Neuropatia sensoriale degli arti inferiori e superiori

La compromissione dei nervi periferici con ridotta sensibilità è la neuropatia sensoriale. Considerare le principali cause della malattia, i tipi, i sintomi, i metodi di trattamento.

La neuropatia è una malattia che si verifica quando la funzione nervosa è compromessa. Secondo l'International Classification of Diseases ICD-10, questa patologia appartiene alla categoria VI. Malattie del sistema nervoso.

G60-G64 Polineuropatia e altre lesioni del sistema nervoso periferico:

• G60 Neuropatia ereditaria e idiopatica.
• G61 Polineuropatia infiammatoria.
• G62 Altre polineuropatie.
• G63 Polineuropatia in malattie classificate altrove.
• G64 Altri disturbi del sistema nervoso periferico. Disturbo del sistema nervoso periferico NOS.

Anomalie strutturali nelle parti centrali e periferiche del sistema nervoso si manifestano nei disturbi trofici e vascolari negli arti distali, nella sensibilità alterata e nella paralisi periferica. Nei casi più gravi, i muscoli del tronco e del collo sono coinvolti nel processo patologico.

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Epidemiologia

Secondo le statistiche mediche, la neuropatia sensoriale è diagnosticata nel 2% delle persone. Nei pazienti anziani, il tasso di polineuropatia è superiore all'8%. Una delle principali cause della malattia è il diabete mellito, la predisposizione genetica, la carenza di vitamina B cronica, le lesioni traumatiche e l'intossicazione grave del corpo.

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Le cause neuropatia sensoriale

La neuropatia si sviluppa a causa di molti fattori. Nella maggior parte dei casi, il danno dei nervi periferici è causato dai seguenti motivi:

• Violazioni del sistema immunitario del corpo. L'immunità produce anticorpi, attacca le proprie cellule immunitarie e le fibre nervose.
• Disordini metabolici
• Intossicazione.
• Malattie tumorali
• Varie infezioni
• Patologia sistemica.

Le sensibilità isolate sono estremamente rare. Il loro aspetto è più spesso causato da danni a fibre nervose sottili e / o spesse.

Neuropatia sensoriale nel diabete

Una delle gravi complicanze del diabete di tipo 1 e di tipo 2 è la neuropatia sensoriale. Nel diabete, circa il 30% dei pazienti presenta questo problema. La patologia è caratterizzata da forti dolori di bruciore, gattonare sulla pelle, intorpidimento delle gambe e debolezza muscolare.

La neuropatia diabetica ha diversi tipi:

• Periferico - simmetrico (sensoriale, distale), asimmetrico (motorio, prossimale), radicolopatia, mononeuropatia, viscerale.
• Centrale - encefalopatia, disturbi neuropsichiatrici acuti dovuti a scompenso del metabolismo, violazione acuta della circolazione cerebrale.

Il processo di terapia inizia con una diagnosi completa volta a determinare le cause e il meccanismo dello sviluppo della malattia. I pazienti mostrano una chiara regolazione della concentrazione di zucchero nel sangue, l'uso di farmaci antiossidanti, vascolari e metabolici. In caso di sindrome da dolore grave, viene prescritto un anestetico. La diagnosi precoce e il trattamento possono ridurre il rischio di complicanze. È impossibile curare completamente la patologia.

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Fattori di rischio

Lo sviluppo della neuropatia può essere innescato da tali fattori:

• Carenza acuta di vitamine del gruppo B - queste sostanze sono necessarie per il pieno funzionamento del sistema nervoso. Una carenza di nutrienti per un lungo periodo di tempo porta a polineuropatia e altre patologie.
• Predisposizione genetica - alcuni disturbi metabolici di natura ereditaria possono causare danni alle fibre nervose.
• Malattie endocrine: il diabete mellito distrugge i vasi responsabili della nutrizione dei nervi. Questo porta a cambiamenti metabolici nella guaina mielinica delle fibre nervose. Se la malattia è causata dal diabete, la neuropatia colpisce gli arti inferiori.
• Intossicazione del corpo: i danni ai nervi possono essere provocati da sostanze chimiche, vari farmaci e alcol. Il gruppo di rischio comprende persone con malattie infettive. Quando avvelena il corpo con monossido di carbonio o arsenico, la malattia si sviluppa in un brevissimo periodo di tempo. In alcuni casi, la malattia è una complicazione / effetto collaterale del farmaco.
• Lesioni traumatiche - varie lesioni e interventi chirurgici in cui vi è stato un danno alle fibre nervose, possono causare non solo la neuropatia sensoriale, ma anche la polineuropatia. Molto spesso, i sintomi patologici si osservano nelle malattie della colonna vertebrale (osteocondrosi, ernia discale intervertebrale).
• Gravidanza - una reazione specifica del sistema immunitario al feto, una carenza di vitamine e minerali, tossicosi e altri fattori possono causare danni ai nervi. La neuropatia si verifica in qualsiasi fase della gravidanza.

