donne adulte. Questi teratoblastomi sono rapidamente maligni, assomigliano a cisti multicamerali con escrescenze embrionali. Il tumore si metastatizza nei polmoni e ha una prognosi sfavorevole.
3. Il teratoma nei bambini di sesso maschile, il tumore testicolare germinogeno è diagnosticato all'età di 2 anni a causa della sua manifestazione visiva. A differenza delle neoplasie nelle ovaie, i teratomi testicolari sono generalmente benigni e raramente maligni. Ci sono descrizioni di rari tumori maligni di testicoli nei ragazzi del periodo della pubertà, ma formazioni simili non sono comuni.
4. I tumori germinogenici della zona retroperitoneale, i teratomi mesenterici sono diagnosticati in età precoce fino a 2 anni. Tali formazioni sono diagnosticate statisticamente più spesso nelle ragazze e sono piuttosto grandi. Il teratoma dello spazio retroperitoneale è del 95% di natura benigna e deve essere rimosso radicalmente.
5. Il teratoma della cavità orale è anche chiamato polipo faringeo. Questa malattia viene diagnosticata durante il periodo intrauterino o immediatamente dopo il parto. Un tumore che raggiunge grandi dimensioni può ostruire le nascite e comporta il rischio di asfissia del bambino, ma raramente è maligno e con un'appropriata ostetrica chirurgica, il risultato può essere favorevole nel 90% dei casi.
6. I teratomi del cervello nel 45-50% sono maligni, localizzati nell'area della base del cranio, possono metastatizzare ai polmoni. I teratomi benigni di questo tipo sono in qualche modo capaci di malignazione, specialmente nei maschi (accompagnati da patologie endocrine patologiche)
7. La prognosi più pericolosa e sfortunatamente sfavorevole sono i teratoblastomi, i grandi tumori policistici e i teratomi solidi contenenti tessuti embrionali immaturi non defibrati. Tali tumori si sviluppano rapidamente e sono accompagnati da metastasi. Il trattamento, che coinvolge teratoma nei bambini, è quello di rimuoverlo. Quindi, dopo uno studio morfologico del tessuto tumorale, non è necessario un trattamento benigno e i tumori maligni vengono trattati di conseguenza. Gli sviluppi moderni nel campo dell'oncologia pediatrica consentono di raggiungere un tasso di sopravvivenza molto più elevato dei bambini con teratoblastoma rispetto a 20 anni fa. La prognosi dipende dalla zona di localizzazione del teratoblastoma, dall'età del bambino e dalle patologie concomitanti.

Teratoma nel feto

Il teratoma fetale tra tutti i tipi di neoplasie germinogeniche è caratterizzato da una percentuale sufficientemente ampia di flusso favorevole, pertanto è definito come un tumore embrionale benigno. Il tumore è formato nelle fasi di embriogenesi a seguito di anomalie cromosomiche quando strati germinali cellule atipiche migrano nella zona di sviluppo normale, soprattutto nelle cosiddette gap "gill" e la fusione solchi embrionali.

Il teratoma più comune nel feto e nei neonati nel coccige, sacro, tali formazioni sono diagnosticati nel 40% di tutti i casi di tumori rilevati. Il teratoma meno comune si forma nella regione del collo - solo il 4-5% dei casi, può anche formarsi nelle ovaie o nei testicoli, nel cervello, nel mediastino, nel retroperitoneo. Rarità può essere considerata un teratom situato nella faccia o nell'area dei linfonodi, di regola, tali formazioni, se presenti, sono visivamente determinate successivamente, ad un'età avanzata a causa della crescita e dell'aumento del tumore.

Molto spesso, il teratoma fetale viene diagnosticato nella regione sacrococcigea - CKT (teratoma sacrococcigeo). Questo tumore si forma in utero ed è 1 caso per ogni 40.000 nascite. Rapporto per genere - 80% delle ragazze, 20% dei ragazzi. I teratomi cocleari sono cisti abbastanza grandi con contenuti mucoidi o sierosi. La dimensione del tumore varia da 1 centimetro a 30 centimetri, le formazioni più comuni sono 8-10 centimetri. Tra le CCT, una bassa percentuale di neoplasie maligne, ma un alto rischio di concomitante patologia renale (idronefrosi), retto e uretra. Inoltre, il CCP richiede un aumento dell'afflusso di sangue, che porta a un battito cardiaco accelerato del feto e comporta il rischio di insufficienza cardiaca. È anche possibile la deformità degli organi vicini, le loro anomalie dipendono dalla direzione dello sviluppo e dalla crescita del teratoma (vescica, retto o vagina). La percentuale di esito sfavorevole è molto alta, più della metà dei bambini muoiono a causa di insufficienza cardiaca.

La diagnosi di CCT è sufficientemente accurata, il teratoma al coccige può essere rilevato già alla 22-1 settimana di gravidanza, quando l'ecografia è vista utero atipicamente allargata, come con il polidramnios. Questo risultato dà luogo ad un ulteriore esame della madre e del feto.

Il tumore della struttura cistica è soggetto a puntura e svuotamento prenatale. Sotto il controllo degli ultrasuoni. Si raccomanda inoltre di eseguire una puntura di un teratoma solo dopo che il feto ha formato polmoni. A volte i medici decidono di osservare il teratoma fino alla nascita, che viene eseguita con il metodo del taglio cesareo. Dopo la nascita del bambino, immediatamente operano e conducono un esame morfologico del materiale rimosso.

Teratoma nel feto, statistiche:

• Il teratoma viene diagnosticato 1,5 volte più spesso nel sesso femminile.
• I teratomi organuliidi benigni del feto rappresentano il 73-75% di tutti i tumori prenatali rilevati.

