Fenoksimetilpenitsillin

Phenoxymethylpenicillin è un antibiotico della categoria delle penicilline.

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Indicazioni Fenoksimetilpenitsillina

Viene utilizzato per eliminare le infezioni che si verificano:

• nella cavità orale (come la parodontite con actinomicosi, così come la forma batterica di stomatite );
• all'interno del sistema respiratorio (bronchite o infiammazione polmonare);
• nell'epidermide e strati sottocutanei (impetigine contagiosa natura, ascessi, flemmone, e inoltre foruncolosi, eritema migrante eruzione dell'interruttore e avente natura eritematosa).

Inoltre, il farmaco è raccomandato per l'uso nel tetano con il botulismo, così come la linfoadenite, la gonorrea con sifilide, l'antrace, la difterite e l'ittero infettivo.

Un farmaco usato per la prevenzione delle recidive delle forme di artrite reumatoide, endocardite, di origine batterica, corea di Sydenham, nefrite glomerulare e reumatismi, e in aggiunta, per prevenire il verificarsi della genesi infettiva di complicazioni dopo procedure chirurgiche.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco è sotto forma di liofilizzato o compresse, che vengono assunti per via orale.

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Farmacodinamica

Il meccanismo di azione del farmaco si basa sull'inibizione del legame delle membrane cellulari.

Fenossimetilpenicillina ha effetto battericida rispetto alla maggior parte dei batteri Gram-positivi (ad esempio Staphylococcus da streptococchi), una piccola quantità di batteri Gram-negativi (ad esempio, Neisseria), e inoltre con treponemi Listeria e corinebatteri.

Il farmaco non influenza l'attività degli streptococchi, che sono in grado di produrre indipendentemente penicillinasi (questo è un enzima specifico che può inattivare e abbattere gli anticorpi del tipo β-lattamico).

Il farmaco non influisce sull'attività vitale dei germi - agenti causali di amebiasi, rickettsia, virus e anche la maggior parte dei batteri gram-negativi.

L'elemento attivo del farmaco è resistente all'acido, ma viene distrutto dal contatto con la penicillinasi.

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Farmacocinetica

Il farmaco è resistente a rimanere all'interno di un ambiente acido. Assorbimento nell'intestino tenue - circa il 30-60%, sintesi con proteine all'interno del plasma - circa il 60-80%. La sostanza circola a lungo nel sangue, passando attraverso il tessuto a bassa velocità. Valori elevati dell'elemento farmaco si trovano all'interno dei reni e indici inferiori all'interno delle pareti intestinali, del fegato e dell'epidermide. Gli indici terapeutici nel sangue del farmaco raggiungono dopo un periodo di 0,5 ore; persistono per 3-6 ore.

Il livello di metabolismo epatico dell'elemento è di circa il 30-35%. L'emivita è di circa 30-45 minuti. Questo periodo è prolungato negli anziani, nei neonati e in quelli con insufficienza renale.

L'escrezione del componente invariato è del 25%, dei prodotti metabolici - 35%. Circa il 30% dei farmaci sono escreti con le feci.

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Dosaggio e somministrazione

È necessario assumere le compresse 60 minuti prima dei pasti, bevendoli con acqua naturale.

A un adolescente di 12 anni e ad un adulto viene assegnata la seguente modalità di utilizzo: assunzione di 0,5-1 g di LS 3-4 volte al giorno (1 mg del farmaco contiene 1610 unità).

Le persone con disturbi dell'attività renale necessitano di un farmaco con un minimo di 12 ore.

La durata media del ciclo di trattamento è di 5-7 giorni.

Durante la terapia con infezioni provocate dall'azione dello streptococco β-emolitico, il trattamento antibatterico dovrebbe proseguire per altri 3 giorni dopo il recupero della temperatura normale del paziente (la durata media è di 1-2 settimane).

Per prevenire lo sviluppo di attacchi della corea di Sydenham o di sintomi reumatici, è necessario assumere 0,5 g di farmaci due volte al giorno.