Per ridurre il rischio di sviluppare la malattia deve essere eliminato o per ridurre al minimo l'effetto dei fattori di cui sopra.

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Patogenesi

Il meccanismo di sviluppo della neuropatia dipende dalla sua causa principale, pertanto, la patogenesi è rappresentata da due processi patologici:

• Danni all'assone (cilindro assiale della fibra nervosa) - in questo caso, il processo di funzionamento del nervo e delle cellule muscolari è disturbato. I nervi con lunghi assoni sono coinvolti nel processo patologico, che porta a cambiamenti di denervazione nel muscolo. Si verifica a causa dell'impatto sui nervi di fattori genetici, esogeni o endogeni.
• La demielinizzazione delle fibre nervose è una violazione dell'impulso nervoso, che porta ad una diminuzione della velocità del nervo. In questo contesto, si sviluppa la debolezza muscolare, prima perdita di riflessi tendinei senza atrofia muscolare. Nella maggior parte dei casi, la demielinizzazione è associata a processi autoimmuni, alla formazione di anticorpi contro le cellule immunitarie, a anomalie genetiche e intossicazione.

Entrambi i processi patologici sono correlati. Come nel caso di una lesione assonale, si verifica una demielinizzazione secondaria e nella demielinizzazione della fibra nervosa si sviluppa un disordine assonale. La neuropatia sensoriale diabetica si sviluppa dopo un disturbo acuto del metabolismo dei carboidrati o una rapida compensazione dell'iperglicemia insulinica.

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Sintomi neuropatia sensoriale

La sensibilità compromessa si sviluppa a causa di varie cause e fattori. La patologia ha diversi tipi e forme, ma tutti hanno sintomi simili:

• Debolezza muscolare degli arti superiori e inferiori.
• Gonfiore delle gambe e delle braccia.
• Pelle d'oca, bruciore, parestesia e altre strane sensazioni negli arti.
• Diminuzione della sensibilità delle braccia e delle gambe.
• L'emergere di dolore e disagio inspiegabili.
• Dita tremanti, contrazioni muscolari involontarie.
• Aumento della sudorazione.
• Disturbo di coordinazione, vertigini.
• Guarigione lenta delle ferite.
• Palpitazioni cardiache
• Disturbi respiratori

La neuropatia sensoriale comincia a manifestarsi dalle dita, dai piedi. A poco a poco, il processo patologico aumenta. Nei casi gravi, i pazienti hanno atrofizzato entrambe le braccia e le gambe, il che porta alla loro disabilità.

Le manifestazioni sensoriali della malattia possono essere positive e negative. I primi sono:

• Percezione intensificata del dolore
• Sensazione di bruciore
• Parestesia.
• Ipersensibilità agli stimoli tattili.
• Sindrome acuta del dolore.

Per quanto riguarda i sintomi sensoriali negativi, si tratta di una diminuzione della sensibilità degli arti e del basso addome. Più spesso, la forma negativa si sviluppa con insufficienza acuta di vitamine E e B12. I pazienti sono stati osservati disturbi del movimento e grave debolezza negli arti. I muscoli della testa, del collo, della gola e della parte superiore del corpo possono essere coinvolti nel processo patologico. I pazienti hanno crampi dolorosi, contrazioni muscolari incontrollate.

I suddetti sintomi possono essere pronunciati o lievi. Nella maggior parte dei casi, la neuropatia si sviluppa in pochi anni, ma può verificarsi all'improvviso, in un paio di settimane.

I segni sensoriali della neuropatia dipendono completamente dal grado di coinvolgimento delle fibre nervose nel processo patologico.

• Se i grandi nervi periferici sono interessati, allora c'è una diminuzione della sensibilità ad un tocco leggero. I pazienti sviluppano un'andatura atattica instabile, debolezza dei muscoli profondi degli arti.
• Con la sconfitta delle piccole fibre nervose c'è una diminuzione della temperatura e della sensibilità al dolore. A causa di ciò, aumenta il livello di lesioni.

