Naproff

Naproff è un medicinale del gruppo NSAID.

Indicazioni Naproffa

È mostrato in questi casi:

• dentale o mal di testa;
• attacchi di emicrania;
• dolore durante le mestruazioni;
• dolore alle articolazioni, ai muscoli e alla spina dorsale (problemi con il funzionamento dell'OA);
• dolori che compaiono dopo l'infortunio (a causa di sforzi eccessivi, vari lividi o distorsioni);
• dolore dopo interventi chirurgici (procedure ortopediche, traumatologiche, dentistiche e ginecologiche);
• patologie reumatiche (artrite reumatoide, artrosi, gotta e malattia di Bekhterev).

Modulo per il rilascio

Prodotto in compresse, 10 pezzi per 1 blister. All'interno di una confezione singola contiene 1-2 blister.

Farmacodinamica

Naproxen è un FANS, un derivato dell'acido metilacetico. La sostanza ha forti proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche.

Il componente attivo agisce rallentando il processo di spostamento dei leucociti, oltre all'indebolimento dell'attività lisosomiale e dei conduttori dell'infiammazione. Il farmaco è un potente inibitore della lipossigenasi e, inoltre, un blocco dei processi di legame dell'acido arachidonico. Allo stesso tempo rallenta l'azione degli elementi di COX-1 e COX-2, i membri della acido arachidonico, per cui il processo di associazione è inibito prodotti intermedi PG. La sostanza rallenta e incolla le piastrine.

Naproxen sodico non è un analgesico oppioide, quindi non ha alcun effetto sul SNC.

Farmacocinetica

Se assunto per via orale, il farmaco viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto digestivo. Il livello di biodisponibilità raggiunge il 95%. L'emivita del principio attivo è di 12-17 ore.

Mangiare non influisce sul rendimento della sostanza nel sangue. Il valore di picco viene rilevato dopo 1-2 ore.

Il volume di distribuzione è 0,16 l / kg. Dopo il consumo in concentrazioni medicinali, il naprossene viene sintetizzato con la proteina del 99%.

Il metabolismo della sostanza attiva viene effettuato nel fegato, con la formazione dell'elemento 6-O-desmetil-naprossene. Inoltre, entrambi questi componenti partecipano ai processi di coniugazione.

L'indice di purificazione del naprossene è 0,13 ml / minuto / kg. Circa il 95% della sostanza viene escreto immodificato insieme all'urina (e in aggiunta sotto forma di 6-O-desmetil-naprossene e coniugati di entrambi gli elementi costitutivi).

Dosaggio e somministrazione

Le compresse devono essere completamente ingerite, lavate con acqua.

Il corso del trattamento inizia con i dosaggi più efficaci di farmaci per il periodo della durata più breve possibile di un periodo di tempo. Le dosi possono essere regolate in base al verificarsi di manifestazioni negative ed effetti farmacologici.

La dimensione del dosaggio standard per eliminare il dolore è 550-1100 mg. Nella fase iniziale, è necessario bere 1 compressa (550 mg), e quindi la porzione può essere aumentata di parti di 275 mg (con un limite di 1100 mg al giorno). Inoltre, nel periodo di terapia, è necessario bere 275 mg di farmaco 3-4 volte al giorno. Gli intervalli tra i ricevimenti sono di solito circa 6-8 ore.

Persone ben trasporto di piccole dosi di farmaci, così come non avere nella sua patologia gastrointestinale storia, ha permesso di aumentare la percentuale giornaliera della dose ad un livello di 1375 mg durante un dolore troppo pronunciato (forme gravi di disturbi locomotori, dolore a causa di emicrania, attacchi acuti di gotta, così come dismenorrea).

Quando si verificano i primi sintomi di un attacco di emicrania, è necessario bere 825 mg di farmaco (questo è pari a 3 compresse di dimensioni di 275 mg o prima compressa di 550 mg e 1a compressa con un volume di 275 mg). Quindi, se necessario, è permesso bere un ulteriore 275-550 mg, ma questo dovrebbe essere fatto almeno 30 minuti dopo l'uso della porzione iniziale. Per un giorno, è possibile utilizzare non più di 5 compresse (o 1375 mg).

