Sindrome di Dejerine

Sotto la sindrome Dejerine significa una malattia che si verifica raramente. È basato su una predisposizione genetica. La sindrome di Dejerine è anche chiamata neuropatia ipertrofica. Puoi dire subito che la malattia è incurabile, perché tutte le malattie causate da varie mutazioni e cambiamenti nei geni non possono essere curate.

La prima descrizione della malattia appartiene al neurologo francese Dezherin, che inizialmente assunse che la malattia affonda le radici nella genetica. Ha notato che la malattia viene trasmessa di generazione in generazione, osservata all'interno della stessa famiglia. Ha anche condotto studi sperimentali che ci hanno permesso di concludere che la trasmissione della malattia corrisponde a geni dominanti. Pertanto, nella consulenza genetica, è possibile calcolare in anticipo se un bambino sarà nato sano o si svilupperà la sindrome di Dejerine.

Sfortunatamente, è impossibile prevenire il suo sviluppo in alcun modo. Se la malattia viene trasmessa al bambino, si svilupperà inevitabilmente.

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Epidemiologia

Ci sono molte varietà di sindromi di Degerin al momento. Tuttavia, tutti hanno caratteristiche simili: compaiono all'età dalla nascita ai 7 anni. Allo stesso tempo, nel primo anno di vita, si verifica circa il 20% dei casi. Nel secondo anno di vita, la malattia si fa sentire nel 16% dei casi.

La frequenza di insorgenza è dominata dalla sindrome di Dejerine-Sotta. È registrato in circa il 43% dei casi. Approssimativamente nel 96% dei casi si conclude con una disabilità completa, una persona è incatenata a una sedia a rotelle.

Il secondo posto appartiene alla sindrome di Dejerine-Clumpke, si verifica in circa il 31% dei casi. Il terzo posto è assegnato alla sindrome di Dezherin-Rousseau, la cui frequenza è circa il 21% dei casi. Allo stesso tempo, la sindrome di Dezherin-Russi è caratterizzata dalla formazione di sintomi stabili durante l'anno in quei pazienti che hanno sofferto di ictus o altri disturbi della circolazione cerebrale in forma acuta.

La sindrome del dolore si forma in modo non uniforme. Circa il 50% dei pazienti ha dolore entro 1 mese dopo l'ictus, 37% - da 1 mese a 2 anni, 11% - dopo 2 anni. Parestesia e allodinia sono registrate nel 71% dei pazienti.

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Le cause sindrome dezherin

La causa principale della sindrome di Dezherin è una mutazione genetica, che viene trasmessa da un tipo genetico autosomico. Allo stesso tempo, numerosi fattori genetici possono influenzare la formazione della patologia. Colpiscono la persona, il suo cervello. Le principali cause della malattia includono:

• ferita, danno, altri effetti negativi. Soprattutto riguarda i nervi cranici. Inoltre, la malattia può essere una conseguenza di commozioni cerebrali;
• fratture di ossa localizzate alla base del cranio;
• infiammazione delle meningi, che si manifesta in forma acuta. L'infiammazione può essere di natura diversa. Può essere causato da agenti infettivi, infiammazione, reazione allergica. Inoltre, lo sviluppo della sindrome può essere una conseguenza del trauma;
• infiammazione delle meningi di varia natura, che è passata in una forma cronica;
• aumento della pressione intracranica.

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Fattori di rischio

Ci sono alcuni fattori di rischio che possono provocare la malattia. Le persone esposte a questi fattori sono più inclini alle malattie di altri. I fattori di rischio includono anche alcune malattie che accompagnano la patologia.

I pazienti affetti da tumori cerebrali appartengono al gruppo a rischio. Un tumore può essere considerato un fattore di rischio, che esercita una pressione sul midollo allungato. Anche in questo gruppo ci sono vari tubercolosi, lesioni vascolari e anche sarcoidosi. Il danno al cervello si verifica a causa della pressione sul cervello. I danni ai vasi cerebrali possono avere un carattere diverso. Prima di tutto, si tratta di lesioni emorragiche, emboli, trombosi, aneurismi, malformazioni.

