Zitrotsin

La zitrocina è un sottogruppo di macrolidi. Ha un'azione sistemica e proprietà antibatteriche.

Indicazioni Zitrocin

Viene utilizzato nel processo di eliminazione di infiammazioni e infezioni causate da batteri che hanno aumentato la sensibilità ai farmaci:

• lesioni del sistema ORL e dell'apparato respiratorio: tonsillite con bronchite, polmonite con otite media, pertosse con sinusite e angina con scarlattina;
• infezioni cutanee e lesioni dei tessuti molli: una forma secondaria di dermatosi e impetigine con erisipela;
• malattie dell'apparato genitourinario: cervicite con salpingite, uretrite (origine gonorrheal / non gonorrheal) e chalamidosi con prostatite;
• patologie infettive nella bocca: periostite o parodontite;
• la fase iniziale della borreliosi;
• derivanti dall'esposizione a ulcere di Helicobacter pylori di microrganismi patogeni all'interno del duodeno o dello stomaco (come terapia di associazione).

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Modulo per il rilascio

Rilascio in polvere (per la fabbricazione di una sospensione), all'interno di una fiala di vetro avente un volume di 30 ml. All'interno della confezione - 1 flacone e una siringa con un misurino.

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Farmacodinamica

Il farmaco ha una vasta gamma di attività farmacologiche, fa parte della sottocategoria di macrolidi - è un azaluro di droga. Formando alte concentrazioni del principio attivo nella zona interessata, ha un effetto battericida. Sintetizzando con ribosomi (la loro subunità 50S), distrugge la biosintesi delle proteine all'interno dei microbi patogeni.

Tra i batteri sensibili per la preparazione sono:

• Gram-positivi cocchi scelto dal gruppo: streptococchi piogeni con pneumococchi, in aggiunta Streptococcus viridans, e staiflokokki dorato Streptococcus con Streptococcus agalactia sottoclassi C e F o G;
• Gram negativi microbi dal gruppo: pnevmofila Legionella, Gardnerella vaginalis, e Campylobacter eyuni gonococci e aggiunta Moraxella catarrhalis batteri Bordet-Gengou insieme bacchetta Dyukreya e Pfeiffer, ed inoltre bastoni parakoklyushnoy;
• gruppi separati di anaerobi: clostridium perfringens, un gruppo di peptostreptococchi e in aggiunta Bacteroides bivius;
• Altro: Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallido, ureaplasma, Chlamydia trachomatis con Borrelia Burgdorfera e Cryptosporidium con Toxoplasma gondii.

Il farmaco non influenza i batteri del gruppo Gram-positivo, che hanno resistenza all'eritromicina. Inoltre, molti ceppi di stafilococchi, sostanze resistenti alla meticillina e enterococchi fecali sono resistenti alla zitrocina. In questo caso, il farmaco mostra attività contro i microbi che producono la beta-lattamasi.

Farmacocinetica

La zitrocina viene assorbita rapidamente, rimanendo all'interno del tratto gastrointestinale - questo è dovuto al fatto che la sostanza ha una resistenza ad un livello di pH elevato nello stomaco e oltre alla lipofilia. Il primo giorno di assunzione orale di 0,5 g di farmaci, si osserva il massimo livello plasmatico possibile della sostanza dopo 2,5-2,96 ore, pari a 0,4 mg / l. Allo stesso tempo, i dati sulla biodisponibilità sono del 37%.

Il farmaco è distribuito all'interno del sistema respiratorio, organi con i tessuti delle vie urinarie (questo elenco include anche la prostata) e con esso all'interno dei tessuti sottocutanei e all'interno della pelle. Valori elevati di farmaci all'interno dei tessuti (superano il livello plasmatico di 10-50 volte), e in aggiunta un tempo sufficientemente lungo della sua emivita è causato dal fatto che l'azitromicina è piuttosto debolmente esposta alla sintesi proteica all'interno del plasma; allo stesso tempo, si osserva all'interno delle cellule eucariotiche, e inoltre si accumula nella regione dei lisosomi - all'interno di un terreno con bassa acidità. Di conseguenza, il medicinale acquisisce valori elevati del volume di distribuzione (nella quantità di 31,1 l / kg) e oltre alla clearance nel plasma sanguigno. Il fatto che l'azitromicina sia in grado di accumularsi per la maggior parte all'interno dei lisosomi è estremamente importante per la rimozione dei batteri all'interno delle cellule.

È noto che i fagociti trasportano una sostanza medicinale nell'area del fuoco infettivo, dove si verifica la sua liberazione - durante la fagocitosi. Il livello del componente attivo del farmaco all'interno dei tessuti infiammati è superiore a quello di quelli sani (il valore medio è di circa 24-34%) e si correla con la forza del gonfiore causato dall'infiammazione. Sebbene il componente del farmaco in grandi quantità sia concentrato all'interno dei fagociti, agisce debolmente sulla loro attività.

Il medicinale nelle sue concentrazioni battericide viene trattenuto all'interno dell'area interessata per circa 5-7 giorni dopo l'utilizzo dell'ultima porzione del farmaco, che consente di assumere il farmaco in cicli brevi (3 o 5 giorni).

L'escrezione viene effettuata in 2 fasi separate: l'emivita è di 14-20 ore (l'intervallo di tempo è di circa 8-24 ore dopo l'uso della sospensione), e anche 41 ore (l'intervallo di tempo è di circa 24-72 ore), quindi puoi prendere il medicinale una volta al giorno.