Gravidanza e teratoma

Il teratoma, sebbene considerato la maggior parte della malattia benigna del tumore, può diventare un serio ostacolo - non tanto per la gravidanza quanto per la nascita di un bambino. Molto spesso, il neoplasma si forma nelle ovaie di una donna molto prima del concepimento, spesso si manifesta solo nel periodo dei cambiamenti ormonali - periodo puberale, con menopausa, e anche durante la gravidanza.

L'eziologia delle formazioni germinogeniche non è stata ancora specificata, ma si ritiene che la causa possa essere anomalie delle cellule cromosomiche. Dal tipo di cellule dipende da quale teratoma sarà - immaturo o maturo. Di conseguenza, il "vicinato" - gravidanza e teratoma - si svilupperà. Se il tumore contiene tessuti fetali (nervo, grasso, osso, muscolo), viene determinato come teratoma maturo se le cellule nedeferintsirovanny e morfologicamente definiti, - immaturi tale che è soggetta a trasformazione maligna (trasformazione in un tumore maligno).

Le neoplasie mature sono generalmente benigne, ma entrambe le specie hanno bisogno di una rimozione radicale, non ci sono altri modi per curare il teratoma.

L'ovulazione con teratoma non soffre, e quindi si verifica una concezione del tutto normale. Ma quando si verifica una gravidanza e il teratoma continua a svilupparsi, sono possibili gravi complicazioni, anche fino alla conclusione del feto. Tra i principali rischi, i medici notano quanto segue:

• Un forte aumento del tumore in termini di dimensioni, a causa di cambiamenti ormonali nel corpo e altri fattori.
• Pressione sugli organi vicini.
• Torsione delle gambe del teratoma cistico, quadro clinico dell '"addome acuto".

Sintomi di teratoma

I sintomi clinici del teratoma appaiono allo stesso modo dei segni di qualsiasi altro tipo di formazioni germinogeniche, tutto dipende dalla localizzazione, dalle dimensioni e dal tempo di formazione del tumore durante l'embriogenesi. Quanto prima inizia il teratoma, maggiori rischi potenziali per lo sviluppo dell'organismo nell'infanzia e il rischio di tumori maligni nei pazienti adulti.

I sintomi teratoma determinare il luogo della sua posizione, che il più delle volte è la regione sacro-coccigea, genitali ghiandola, zona retroperitoneale, base del cranio, mediastino, bocca, raramente - il cervello. 1.

CKT - teratoma sacrococcigeo. Questo tumore "porta" al primato statistico, viene diagnosticato fin dai primi giorni di vita, principalmente nelle ragazze. La neoplasia ha una forma arrotondata, può trovarsi dietro la zona sacrale, dietro il coccige. Il CCP è generalmente di grandi dimensioni - fino a 30 centimetri, nel periodo intrauterino può causare complicazioni nello sviluppo del feto, ma il più grande pericolo del teratoma è per la nascita stessa. Poiché il CCP è determinato dall'ecografia prima del momento della consegna, cioè nel feto, non è possibile descrivere la sintomatologia. Il coccige di Teratoblastomy è molto raro, si sviluppa lentamente, visivamente non mostrato. Il principale pericolo del teratoblasto è lo sviluppo asintomatico. Il tumore maligno inizia a manifestarsi solo nello stadio in cui è già iniziato il trattamento oncoprocess. I primi segnali di allarme possono essere rotti movimenti intestinali e minzione (dolore). 2.

L'incisione dell'ovaio è casuale in ragazze, giovani donne. Lo sviluppo asintomatico del tumore è una caratteristica del teratoma, è estremamente raro avere una sensazione di dolore simile a quella premestruale o pesantezza nell'addome inferiore. 3.

Il teratoma del testicolo è determinato più spesso delle formazioni germinogeniche ovariche nelle donne per ragioni abbastanza comprensibili - i segni visivi. Il tumore si verifica nei ragazzi, giovani di età inferiore ai 18-20 anni. Tra tutti i tumori dei testicoli, il teratoma è superiore al 50%. La formazione del tumore si verifica in utero, spesso vista immediatamente dopo la nascita del ragazzo. Va notato che la diagnosi precoce del teratoma testicolare consente di parlare dell'85-90% dei risultati positivi dopo la sua rimozione. Un successivo rilevamento del tumore comporta il rischio di malignità, a partire dal periodo puberale, la probabilità di degenerazione del teratoma in formazione maligna aumenta di anno in anno. Flusso asintomatico, quasi nessun segno di dolore nel periodo iniziale di formazione e sviluppo del teratoma sono proprietà tipiche di tali tumori. Il dolore nel testicolo colpito può parlare della distruzione del teratoma e della sua possibile malignità. 4.

Il teratoma del mediastino con il processo di sviluppo può essere manifestato dal dolore nello spazio vaginale a causa della pressione sulla cavità pleurica. Inoltre, i disturbi del ritmo cardiaco, la febbre, la mancanza di respiro possono essere i primi segni di un aumento del tumore. 5.

La cavità orale della gola, della gola o del polipo congenito viene diagnosticata durante l'infanzia, spesso nel periodo intrauterino con l'aiuto degli ultrasuoni. I polipi possono essere abbastanza grandi e causare alcune difficoltà nel processo di parto (asfissia del bambino). 6.

Teratoma retroperitoneale si verifica più spesso nei bambini e si manifesta sintomi suggestivi di malattia gastrointestinale - dolore transitorio nel mezzo del ventre, nausea, indigestione, raramente - il dolore nel cuore. Il teratoma si trova più vicino al diaframma, quindi può causare una sensazione di mancanza d'aria, mancanza di respiro, soprattutto con tumori di grandi dimensioni. 7.