Inoltre, uno dei fattori che contribuiscono allo sviluppo della sindrome di Dezherin sono le comorbilità come la poliencefalite, la sclerosi multipla e la poliomielite. Il pericolo può anche rappresentare quelle malattie che sono accompagnate da una violazione del normale funzionamento del cervello, una violazione del suo flusso di sangue. Prima di tutto è necessario avere paura di violazioni di una corrente di sangue in un canale arterioso. Il gruppo di rischio comprende i pazienti che sono inclini a disturbi del flusso sanguigno del dodicesimo nervo, il suo nucleo, il ciclo mediale, la piramide.

Lo sviluppo della malattia è anche facilitato da syringobulbia, paralisi bulbare. Questi fattori sono un grande rischio, perché sono caratterizzati da una progressione costante.

Inoltre, come fattore di rischio, possono essere considerati i tumori del cervelletto di vario tipo.

I pazienti congeniti con anomalie congenite del cervello sono classificati come a rischio. Se una persona con tale anomalia è esposta a agenti infettivi, tossici e degenerativi, il rischio di sviluppare la malattia aumenta in modo significativo. Fattori come sostanze chimiche corrosive, sostanze radioattive possono innescare lo sviluppo di patologie. Possono causare una mutazione del gene. Pertanto, le donne esposte a sostanze tossiche e chimiche, oltre a vivere nella zona di maggiore radiazione, possono entrare in un gruppo a rischio. La predisposizione alla malattia in questo caso aumenta drammaticamente.

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Patogenesi

La patogenesi della malattia è causata da una mutazione genetica. Contribuisce alla distruzione della struttura dei gusci dei nervi staminali. Con lo sviluppo della malattia, c'è una crescita eccessiva delle membrane connettive, che fanno parte del tessuto nervoso. Di conseguenza, il tessuto connettivo è ipertrofico, la sostanza mucosa viene depositata tra i composti nervosi. Ciò porta ad un sostanziale ispessimento dei tronchi nervosi, delle radici spinali e dei percorsi cerebellari. La loro forma cambia. I processi degenerativi comprendono il tessuto nervoso e i nervi spinali.

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Sintomi sindrome dezherin

La sindrome di Dejerine può manifestarsi in modi completamente diversi. È necessario capire che ci sono molte varietà di questa malattia e ognuna di esse si manifesta come segni assolutamente dissimili. Pertanto, ha senso parlare dei segni peculiari di ogni singola specie di questa sindrome.

Allo stesso tempo, ci sono un certo numero di primi segni, che in generale possono suggerire la probabilità di un bambino che sviluppa patologia. Nelle prime fasi, diverse specie possono avere molte somiglianze.

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Primi segni

Nella maggior parte dei casi, la malattia è già pienamente manifestata in età prescolare. Tuttavia, i suoi primi segni possono essere sospettati quasi dalla nascita del bambino. Se un bambino si sviluppa più lentamente dei suoi coetanei, questo potrebbe essere il primo segnale di allarme. È necessario prestare particolare attenzione al bambino, che all'età giusta non si siede ancora, in ritardo compie il primo passo, inizia a muoversi indipendentemente.

Anche l'aspetto del bambino può dirlo molto. Di solito, il bambino ha i muscoli facciali. Mani e piedi stanno gradualmente iniziando a deformarsi. Diventano meno sensibili, praticamente non reagiscono a nulla. Questa condizione può peggiorare continuamente, finché i muscoli non si atrofizzano.

Non appena il bambino inizia a svilupparsi in modo errato, è necessario consultare un medico. La consultazione del neurologo è necessaria.

Durante l'esame, il medico scopre ulteriori segni che indicano la sindrome. C'è una contrazione fibrillare della muscolatura. Molti riflessi tendinei non compaiono. Gli alunni possono essere ristretti e nella maggior parte dei casi non rispondono alla luce. Il medico conferma i segni di indebolimento dei muscoli mimici.

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Fasi

Distingua la fase facile (iniziale), media, pesante. Nella fase iniziale compaiono i primi segni della malattia. Questo stadio è di solito all'infanzia.

La fase intermedia è un ritardo pronunciato dello sviluppo verbale e motorio, vari disturbi motori, sensibilità alterata, perdita di alcuni riflessi, disturbi delle risposte visive.

Stadio grave: sordità neurosensoriale, deformità scheletriche, disturbo del tono muscolare, nistagmo. Progressione della malattia Finisce con disabilità.

