Dakarazin baby

Il dakarbazin medak si riferisce ai farmaci antitumorali e citostatici. L'azione principale è mirata alla sospensione o completa soppressione della divisione cellulare dovuta all'inibizione dell'attività mitotica.

Tutti i farmaci citotossici influenzano il metabolismo intracellulare e vengono utilizzati, di regola, per il trattamento dei tumori maligni.

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Indicazioni Dakarazin baby

Dakarbazine medak viene prescritto come trattamento principale per il melanoma metastatico.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato come parte del trattamento complesso per il sarcoma dei tessuti molli, la malattia di Hodgkin (eccetto il mesotelioma, il sarcoma di Kaposi).

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Modulo per il rilascio

Dakarbazin medak è disponibile in flaconi di vetro con polvere, da cui viene preparata una soluzione per contagocce o iniezioni.

Farmacodinamica

Il dakarbazin medak inibisce la crescita cellulare, che non è associata al ciclo cellulare e arresta il processo di sintesi del DNA. Il farmaco ha anche un effetto distruttivo sul DNA e conduce alla morte cellulare. Generalmente si ritiene che la dacarbazina non abbia un effetto antitumorale, ma nel corpo viene convertita in composti che hanno un effetto dannoso sulle cellule patologiche. 

Farmacocinetica

Dakarbazin medak penetra rapidamente nei tessuti dopo la somministrazione. Circa il 5% della sostanza attiva si lega alle proteine del sangue. Il meccanismo d'azione del farmaco nel sangue è a due fasi, l'emivita iniziale è di 20 minuti e l'emivita finale è di circa 30 minuti a 3,5 ore. La dacarbazina non è attiva nel corpo, prima del metabolismo nel fegato con il citocromo P ₄₅₀, che si traduce nella formazione di composti attivi che distruggono il tumore.

Circa il 20 - 50% del farmaco viene escreto immodificato dai reni per sei ore a causa della secrezione tubulare.

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Dosaggio e somministrazione

Dakarbazine medak è usato per via endovenosa. Il farmaco è prescritto solo da un medico che ha esperienza di lavoro in oncologia ed ematologia.

Quando si inietta il farmaco, evitare di introdurre la soluzione nel tessuto, poiché ciò può causare danni e sensazioni dolorose nel sito di iniezione. Se c'è una soluzione sotto la pelle, è necessario interrompere immediatamente il farmaco e il resto della soluzione per entrare in un'altra vena.

Il programma di trattamento e il dosaggio sono prescritti da uno specialista.

Quando il melanoma maligno viene solitamente prescritto 200-250 mg per via endovenosa una volta al giorno. Il corso del trattamento è di 5 giorni, dopo tre settimane si ripete il corso.

L'iniezione endovenosa del farmaco è abbastanza dolorosa, è permesso iniettare Dakarbazin medak con un contagocce tra 15-30 minuti.

A discrezione del medico, il farmaco può essere prescritto in un dosaggio di 850 mg una volta ogni tre settimane.

Con la malattia di Hodgkin, il farmaco viene prescritto 375 mg una volta ogni 15 giorni. In questo caso, Dakarbazin è nominato come parte di un trattamento completo.

Con il sarcoma dei tessuti molli, Dakarbazine è anche prescritto come parte di un trattamento complesso di 250 mg ogni tre settimane.

La durata della terapia con dacarbazina è determinata dal medico individualmente per ciascun caso. Questo tiene conto di molti fattori: la malattia, il suo stadio, il trattamento combinato, gli effetti collaterali e gli effetti terapeutici, ecc.

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Utilizzare Dakarazin baby durante la gravidanza

Dakarbazin medak è stato testato su animali, di conseguenza è stato riscontrato che il farmaco porta a cambiamenti nella struttura dei geni, viola lo sviluppo embrionale. Il farmaco non è raccomandato per le donne in gravidanza e in allattamento.

Controindicazioni

Dakarbazin medak è controindicato nei casi di aumentata suscettibilità a determinati componenti del farmaco, con grave insufficienza epatica o renale.

Inoltre, il farmaco non viene somministrato alle donne in gravidanza e in allattamento, con un basso livello di piastrine e leucociti.  

Effetti collaterali Dakarazin baby

Dakarbazine medak può provocare una diminuzione dell'emoglobina, dei leucociti, delle piastrine, dei granulociti, una diminuzione della composizione di tutti gli elementi del sangue.  

Inoltre, dopo aver usato il farmaco, si possono sviluppare shock anafilattico, mal di testa, intorpidimento del nervo facciale, convulsioni e visione alterata.

In alcuni casi, si sviluppano perdita di appetito, nausea e disturbi delle feci.

Il farmaco provoca un aumento degli enzimi epatici, in rari casi può causare una violazione del funzionamento vena epatica, che può causare la necrosi del fegato, insufficienza renale, perdita di capelli, comparsa di macchie di età, forte arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, infiammazione al sito di iniezione.

Spesso dopo l'applicazione del farmaco, si osservano cambiamenti nelle analisi del sangue (cambiamenti nel livello di leucociti, piastrine, ecc.), Febbre, dolore muscolare, ingrossamento del fegato, dolore addominale.

In rari casi, può verificarsi un'interruzione dei reni, che porterà ad un aumento del sangue di sostanze escrete nelle urine.  

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Overdose

Il trattamento con Dakarbazin nel sovradosaggio causa l'oppressione del processo di creazione di nuove cellule del sangue (circa due settimane dopo).

Dopo un mese di trattamento, dosi più elevate di dacarbazina possono portare ad una diminuzione del livello di leucociti e piastrine.

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Interazioni con altri farmaci

Dakarbazine medak può aumentare l'effetto dannoso sull'ematopoiesi di altri farmaci citostatici o radioterapia. 

Quando si prescrive il farmaco, si deve tenere conto del fatto che Dakarbazine viene convertita nel fegato con P _450, quindi è necessario prescrivere con cautela i farmaci che sono metabolizzati da questo enzima.

Il medak di Dakarbazine simultaneamente con methoxypsoralen può aumentare l'effetto fotosensibilizzante (la sensibilità a radiazione ultravioletta).  

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Condizioni di archiviazione

Dakarbazin medak deve essere conservato nella sua confezione originale, che protegge dalla luce solare diretta. La temperatura di conservazione non deve superare 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak deve essere protetto dai bambini. La soluzione diluita per preparazioni iniettabili non deve essere conservata per più di un giorno, ad una temperatura compresa tra 2 e 8 ^° C (se preparata in condizioni asettiche). La soluzione preparata deve essere conservata in un luogo protetto dalla luce solare.

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Istruzioni speciali

L'uso del farmaco potrebbe causare danni allo sviluppo di cellule sessuali maschili e femminili, provocando una leucemia secondaria.

Data di scadenza

Dakarbazin medak è adatto per tre anni dalla data di produzione, a condizione che l'integrità del pacchetto e le condizioni di conservazione siano mantenute.

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