Per rimuovere gli spasmi dai dolori che si verificano durante le mestruazioni, e oltre al dolore dopo la procedura di installazione di una spirale all'interno dell'utero, è necessario bere 550 mg del farmaco. Se necessario, puoi bere un altro 275 mg. Il giorno iniziale del corso può richiedere fino a 1375 mg del farmaco e, in futuro, non più di 1100 mg.

Durante il periodo di gotta acuta, è necessario bere prima 825 mg di LS e quindi prenderlo in parti ad una velocità di 275 mg ad intervalli di 8 ore fino alla cessazione dell'attacco. Quindi è impossibile superare la dose massima giornaliera, che è pari a 1375 mg.

Quando si hanno problemi malattie reumatiche (artrosi, malattie o la forma di artrite reumatoide di Bechterew) formato del primo ha ricevuto una dose giornaliera è 550-1100 mg (due metodi - mattina e sera). Le persone con grave dolore notte o scarsa mobilità del mattino, così come coloro che sono trasferiti ad altri FANS (in dosi elevate) al farmaco Naproff, e le persone con osteoartrite (in cui il sintomo principale è considerato il dolore), la dimensione dell'importo di base dose giornaliera 825-1375 mg. Continua il corso terapeutico delle proporzioni giornaliere di 550-1100 mg, che sono spesso divise in 2 usi. Mattina e sera di dosaggio potrebbero non essere la stessa dimensione - necessità di adeguarle in relazione alle manifestazioni prevalenti della malattia (dolore notturno / scarsa mobilità del mattino). Gli individui possono perdere una dose giornaliera una tantum (al mattino o alla sera).

Il corso terapeutico deve essere rivisto dopo gli stessi intervalli di tempo. In assenza di un effetto positivo, è necessario cancellare la medicina.

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Utilizzare Naproffa durante la gravidanza

La medicina non può essere assunta dalle donne in gravidanza, così come durante l'allattamento.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• intolleranza al naprossene o ad altri elementi costitutivi del farmaco;
• presenza di orticaria o asma bronchiale e altre manifestazioni allergiche derivanti dall'uso di salicilati e altri FANS;
• esacerbazione dell'ulcera dell'ulcera duodenale o dell'ulcera gastrica (o della loro recidiva), così come il sanguinamento nel tratto gastrointestinale;
• l'età da bambini è meno di 16 anni;
• disturbi nel lavoro dei reni (livello di QC <30 ml / minuto) o fegato in forma grave, e in aggiunta, insufficienza cardiaca.

Effetti collaterali Naproffa

A causa dell'uso del farmaco (spesso in dosi eccessive), possono manifestarsi effetti collaterali:

• organi dell'apparato digerente: più spesso si sviluppano stitichezza, nausea, dolore addominale, diarrea, dispepsia e stomatite. In rari casi, il sanguinamento si verifica nel tratto gastrointestinale o perforazione gastrica, e in aggiunta, melena, ematemesi e vomito;
• fegato: gli enzimi epatici a volte aumentano o si sviluppa ittero;
• organi dell'Assemblea nazionale: spesso sviluppano vertigini, vertigini, sonnolenza e mal di testa. Occasionalmente, insonnia, dolore o debolezza nei muscoli, disturbi del sonno, depressione, nausea e problemi di concentrazione si verificano;
• strati sottocutanei e pelle: per lo più ci sono eruzioni cutanee, prurito, lividi, sviluppo di iperidrosi o porpora. Più raramente, inizia l'alopecia o si sviluppa dermatite di tipo fotosensibile;
• organi uditivi: principalmente ci sono rumori nelle orecchie e occasionalmente possono svilupparsi disturbi dell'udito;
• organi visivi: spesso sviluppano disturbi della funzione visiva;
• organi del sistema cardiovascolare: si verificano principalmente dispnea, palpitazioni e gonfiore. Occasionalmente si osserva una forma di insufficienza cardiaca congestizia;
• frustrazione sistemica: c'è spesso una sensazione di sete. In alcuni casi, si sviluppa lo stato di febbre, compaiono sintomi di allergia, il ciclo mestruale viene interrotto;
• gli organi del sistema urinario: di tanto in tanto si sviluppano ematuria, insufficienza renale, glomerulonefrite, nefrite tubulo-interstiziale, e in aggiunta, la sindrome nefrosica, e necrotizzante papillite;
• sistema linfatico ed ematopoietico: occasionalmente c'è trombocito-, granulocito o leucopenia ed eosinofilia;
• organi dell'apparato respiratorio: in alcuni casi si osserva una polmonite eosinofila.