Forme

Ci sono molte varietà della sindrome di Dejerine, a seconda del tipo e della gravità della lesione. I più comuni sono la sindrome alternante, la sindrome di Dejerine Sott, la sindrome di Dejerine Klumpke, la sindrome di Dejerine Rousse.

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Sindrome Dezherin alternata

Se un bambino ha una sindrome alternata, la sua lingua è paralizzata per prima. E non tutta la lingua è interessata, ma solo in parte. L'emiparesi si sviluppa sul lato opposto. La sensibilità alle vibrazioni raggiunge strati profondi. Sensazioni tattili il bambino praticamente non fa distinzioni. La causa è la trombosi o occlusione dell'arteria basilare. È questo che spezza l'innervazione e il flusso sanguigno del midollo allungato.

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Sindrome Dejerine Klumpke

Con la sindrome di Dejerine Clumpke, i rami inferiori dell'omero sono paralizzati. La paralisi non è l'intero arto, ma solo una parte di esso. Sviluppa gradualmente la paresi e la paralisi delle mani. Riduce nettamente la sensibilità delle aree pertinenti. Lo stato delle navi cambia. Le reazioni pupillari sono anormali.

La paralisi si estende gradualmente agli strati profondi della struttura muscolare. C'è un forte torpore. In primo luogo, le mani diventano insensibili, quindi gli avambracci, i gomiti. Nei casi più gravi, anche il nervo toracico può essere colpito. Inoltre, si sviluppano numerosi ptosi e miosi.

Sindrome di Dejerine Russi nell'acqua

Per questa sindrome, le lesioni delle arterie perforanti sono intrinseche. Inoltre, le aree attorno all'arteria e quelle aree del cervello che sono innervate dall'arteria interessata, sono danneggiate. Inoltre, questa sindrome è chiamata sindrome da dolore cronico o sindrome del dolore talamico (post-ictus).

Questo nome è spiegato dal fatto che la sindrome è accompagnata da intenso dolore, costante, penetrante. I dolori sono spesso insopportabili. Inoltre, la malattia è accompagnata da una sensazione di dolore, torcendo tutto il corpo. Si osserva anche l'iperpatia, a causa della quale alcuni muscoli hanno un tono eccessivo. Tuttavia, la sensibilità è nettamente ridotta. Anche per la malattia sono caratterizzati da attacchi di panico, pianto innaturale, urla o ridendo.

In questo caso, il danno è principalmente un lato. Può essere una gamba o un braccio. Nelle aree colpite, prima di tutto, si osserva un forte dolore, sensazione di bruciore. Il dolore sta esaurendo il paziente. Può intensificarsi sotto l'influenza di vari fattori. Il dolore può rafforzare sia le emozioni positive che quelle negative. Sotto l'influenza del caldo, del freddo, di vari movimenti, il dolore può anche aumentare.

Spesso la malattia può essere difficile da differenziare, separata dalle altre malattie. Ha molte caratteristiche simili ad altre lesioni nevralgiche. A volte è possibile stabilire definitivamente solo dopo che la sindrome del dolore è completamente formata.

Sindrome di Dejerine Sotta

Sindrome Dejerin Sotta è un tipo di malattia. La malattia è genetica. Nel corso di questa malattia, lo spessore dei nervi staminali è disturbato. La malattia può essere diagnosticata nelle prime fasi della gravidanza attraverso la consulenza genetica. Alla nascita, il bambino non è diverso da un bambino sano. Quindi, man mano che cresce e si sviluppa, diventa evidente che il bambino si sta sviluppando molto lentamente. I movimenti scarsi, la parola non è formata. I muscoli sono molto rilassati, il bambino non è in grado di tenere testa, collo, tronco. Le reazioni visive sono interrotte. Il bambino è in ritardo nello sviluppo dai coetanei. La diminuzione progressiva in sensibilità, i muscoli gradualmente si atrofizzano. Non c'è sviluppo completo. A poco a poco, l'atrofia passa al sistema osseo. Finisce con disabilità.

Sindrome di Neri Dejerine

Con la sindrome di Neri Dejerin, le radici posteriori del midollo spinale sono costantemente irritate. La ragione di ciò è l'osteocondrosi, vari tumori che colpiscono il cervello e premere su di esso. Le ernie, i pizzicotti, le ferite contribuiscono anche alla pressione sulle radici. Inoltre, può verificarsi a causa di forti crescite ossee. La manifestazione principale è un forte dolore nel luogo dove c'è pressione sul cervello e le sue radici.