Il teratoma del cervello è più spesso rilevato nella ghiandola pituitaria o nella base del cranio. I sintomi del teratoma sono simili a quelli dei disturbi endocrini, la clinica è danneggiata dalle strutture cerebrali, che è causata dalla compressione dei tessuti e del sistema vascolare.

Riassumendo le manifestazioni cliniche del teratoma, si può notare che tali tumori, se non diagnosticati nell'infanzia, sono asintomatici, sono chiamati tumori "muti". La manifestazione della clinica, di regola, parla di un aumento del teratoma e una significativa compressione degli organi vicini, e un forte dolore può indicare un decorso maligno del processo.

Tipi di teratoma

La struttura istologica del teratoma può determinare la sua specie - matura, immatura o teratom con trasformazione maligna.

Esistono i seguenti tipi di teratoma:

• Il teratoma maturo è un tumore costituito da tessuti differenziati di strati embrionali (uno o tre alla volta). La maggior parte dei teratomi maturi viene diagnosticata come cisti dermoide. Cisti dermoide, cioè, un tumore maturo a sua volta è diviso in cistica o solido.
• Un teratoma solido è praticamente una neoplasia benigna del 95% con una superficie liscia, meno spesso accidentata. La struttura di un teratoma solido maturo può includere particelle di cartilagine, tessuto embrionale osseo, cellule epiteliali intestinali e molteplici piccole cavità (cisti) contenenti muco.
• Il teratoma cistico è di grandi dimensioni, superficie liscia. La struttura può essere variata, ma il più delle volte contiene 1-2 cisti in piena regola, all'interno delle quali sono particelle embrionali di ghiandole sebacee, grassi. Tra le cisti all'interno del teratoma, vengono rivelati capelli e follicoli, elementi dentali, cartilagine, tessuto muscolare, tessuto cerebrale.

Il tumore, che è definito come un teratoma immaturo, è una neoplasia la cui struttura include elementi di tutti e tre i volantini embrionali e embrionali. Molto spesso un teratoma immaturo si forma nella fase di organogenesi, quando le cellule stanno appena iniziando il processo di differenziazione. Le dimensioni del neoplasma immaturo possono variare, la consistenza è multistrato, difficile da rilevare al microscopio. Il più spesso nel teratoma immaturo ci sono fuochi di epitelio piatto, inclusioni focali di gabbie respiratorie, intestinali. Una caratteristica caratteristica delle formazioni di questo tipo è la presenza di cellule epiteliali neurogeniche, che indica la possibile formazione di neuroblastoma. Spesso, un tumore immaturo è combinato nell'istologia, cioè contiene parti del tessuto di un teratoma solido maturo. Si ritiene che il tipo immaturo di neoplasma sia potenzialmente pericoloso nel senso della trasformazione in un tumore maligno. Metastasi di teratomi maligni si verifica attraverso la linfa o il flusso sanguigno.

Il teratoma con trasformazione maligna viene diagnosticato come una malattia molto rara, che viene spesso trasformata in carcinoma a cellule squamose, melanoma o adenocarcinoma.

Raramente sono i tipi di teratoma, che sono legati alla formazione monodermica. È un carcinoide ovarico, un tumore ovarico da solo o in combinazione l'uno con l'altro. Nel teratoma, che viene diagnosticato come struma, i tessuti delle ghiandole endocrine, di solito della ghiandola tiroidea, sono contenuti. Il sintomatico della struma è simile alle manifestazioni cliniche dell'ipertiroidismo.

Terratoma ovarico

Il teratoma dell'ovaio è un tumore germogenico che ha due tipi: un teratoma maturo e un teratoma immaturo. Il tumore è formato dalle cellule delle foglioline embrionali, che gradualmente si localizzano e si localizzano in modo atipico per il normale sviluppo dei luoghi corporei. Una delle cause eziologiche comuni della formazione del teratoma ovarico sono le anomalie dei cromosomi durante l'embriogenesi.

Il tearototipo ovarico, definito maturo, è considerato una formazione benigna, è chiamato cisti dermoide.

Il teratoma immaturo è spesso incline alla trasformazione in un tumore maligno, accompagnato da metastasi e ha una prognosi sfavorevole.

Teratoma del testicolo

Tra i tumori testicolari germigenici negli uomini, circa il 40% è occupato da teratoma del testicolo. Si ritiene che la maggior parte dei tumori delle ghiandole genitali maschili sia formata da cellule embrionali, potenzialmente destinate alla produzione di sperma (il germino è un seme). Le statistiche dicono che circa 5 anni di teratoma del testicolo possono svilupparsi in modo asintomatico se sono di piccole dimensioni. I tumori più grandi vengono rilevati nel periodo prenatale con l'aiuto degli ultrasuoni del feto o immediatamente dopo la nascita del bambino, perché la loro diagnosi visiva non è difficile.

Molto spesso, il teratoma inizia ad aumentare nel periodo puberale e viene diagnosticato nei ragazzi adolescenti, tali casi rappresentano circa il 40% di tutti i tumori delle ghiandole sessuali rilevati. Negli adulti, il teratoma è estremamente raro - non più del 5-7% del numero totale di tumori. Come il teratoma ovarico nelle donne, il tumore testicolare è diviso in specie - matura, immatura e incline alla trasformazione maligna.