Effetti collaterali, il cui rapporto con la medicina non può essere chiarito:

• sistema linfatico ed ematopoietico: sviluppo di anemia (forma emolitica o aplastica);
• organi dell'Assemblea nazionale: deterioramento cognitivo o forma asettica di meningite;
• cutanei e sottocutanei strati: eritema multiforme, sindrome di Lyell o sindrome di Stevens-Johnson, manifestazione fotofobia (simile a gematoporfiriey forma cronica), orticaria e pemfigo ereditarie;
• organi del tubo digerente: sviluppo della forma ulcerosa di stomatite;
• organi del CCC: la comparsa di vasculite;
• disturbi sistemici: ipo- o iperglicemia, edema di Quincke.

In caso di gravi reazioni avverse, è necessario cancellare l'uso del medicinale.

Overdose

A causa di overdose intenzionale o non intenzionale possono sviluppare vomito, dolore addominale, nausea, ronzio all'orecchio, e oltre a vertigini, sonnolenza o irritabilità. In grave intossicazione si verifica melena, vomito di sangue, e in aggiunta disordine funzione respiratoria, o coscienza, insufficienza renale, e convulsioni.

Per sbarazzarsi di sintomi richiede lavanda gastrica, l'uso di carbone attivo (ad una velocità di 0,5 g / kg), e l'aggiunta di misoprostol con antiacidi e inibitori conduttori PM-H2 e pompa protonica. Viene anche eseguita una terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

Il componente naproxene è in grado di indebolire l'adesione delle piastrine, motivo per cui il periodo di sanguinamento è prolungato. Questa caratteristica dovrebbe essere presa in considerazione durante la definizione del tempo di sanguinamento, così come nel caso della combinazione con anticoagulanti.

Poiché il farmaco viene sintetizzato in grandi quantità con la proteina plasmatica, è necessario combinarlo con cautela con i derivati della sulfonilurea e con l'idantoina.

Con l'applicazione simultanea di furosemide, il suo effetto natriuretico diminuisce. Quando combinato con farmaci antipertensivi, la loro efficacia è indebolita. Inoltre, il farmaco può aumentare il livello plasmatico del litio.

Naproff riduce l'escrezione tubulare di metotrexato, in modo che le proprietà tossiche di quest'ultimo con una combinazione di questi farmaci possano aumentare.

L'associazione con probenecid prolunga l'emivita biologica e aumenta i parametri plasmatici del naprossene.

Quando combinato con ciclosporina, è possibile aumentare la probabilità di sviluppare disordini funzionali renali.

Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, questo farmaco può aumentare la probabilità di sviluppare disordini renali quando combinato con ACE-inibitori.

Test in vitro hanno dimostrato che la combinazione di un farmaco con zidovudina aumenta i valori plasmatici di quest'ultimo.

Quando combinato con farmaci antiacidi che contengono alluminio con magnesio e bicarbonato di sodio, l'assorbimento del principio attivo del farmaco diminuisce.

La combinazione di Naproff con prednisolone può aumentare notevolmente il livello plasmatico di quest'ultimo.

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Condizioni di archiviazione

Sono necessarie compresse in un luogo in cui l'umidità non penetra e anche inaccessibile ai bambini piccoli. Il livello di temperatura è 25 ° C.

Data di scadenza

Naproff può essere utilizzato durante i 3 anni successivi al rilascio del medicinale.