Oxaliplatino medak

Oxaliplatinum medak è un farmaco contenente platino utilizzato per le malattie oncologiche. L'oxaliplatino fu scoperto per la prima volta quasi quarant'anni fa dagli scienziati giapponesi e dal 1919 al 1970 fu usato come agente chemioterapico avanzato in una lotta inconciliabile contro il cancro del retto e dell'intestino crasso. Il medak di oxoliplatino contiene composti di platino con ossalato e complessazione. La carnagione in questo composto è 1,2-diaminocicloesano. Oxaliplatin medak ha nella sua composizione lattosio monoidrato, che aiuta l'azione del componente principale. Questa miscela è una massa bianca sporca, simile alla neve dell'anno scorso.

[1],

Indicazioni Oxaliplatino medak

Oxaliplatino viene utilizzato come agente himiterapevticheskoe Medak nelle malattie oncologiche inoperabili del tratto gastro - intestinale, lesioni intestinali maligni, o dopo la rimozione chirurgica del tumore iniziale, quasi sempre in combinazione con 5-ftoruatsilom e solubile in acqua vitamina B ₉. Inoltre indicazioni per oxaliplatin includono Medac combattere malattie come il cancro colorettale metastatico tsitoksikant, che è caratterizzato da una pluralità di separato, ma non fuse tra loro zone colpite. L'oxaliplatino medak è utilizzato da un agente chemioterapico nella chemioterapia antitumorale.

[2],

Modulo per il rilascio

L'oxaliplatino medak è disponibile sotto forma di liofilo in piccole bottiglie di vetro trasparente del peso di 50, 100 e 150 mg.

Preparazione di Lyofizate La polvere di medal oxaliplatino è più spesso bianca. Il lattosio monoidrato chiarisce la componente di platino dell'oncoproteina. Oxaliplatinum medak è usato per la composizione per infusione, che viene preparata dal farmaco liofilizzato. Come lisofosfato monoidrato il lattosio monoidrato è usato come sostanza per aiutare a preservare il lyophysate di Oxaliplatin medec senza perdita dell'integrità strutturale e dell'attività biologica.

[3]

Farmacodinamica

Oxaliplatin medak è un farmaco oncologico utilizzato come citostatico in cui gli atomi di platino formano un composto stabile con dianione e 1,2 diaminoesano. L'uso comune con 5-ftoratsilom e vitamina B9 aumenta la citotossicità del farmaco Oxaliplatinum medak. Le soluzioni acqua-sodio di oxaliplatinum medak interrompono il metabolismo cellulare, inibiscono la sintesi dell'acido desossiribonucleico. L'esposizione del veleno metabolico oxaliplatino medaka porta alla distruzione delle cellule tumorali e, di conseguenza, all'effetto antitumorale.

[4], [5]

Farmacocinetica

L'elevato tasso di metabolismo del farmaco Oksoliplatin Medac porta al fatto che, al termine di introduzione, che dura da 2 a 6 ore (a seconda dello stato del paziente di salute) alla dose di 135 mg. \ M2 non è suscettibile di una definizione precisa, nei tessuti distribuito ottantacinque per cento del farmaco e solo Il quindici per cento del citotossico iniettato è presente nel sangue. Pt lega proteine del sangue, formando nuovi ponti di albumina. L'oxoliplatinum medak viene rimosso intensivamente dal corpo con l'urina nei primi due giorni. Nelle prime cento ore con l'urina, il 54% del farmaco viene escreto, una frazione molto piccola del citossidante viene escreto con le feci. Con insufficienza renale, il tasso di escrezione citostatica di oxoliplatinum medaka dal corpo è significativamente ridotto, il che porta ad un aumento del numero e della forza delle reazioni avverse indesiderate. Con una funzionalità renale molto povera, il ritiro del citostatico della sostanza attiva è estremamente difficile e il medico curante dovrebbe rivedere le norme e le dosi del farmaco.