1. Il teratoma maturo del testicolo è costituito da tessuti chiaramente istologicamente definiti, non è soggetto a malignità, raramente metastatizza ed è considerato un neoplasma benigno
2. Il tumore testicolare immaturo ha un alto rischio di crescita eccessiva nel cancro, spesso metastatizzante. Inoltre, anche dopo il successo del trattamento con la chemioterapia, la forma immatura del teratoma è soggetta a recidiva
3. Teratoma maligno del testicolo - una forma maligna di teratoma è una rarità e può verificarsi nei giovani uomini in un testicolo non aperto nello scroto. Sintomaticamente, un tale teratoma non appare, l'unico segno nella fase iniziale è un aumento di un testicolo. Il dolore è un segno di trascuratezza del processo, spesso indicativo della fase terminale.

Il teratoma del testicolo può essere trattato con successo nella condizione di diagnosi precoce, in questi casi il tasso di sopravvivenza è quasi del 90%. Con la metastasi, la prognosi è meno favorevole, solo il 70-72% dei pazienti sopravvive.

Le statistiche specifiche per età della prevalenza di teratoma negli uomini sono le seguenti:

Tipo di teratoma	Frequenza	L'età alla quale viene diagnosticato un teratoma
Teratoma maturo	32-35%	Più spesso - 14-16 anni, meno spesso - 25-40 anni
Specie miste: seminoma - teratoma	14-15%	20-40 anni
Teratoma maligno	2-7%	35-50 anni

Teratoma di Kipchikova

Il teratoma organominoide del coccige viene diagnosticato più spesso durante il periodo intrauterino o immediatamente dopo la nascita (piccole dimensioni). Nelle ragazze, il teratoma coccigeo si trova nell'80% di tutti i CKT rivelati (teratomi sacro-coccigea).

Zone di localizzazione - l'area del sacro, glutei, coccige nella direzione della vagina. Il tumore ha una forma arrotondata, può raggiungere dimensioni gigantesche - 25-30 centimetri, riempie l'intero spazio tra le ossa del piccolo bacino nel feto, spostando gli organi interni, il retto e l'ano.

La descrizione della clinica del teratoma coccigeo è più probabile segni visivi e metodi di diagnosi, dal momento che il tumore viene più spesso rilevato mediante ultrasuoni in utero. Localizzazione tipica, dimensione apparente, asimmetria rispetto alla colonna vertebrale, eterogeneità della struttura - queste sono le proprietà caratteristiche del CCP nei bambini di età inferiore ad un anno. Nella pratica medica, ci sono raramente casi in cui il teratoma coccigeo viene diagnosticato in età avanzata.

La struttura del teratoma sono le cellule embrionali delle foglie embrionali, i rudimenti di tessuti e organi. Il teratoma si sviluppa lentamente, il suo aumento dipende dal tasso di riempimento fluido delle cavità cistiche, i teratomi immaturi crescono più velocemente

Sintomaticamente, il tumore può manifestarsi come ostruzione intestinale e minzione ridotta nel bambino.

Il teratoma coccigeo viene trattato principalmente chirurgicamente all'età di fino a sei mesi o con urgenza, ma non prima di 1 mese dopo la nascita. Nonostante il fatto che l'operazione comporti un rischio per la vita del bambino, la sua utilità e il potenziale per un esito favorevole sono maggiori del pericolo.

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Terestoma Krestzova-kipchikova

Il teratoma CKT o sacrococcigeo è il tipo più comune di tumori congeniti, fortunatamente non diagnosticato spesso, solo un caso per ogni 35-40000 nascite. Nelle ragazze, il PCC è più comune, nell'80% dei casi, nei ragazzi, rispettivamente, meno spesso.

Teratoma sacrococcigeo costituito da cisti, elementi sebacee riempito, liquido sieroso, in cui ci sono macchie di cellule del sistema nervoso - glia, particelle di pelle, cellule muscolari, intestinali elementi epiteliali cartilagine. Raramente trovare parte dell'embrione gemellare nella cisti.

La cisti può misurare da un centimetro a trenta, spesso superiore o comparabile con la dimensione del feto. Il tumore è complicato da concomitanti patologie intrauterine e influenza anche lo sviluppo. A causa della pressione esercitata sugli organi fetali vicini, il teratoma del coccige provoca idronefrosi, atresia uretrale, displasia del tessuto osseo e spostamento rettale. A ragazzi come risultato del teratoma sviluppato ci può essere un ritardo di abbassamento di testicoli in uno scroto. Inoltre, un CCP di grandi dimensioni richiede un apporto di sangue più intenso, che porta allo scompenso cardiaco.

Il teratoma sacrococcigeo è suddiviso in 4 tipi:

1. Teratoma esterno, con una minima distorsione pre-sacrale.
2. Teratoma interno misto esterno
3. CCP, localizzato principalmente nella cavità addominale.
4. presacrale teratoma.

Di norma, il CCP è caratterizzato da un percorso benigno con azioni adeguate durante la gravidanza e nel processo di cura ostetrica. Il parto può essere significativamente complicato se il teratoma è grande, inoltre, una prognosi sfavorevole è associata alla natura traumatica dell'operazione, senza la quale il trattamento del CCP è impossibile.

Neonati con letalità CCV è di circa il 50%, è associato con intrauterina sviluppato, patologie, condizioni, e anche con un teratoma gap durante la consegna, causando anemia, insufficienza cardiaca, ipoplasia polmonare. Inoltre, il rischio di letalità e di intervento chirurgico è elevato, ma il potenziale per salvare un bambino supera il rischio della sua perdita.

Teratoma del collo

Il teratoma del collo o la cisti dermoide viene diagnosticato nelle prime ore dopo la nascita, molto raramente il tumore è così piccolo che non è determinato visivamente e inizia ad aumentare più tardi. Se il tumore si manifesta dopo un anno di età, può causare al bambino difficoltà a mangiare, disfagia. Di regola, non ci sono sintomi di dolore, ma le prime sensazioni spiacevoli possono indicare la trasformazione del teratoma in una forma maligna.

