Farmatsitron

Un farmaco multicomponente con un marcato effetto antidolorifico antipiretico e moderato, che elimina la congestione nasale e facilita la respirazione in malattie fredde, infettive e allergiche. È usato sotto forma di una bevanda calda, che ha un sapore amaro piacevole.

Indicazioni Farmatsitrona

Eliminazione dei sintomi ipertermia - febbre, mal di testa, mialgia, così come - naso che cola e dei seni nasali con l'influenza, la SARS e altre malattie che coinvolgono lo stato determinato, tra cui - la febbre da fieno, acuta e cronica infiammazione dei seni paranasali.

Il farmaco è indicato anche per la rimozione della sindrome del dolore di gravità moderata: muscolare, articolare, nevralgica, mestruale, emicranica, dentale, traumatica. 

Modulo per il rilascio

È prodotto sotto forma di massa polverosa, confezionato in una bustina da 23 g.

Un'unità di riempimento del farmaco Pharmacitron contiene:

• 0,5 g di paracetamolo;
• 0,02 g di feniramina maleato;
• 0,01 g di fenilefrina cloridrato;
• 0,05 g di acido ascorbico.

Ingredienti ausiliari: citrato di sodio, acido citrico, silice fumata, coloranti, sapore degli alimenti (limone), zucchero di canna, MCC (cellulosa microcristallina), zucchero, povidone enterosorbent.

Farmacitron forte - formula rinforzata del farmaco, contenente 0,65 g di paracetamolo, i restanti principi attivi sono contenuti nella stessa quantità.

Farmacodinamica

L'azione del farmaco è determinata dalle proprietà farmacologiche dei suoi componenti.

Il paracetamolo ha un effetto centrale, inibendo l'attività enzimatica della cicloossigenasi che aiuta a ridurre il dolore e ridurre la temperatura corporea. Effetto trascurabile sulla sintesi di mediatori proinfiammatori (prostaglandine) nei tessuti periferici, che spiega la sicurezza del farmaco in relazione all'acqua ed elettroliti equilibrio nel corpo e l'assenza di effetto dannoso sulla mucosa del tratto gastrointestinale.

Pheniramine maleato - bloccanti H1-istamina e recettori colinergici M, possiede velocità, l'inibizione di una reazione allergica, alleviare spasmi, riduzione dei fenomeni nasali - rinite, congestione nasale.

La fenilefrina cloridrato - adrenostimolatore, causa il restringimento delle arteriole, che aiuta a rimuovere l'edema della mucosa della faringe e del naso, riduce la secrezione del liquido lacrimale.

L'acido ascorbico è un componente necessario dei processi metabolici e delle reazioni di riduzione dell'ossidazione, del rinnovamento cellulare e della sintesi degli steroidi. Rafforza i vasi sanguigni, il sistema immunitario, attiva e normalizza i processi di emopoiesi, circolazione, ossigenazione. 

Farmacocinetica

Il paracetamolo ha un buon assorbimento nell'intestino superiore e nella distribuzione di organi e tessuti. La diminuzione della temperatura corporea avviene 1,5-2 ore dopo la somministrazione orale. La presenza nella preparazione di vitamina C aumenta l'efficacia del paracetamolo e la sua tollerabilità. Nel fegato viene suddiviso in glucorangide e paracetamolo solfato, che vengono eliminati principalmente nelle urine, come la feniramina maleato e i suoi metaboliti. Fenilefrina cloridrato oralmente adottato praticamente non assorbito dal tratto digerente, la sua scissione avviene nella parete intestinale, con la partecipazione di monoammina ossidasi, e - nel fegato. 

Dosaggio e somministrazione

Il contenuto della bustina deve essere versato in un bicchiere (200 ml) con acqua calda, ma non con acqua bollente. Quando si dissolve, bevi. Non prendere più di quattro volte durante il giorno. Dopo cinque giorni, interrompere Pharmacitron e, se necessario, passare a un altro farmaco antipiretico (analgesico) che non contenga il paracetamolo.

[1]

Utilizzare Farmatsitrona durante la gravidanza

I primi e gli ultimi tre mesi di gravidanza sono un'assoluta controindicazione all'uso del farmaco, dal 4 ° al 6 ° mese - secondo rigorose indicazioni.

Controindicazioni

Restrizioni di età per l'assunzione del farmaco - bambini 0-5 anni; Pharmacitron Forte nomina all'età di quindici anni.