Molti pazienti notano il dolore spontaneo e le parestesie da contatto, che indicano la distruzione simultanea di tutti i tipi di fibre nervose. Mentre la malattia progredisce, la fine dei nervi corti del tronco, del torace e dell'addome sono coinvolti nel processo patologico.

Neuropatia motoria sensoriale

La malattia di Charcot-Marie-Tut o la neuropatia motorio-sensoria sono danni ai nervi periferici con ridotta sensibilità. La patologia è caratterizzata da polineuropatia progressiva con danno ai muscoli delle estremità distali. Nella maggior parte dei casi, la malattia ha un'origine genetica.

I primi segni di una violazione si verificano all'età di 15-30 anni. C'è una debolezza e atrofia dei muscoli degli arti superiori distali. Gradualmente, i muscoli delle gambe distali sono coinvolti nel processo patologico. I riflessi tendinei delle mani rapidamente atrofizzano, i riflessi del ginocchio e di Achille sono ridotti. Tutti i pazienti sviluppano deformità dei piedi.

Mentre la patologia progredisce, diminuiscono tutti i tipi di sensibilità. Un numero di pazienti mostra segni di atassia cerebellare statica e dinamica. Nel processo patologico può essere coinvolta la gamba prossimale, lo sviluppo della scoliosi.

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Neuropatia sensoriale ereditaria

Secondo gli studi, circa il 70% delle neuropatie è ereditario. La malattia geneticamente eterogenea si verifica con una lesione progressiva dei nervi periferici.

Manifestazioni cliniche della malattia:

• Debolezza e atrofia dei muscoli delle estremità distali.
• Deformazione degli arti.
• Sensibilità compromessa.
• Ipo del tendine / areflessia.
• Disturbi di coordinazione.

Questa forma di neuropatia sensoriale ha una forte somiglianza con altri tipi di questa malattia, pertanto richiede una differenziazione a livello clinico. Il trattamento e la prognosi della malattia dipendono dalla sua diagnosi precoce.

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Neuropatia sensoriale periferica

Il danno ai nervi periferici porta a una sensibilità compromessa. La malattia si sviluppa a causa di molte ragioni, tra le quali la più comune:

• Trauma al limite.
• Lesioni tumorali.
• Disordini immunitari
• Intossicazione.
• Carenza acuta di vitamine nel corpo.
• Malattie vascolari
• Vasculite.
• Malattie del sangue
• Disordini metabolici

Il danno dei nervi periferici si verifica nelle malattie endocrine, nelle infezioni virali e batteriche, nell'intossicazione da droghe. La presenza di un numero enorme di possibili fattori di rischio rende molto difficile identificare la causa principale.

Segni di danno ai nervi periferici:

• Atrofia dei muscoli degli arti.
• Debolezza nelle braccia e nelle gambe.
• La sensazione di bruciore e parestesia delle braccia e delle gambe.
• Riduzione dei riflessi o loro perdita.
• Paralisi periferica

Per la diagnosi, un esame completo del paziente. Il paziente viene prescritto con TC, risonanza magnetica, neuroelettromiografia, biopsia della pelle / nervo. Per il trattamento di farmaci usati, fisioterapia e varie tecniche di riabilitazione finalizzate al ripristino della funzione motoria e della sensibilità nervosa.

Neuropatia sensoriale distale

Questo tipo di malattia agisce più spesso come una forma di polineuropatia diabetica e si verifica nel 33% delle persone con diabete. La patologia si manifesta nella lesione simmetrica degli arti inferiori. Perdita di sensazione si verifica, si verificano dolore e formicolio di intensità variabile. È anche possibile l'atrofia dei muscoli del piede.

Sintomi sensoriali e segni patologici dominano su quelli motori. Con la sconfitta di grandi fibre c'è una diminuzione della sensibilità ad un tocco leggero. Ciò porta ad una mancanza di coordinazione, lo sviluppo della debolezza dei muscoli profondi degli arti.

Se le piccole fibre nervose sono danneggiate, c'è una diminuzione del dolore e della sensibilità alla temperatura. La malattia si sviluppa lentamente, pertanto, con la diagnosi precoce riduce il rischio di ulcerazioni e altre complicazioni potenzialmente letali.

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Neuropatia sensoriale degli arti

Una delle possibili cause di alterazione della sensibilità degli arti è la neuropatia sensoriale. La malattia del nervo si verifica più spesso sullo sfondo dei disturbi metabolici del corpo. Il danno alle fibre nervose è caratterizzato dai seguenti sintomi:

• Perdita di sensibilità
• Intorpidimento delle braccia, delle gambe.
• Immunità al freddo, al calore, all'impatto tattile.