Nella maggior parte dei casi, questa sindrome non è il principale, ma concomitante, con varie altre patologie e malattie. Ad esempio, tradizionalmente accompagna l'osteocondrosi. Una caratteristica distintiva è un forte dolore nella regione lombare e un dolore al collo e alla testa, che impedisce alla persona di sollevare completamente la testa da una posizione sdraiata. A poco a poco, questa zona si indurisce, la sensibilità si perde gradualmente. C'è anche uno spasmo muscolare. Gradualmente gli arti sono soggetti a cambiamenti patologici.

Sindrome Landuzi Dejerine

Un sinonimo è miopatia. Il nome della malattia indica un indebolimento dei muscoli, che progredisce continuamente. Lo sviluppo parallelo di varie patologie in muscoli, processi di dystrophic è osservato. Possiamo dire che questa non è una malattia separata, ma un intero gruppo di malattie. Colpisce spalla, spalla e faccia. La malattia è una patologia genetica, trasmessa di generazione in generazione.

Si sviluppa in più fasi. Al primo stadio si sviluppa la debolezza mimica, a causa della quale i muscoli facciali non solo indeboliscono, ma perdono anche forma, distorcono. Di conseguenza, la persona acquisisce le caratteristiche errate e distorte. Molto spesso, la malattia può essere riconosciuta dalla bocca arrotondata e dalla parte inferiore del labbro inferiore e superiore.

A poco a poco, la malattia è così progressiva che una persona non può più chiudere la bocca. All'inizio lascia la bocca aperta durante il sonno, quindi anche durante il giorno. A poco a poco, la debolezza muscolare colpisce i muscoli del cingolo scapolare.

In rari casi, la muscolatura dei muscoli faringei e della lingua può essere indebolita. Ma questo segno non ha valore diagnostico e non è così pronunciato come gli altri segni.

Nella fase più difficile, la persona sviluppa debolezza dei muscoli scheletrici. Prima di tutto, indebolire le mani, poi le gambe. La previsione è deludente: disabilità.

Complicazioni e conseguenze

La sindrome di Dejerine non è trattata. Finisce con disabilità. Una persona è confinata in un letto o in una sedia a rotelle.

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Diagnostica sindrome dezherin

La diagnosi della sindrome di Dezherin è possibile per quei sintomi e manifestazioni cliniche che sono caratteristiche della malattia. In alcuni casi, l'immagine è così pronunciata che è possibile sospettare la malattia anche sulla base di un esame. Ma in realtà, tutto è molto più complicato. Allo stesso modo, altre malattie neurologiche possono manifestarsi. Pertanto, è importante analizzare immediatamente i segni clinici disponibili, per analizzare i dati di esame soggettivo e obiettivo. La conclusione finale è fatta sulla base di studi di laboratorio e strumentali. È anche necessario studiare la storia medica, la storia familiare.

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Analisi

Confermare la diagnosi della sindrome di Dezherin è possibile sulla base di un'analisi del liquido cerebrospinale, la biopsia. Come risultato dello studio del liquido cerebrospinale, è possibile rilevare un gran numero di proteine, frammenti proteici. Sono il segno distintivo della sindrome di Dejerine.

In alcuni casi questo è sufficiente per stabilire con precisione la diagnosi. Ma a volte ci sono dubbi. Ad esempio, se i frammenti proteici nel liquido cerebrospinale sono piccoli, questo potrebbe indicare altre malattie neurologiche. Pertanto, in questi casi dubbiosi, viene eseguita una biopsia. Per la biopsia è richiesta la raccolta delle fibre nervose. Sono presi dai muscoli dell'ulna e del polpaccio. La sindrome Degerin indica con precisione la presenza di ipertrofia dei tessuti nervosi. Con questa patologia, i gusci delle fibre nervose si addensano bruscamente.

Inoltre, come risultato dello studio dei tessuti nervosi al microscopio, si può stabilire che in essi non solo i gusci si addensano, ma anche il numero delle fibre è sostanzialmente ridotto. Si verifica anche la demineralizzazione. Il numero di fibre nervose è ridotto.