Per escludere il rischio di infezione dopo una procedura chirurgica, è necessario iniettare 2 g del farmaco prima di esso, e quindi 0,5 g della sostanza assunta ad intervalli di 6 ore ad intervalli di 6 ore.

Una sospensione fatta da una polvere solubile è usata per bambini. Le dimensioni del dosaggio sono calcolate nella proporzione di 20-50 mg / kg.

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Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• patologie di natura infettiva, con un grave grado di gravità;
• presenza di ipersensibilità alle penicilline con cefalosporine, carbapenem e altri antibiotici β-lattamici;
• stomatite o faringite di natura aftosa;
• malattie che colpiscono il funzionamento dell'apparato digerente, contro le quali si osservano vomito e sindrome da diarrea.

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Effetti collaterali Fenoksimetilpenitsillina

I farmaci possono causare la comparsa di sintomi allergici (iperemia cutanea locale, naso che cola, congiuntivite, edema di Quincke ed orticaria). Occasionalmente, la terapia provoca lo sviluppo di eosinofilia, artralgia, anafilassi, stato febbrile e malattia da siero.

Le compresse possono causare la comparsa di trombocito-, leucoporosi e pancitopenia, così come agranulocitosi e anemia emolitica.

Tra i disturbi delle funzioni digestive: cheilite natura vescicolare (si sviluppa per effetto irritante agendo elemento PM contro le mucose), glossite con stomatiti, e oltre a sintomi dispeptici (vomito o la sindrome di diarrea, così come nausea e disagio nella zona epigastrica) e secco mucosa orale. Inoltre, diminuzione dell'appetito, gusto disturbo si verifica recettore funzione e sviluppa forma enterocolite pseudomembranosa (occasionalmente).

Inoltre, la terapia può portare alla comparsa di vasculite, faringite o nefrite tubulointerstiziale.

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Overdose

Avvelenare con Phenoxymethylpenicillin può portare a vomito, diarrea, convulsioni e nausea.

Per eliminare la violazione, è necessario consultare l'assistenza medica di un medico.

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Interazioni con altri farmaci

Il farmaco riduce l'efficacia dei farmaci contraccettivi orali e in aggiunta a questi farmaci che sono metabolizzati con la formazione di PABA. La combinazione con anticoagulanti di una forma indiretta di esposizione porta allo sviluppo dell'effetto opposto.

L'uso di etinilestradiolo aumenta significativamente la probabilità di sanguinamento da sfondamento. L'uso di allopurinolo aumenta il rischio di allergia, manifestato sotto forma di eruzione cutanea sull'epidermide.

I farmaci diuretici, il fenilbutazone e i FANS aumentano i livelli ematici dell'antibiotico, indebolendo i processi escretori all'interno dei tubuli renali.

Se assunti insieme a lassativi, aminoglicosidi, cibo, glucosamina o antiacidi, la velocità e il grado di adsorbimento dei farmaci si indeboliscono. L'effetto opposto si nota quando combinato con vitamina C.

Il sinergismo dell'effetto del farmaco viene registrato quando il farmaco è combinato con antibiotici battericidi (vancomicina con cicloserina, singole cefalosporine e rifampicina).

Si osserva un effetto antagonista quando usato insieme ad antibiotici di tipo batteriostatico (tra cui macrolidi con lincosamidi, nonché cloramfenicolo con tetracicline).

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Condizioni di archiviazione

È necessario che la fenossimetilpenicillina sia tenuta fuori dalla portata dei bambini e l'accesso alla luce solare. Valori di temperatura - non più di 30 ° C.

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Data di scadenza

Phenoxymethylpenicillin può essere utilizzato entro 48 mesi dalla data di produzione del farmaco.

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Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono gli agenti Vepicombin con Ospen, e anche Cliacil con Megacillin arato.

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Recensioni

Phenoxymethylpenicillin riceve un gran numero di recensioni positive. Va notato che funziona molto bene nel trattamento di varie infezioni, e inoltre è tollerato dai pazienti senza complicazioni (a condizione che lo schema di trattamento e tutte le istruzioni prescritte dal medico curante siano osservate).