Ma in alcuni casi, la sensibilità al contrario diventa acuta e pronunciata. La neuropatia degli arti inferiori è più comune della tomaia. Ciò è dovuto all'aumento del carico sulle gambe. Allo stesso tempo, le cause e i sintomi delle lesioni in entrambi gli arti superiori e inferiori sono simili.

Nella maggior parte dei casi, si verificano crampi muscolari, a causa della malnutrizione della secchezza della pelle appare e si riducono le funzioni protettive. In combinazione, questo porta a una guarigione più lenta di varie lesioni, processi purulenti minori. Il trattamento inizia identificando la causa della malattia. Spesso è il diabete e una predisposizione ereditaria. A tutti i pazienti vengono prescritte vitamine del gruppo B, antidolorifici e antidepressivi.

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Neuropatia sensoriale degli arti inferiori

Le fibre nervose sono suddivise in diversi tipi: motore, sensibile e vegetativo. La sconfitta di ognuno di loro ha i suoi sintomi. Per la neuropatia sensoriale degli arti inferiori è caratterizzata da danni alle fibre nervose sensoriali.

Le principali cause della malattia includono:

• Predisposizione ereditaria
• Malattie autoimmuni
• Lesioni tumorali.
• Intossicazione medicamentosa
• Disordini metabolici
• Abuso di alcol
• Il diabete mellito.
• Avvelenando il corpo.
• Funzionalità renale compromessa e fegato.

A seconda della causa delle fibre nervose periferiche, si distinguono questi tipi di neuropatia del piede: dismetabolico, tossico, diabetico, alcolico. Il successo del trattamento di una patologia dipende dalla determinazione e dall'eliminazione della causa principale.

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Neuropatia assonale sensoriale

La neuropatia assonale di tipo sensoriale è una malattia con danno alle fibre nervose sensoriali. Si sviluppa sullo sfondo di patologie endocrine, carenza di vitamine, insufficienza del sistema immunitario, dopo intossicazioni acute e per una serie di altri motivi.

Le principali manifestazioni della neuropatia assonale:

• Paralisi spastica e flaccida degli arti.
• Spasmi muscolari e crampi.
• Cambiamento di sensibilità: formicolio, bruciore, parestesia.
• Disturbi circolatori: gonfiore degli arti, vertigini.
• Violazione di coordinamento.
• Cambiare tattilità, temperatura e dolore.

Per diagnosticare il processo patologico e identificare la sua localizzazione viene eseguita elettroneuromiografia. Con questa procedura, è possibile stabilire il grado di danno al tessuto nervoso. Il trattamento è complesso, volto ad eliminare la causa della malattia e prevenire possibili complicanze.

 

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Forme

Esistono diverse forme di neuropatia, una delle quali è sensoriale, che è caratterizzata dal coinvolgimento delle fibre nervose sensoriali (intorpidimento, dolore, bruciore) nel processo patologico. Molto spesso, l'indebolimento sensoriale è distale e simmetrico.

Considerare i principali tipi di neuropatia, tenendo conto dei tipi di fibre sensoriali interessate:

1. Neuropatia sensoriale nella sconfitta delle fibre nervose spesse:

• difterite
• diabetico
• Acuto sensoriale Atactic
• Disproteinemicheskaya
• Demielinizzante infiammatorio cronico
• Sullo sfondo della cirrosi biliare
• In condizioni critiche.

2. Con la lesione predominante delle fibre nervose sottili:

• Ereditaria (amiloide, autonoma)
• Idiopaticheskaya
• diabetico
• MGUS-nejropatii
• Nelle malattie del tessuto connettivo
• vasculite
• Patologia paraneoplastica
• Sullo sfondo di insufficienza renale
• Con la sarcoidosi
• intossicazione
• Infezione da HIV

Ogni tipo di malattia richiede una diagnosi completa con lo studio della patogenesi. Il processo di trattamento dipende dallo stadio e dalla gravità della patologia.

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Neuropatia sensoriale motoria di tipo 1

Questo tipo di danno ai nervi isolati è una malattia degenerativa congenita. La neuropatia motorio-sensoriale di tipo 1 è una patologia demielinizzante o pseudo-ipertrofica. È caratterizzato da una diminuzione del tasso di conduzione degli impulsi con la formazione di ispessimento nella guaina mielinica, che si alterna con la remielinizzazione e le aree demielinizzate.