Il primo e l'ultimo tre mesi di gravidanza e il periodo di allattamento al seno.

Il farmaco non è prescritto a persone sensibilizzate agli ingredienti del farmaco, che soffrono di alcolismo cronico, grave compromissione della funzione renale, anemia emolitica congenita a causa di insufficiente attività enzimatica di G-6-FD.

Si deve usare cautela nel nominare pazienti con epatite pigmentaria ereditaria e ittero enzimatico, glaucoma ad angolo chiuso, adenoma prostatico. 

Effetti collaterali Farmatsitrona

Sopravvenienza esclusi sintomi allergici cutanei, dolore al dolore, nausea, sovraeccitazione, disturbi ipertensivi, vertigini, insonnia, aumento delle dimensioni della pupilla epigastrico, aumento della pressione intraoculare, muscoli oculari paresi ciliari, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, disturbi del sangue (indicatori di emoglobina ridotta , trombociti, granulociti).

Quando le violazioni di dosaggio (sovradosaggio) e la durata di utilizzo è elevata probabilità di epatotossicità - sotto forma di anemia (emolitica o aplastica), metemoglobinemia, disturbi della formula del sangue sotto forma di una riduzione dei suoi parametri di base, o nefrotossicità paracetamolo - colica renale, la presenza di glucosio nelle urine, necrotizzante papillita , infiammazione del tessuto renale interstiziale.

Overdose

I sintomi di superamento del ricevimento della dose consentita Farmatsitrona manifestano come sintomi di overdose di paracetamolo paziente è pallido, non voleva mangiare, vomita, può essere vomito, diarrea, ittero e altri sintomi di cambiamenti necrotici nel fegato. La gravità dei segni di intossicazione dipende dalla dose assunta e può comparire dopo l'uso di una dose di 10 o 15 g di paracetamolo (cioè pazienti adulti). C'è un salto nell'attività enzimatica delle transaminasi epatiche, la coagulazione del sangue peggiora. Tali deviazioni nel sangue possono già essere rilevate dopo 12 ore dall'assunzione di una dose maggiore del farmaco. I sintomi sfavorevoli dell'epatosi tossica possono comparire dopo 24 ore, a volte fino a cinque giorni. Occasionalmente c'è uno sviluppo istantaneo di insufficienza epatica, complicata dalla necrosi del tessuto renale.

Il primo soccorso a un paziente che assume una dose maggiore di paracetamolo per prevenire un effetto epatotossico consiste nel lavare lo stomaco e prendere enterosorbenti. Otto ore dopo aver assunto una dose maggiore di prodotti di disintossicazione, Unithiol o Dimaval (donatori di SH-grupp) e vengono somministrati i precursori della sintesi di glutatione-metionina. Se dal momento dell'assunzione di una dose aumentata di 12 ore passate si raccomanda di introdurre l'N-acetilcisteina. L'ulteriore trattamento viene effettuato a seconda della dose assunta, dell'intervallo di tempo trascorso dalla sua adozione e della gravità delle conseguenze di un sovradosaggio.

Interazioni con altri farmaci

Pharmacitron agisce sinergicamente con alcol etilico, componenti lenitivi in farmaci, farmaci che inibiscono l'attività enzimatica della monoammina ossidasi.

La combinazione del farmaco con farmaci usati nel trattamento del morbo di Parkinson, patologie psichiatriche (antidepressivi antipsihitiki) aumenta la probabilità di questi effetti negativi di paracetamolo - secchezza della mucosa orale, costipazione e ritenzione urinaria.

L'associazione con glucocorticosteroidi aumenta la probabilità di ipertensione oculare.

L'uso comune con farmaci che aumentano l'escrezione di acido urico, riduce la loro efficacia, al contrario, con anticoagulanti indiretti - rafforza.

In combinazione con antidepressivi triciclici, il loro effetto sul sistema nervoso simpatico può essere migliorato.  

In combinazione con Halothane e i suoi analoghi, aumenta la probabilità di insorgenza di aritmia ventricolare.

Pharmacitron ha la capacità di neutralizzare l'effetto ipotensivo della guanetidina, e lui stesso - per aumentare l'effetto della fenilefrina cloridrato come un α-adrenostimolatore. 

[2], [3]

Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione del medicinale presumono bassa umidità e temperatura dell'aria nella stanza inaccessibile ai bambini non superiore a 25 ℃.

Data di scadenza

La data di scadenza non è superiore a 3 anni (indicata sulla confezione).