Caratteristiche del teratoma:

• Il teratoma del collo può avere dimensioni da 3 a 12-15 centimetri.
• Localizzazione - triangolo anteriore o posteriore del collo, raramente in combinazione con la base del cranio (teratomi cervicali).
• La struttura è densa, meno spesso semi-liquida, sciolta.
• Corrente asintomatica
• Nespayannost con la pelle.
• Crescita lenta

Possibili sintomi di un teratoma sviluppato del collo:

• Stridoroznoe respiro (fischietto, rumore).
• Cianosi della pelle dovuta alla compressione della trachea.
• Suffocation.
• La disfagia.

Il teratoma al collo è molto raro e rappresenta solo lo 0,5% di tutti i tumori rilevati in quest'area. Ad oggi, non ci sono più di 200 descrizioni dettagliate di tali tumori, che possono indicare sia un piccolo studio di questo teratoma, sia esiti favorevoli di un trattamento tempestivo nella prima infanzia.

Il corso maligno è tipico per i pazienti adulti, in questi casi il trattamento non funziona e la prognosi è molto sfavorevole.

Teratoma del mezzo

Il teratoma mediastinico è un'anomalia dello sviluppo embrionale, quando i tessuti delle foglie embrionali si spostano in zone atipiche per l'embriogenesi. Simili tumori germinogeni sono raramente rilevati nella prima infanzia, in quanto si sviluppano asintomaticamente. Teratomi localizzati nella parte anteriore del mediastino, di fronte al pericardio e ai vasi principali (principali). Aumentando, il tumore preme sulla cavità pleurica, si sposta sul retro del mediastino.

Caratteristiche del teratoma mediastinico:

• Tumori, cisti.
• Diametro fino a 20-25 centimetri.
• Sviluppo lento, manifestazione di manifestazioni cliniche nel periodo puberale, durante la gravidanza.
• Specie - cisti epidermoide, dermoide, embrione.

Sintomi:

• La fase iniziale è asintomatica.
• Sintomi cardiovascolari - dolore al cuore, tachicardia, attacchi anginosi, mancanza di respiro, tosse con sangue.

Se il teratoma irrompe nei bronchi, la pleura, la clinica è la seguente:

• Emorragia polmonare.
• Polmonite da aspirazione
• Irradiante dolore al collo, zona della spalla.
• Ikot.
• Petto sporgente.
• Cianosi della pelle
• Gonfiore del viso.
• Ipertermia.
• Suffocation.

L'identificazione del teratoma mediastinico, di regola, è casuale, il tumore viene diagnosticato quando la radiografia passa in occasioni completamente diverse. Il teratoma ha una forma ovale o rotonda, contiene cellule di tessuto osseo, grasso e cartilagineo. Il teratoma del mediastino è soggetto a suppurazione a causa della stretta vicinanza alla cavità pleurica, il diaframma. Oltre ai raggi X, questo tipo di tumore mostra la pneumografia e un esame del sangue per l'alfa-fetoproteina, la gonadotropina corionica.

Il trattamento chirurgico, con misure tempestive adottate e la natura benigna del tumore, la prognosi è abbastanza favorevole. Teratomi mediastinici maligni, la cui percentuale è dal 20 al 25% di tutti i tumori in questa zona, è sfavorevole.

Teratoma di mediastino anteriore

Il mediastino è una zona del torace che ha i bordi: lo sterno, la cartilagine costale. Anche la mediastino fasciastium, la superficie anteriore della colonna toracica, le costole cervicali, la fascia prefetale, le foglie di pleura, il diaframma sono limitate.

Il teratoma del mediastino è più spesso localizzato in una zona tipica - la parte anteriore, la base del cuore, di fronte al pericardio e ai vasi principali. Un simile tipo di tumore può manifestarsi in giovane età, meno spesso dopo 40 anni, indipendentemente dal sesso. Il teratoma del mediastino anteriore si sviluppa lentamente, tuttavia, i teratomi cistici tendono a un rapido aumento e la malignità, secondo le statistiche, ciò accade nel 25-30% dei casi di tumori diagnosticati di questa regione.

La manifestazione delle manifestazioni cliniche del teratoma può provocare periodi di pubertà o cambiamenti ormonali in relazione alla gravidanza, alla menopausa. Inoltre, uno dei possibili fattori provocatori è considerato un trauma al petto.

I sintomi che possono manifestare teratoma del mediastino anteriore dipendono dalle sue dimensioni e spesso sono i seguenti:

• Suffocation.
• Mucchi di cellule Vypiranie (spesso nei bambini).
• Tachicardia dovuta alla stretta vicinanza alla base del cuore, vasi del tronco.
• Cianosi e gonfiore del viso.
• Se l'attività ormonale è elevata, è possibile aumentare le ghiandole mammarie nelle donne, negli uomini - ginecomastia.
• Tosse, spesso con sangue.
• Possibile pulsazione nello sterno con una grande quantità di teratoma.

I teratomi mediastinici, come altri tumori simili di altre localizzazioni, sono divisi in 2 specie - immaturo (teratoblastoma) e maturo. I teratomi mediastinici maturi più comuni sono definiti nel 90%, il restante 10% sono teratoblastomi o teratomi immaturi.

Il trattamento consiste nella rimozione chirurgica del tumore, che deve essere eseguita il prima possibile. L'operazione tempestiva è un impegno per ridurre il rischio di malignità da teratoma, nonché la neutralizzazione del potenziale pericolo di sindrome da compressione.