Un'altra caratteristica di questa forma di malattia nervosa è il suo decorso mite, quando il paziente ha una leggera deformità del piede e l'areflessia a causa dei sintomi del paziente.

Per confermare la diagnosi, il medico esamina attentamente la dissociazione tra i sintomi esistenti e l'assenza di disturbi attivi. Inoltre, un'analisi della storia familiare, un complesso di studi di laboratorio e strumentali. Il trattamento e la prognosi dipendono dallo stadio della malattia, dalle sue cause, dalla presenza di complicanze.

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Neuropatia motoria sensoriale di tipo 2

Il secondo tipo di disturbo sensitivo motorio è la neuropatia assonale. È caratterizzato da un tasso normale o ridotto di conduzione degli impulsi lungo il nervo mediano. I sintomi della malattia possono essere sfocati e le modifiche nella guaina mielinica assente.

I primi sintomi patologici si manifestano nell'adolescenza o nella prima età adulta. La gravità del disturbo è determinata dalla storia familiare. In alcuni casi, il secondo tipo di compromissione motorio-sensoriale porta alla disabilità e alla disabilità del paziente.

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Complicazioni e conseguenze

Il danno ai nervi è una malattia piuttosto pericolosa. Non va via da solo, e se lasciato non trattato, porterà a gravi conseguenze. Possibili complicazioni della malattia:

• Diminuzione del tono muscolare.
• Atrofia muscolare
• Formazione di lesioni ulcerative sulla pelle.
• Paralisi degli arti.
• Disturbi respiratori dovuti a disfunzione dei nervi responsabili del funzionamento dei muscoli respiratori.

La patologia progressiva cambia completamente il modo di vivere abituale di una persona. Il paziente perde la capacità di auto-servizio e lavoro. La disabilità porta spesso all'ansia e alla depressione. Nei casi gravi, quando la funzione dei nervi che regolano il funzionamento del cuore è compromessa, la morte è possibile a causa di un disturbo del ritmo cardiaco.

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Diagnostica neuropatia sensoriale

Per l'individuazione della malattia del nervo sensoriale viene effettuato un esame globale completo. La diagnosi consiste di:

1. Assunzione della storia e analisi dei reclami dei pazienti:

• Quando i sintomi dolorosi apparvero per la prima volta.
• La presenza di intossicazione, abuso di alcool.
• La presenza del diabete
• Caratteristiche nutrizionali.
• Assunzione di farmaci recenti.
• La presenza di malattie infettive e di qualsiasi altra malattia del corpo.
• Predisposizione ereditaria
• Caratteristiche della professione (se il lavoro è legato alle sostanze chimiche).

2. Esame fisico e neurologico accurato con identificazione delle anormalità caratteristiche della malattia. Lo studio del dolore, della temperatura e della sensibilità profonda.
3. Test di laboratorio: livello di glucosio, urea, creatina, analisi del sangue per tossine e sali di metalli pesanti.
4. Diagnostica strumentale: radiografia, elettroneuromiografia, biopsia del nervo.

Un numero di specialisti si occupa della diagnosi della malattia. Particolare attenzione è rivolta alla ricerca terapeutica e endocrinologica.

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Analisi

Un test di laboratorio standard per la neuropatia sensoriale sospetta consiste in:

• Analisi del sangue generale
• ESR.
• Analisi delle urine
• Valutazione delle variazioni dei livelli di glucosio plasmatico dopo e prima dei pasti.
• Elettroforesi delle proteine del siero di latte.

I test rivelano diabete, insufficienza renale / fegato, disordini metabolici, carenze vitaminiche, segni di attività anormale del sistema immunitario e altre possibili cause / complicanze della malattia.

Ulteriori tattiche di indagine dipendono dai risultati della ricerca fisica, strumentale e differenziale.

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Diagnostica strumentale

Per identificare il danno ai nervi di diversa localizzazione e stadio, mostra una diagnosi strumentale completa.

