Ferrolek Salute

La salute di Ferrolek è una medicina antianemica.

Indicazioni Ferrolek Salute

È usato per la terapia in caso di carenza di ferro, quando è impossibile o inefficiente usare farmaci di ferro per l'ingestione.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco viene effettuato sotto forma di liquido per iniezione, all'interno delle ampolle con un volume di 2 ml, 3, 5 o 10 fiale all'interno del blister.

Farmacodinamica

Il ferro è un componente importante dell'emoglobina con la mioglobina, così come alcuni altri enzimi. La sua funzione principale è il movimento delle molecole di ossigeno ed elettroni, così come il metabolismo ossidativo durante la riproduzione e la crescita dei tessuti. Essendo un elemento costitutivo degli enzimi, il ferro catalizza i processi di idrossilazione, ossidazione e altri processi metabolici importanti per la vita.

La carenza di ferro si sviluppa a causa dell'insufficiente ricezione di questo elemento con il cibo, disturbi di assorbimento all'interno del tratto gastrointestinale, dovuti sia a un aumentato bisogno di esso (durante la gravidanza o durante il periodo di crescita avanzata) sia alla successiva perdita di sangue.

All'interno del plasma sanguigno, il ferro viene trasportato dalla β-globulina della transferrina, che viene sintetizzata all'interno del fegato. Tutte le molecole di transferrina sono sintetizzate con 2 atomi di ferro. Il ferro in combinazione con transferrina viene trasportato nelle cellule del corpo, dove avviene la sua sintesi reversibile con ferritina. Questo componente è necessario per eseguire i processi di legame di mioglobina, emoglobina e singoli enzimi.

Con l'uso parenterale di destrano di ferro, gli indici di emoglobina aumentano più rapidamente che nel caso della somministrazione orale di sali di ferro (sebbene la farmacocinetica della incorporazione del ferro non dipenda dal metodo del suo uso).

Il complesso destrano di ferro è abbastanza grande, motivo per cui la sua escrezione attraverso i reni è impossibile. Questo complesso dimostra stabilità, quindi, in condizioni fisiologiche, il ferro non viene rilasciato sotto forma di ioni.

Farmacocinetica

Dopo aver applicato l'elemento attraverso l'iniezione, viene assorbito principalmente attraverso la linfa, diffondendosi nel sangue dopo 3 giorni. Le informazioni sulla biodisponibilità non sono disponibili, ma ci sono informazioni che una parte sufficientemente ampia del complesso farmacologico non viene assorbita dal tessuto muscolare a lungo termine. Indicatori t½ sostanze - 3-4 giorni.

Il complesso macromolecolare destrano penetra nel sistema reticoloendoteliale e si disintegra in esso, formando il destrano con un elemento contenente ferro. Inoltre, il ferro viene sintetizzato con emosiderina o ferritina, nonché, in volumi più piccoli - con transferrina, e quindi utilizzato per legare l'emoglobina. Il componente destrano viene metabolizzato o escreto. La quantità di ferro escreto è insignificante.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene somministrato esclusivamente nel modo / m. Prima di usare la prima porzione medicinale, è necessario rivelare la tollerabilità del paziente del paziente - a un adulto viene somministrato un dosaggio pari a ¼-½ volume della fiala (circa 25-50 mg di ferro), e il bambino - 0,5 porzioni giornaliere. In assenza di segni negativi per 15 minuti dal momento dell'introduzione della sostanza, è consentito introdurre il resto della dose giornaliera iniziale del farmaco.

Spesso la soluzione viene iniettata in un giorno - in profondità nella zona del quadrante superiore esterno dei muscoli del gluteo (è necessario cambiare i siti di iniezione - alternativamente nella natica sinistra e destra).

Al fine di evitare la colorazione dell'epidermide e l'aspetto del dolore, è necessario eseguire un'iniezione in conformità con le regole - utilizzare un ago con una lunghezza di 50-60 mm (adulto) o 32 mm (bambino). Prima di eseguire l'iniezione, l'epidermide deve essere disinfettata e il tessuto sottocutaneo deve essere leggermente abbassato (circa 2 cm) per ridurre la diffusione della sostanza. Dopo l'iniezione, nei prossimi 60 secondi, premere l'area di iniezione.

Il bambino deve essere somministrato a 0,06 ml / kg di sostanza al giorno (a 3 mg / kg di ferro al giorno).

Per gli adulti o gli anziani, è necessario somministrare 1-2 fiale di farmaco al giorno (0,1-0,2 g di ferro).

Le razioni giornaliere massime permissibili: per un bambino - 0,14 ml / kg (corrisponde a 7 mg / kg di ferro); per un adulto - 4 ml (corrispondenti a 0,2 g o 2 nd ampolle).

Utilizzare Ferrolek Salute durante la gravidanza

È vietato utilizzare Ferrolek Health nel 1 ° trimestre. Al 2 ° e 3 ° trimestre, viene utilizzato solo in situazioni in cui è più probabile il probabile beneficio per una donna rispetto al rischio di complicanze nel feto. 