Teratoma del polmone

Il teratoma del polmone è solitamente una cisti dermoide o un embrione. Il neoplasma è l'accumulo di cellule di foglie embrionali che si muovono durante l'embriogenesi a zone non tipiche del normale sviluppo fetale. Strutturalmente, il teratoma del polmone sembra una cavità contenente parti di vari tessuti - ghiandole sebacee, cartilagine, capelli, parte dei denti, epitelio intestinale, grasso e neurociti.

La cisti ha una capsula densa, può crescere fino a 10 centimetri, ma è estremamente rara nei polmoni - solo l'1-1,5% di tutti i processi tumorali in questa zona. Dermoide polmonare polmonare può essere rilevato nei giovani fino a 3-35 anni di età, in età avanzata il teratoma del polmone è maligno ed è definito come teratoblastoma. La localizzazione frequente è il lobo superiore del polmone sinistro, la periferia.

I sintomi del teratoma non appaiono molto lunghi, possono essere diagnosticati solo a caso nel corso dell'esame clinico. La clinica si manifesta con cisti rivoluzionarie dalla cavità pleurica, nei bronchi, con suppurazione, teratoma di ascesso. Durante la diagnosi, il terziario mediastinico, altri tipi di tumori, che sono anche simili nella sintomatologia, dovrebbero essere esclusi.

Sintomi di teratoma avanzato:

• Dolore costante nella retina, nella parte posteriore.
• La trichofisi è una sindrome dei capelli bagnati.
• Tosse con sangue.
• Diminuzione del peso corporeo.
• Bronchiectasie.

Il teratoma maligno (immaturo) del polmone si trasforma rapidamente in sarcoma e ha una prognosi molto sfavorevole.

presacrale teratoma

Questo tipo di teratoma è estremamente raro nei bambini, 1 è diagnosticato per 3.500-4.000 neonati e molto spesso tra tutti i carcinomi a cellule permanenti negli adulti. Il tumore di Presakralnaya è una neoplasia congenita che ha diverse varietà - dalle cisti dermoidi ai teratomi immaturi.

Tra tutte le neoplasie germinogeniche, i teratomi della zona prescarrale occupano il primo posto in termini di frequenza e prevalenza.

Nonostante il fatto che le prime descrizioni di questo tumore siano state effettuate nel XVII secolo dall'ostetrico Philippe Pe, l'eziologia dei teratomi non è stata ancora chiarita. Si ritiene che le formazioni germinogeniche siano un prodotto di embriogenesi compromessa, quando le cellule delle foglie germinali vengono trasportate con sangue in zone atipiche per loro. In contrasto con CKT - teratoma sacrococcigeo, il tumore presakralnaya non è visibile e si sviluppa senza manifestazioni cliniche. La manifestazione della clinica consiste in dolori transitori nell'addome inferiore, nella regione del coccige. Più lontano la sintomatologia può esser manifestata nella forma di scarico mucoso, purulento dal retto, la voglia frequente e infruttuosa di defecare, la minzione frequente.

Per le cure mediche, i pazienti vengono trattati quando il tumore cresce a grandi dimensioni e vi sono tali segni:

• Fistola nel retto.
• Ostruzione intestinale
• Manifestazioni nevralgiche.
• Forte dolore
• Riduzione del peso

Tutti i teratomi della fibra dell'area prescalare sono sottoposti a trattamento chirurgico.

Il tumore viene rimosso, drenato, le ferite vengono suturate.

La prognosi per una diagnosi tempestiva è favorevole nel 75-80% dei casi. La malignità è possibile nelle persone anziane, con teratomi trascurati, automedicazione e nei casi in cui il teratoblastoma si sviluppa nella cellulosa.

Teratoma del cervello

Teratoma del cervello, gonfiore intracranico della pendenza verso il decorso maligno e maligno nel 50-55% di tutti i casi.

Teratoma congenito del cervello è una rarità, la frequenza della loro rilevazione è piccola, ma è statisticamente dimostrato che nella maggior parte del suo teratoma il cervello colpisce i ragazzi di età inferiore ai 10-12 anni.

Il teratoma del cervello - la cisti dermoide, si forma nell'utero, quando le cellule embrionali, il cui compito è quello di separare e "creare" il tessuto facciale, spostarsi nei ventricoli del cervello. La causa di questa patologia non è stata chiarita fino ad ora, si ritiene che l'eziologia di tutti i tumori germogenici abbia una connessione con anomalie cromosomiche.

I sintomi nel periodo iniziale non sono mostrati, quindi i bambini possono lamentare nausea, vertigini, mal di testa. I ragazzi possono avere disturbi endocrini, come la prematura, non caratteristica del periodo di età, la pubertà.

Il trattamento della cisti cerebrale è chirurgico, il risultato dipende dalla posizione, dalle dimensioni del teratoma, dalla sua struttura e dalle patologie associate del bambino.

Teratoma maturo

Un tipico tumore a cellule germinali è un teratoma maturo.

I teratomi maturi sono suddivisi in formazioni senza cisti - cisti solida e cistica - dermoide. Tali neoplasie sono tipiche dei tumori dei giovani, per l'oncologia infantile. Cisti mature vengono rilevate anche durante lo sviluppo fetale, che serve come argomento a favore di una versione germinogenica dell'origine di tali tumori. Inoltre, i dermoidi maturi possono manifestarsi in senso clinico e in seguito, durante la gravidanza o la menopausa, a causa di cambiamenti ormonali nel corpo.

Il teratoma, una cisti dermoide è costituito da cellule differenziate embrionali di tre strati embrionali. Il tumore è una capsula cava densa riempita con parti della pelle, elementi di tessuto osseo, grasso, cartilagineo, squame del derma (pelle) e persino particelle di denti e capelli. Più spesso, la struttura dei dermoidi include derivati di ectoderma (pelle, ossa, tessuto cartilagineo).

