Tebantin

Un farmaco per il quale sono caratteristici antiepilettici, analgesici (sullo sfondo di lesioni dei glomeruli e del parenchima dei reni) e un meccanismo d'azione neuroprotettivo.

Indicazioni Tebantina

Tebantine può essere prescritto per l'uso da parte di un gruppo di pazienti che soffrono di epilessia.
Quindi, per i bambini (dai tre ai dodici anni) Tebantin è attivamente utilizzato nei regimi terapeutici per le convulsioni individuali.
Questi possibili usi nel trattamento dei farmaci fino a tre anni là.
I bambini con dodici anni e adulti Tebantin possono già essere prescritti non solo nel contesto di ancillary, ma anche in monoterapia di crisi epilettiche parziali.
Le informazioni sull'uso di un medicinale prima dei dodici anni non sono disponibili solo con questo farmaco.
Inoltre, il farmaco è efficace per il dolore di natura nevrotica e nella sconfitta dei glomeruli e del parenchima dei reni.

Modulo per il rilascio

Forma di capsule di farmaci contenenti 100.300 o 400 mg di principio attivo. In ogni scatola ci sono cinquanta o cento pezzi.

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Farmacodinamica

Tebantin non interagisce con i recettori GABA e GABQC.
Gli studi dimostrano che nuovi recettori peptidici sono stati trovati nei tessuti cerebrali, agendo su cui il farmaco può esibire un effetto anticonvulsivante.

Farmacocinetica

La più alta concentrazione di farmaci raggiunge tre ore dopo la prima dose. Se prendi di nuovo la pillola, raggiungere la concentrazione avverrà tre ore più velocemente. La biodisponibilità di Tebantina, al contrario, diminuirà con l'aumentare del dosaggio. Massimo può essere circa il 60%. L'assunzione di cibo da parte del paziente che contiene molti grassi aumenterà tali caratteristiche farmacocinetiche come AUC e concentrazione massima, ma non influenza l'assimilazione del farmaco.
L'aumento di questi indicatori è proporzionale all'aumento del dosaggio.
La densità del farmaco nel siero del sangue nei bambini da quattro a dodici anni è simile alla categoria di pazienti adulti. La stessa condizione è stata osservata con l'ulteriore uso del farmaco ed è rimasta stabile per tutto il corso del trattamento terapeutico.
Gabapeptin non aumenta gli enzimi epatici ed è difficilmente metabolizzato nel corpo umano.
Il farmaco quasi non reagisce con le proteine plasmatiche, ma passa attraverso il BBB ed entra nel latte materno.
L'emivita è dovuta alla quantità di ingrediente attivo assunto (circa sette ore). L'isolamento si verifica invariato nei reni. L'emodialisi rimuoverà i resti del farmaco dal siero.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere assunto per via orale, per via orale, senza masticare. Un prerequisito, se il medico curante ha prescritto più di una dose al giorno, è di osservare un intervallo di tempo non superiore a dodici ore.
Regimi terapeutici Tebantinom causato dalla condizione patologica in cui è nominato:
1. Sudogrs di natura parziale
Utilizzato in terapia nei bambini dai 12 anni di età e adulti. L'effetto massimo si ottiene in un paio di giorni, con l'uso di dosi da 900 a 1200 mg al giorno.
Trattamento di giorno:
Un giorno - 300 mg al giorno
Due giorni - 600 mg al giorno
Tre giorni - 900 mg al giorno
Dal quarto giorno - 1200 mg al giorno Il
Dosaggio deve essere diviso in tre dosi divise. Un altro schema inizia anche con 300 mg / die, ma già dal secondo giorno può essere aumentato a 1200 mg e, a normale efficienza, aumentato da 300 a 400 mg al giorno, ma non più di 2.400 mg al giorno (a causa di informazioni di sicurezza insufficienti ).
I bambini con uno schema iniziale di trattamento di tre anni sono indicati nella tabella:

Peso, kg	Dose, mg	1o giorno, mg / giorno	2 ° giorno, mg, 2 volte al giorno	3o giorno, mg, 3 volte al giorno
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Come terapia di supporto per i bambini di peso superiore a 17 kg, è possibile utilizzare le dosi:

Peso, kg	Dose totale, mg / die
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nefropatia in pazienti dall'età di diciotto anni.
Il dosaggio è strettamente controllato dal medico e dipende dalle condizioni del paziente e dall'efficacia del trattamento. Allo stesso tempo, può raggiungere un valore massimo di fino a 3.600 mg al giorno.
Descrizione del trattamento:
Un giorno - 300 mg al giorno
Due giorni - 600 mg al giorno
Tre giorni - 900 mg per colpo
È inoltre possibile applicare la terapia, in cui il primo giorno la dose sarà di 900 mg, e quindi per sette giorni può essere aumentato a 1800 mg al giorno.
In circostanze eccezionali, il dosaggio può essere immediatamente aumentato a 3600 mg al giorno (per tre dosi). Così, nella prima settimana di terapia - fino a 1800 mg, il secondo - fino a 2.400 mg, e dalla terza settimana per raggiungere un tasso di 3.600 mg al giorno.
Se il paziente è troppo debole, la dose può essere aumentata di non più di 100 mg al giorno.

Per i pazienti sottoposti alla procedura di purificazione del sangue al di fuori del rene, è vietato il gabapeptin (nei giorni senza procedura). La dose iniziale è di circa 300-400 mg, quindi ogni quattro ore della procedura va da 200 a 300 mg.
Overdose
Se il paziente che assume Tebantin, lamenta letargia, visione doppia, allora ha tutti i segni di somministrazione del farmaco. Ma vale la pena sostituire il fatto che, anche dopo aver assunto 49 g di farmaci, un sovradosaggio di Tebantin non ha minacciato la vita del paziente.
In caso di avvelenamento grave con Gabapeptin o una funzionalità renale compromessa pronunciata, è necessaria l'emodialisi.

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Utilizzare Tebantina durante la gravidanza

Gli studi dimostrano che la gabapeptina entra nel latte materno, pertanto, a causa della potenziale minaccia di gravi reazioni avverse nei neonati, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
L'uso di farmaci nel periodo gestazionale è possibile solo dopo una discussione scrupolosa di tutte le minacce ammissibili e degli effetti positivi della terapia. Questo perché non ci sono informazioni sull'uso del farmaco in questo momento.

Controindicazioni

Il medicinale non può essere usato durante il periodo dell'allattamento al seno, con infiammazione acuta del pancreas e anche nel caso di sensibilità individuale ai componenti di Tabentin.

Effetti collaterali Tebantina

Durante il passaggio della terapia, è possibile che tali reazioni avverse si verifichino come:

• tremore,
• bocca secca e gola,
• anoressia
• eccessiva completezza
• iperemia della pelle, sovrapascolamento, comparsa di eruzioni cutanee,
• aggressività.

Interazioni con altri farmaci

Con l'uso congiunto di Tebantina con determinati farmaci, sono possibili le seguenti reazioni:

• Preparati contro l'epilessia (carbamazepina, fenitoina): nessuna reazione.
• Contraccettivi orali: non reagire, a meno che non combinino il loro uso con un altro antiepilettico.
• Antiacidi: vale la pena usare Gabapeptin solo due ore dopo aver consumato farmaci contenenti magnesio o alluminio e, inoltre, neutralizzando l'aumento di acido nello stomaco. Poiché la biodisponibilità di Tebantina è molto bassa (del 24%).
• Cimetidina: la capacità di Gabapeptin di rilasciare è ridotta.
• Morfina: se è sotto forma di capsule utilizzate due ore prima di Tebantina, c'è un aumento dell'AUC del 44% di Gabapeptina. Di conseguenza, c'è stato un aumento della sensibilità al dolore. In questo caso, Gabapetin non ha modificato la farmacocinetica di Morphine.
• Alcool: aumento dell'effetto sonnolenza.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni principali per la conservazione di Tebantin sono: la conformità con il regime di temperatura non è superiore a 25 ° C, e anche un luogo in cui non vi è accesso per i bambini.

Istruzioni speciali

Recensioni
Il farmaco deve essere assunto esclusivamente per lo scopo previsto, iniziando la terapia con una dose minore, aumentandolo gradualmente. Questo è uno strumento abbastanza efficace, con un forte meccanismo d'azione. La condizione principale è seguire tutte le raccomandazioni fornite dal medico responsabile.

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Data di scadenza

Non usare il farmaco dopo un periodo di cinque anni dalla data di produzione.

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