• Tomografia computerizzata: visualizza organi, ossa e tessuti molli. Permette di identificare le alterazioni ossee o vascolari, le lesioni tumorali, le cisti, le ernie, la stenosi spinale, l'encefalite e altri disturbi.
• Imaging a risonanza magnetica - è finalizzato allo studio delle condizioni e delle dimensioni del tessuto muscolare, identificando gli effetti di compressione sulle fibre nervose, determinando i focolai per la sostituzione del tessuto muscolare adiposo.
• L'elettromiografia è una misura dell'attività elettrica dei muscoli a riposo e sotto stress. Per la procedura, un ago sottile viene inserito nel muscolo. La velocità degli impulsi lungo i nervi consente di determinare il grado di danno alle grandi fibre nervose. Se c'è un blocco dell'impulso o una velocità di trasferimento lenta, ciò indica un danno alla guaina mielinica. Una diminuzione del livello di impulsi è uno dei segni della degenerazione assonale.
• Biopsia nervosa: rimozione ed esame di un campione di tessuto nervoso. Il recinto è più spesso effettuato nelle gambe. Questa procedura viene eseguita in rari casi, in quanto può causare complicazioni neuropatiche.
• Biopsia cutanea: un medico rimuove un piccolo pezzo di tessuto per esaminare la fine delle fibre nervose. Questo metodo è meno traumatico della biopsia nervosa, è più facile da eseguire e ha meno reazioni collaterali.

I metodi di cui sopra sono usati sia per la diagnosi che durante il trattamento per controllarne l'efficacia.

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Diagnosi differenziale

La neuropatia sensoriale è differenziata con stati miopatici, cioè patologie neuromuscolari progressive croniche. La malattia è associata a varie anomalie congenite, sviluppo anormale del tessuto muscolare e osseo.

Viene anche effettuata la differenziazione tra diversi tipi di polineuropatia. Per la diagnosi utilizzare un complesso di metodi sia di laboratorio che strumentali.

Trattamento neuropatia sensoriale

Il trattamento della neuropatia sensoriale dipende dalle cause, dalla gravità dei sintomi dolorosi e dal tipo di danno ai nervi.

1. La prima fase del trattamento inizia con l'eliminazione delle cause della malattia:

• Normalizzazione dei livelli di glucosio nel sangue.
• Rifiuto di alcol.
• Terminazione del contatto con sostanze tossiche.
• Rimozione chirurgica dei tumori e successiva chemioterapia.
• Trattamento di malattie infettive.

2. Al secondo stadio viene effettuata una terapia non specifica volta a migliorare la nutrizione e ripristinare le fibre nervose danneggiate. Per fare questo, ai pazienti vengono prescritti farmaci del gruppo B e dei metabolici, cioè farmaci che migliorano la nutrizione dei tessuti.
3. La fase finale del trattamento è la terapia sintomatica. Se la patologia è accompagnata da dolore, al paziente vengono prescritti antidolorifici. Per la normalizzazione della pressione arteriosa utilizzando farmaci antipertensivi.

Nei casi di grave debolezza muscolare e atrofia, vengono utilizzate ortesi, ovvero dispositivi di supporto che aiutano a muoversi. In alcuni casi, la chirurgia viene eseguita per liberare le fibre muscolari bloccate. Esistono anche tecniche fisioterapiche che accelerano il processo di riabilitazione del paziente.

Prevenzione

Per ridurre il rischio di sviluppare malattie con danni ai nervi, dovresti seguire questi consigli:

1. Ridurre al minimo gli effetti di eventuali fattori che possono causare malattie.

• Rifiuto di alcol.
• Monitoraggio della glicemia per i diabetici.
• L'uso di droghe solo per scopi medici in conformità con tutte le raccomandazioni per la loro ammissione.
• Uso di dispositivi di protezione durante il lavoro o contatto prolungato con sostanze tossiche.

2. Trattamento tempestivo di eventuali malattie del corpo. Non iniziare malattie virali e infettive.
3. Controlla la qualità del cibo. L'intossicazione costante innesca i processi di distruzione del corpo e causa interruzioni nel funzionamento delle fibre nervose.
4. Esercizio fisico regolare, massaggi preventivi.

La prevenzione ha lo scopo di eliminare le cause della patologia e di mantenere uno stile di vita sano. Ma con fattori ereditari, le misure preventive sono impotenti.

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Previsione

La neuropatia sensoriale ha una mortalità molto bassa, ma il recupero completo in questa patologia si verifica raramente. La prognosi della malattia dipende da molti fattori. Nelle forme ereditarie della malattia, è raramente possibile ottenere un miglioramento significativo dello stato di malattia, poiché la patologia progredisce lentamente, il che complica la sua diagnosi precoce. Esiste il rischio di disabilità del paziente e disabilità

La compromissione della sensibilità causata da patologie endocrine ha una prognosi favorevole, soggetta al controllo glicemico. Con una corretta diagnosi e un trattamento efficace, altri tipi di neuropatia sensoriale hanno un esito positivo.

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