È necessario trattare chirurgicamente un terato maturo, nessun altro metodo può aiutare a neutralizzarlo. Dermoide mai sciogliere completamente a ragione spiegabile: denso, fibro-adiposa struttura capsula non è curabile, inoltre, il contenuto delle cisti ossee, particelle di capelli e denti sciogliere metodi medicamentosi non è possibile.

Il teratoma maturo è caratterizzato da un decorso benigno e una prognosi favorevole, tali cisti raramente si trasformano in oncoprocessi e praticamente non danno ricadute dopo l'operazione. Le cisti dermoidi, i teratomi ovarici maturi non interferiscono con il concepimento, la gravidanza. Dopo la rimozione, è necessario un periodo di riabilitazione annuale semestrale, meno frequente, per ripristinare la funzione dell'ovaio e la donna è nuovamente in grado di partorire. La cisti matura nei bambini è soggetta alla rimozione delle indicazioni pop, ma se non aumenta e non porta una minaccia funzionale, viene osservata e non viene toccata.

Teratoma pulito

Praticamente tutte le fonti contengono informazioni che affermano che il teratoma immaturo è una neoplasia maligna. Infatti, teratoblasto - un teratoma immaturo è incline alla malignità a causa della sua struttura. Tuttavia, la medicina moderna ha imparato abbastanza bene a trattare questo tumore sotto la condizione di una diagnosi tempestiva.

Teratoblastoma immaturo contiene elementi di tre strati embrionali (embrionali), che vengono spostati nella zona "gill" di fessure nelle porzioni embrionali unire cavità, scanalature, breve, atipiche per il normale sviluppo della porzione di corpo. Teratoblastoma non a caso lo chiamano che, si tratta di una violazione della cromosomica dell'Unione, cambiamenti patologici nella divisione dei blastomeri portano alla formazione di teratomi.

I teratomi immaturi sono molto meno comuni delle neoplasie benigne, eppure rimangono i più pericolosi, poiché si sviluppano molto rapidamente e anche metastatizzano attivamente. Inoltre, la prognosi sfavorevole del teratoblasto è dovuta al rilevamento tardivo, il tumore cresce senza prolungamento clinico, il dolore funge da segnale di quasi terminale del processo.

Il trattamento dei teratomi immaturi dovrebbe essere il più completo possibile, la strategia e i metodi dipendono dalla posizione, dall'età, dal sesso, dallo stato di salute del paziente e dal grado di rischio durante l'intervento chirurgico. Di norma, la rimozione del tumore non dà un effetto e un risultato rapido, è necessaria una radioterapia o una chemioterapia combinata, forse una combinazione di questi.

È estremamente difficile prevedere l'esito della terapia, ma quanto prima inizia il trattamento, tanto più lunga è l'aspettativa di vita del paziente.

Teratoma maligno

Teratoma o teratoblastoma maligno è un tumore embrionale, che viene definito come un teratoma acerbo. Consiste delle loro cellule epiteliali e mesenchimali, il loro grado di maturità dipende dal tempo di formazione del teratoblastoma nel periodo di embriogenesi. Di regola, il teratoma maligno è molto grande, fino ai parametri della testa umana. La forma è pesante, il colore può variare da un giallo-biancastro a un colore maculato a causa del deflusso di sangue nella capsula tumorale.

La struttura del teratoblastoma può anche essere diversa - solida, cistica (raramente), combinata - cistica.

L'educazione maligna viene diagnosticata all'età di 25-30 anni, cresce rapidamente e germoglia con le metastasi agli organi situati lontano dal tumore. Il percorso della metastasi è linfatico e attraverso il flusso sanguigno.

L'inizio dello sviluppo del teratoblastoma è asintomatico, questa fase può durare fino a 5 anni. La manifestazione è caratterizzata da disturbi transitori, dolori, debolezza. Un esame del sangue mostra un livello elevato di VES. Le forti sensazioni dolorose sono caratteristiche della fase terminale dell'oncoprocesso e parlano di prognosi sfavorevole.

La diagnosi di un teratoma maligno può essere stabilita mediante esame istologico, quando il tumore è già in funzione.

Trattamento solo chirurgico con misure di arresto successive - radioterapia, chemioterapia. Va notato che alcuni teratoblastomi sono suscettibili di trattamento, tutto dipende dalla zona della loro localizzazione e dal grado di metastasi. Tuttavia, in generale, i teratomi maligni hanno una prognosi sfavorevole.

Teratoma cinestetico

Il teratoma cistoso o il teratoma cistico maturo è una cisti dermoide, considerata il tumore più comune tra i bambini e i giovani. Il fatto che i dermoidi siano presenti anche nei neonati, parla della loro natura teratogena, sebbene l'eziologia del teratoma non sia ancora specificata. Inoltre, nelle donne in menopausa può essere rilevato un teratoma cistico, molto probabilmente a causa di cambiamenti ormonali che causano la crescita del tumore e la manifestazione di sintomi clinici.

Il teratoma cistico o cisti dermoide è un tumore contenente gli elementi derivati di tre foglioline embrionali, in cui predominano le cellule ectoderm. È la parte ectodermica che è la ragione per chiamare il cistica teratom "dermoide" (derma - pelle).

Un teratoma simile quasi sempre consiste in una camera, nel 95% dei casi è benigno, la malignità è estremamente rara.

Caratteristiche del teratoma cistico:

• Capsula fibrosa densa.
• Superficie liscia
• La composizione - cellule di sebaceo, neurociti, ghiandole del grasso, capelli, particelle di tessuto osseo dei denti, ma più spesso - squame della pelle.