Diagnostica strumentale

Ma a volte ci sono casi in cui anche i test non sono sufficienti per essere completamente sicuri che una persona abbia la sindrome di Dejerine. Quindi è necessario un equipaggiamento speciale. Nella maggior parte dei casi, vengono utilizzate computer e immagini a risonanza magnetica. Questi metodi permettono di scoprire quanto il dodicesimo nervo è danneggiato. Quindi, dopo aver ottenuto i risultati, il medico seleziona il trattamento. Lo scopo della terapia è un neurologo o neurochirurgo.

Diagnosi differenziale

L'essenza della diagnosi differenziale è di separare chiaramente i sintomi di una malattia da un'altra con manifestazioni simili. Con la sindrome di Dejerine, questo è molto importante, poiché ulteriori previsioni, il trattamento dipende da questo. Spesso questa malattia può essere confusa con altre malattie neurologiche, la paralisi.

Una volta confermata la diagnosi, è necessario differenziarla da altre varietà, cioè identificare chiaramente con quale tipo specifico di sindrome di Dejerine è necessario trattare. La biopsia e l'analisi del liquido cerebrospinale possono aiutare in questo.

La presenza della sindrome di Dejerine è indicata dalle proteine nel liquido cerebrospinale e dalle fibre nervose addensate durante la biopsia. Una varietà della sindrome è solitamente determinata dal quadro clinico e dai segni patognomonici, cioè i segni che sono peculiari di una particolare malattia, unica per lui, sono la sua caratteristica distintiva.

Trattamento sindrome dezherin

Poiché la malattia è genetica, è necessario rendersi conto che è completamente guarita e non sarà in grado di liberarsene. Molto probabilmente, la malattia progredirà e non sarà in grado di fermarla con qualsiasi mezzo. Ma questo non significa che non dovresti trattarlo. È solo necessario scegliere il trattamento più attentamente e razionalmente. Può rallentare la progressione della malattia, può alleviare significativamente la sofferenza del paziente.

Nella selezione del trattamento sono guidati dal fatto che la terapia eziologica è irrazionale. Con la terapia eziologica si intende un trattamento finalizzato all'eliminazione della causa. Per le malattie genetiche, è impossibile eliminare la causa. Pertanto, rimane la terapia sintomatica, cioè la terapia mirata a rimuovere i sintomi della malattia, alleviare le condizioni generali, il benessere del paziente. I regimi di trattamento possono essere completamente diversi. Tutto dipende da quale dei sintomi prevale, il che preoccupa il paziente al momento. Al fine di garantire la rimozione dei sintomi e allo stesso tempo prevenire l'ulteriore progressione della malattia, viene utilizzata una terapia complessa.

La composizione della terapia complessa di solito include analgesici, perché quasi sempre la sindrome è accompagnata da sensazioni dolorose. Se non c'è dolore (che è abbastanza raro), tali farmaci possono essere esclusi.

La terapia metabolica, che migliora i processi metabolici, migliora la nutrizione dei tessuti, elimina i metaboliti, deve essere presente. Fondamentalmente, questo tipo di trattamento è mirato a mantenere il tessuto muscolare, in quanto è molto suscettibile ai processi degenerativi e può successivamente atrofizzarsi. L'obiettivo principale di questa terapia è prevenire l'atrofia.

Anche bisogno di usare farmaci per migliorare la conduzione nervosa. Ci permettono di normalizzare i processi metabolici nel tessuto nervoso, ripristinare o mantenere la sensibilità delle terminazioni nervose e prevenire la morte dei recettori.

Oltre al trattamento medico, può essere prescritta anche la fisioterapia. Potrebbe essere necessario un ciclo di massaggi, terapia manuale, vari metodi di terapia non tradizionale. Attualmente, ci sono molti diversi prodotti ortopedici che danno l'opportunità di prevenire lo sviluppo di malattie dello scheletro. È anche possibile prevenire lo sviluppo della deformazione dei piedi. Le contrazioni delle articolazioni possono anche essere prevenute con l'aiuto di prodotti ortopedici.