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Dosaggio e somministrazione

Sospensione La Zitrocina viene solitamente prescritta ai bambini, sebbene anche gli adulti possano assumerla (se non è possibile utilizzare il farmaco sotto forma di compresse).

Per i bambini, il cui peso è compreso tra 10 e 45 kg:

• durante le infezioni delle vie respiratorie (compartimento inferiore o superiore), nello strato sottocutaneo o nella pelle: assunzione del farmaco a una velocità di 10 mg / kg nel corso di 3 giorni;
• stadio cronico di Lyme-borreliosi: si raccomanda un ciclo di trattamento di 5 giorni con una dose giornaliera. Il primo giorno richiede l'assunzione di 20 mg / kg del farmaco e dei restanti 4 - alla dose di 10 mg / kg.

Per gli adolescenti che pesano più di 45 kg, così come gli adulti:

• lesioni cutanee, organi respiratori e strato sottocutaneo: assunzione giornaliera di 0,5 g del farmaco per 3 giorni (dose totale per l'intero ciclo è 1,5 g) o 0,5 g il primo giorno del corso, e poi, durante 2 -5 ° giorno - 0,25 g al giorno;
• forma cronica di borreliosi trasmessa da zecche: un corso di trattamento di 5 giorni con la 1a dose di farmaci assunti il primo giorno, e poi, durante i 4 anni successivi, 0,5 g;
• infezioni che colpiscono il sistema genito-urinario: un uso una tantum del farmaco in un dosaggio di 1 g;
• durante la terapia combinata per eliminare le ulcere nello stomaco o 12-gut (causate dall'attività di Helicobacter pylori): durante un periodo di 3 giorni, bere un farmaco nella quantità di 1 g / die.

Se il farmaco è stato dimenticato per qualche motivo, è necessario bere il farmaco il più rapidamente possibile, e quindi prendere nuove porzioni, osservando l'intervallo di 24 ore.

Utilizzare la sospensione è raccomandato separatamente dal cibo - 1 ora prima di mangiare, o dopo 2 ore dopo questo.

Produzione di una sospensione.

È necessario far bollire l'acqua, quindi raffreddarla, quindi versarla nel flaconcino dove si trova la polvere medicinale (al segno indicato in esso in 30 ml), quindi agitarla. Ulteriore richiesta per conservare la medicina in condizioni di temperatura da 25 ^a C (circa 5 minuti).

Quindi, controllare il livello del liquido nel flaconcino: nel caso in cui il volume della sospensione finita non raggiunga i 30 ml, è necessario aggiungere altra acqua alla fiala e agitare di nuovo. L'intero misurino piccolo contiene 2,5 ml del farmaco (100 mg) e nel complesso è riempito con 5 ml di sostanza (200 mg).

Dopo aver usato la sospensione, è necessario dare al bambino un drink del suo liquido - in modo da ingoiare la sinistra nei residui della cavità orale del farmaco.

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Utilizzare Zitrocin durante la gravidanza

Prescrivere un farmaco in gravidanza è permesso solo in quei casi in cui i benefici per una donna superano il rischio di complicazioni nel feto.

Durante il periodo di assunzione di Zitrocin durante l'allattamento, è necessario rifiutare l'allattamento al seno.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni: ipersensibilità agli elementi costitutivi del farmaco e uso per i bambini, il cui peso non ha raggiunto i 10 kg.

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Effetti collaterali Zitrocin

In generale, quando si assumono farmaci, c'è un'incidenza piuttosto bassa di effetti collaterali. Principalmente colpiscono il tratto intestinale: ci sono violazioni come anoressia, diarrea, nausea e gonfiore. Occasionalmente, c'era un aumento temporaneo dell'attività delle transaminasi epatiche.

Ci possono essere segni di allergie - come orticaria, eruzioni cutanee, eosinofilia, così come neutropenia / neutrofilia. La normalizzazione degli indicatori viene spesso osservata dopo 2-3 settimane dopo il completamento del ciclo terapeutico.

Overdose

Come conseguenza dell'intossicazione, la vittima può provare una sensazione di debolezza e una temporanea perdita dell'udito, oltre a questo, vomito grave con nausea e diarrea.

Se necessario, eseguire la lavanda gastrica, quindi somministrare al paziente carbone attivo, effettuare l'assorbimento ed eseguire procedure che ripristinano l'equilibrio salino nel corpo e rimuovono le irritazioni nel tratto gastrointestinale.

Interazioni con altri farmaci

Quando l'uso combinato di un farmaco con antiacidi, è necessario mantenere intervalli tra i loro metodi di almeno 2 ore di lunghezza.

Azitromicina non viene sintetizzata con enzimi che sono parte di un complesso di 450 gemproteinovy, a differenza di molti dei macrolidi. A causa di questo, quasi nessun farmaco viene fatta reagire con materiali quali ergotamina e carbamazepina, ciclosporina e addizione con digossina e teofillina con altri derivati della xantina, nonché triazolam, fenitoina e anticoagulanti somministrabili per via orale.

La tetraciclina con cloramfenicolo potenzia le proprietà medicinali dell'azitromicina, ma i lincosamidi, al contrario, li indeboliscono.

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Condizioni di archiviazione

La sospensione deve essere conservata in un luogo chiuso dalla luce e dall'umidità e, allo stesso tempo, inaccessibile ai bambini. Le temperature di conservazione non sono superiori a 30 ° C.

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Data di scadenza

Zitrocin è autorizzato a non usare più di 2 anni dalla data di rilascio del farmaco. Allo stesso tempo, la sospensione finita ha una durata di conservazione di 5 giorni (deve essere conservata in frigorifero).

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