Malformazioni congenite delle palpebre

I. Criptopthalm.

II. ablephary:

1. completa assenza di palpebre;
2. assenza di palpebre in combinazione con
   • la sindrome di New Laxova (Neu Laxova);
   • sindrome di alfa-fagia con macrosomia.

III. Coloboma:

1. isolato;
2. in combinazione con crepe facciali, per esempio, sindrome di Goldenhar, la sindrome di Treacher-Collins (Treacher-Collins);
3. con grave deformazione, la prima fase della riabilitazione è la correzione chirurgica.

Coloboma bilaterale delle palpebre in un bambino con sindrome di Golden. Chiusura della fessura dell'occhio a sinistra

IV. Ankiloblefaron:

1. fusione delle palpebre;
2. restringimento del gap oculare;
3. ci sono forme ereditate da un tipo autosomico dominante.

V. Fusione filiforme delle palpebre:

1. fusione poliforme delle palpebre superiore e inferiore, localizzata nelle regioni centrali;
2. non ci sono cambiamenti concomitanti nella glottide.

VI. Brahiblefaron:

1. allargamento del gap oculare;
2. ci sono forme ereditate da un tipo autosomico dominante;
3. può accompagnare la sindrome di Down e la disostosi cranio-facciale.

VII. Ectropion congenito:

1. accompagnato da:
   • blefarofimosi;
   • Sindrome di Down;
   • sindromi cranio facciali;
   • ittiosi lamellare.
2. raccomandare l'uso di pomate, tarsorphia o interventi chirurgici;
3. Un acuto ectropion è chiamato la svolta del secolo.

VIII. Epiʙlefaron:

1. Pieghe della pelle, che corrono parallele al bordo della palpebra e causano il contatto delle ciglia con la cornea;

1. spesso si verifica negli abitanti dell'est;
2. scompare spontaneamente, la necessità di misure terapeutiche si presenta raramente;
3. con cheratite attaccata raccomandano l'escissione delle pieghe della pelle, che, di regola, produce un buon effetto.

Epiblefaron. La crescita errata delle ciglia è celebrata dalla nascita. A volte c'è un miglioramento spontaneo

IX. Entropion:

1. patologia, microftalmo concomitante;
2. si verifica con spasmo del muscolo circolare;
3. con la sindrome di Larsen:
   • più dislocazioni delle articolazioni;
   • difetti dello sviluppo, palatoschisi;
   • ritardo mentale;
4. piegatura della cartilagine - deformazione orizzontale congenita della cartilagine della palpebra.

Entropione congenita (curvatura). Oltre alla patologia delle palpebre, il bambino è notato per il loro dolore sull'occhio destro. Il gonfiore delle palpebre attrae l'attenzione. La torsione della palpebra superiore dell'occhio destro con il cambiamento della posizione delle ciglia. Nonostante l'irritazione costante della cornea, i cambiamenti organici non si verificano in questa fase. La situazione è stata normalizzata suturando la palpebra superiore

Effettui tarsorphia, che ha un effetto palliativo, qualche volta c'è una necessità di intervento chirurgico radicale.

X. Epikantus:

1. piega verticale della pelle che si estende dalla palpebra superiore o inferiore verso l'angolo mediale del gap oculare o dall'angolo mediale del gap ottico nella direzione mediale;
2. spesso si verifica negli abitanti dell'est;
3. Segno patognomonico per la sindrome di blefarofimosi.

Forme cliniche di epicanto. A) Superciliary, b) palpebral, c) tarsal, d) reverse

XI. Telekantus:

1. aumentare la distanza tra gli angoli mediali del gap oculare di entrambi gli occhi;
2. se necessario, eseguire la correzione, accorciando i legamenti dell'angolo mediale del gap oculare.

Telecanthus e reverse epicanthus

XII. Blefarofimosi (restringimento del gap oculare):

1. riduzione della distanza orizzontale tra le palpebre;
2. sindrome di blefarofimosi:
   • ptosi;
   • telekantus;
   • blefarofimosi;
   • invertire epicanto - patologia con una modalità autosomica dominante e il 50% di sporadici (mutazioni di solito appena sorte) responsabile per il verificarsi di disturbi localizzati al gene parte 3q22.3-q23.

La malattia è spesso accompagnata da strabismo, le donne colpite possono soffrire di infertilità.

Retrazione delle palpebre nell'infanzia

1. Fisiologico.
2. Idiopaticheskaya.
3. Pseudo-exoftalmo ipsilaterale o ptosi controlaterale.
4. Frustrazione bilaterale, con il sintomo del "sole al tramonto" sullo sfondo dell'idrogepalo.
5. La sindrome di Marcus Gunn è un fenomeno di sincopeesis palpebrumandibolare.
6. Malattia neonatale delle tombe (Graves).
7. Miastenia.
8. Paresi della terza coppia di nervi cranici con rigenerazione distorta.
9. Miopatie.
10. Paresi VII coppie di nervi cranici.
11. Fibrosis levatora palpebra superiore.
12. Nistagmo verticale, sullo sfondo della patologia palpebrale.

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