A volte il trattamento può essere diretto all'eliminazione della causa che ha scatenato la malattia. Naturalmente, nel caso in cui questo non sia un motivo genetico. Ad esempio, in alcuni casi, una persona ha una predisposizione genetica, ma la malattia non appare. Ma poi, a seguito dell'azione di qualsiasi fattore, la malattia inizia a svilupparsi o progredire. Quindi, la causa può essere la trombosi dell'arteria. L'arteria danneggiata comprime l'area adiacente del cervello, viola il suo apporto di sangue. In questo caso, è consigliabile cercare di eliminare la vera ragione: rimuovere la trombosi. In questo caso, potrebbe essere necessario l'intervento chirurgico.

In altri casi è necessaria una terapia di supporto permanente.

Medicina

I farmaci vengono utilizzati esclusivamente per eliminare gli sriptmomi. Ad esempio, per il trattamento della sindrome del dolore, si consiglia di applicare kabrazepam in una dose di 3-5 mg / kg di peso corporeo 2-3 volte al giorno.

È inoltre possibile raccomandare ketorolac ad una concentrazione di 60 mg / giorno, 2 volte al giorno. Trometamolo viene utilizzato a 60 mg / die, 2 volte al giorno, chetonal - 50 mg 1-2 volte al giorno, la dose massima giornaliera di 100-150 mg.

Vitamine

Le vitamine sono necessarie per il mantenimento dello stato generale del corpo, per la normalizzazione del sistema immunitario, la protezione contro le malattie infettive e di altra natura. Inoltre, le vitamine contribuiscono a migliorare il benessere generale del bambino. Le principali vitamine necessarie per il normale funzionamento del corpo (dosaggio giornaliero):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 μg
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

Trattamento fisioterapeutico

Il trattamento di fisioterapia non può curare la sindrome di Dejerine. Ma in alcuni casi, la fisioterapia può essere utilizzata. Di solito è usato per uno scopo specifico. Pertanto, l'elettroforesi aumenta significativamente la permeabilità dei tessuti e può essere utilizzata per garantire che i farmaci penetrino più rapidamente e in modo più efficiente nei tessuti. Alcuni fisioterapia possono ridurre il dolore, rilassare i muscoli e rimuovere lo spasmo. Possono migliorare significativamente le condizioni generali del corpo. Inoltre, la fisioterapia aiuta a rimuovere la sindrome del dolore.

Trattamento alternativo

Esistono mezzi alternativi che aiutano ad alleviare il destino del paziente. È impossibile curare la sindrome di Dejerine, ma questo non significa che devi rinunciare e non fare sforzi per alleviare o ridurre i sintomi. I farmaci alternativi aiutano a superare i sintomi, eliminando il dolore. Forniscono un notevole aiuto psicologico e supporto al paziente. La malattia non può essere curata, ma la sua progressione può essere rallentata.

Con paresi, paralisi, indebolimento dei muscoli facciali, si raccomanda di utilizzare l'inoculo di avena. Usa il succo di avena verde. Prendi dentro una terza tazza due volte al giorno. È meglio prendere prima di mangiare. Azione - fortificante.

Paralisi e paresi rende più facile l'uso di menta, melissa. Si consiglia di prepararli, fare un decotto e bere in forma calda. Queste erbe sono relativamente sicure, quindi possono essere utilizzate in grandi quantità, ma non in modo incontrollabile. È consentito un litro al giorno circa. Inoltre, queste erbe possono essere aggiunte a piacere nel tè. Bere in quantità illimitate, secondo il gusto e l'umore. Di solito permettono ai muscoli di rilassarsi, oltre a normalizzare il sistema nervoso, agiscono in modo rassicurante.

Anche menta e melissa possono essere mescolati con bianco vischio, approssimativamente in parti uguali e usati come decotto. In questo caso, l'uso dovrebbe essere in quantità limitata, circa 20-30 ml tre volte al giorno. Questa infusione consente di eliminare gli spasmi, il dolore, rilassare i muscoli, calmare il sistema nervoso.

Buon effetto sui bagni del corpo con erbe medicinali. Puoi fare il bagno da una corda. A questo scopo vengono fatti circa 2-3 litri di forti infusioni, quindi viene versato in un bagno di temperatura confortevole. Si consiglia di fare il bagno per 20-30 minuti. Rendono possibile tonificare i muscoli, normalizzare l'attività del sistema nervoso. Le erbe possono essere combinate, alternate. È possibile utilizzare un decotto di piante di conifere: pino, abete, cedro. Puoi aggiungere camomilla, lime, lampone, ortica.

