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Diagnosi di malattie gastrointestinali acute

 
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Ultima recensione: 23.04.2024
 
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La diagnosi delle malattie gastrointestinali acute si basa su un approccio clinico e di laboratorio completo. La storia raccolta con cura e un esame oggettivo completamente eseguito rendono affidabile la diagnosi di malattia gastrointestinale acuta, consentono di valutare la gravità del paziente e determinare la tattica di riferimento.

Per chiarire l'eziologia della malattia, l'esame batteriologico delle feci e delle masse vomitiche viene effettuato almeno tre volte in un periodo acuto (preferibilmente almeno un prelievo di materiale deve essere effettuato prima dell'inizio della terapia antibiotica).

L'esame fotocrologico aiuta a chiarire il livello primario delle lesioni del tratto gastrointestinale:

  • quando lo stomaco è interessato dal coprogramma, viene determinata una grande quantità di tessuto connettivo, tessuto vegetale grossolano e fibre muscolari intrecciate;
  • con enterite nel coprogramma, un gran numero di acidi grassi, granuli di amido (extra- e intracellulare), fibre muscolari e sali di acidi grassi;
  • quando la colite nel coprogramma è un sacco di fibra indigesta, amido intracellulare e segni di infiammazione (leucociti, eritrociti, muco).

L'esame sierologico (RNGA, ELISA, RSK) è prescritto dal metodo dei sieri accoppiati sui termini della malattia per 7 e 14 giorni.

Attualmente, la diagnostica della PCR sta diventando una pratica.

Analisi di sangue periferico aiuta a confermare la batterica (leucocitosi, neutrofilia, a volte con uno spostamento a sinistra, è aumentato ESR) o virale (leucopenia, neutropenia, linfocitosi) eziologia. Nelle malattie di origine funzionale, l'analisi del sangue, di regola, non cambia.

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