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• la presenza di una forte sensibilità agli elementi del farmaco;
• Un eccesso di ferro all'interno del corpo (ad esempio, con emosiderosi o emocromatosi);
• la rottura dell'incorporazione del ferro nell'emoglobina (ad esempio, nell'anemia provocata dall'intossicazione da piombo, dalla talassemia o dall'anemia sideroblastica);
• anemia, causata da carenza di ferro (ad esempio, forma di anemia megaloblastica o emolitica);
• gravi disturbi emostatici (emofilia);
• disordini dell'eritropoiesi;
• ipoplasia del midollo osseo;
• porfiria epidermica. 

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Effetti collaterali Ferrolek Salute

Le manifestazioni negative dipendono principalmente dalle dimensioni della dose di droghe. Sintomi acuti anafilattoidi in forma grave spesso si sviluppano in più minuti iniziali dopo l'uso del farmaco e si manifestano sotto forma di difficoltà nel processo respiratorio o collasso nell'area CVS (ci sono anche segnalazioni di decessi). Quando compaiono i sintomi delle reazioni anafilattoidi, l'iniezione del farmaco deve essere immediatamente interrotta. Gli effetti elencati di seguito sono di tipo ritardato (possono svilupparsi nel periodo da poche ore fino a 4 giorni dal momento dell'uso della sostanza) e possono presentare un grado grave di manifestazione. Tali manifestazioni possono durare per 2-4 giorni, scomparendo spontaneamente o in seguito all'assunzione di analgesici standard. Nell'artrite reumatoide, il dolore alle articolazioni può aumentare. Tra gli effetti collaterali ci sono:

• Disfunzione del sistema cardiovascolare: tachicardia, palpitazioni, aritmia e, inoltre, disagio (pressione) e dolore allo sterno e bradicardia nell'embrione;
• disturbi della linfa e degli organi che formano il sangue: linfoadenopatia, nonché emolisi o leucocitosi;
• Problemi di NA: intorpidimento, svenimento, convulsioni, tremore, appannamento visivo, nonché sensazione di eccitazione, vertigini, parestesie, mal di testa e disturbi del gusto transienti (ad esempio, gusto metallico);
• lesioni degli organi uditivi e labirinto: breve sordità;
• disturbi dell'attività respiratoria: dispnea, broncospasmo e anche l'arresto del processo respiratorio;
• disturbi digestivi: vomito, diarrea, dolore addominale e nausea;
• lesioni dello strato sottocutaneo o epidermide: orticaria, eritema, prurito, porpora, esantema e in aggiunta a questo rash, angioedema e iperidrosi;
• manifestazioni nella struttura osteo-muscolare: mialgia, crampi muscolari, dolore alla schiena, artrite e artralgia;
• alterata funzione vascolare: collasso, vampate di calore, diminuzione o aumento dei valori della pressione arteriosa;
• disturbi sistemici e manifestazioni locali: grave affaticamento, malessere o febbre, stato febbrile, astenia, edema periferico, brividi, pallore, cromaturia, e in aggiunta dolore o epidermide colorante in una tonalità marrone (nella zona di iniezione). Vi sono dati su sintomi locali quali rigonfiamento, bruciore e infiammazione nell'area di iniezione o accanto ad esso, oltre a sanguinamento, flebiti, necrosi tissutale o atrofia e formazione di ascessi;
• lesioni immunitarie: segni anafilattoidi, talvolta in grado acuto grave (improvvisa difficoltà del processo respiratorio o collasso nella zona CCC);
• disturbi mentali: disturbi della coscienza o della sua confusione, nonché cambiamenti nello stato della psiche.

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Overdose

L'avvelenamento può provocare un eccesso di ferro acuto, che si manifesta sotto forma di emosiderosi.

In caso di sovradosaggio di farmaci, non sono stati osservati sintomi di sovraccarico o intossicazione da ferro. Ciò è dovuto al fatto che il ferro libero è assente all'interno del tratto gastrointestinale, e in aggiunta al fatto che questo componente, in combinazione con destrano, non è soggetto a movimento all'interno del corpo attraverso la diffusione passiva.

Antidoto di ferro deferossamina, che è un agente chelante che sintetizza il ferro. Viene somministrato alla dose di 1000 mg (non più di 15 mg / kg / ora).

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Interazioni con altri farmaci

L'efficacia farmacologica dei farmaci a base di ferro parenterale è migliorata quando sono combinati con un ACE-inibitore.

Ferrolek Health non può essere combinato con il ferro ingerito. La terapia con l'uso di tali fondi deve essere iniziata almeno dopo 5 giorni dal momento dell'iniezione dell'ultima iniezione di farmaci.

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Condizioni di archiviazione

Ferrolek Health deve essere tenuta chiusa dalla penetrazione dei bambini piccoli. Temperature - un massimo di 25 ^o C. È vietato congelare il farmaco.

Data di scadenza

Ferrolek Health può essere utilizzato entro 5 anni dalla data di produzione di un agente terapeutico.

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Domanda per i bambini

A causa della mancanza di esperienza d'uso, è impossibile prescrivere farmaci per bambini fino a 4 mesi di età.

Analoghi

Analoghi del farmaco sono farmaci Sufer e Firinzhekt con Ferrum-Lek.

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