Zopikon

Zopicon ha un'attività sedativa e ipnotica.

Indicazioni Zopikona

È usato per il trattamento sintomatico a breve termine di insonnia, durante il quale ci sono problemi con l'addormentarsi e il risveglio frequente durante la notte (o troppo presto).

Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco viene effettuato in forma di compresse, 10 pezzi all'interno della confezione della cella. Nella scatola - 1 o 2 pacchetti di medicine.

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Farmacodinamica

Zopicone è una medicina del sonno ad azione rapida. Incluso nel gruppo di sostanze psicotrope, derivati del ciclopirolone. Questi ultimi sono strutturalmente diversi dai nuovi sonniferi, ma sono simili nell'effetto farmaco alle benzodiazepine. L'effetto ipnotico è fornito dalla capacità specifica della sintesi con fini cerebrali di benzodiazepine, a seguito della quale l'attività funzionale delle cellule del SNC rallenta.

Il farmaco non è sintetizzato con terminazioni di benzodiazepine periferiche, e anche scarsamente sintetizzato con desinenze di GABA e serotonina, terminazioni adrenergiche di recettori α1, α2 e dopamina.

Il farmaco riduce il periodo richiesto per addormentarsi, prolunga il tempo di sonno e riduce il numero di risvegli notturni. Dopo l'uso di droghe il sonno avviene abbastanza rapidamente (mentre ha una normale struttura di stadi e durata, il periodo dello stadio di sonno REM non è ridotto). A causa dell'assenza di effetti indesiderati, consente di garantire una capacità di lavoro stabile durante il giorno.

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Farmacocinetica

Zopicon è ben assorbito ad alta velocità. Il livello di biodisponibilità è del 75%. Se assunto in una singola dose (7,5 mg), i valori di Cmax plasmatici di 60 ng / ml sono determinati in meno di 120 minuti. Con l'uso ripetuto di 7,5 mg su un periodo di 14 giorni, questa cifra raggiunge una media di 5 ore (3,8-6,5 ore). La sintesi della proteina intlasma è piuttosto bassa (45% a valori plasmatici di 25-100 ng / ml).

Circa il 4-5% del farmaco viene registrato all'interno delle urine in una condizione invariata. I principali prodotti metabolici (N-ossido derivato (12%), che ha una debole attività farmacologica, così come la componente N-desmetilica inattiva (16%)) sono escreti dai reni. Oltre il 90% della porzione usata del farmaco è completamente escreta dal corpo per un periodo di 5 giorni: con urina (75%) e feci (16%).

Nelle persone anziane, i valori di biodisponibilità dei farmaci sono aumentati al 94%, così come l'emivita (circa 7 ore); l'accumulo del farmaco dopo l'uso ripetuto non si verifica.

Negli individui con problemi epatici, l'emivita è significativamente aumentata (11,9 ore) e il periodo per raggiungere la Cmax plasmatica è esteso a 3,5 ore.

Il farmaco è in grado di passare nel latte materno (la sua performance è pari al 50% della porzione della sostanza che la donna ha assunto).

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Dosaggio e somministrazione

Zopicon è usato esclusivamente con la nomina di un medico. Prendi la pillola per via orale, di notte.

Un adulto deve usare una pillola da 1 pozzetto (7,5 mg) prima di andare a dormire. Spesso il ciclo di trattamento dura 7-10 giorni consecutivi. Secondo la raccomandazione medica, il corso può essere esteso fino a 2-3 settimane, ma dovrebbe essere tenuto sotto stretta supervisione medica.

Anziani o persone con deboli capacità intellettive dovrebbero prima usare 3,75 mg della sostanza. Successivamente, tenendo conto della tolleranza del farmaco e della sua efficacia, il dosaggio può aumentare fino a 7,5 mg.

Le persone con problemi al fegato o insufficienza respiratoria cronica devono utilizzare 3,75 mg ciascuna. Con il bisogno in alcune situazioni, il dosaggio può essere aumentato a 7,5 mg.

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Utilizzare Zopikona durante la gravidanza

È vietato l'uso durante l'allattamento o la gravidanza.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• grave intolleranza associata al farmaco o ai suoi elementi;
• angoscia respiratoria in grave;
• apnea del sonno;
• il paziente ha una storia di reazioni paradossali a sedativi e bevande alcoliche.

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Effetti collaterali Zopikona

Quando viene utilizzato nelle porzioni richieste, il farmaco viene trasferito senza complicazioni e con la terapia a breve termine non influisce sulla memoria, sulle attività respiratorie e su altre attività del corpo; di solito non crea dipendenza, sindrome da astinenza e dipendenze di natura fisica o mentale. A volte possono comparire i seguenti segni laterali:

• lesioni che colpiscono il sistema nervoso centrale: una sensazione di debolezza o sonnolenza, incubi, vertigini, una sensazione di nervosismo o euforia, confusione di coscienza, oltre a disturbi di coordinazione. Inoltre, forma anterograda di amnesia o altri disturbi della memoria, indebolimento della libido, umore depresso, pressione ridotta e tendenza a mostrare aggressività. Possono anche verificarsi tremore, parestesia, spasmi muscolari e disturbi del linguaggio. Se c'è un grave disturbo di coordinazione motoria o vertigini, ciò significa che il paziente ha un'overdose o un'intolleranza al farmaco;
• disfunzione cardiovascolare: aumento del ritmo cardiaco;
• problemi con l'attività digestiva: vomito, secchezza delle mucose della bocca con gusto amaro, stitichezza, congestione della lingua, sintomi di dispepsia, nonché aumento o peggioramento dell'appetito;
• disturbi dei processi respiratori: dispnea;
• sintomi associati all'epidermide: comparsa di macchie o arrossamenti, iperidrosi. Il rossore può essere una manifestazione di ipersensibilità rispetto al farmaco - con un tale problema, l'uso dovrebbe essere interrotto;
• altri: mal di testa, brividi, perdita di peso, visione offuscata e sensazione di pesantezza alle gambe.

Overdose

L'introduzione del farmaco in porzioni di 0,37 g può causare il sonno prolungato e l'offuscamento della coscienza e, inoltre, uno stato di coma con depressione o completa scomparsa dei riflessi.

Sono prescritte procedure sintomatiche In caso di intossicazione acuta, un lavaggio gastrico immediato, l'iniezione di liquido per via endovenosa e il supporto della funzione respiratoria vengono eseguiti utilizzando l'apparecchio. Flumazenil agisce come antidoto contro la droga.

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Interazioni con altri farmaci

Il farmaco potenzia l'effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale causato dalle bevande alcoliche e l'effetto sedativo di farmaci psicotropi e anticonvulsivi.

I farmaci che inibiscono alcuni enzimi epatici (eritromicina con cimetidina) sono in grado di potenziare le proprietà di Zopicone.

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Condizioni di archiviazione

Zopicon deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, chiuso dalla penetrazione dei bambini. Indicatori di temperatura - nell'intervallo di segni 15-25 ° C.

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Data di scadenza

Zopicon può essere utilizzato entro un periodo di 3 anni dal momento in cui viene prodotto l'agente terapeutico.

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Domanda per i bambini

Non è possibile assegnare in pediatria (fino a 18 anni di età).

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Analoghi

Analoghi del farmaco sono le sostanze Rofen, Zolsana, Sanval e Andante con Nitrest, e oltre a questo Gipnogen, Selofen, Peaclon con Zopiclon e Dobroson con Normason. L'elenco comprende anche Sonno sano, Sonovan, Ivadal e Sonnat con Somnom.

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