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Malattie della milza e sanguinamento
Ultima recensione: 23.04.2024
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Nella struttura e nella funzione, la milza assomiglia a due organi diversi. La polpa bianca, costituita da membrana linfatica periarteriosa e centri germinativi, funziona come un organo immunitario. La polpa rossa, costituita da macrofagi e granulociti che rivestono lo spazio vascolare (corde e sinusoidi), funziona come un organo fagocitico.
La polpa bianca è il luogo di produzione e maturazione delle cellule B e T. Le cellule B nella milza generano anticorpi umorali protettivi; in alcune malattie autoimmuni [ad esempio, porpora trombocitopenica immune (ITP), anemia emolitica Coombs-positiva, immune] può essere sintetizzato autoanticorpi circolanti elementi.
Polpa rossa elimina i batteri legate agli anticorpi, o vecchie anomali globuli rossi e globuli rossi legate agli anticorpi (che possono verificarsi in citopenia immunitario, come ITP, anemia emolitica Coombs-positiva e neutropenia alcuni). La polpa rossa serve anche da serbatoio per gli elementi del sangue, in particolare leucociti e piastrine. Durante il passaggio di eritrociti milza rimuove corpi inclusi, come vitello Heinz (precipitato insolubile globulina), vitello Howell-Jolly (frammenti nuclei) e noccioli interi; Quindi, dopo splenectomia o stato iposplenico funzionale, i globuli rossi con queste inclusioni compaiono nella circolazione periferica. L'emopoiesi di solito si verifica nella polpa rossa solo durante il periodo intrauterino. Dopo il periodo fetale ematopoiesi nella milza può verificarsi quando il midollo osseo è danneggiato (ad esempio, fibrosi o tumore), causando l'uscita di cellule staminali emopoietiche in circolazione e colonizzazione adulti milza.
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