La diagnosi di cisti dermoide non è difficile, di regola vengono rilevate visivamente se si trovano sotto la pelle. Le cisti interne sono determinate mediante ultrasuoni, un tomogramma computerizzato, angiografia.

Il teratoma cistico raramente maligna, ma deve essere rimosso per evitare il rischio di trasformazione in un processo maligno. L'esito del trattamento è generalmente favorevole, specialmente nelle operazioni infantili.

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Rottura del teratoma

Prima dell'inizio della gravidanza, è più ragionevole sottoporsi a un esame completo e completo e, se compare un teratoma, deve essere rimosso in anticipo. L'operazione per asportare un tumore può essere eseguita sia con l'aiuto della laparoscopia, sia con altri metodi che dipendono dai risultati ottenuti durante l'esame. Se l'ovaio o parte di esso rimane al sicuro dopo la rimozione, sono possibili concepimento e gravidanza.

Se la gravidanza e il teratoma sono determinati simultaneamente (al momento della registrazione e del dovuto esame, misure diagnostiche), entro tre mesi il tumore è soggetto all'osservazione. I medici ritengono che le neoplasie fino a 6 cm non siano in grado di crescere dinamicamente, anche durante i cambiamenti ormonali nel corpo. Tali teratomi non interferiscono con il portamento del feto, e i parto procedono normalmente, ma il tumore deve essere rimosso in ogni caso, allo stadio postnatale.

Se il teratoma è grande, le sue dimensioni superano i 6-7 centimetri, è soggetto a crescita attiva, specialmente durante la gravidanza. L'operazione è indicata su base programmata nel secondo trimestre o urgentemente, con la cessazione della gravidanza a causa del rischio di rottura del teratoma e una minaccia per la vita di una donna. Urgentemente può anche essere rimosso e un tumore nel terzo trimestre, è meglio, se sarà vicino alla data di nascita. In questi casi, viene eseguito un taglio cesareo, contemporaneamente con escissione e teratom.

In generale, il teratom non può essere considerato una malattia incompatibile con la gravidanza, con l'individuazione tempestiva del tumore e adeguati, sforzi congiunti del medico e della donna stessa, la previsione è abbastanza favorevole.

Diagnosi di teratoma

Nella diagnosi di teratoma, il posto guida è occupato dall'esame ecografico, dallo screening, eseguito anche durante lo sviluppo fetale. La diagnosi precoce del teratoma è la chiave per un risultato favorevole del suo trattamento. Gli ultrasuoni aiutano a identificare il tumore, la posizione della sua localizzazione, la forma e le dimensioni, nonché la struttura, che è uno dei parametri per determinare la natura maligna o benigna della neoplasia. Inoltre, gli ultrasuoni sono in grado di rilevare eventuali metastasi, specialmente se viene diagnosticata una cisti ovarica, un testicolo testicolare o un tumore retroperitoneale.

La diagnosi di un teratoma include anche i seguenti metodi e procedure:

• Raggi X: una panoramica, metodo a due proiezioni, angiografia, metodi radiopachi. La radiografia è indicata per la diagnosi del terziario mediastinico e CCT - teratoma sacro-coccigeo.
• La tomografia computerizzata è la tomografia computerizzata, che consente di specificare, specificare la presenza di metastasi, la loro condizione.
• La biopsia come diagnosi di teratoma viene eseguita mediante puntura. Inoltre, il materiale è studiato al microscopio, il che rende possibile determinare la natura della neoplasia, il grado della sua malignità.
• Un esame del sangue per il livello di alfa-fetoproteina e gonadotropina corionica. Questa diagnosi di teratoma viene eseguita secondo le indicazioni ed è un metodo accurato, poiché il tumore è in grado di sintetizzare le proteine fetali e l'ormone della placenta.

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Trattamento del teratoma

Il trattamento del teratoma nel 90% viene eseguito chirurgicamente. Se il teratoma viene diagnosticato come maligno, viene rimosso insieme ai tessuti e ai linfonodi vicini, dopodiché tutto disponibile e appropriato all'età, i metodi di cura del paziente - radioterapia, chemioterapia

Il trattamento del teratoma, diagnosticato come tumore benigno, è una rimozione radicale dell'educazione. Lo scopo e il metodo delle azioni operative dipendono dalla dimensione del teratoma, dalla sua posizione, dall'età del paziente e dalle possibili patologie di accompagnamento.

Ecco alcune opzioni suggerite in teratoterapia:

1. Teratoma dell'ovaia. Viene mostrata la rimozione del tumore entro i confini del tessuto sano, così come la resezione dell'ovaio o la rimozione dell'utero, appendici nelle donne in menopausa. La scelta del metodo dipende dalla condizione della cisti, dall'età del paziente. Di norma, le giovani donne in età fertile cercano di fare tali operazioni, che mantengono la capacità di concepire e procreare. In generale, il teratoma benigno dell'ovaio (cisti dermoide) non è una controindicazione alla gravidanza e al parto.
2. Il teratoma dei testicoli è spesso maligno, quindi il tumore viene rimosso e quindi vengono eseguite le misure di arresto: radioterapia, uso di farmaci antitumorali.

La prognosi del trattamento dei tumori dipende dalla sua struttura istologica, posizione di localizzazione. Molto spesso, con una diagnosi tempestiva e l'uso di una terapia adeguata, l'esito è favorevole. I teratomi immaturi sono più pericolosi, ma sono anche controllati dai moderni metodi di trattamento. Il corso più sfavorevole e il risultato del trattamento in forme combinate - teratoma e coroionepithelioma, teratoma e seminoma e altre combinazioni.