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Trattamento a base di erbe

Se una persona ha problemi di coordinazione, paresi e paralisi, puoi usare l'erba dell'efedra. È usato sotto forma di un decotto. Preparare circa 5 g di erba in 500 ml di acqua bollente. Puoi bere tre volte al giorno per 2-3 cucchiai.

Inoltre, per la normalizzazione dei muscoli, calmare, alleviare gli spasmi, il dolore, utilizzare un decotto o un infuso di valeriana. L'infuso di alcool valeriano può essere venduto commercialmente. Il metodo di somministrazione è solitamente indicato sulla confezione.

Per preparare il brodo a casa, circa 5 g di erba vengono versati un bicchiere d'acqua e bevuto questo brodo durante il giorno. Puoi anche aggiungere al tè.

Allo stesso modo, può essere usato un decotto di camomilla. Inoltre ha un effetto anti-infiammatorio, normalizza il sistema immunitario, il metabolismo.

Si consiglia di decotto di calendula per utilizzare 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Ha un effetto anti-infiammatorio, allevia il gonfiore.

Omeopatia

I rimedi omeopatici possono anche avere un effetto positivo, migliorare le condizioni generali del corpo, rimuovere i sintomi individuali. Gli effetti collaterali sono rari, se il dosaggio, i metodi di somministrazione sono correttamente osservati. È necessario tenere conto del fatto che molte sostanze hanno un effetto cumulativo, il che significa che l'effetto apparirà solo dopo il completamento dell'intero ciclo di trattamento, o dopo un po 'di tempo. È necessario osservare le precauzioni di base: prima di andare a consultare un medico, perché alcune sostanze potrebbero non combinarsi tra loro o con farmaci. Le conseguenze possono essere imprevedibili.

Con paralisi flaccida, paresi, ipercinesia, indebolimento dei muscoli mimici, si raccomanda di prendere la sekirinega siberiana. Circa 15 g di foglie tritate e piccoli rametti vengono versati in 250 ml di acqua bollente. Insistere per rinfrescarsi. Filtra, prendi una terza tazza, due volte al giorno.

• Numero di raccolta 1. Con lesioni del midollo allungato, il cervelletto

Prendi le foglie di lamponi, ribes, valeriana, motherwort in un rapporto di 2: 1: 2: 1. Prendi sotto forma di infusione di una terza tazza tre volte al giorno.

• Numero di raccolta 2. Con paralisi spastica

Prendere le foglie di melissa, camomilla, salvia, menta 1: 1: 2: 2. Assumere la forma di infusione tre volte al giorno per una terza tazza.

• Numero di raccolta 3. Con la sindrome del dolore, spasmi, paralisi

Prendi le foglie di stevia, ortiche, coni di luppolo ordinario, fiori di echinacea nel rapporto 2: 1: 1: 1. Assumere la forma di infusione tre volte al giorno.

Trattamento chirurgico

In alcuni casi, solo l'intervento chirurgico può aiutare. Ad esempio, se un paziente ha un trauma, un tumore, deve essere rimosso. Anche la trombosi o l'occlusione delle arterie può richiedere un intervento chirurgico.

Con la patologia dei vasi sanguigni, esiste un intervento chirurgico intravascolare minimamente invasivo.

Se una determinata arteria è interessata, potrebbe essere necessario gestirla per migliorare la circolazione cerebrale e normalizzare l'innervazione di questo sito.

Ma in alcuni casi, ci sono anche tali patologie che non sono soggette a un intervento chirurgico. Possono essere varie anomalie congenite, traumi.

Prevenzione

La prevenzione specifica della malattia non esiste. L'unico metodo è una consulenza genetica tempestiva. Se nel processo si rileva una mutazione del gene che indica la sindrome di Dejerine, si raccomanda di interrompere la gravidanza.

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Previsione

Il decorso della malattia è sempre progressivo, i periodi di remissione sono brevi. L'outlook è sfavorevole. Ciò è dovuto principalmente al fatto che i principali processi degenerativi si verificano nel sistema nervoso, il cervello. Man mano che la malattia si sviluppa, la capacità è persa. Alla fine, il paziente è costretto su una sedia a rotelle o sul letto.

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