[6], [7]

Dosaggio e somministrazione

L'oxaliplatino medak viene somministrato per infusione. L'infusione dura 6-8 ore. Il farmaco è vietato ai bambini. La soluzione per infusione viene preparata immediatamente prima dell'uso. Quando combinato con la somministrazione di 5-FU oxaliplatino Medac infusione citostatica deve essere somministrato prima. Terapia adiuvante dopo la rimozione chirurgica di un tumore colorettale tumore primario viene condotta a 85 mg / m ² ogni 14 giorni (12 cicli). Quando dissiminirovannom cancro colorettale la stessa dose utilizzata, come nel trattamento adiuvante con fluorouracile. Il prossimo corso di uso del farmaco Oxaliplatino Medak è possibile solo dopo un esame approfondito del sistema ematopoietico. Così indicatori neutrofili deve essere superiore a 1500 \ l e piastrine superiori a 50000 \ l. Per eventuali violazioni, la nomina del prossimo corso segue solo dopo il ripristino degli indicatori. Quando i sintomi di dolore acuto che dura più di una settimana, la dose successiva di oxaliplatino deve essere ridotta Medac: per la terapia adiuvante a 10 mg / m ² e il cancro colorettale dissiminirovannom a 20 mg / m ². Se i disturbi della sensibilità persistono fino al ciclo successivo, oxaliplatinum medaka viene cancellato.

[9], [10]

Utilizzare Oxaliplatino medak durante la gravidanza

In tutte le malattie oncologiche la gravidanza deve essere interrotta. Oxaliplatinum medak non può essere utilizzato da donne in gravidanza e in allattamento. Ciò è dovuto al fatto che l'oxaliplatinum medak è uno dei più forti veleni metabolici. L'ingestione di questo veleno nel latte della madre che allatta sarà una minaccia immediata per la vita del bambino. Spesso, durante la gravidanza e l'allattamento, è necessario abbandonare l'uso di questo farmaco. Un'eccezione può essere la nomina di un medico, ma l'uso di farmaci oxaliplatino durante la gravidanza è vietato.

Controindicazioni

Il midollo osseo reagisce sempre all'oppressione del suo lavoro su radiazioni, chemioterapia o terapia con agenti biologicamente attivi. Questa reazione del corpo è chiamata mielosoppressione e insieme alla leucopenia (quando il numero totale di cellule del sangue periferico diminuisce) è la principale controindicazione alla nomina di Oxalipatin medak. Inoltre controindicati pazienti citostatici con neuropatia periferica, che è accompagnata da una violazione della sensibilità degli arti, crampi facciali, con il sistema respiratorio e il tratto gastrointestinale. La neuropatia periferica può progredire, principalmente dopo il primo ciclo di trattamento. Ipersensibilità al veleno metabolico Oxalapatin medak è raro, ma non consente l'uso di questo citostatico.

Effetti collaterali Oxaliplatino medak

L'uso di chemioterapici di Oxaliplatino medak citotossico comporta un gran numero di reazioni avverse. In primo luogo ci sono sintomi dal tratto digestivo, diarrea, vomito e altri disturbi possono verificarsi. I disturbi ematologici come la trombocitopenia e la neutropenia sono anche uno degli effetti collaterali più comuni di oxaliplatino medak.

La frequenza degli effetti collaterali, che sono presentati qui, è espressa con una gradazione dalla più frequente osservata alla molto raramente osservata.

Il sistema ematico umano è molto spesso l'obiettivo principale (dopo le cellule tumorali) per i veleni metabolici. Questo si esprime in varie forme di anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia e linfopenia,

Il sistema digestivo è anche molto spesso non possono far fronte con l'effetto di un citostatico: una sensazione dolorosa alla bocca dello stomaco, vomito, defecazione frequente, lesioni della mucosa orale, miosite, dolore allo stomaco, stitichezza, questo non è un elenco completo delle probabili conseguenze dell'uso della chemioterapia.

Il sistema nervoso centrale reagisce con neuropatia neurosensoriale periferica, ipoestesia, emicrania e altri vari disturbi.

[8]

Overdose

Overdose del farmaco Oxaliplatinum medak, di solito, porta ad un aumento del numero e della forza degli effetti collaterali. Dal sintomo visibile è il vomito, la defecazione frequente, le sensazioni sgradevoli nella regione epigastrica e la faringe, la debolezza, meno spesso - l'intensificazione dei disordini di sensibilità e psiche di varie manifestazioni. In caso di sovradosaggio con citostatici Oxaliplatinum medak viene eseguito un accurato controllo ematologico, viene prescritta una terapia sintomatica. Le sostanze per neutralizzare gli effetti del veleno metabolico Oxaliplatinum medak oggi non esistono.

[11]

Interazioni con altri farmaci

Oxaliplatin medak non può essere compatibile con soluzioni alcaline e contenenti cloro. Quando si interagisce con i coagulanti, aumenta il rischio di sanguinamento. Quando si interagisce con farmaci antinfiammatori non steroidei, possono aumentare gli effetti collaterali di Oxaliplatinum medak. Introdotto insieme agli antimetaboliti aumenta le proprietà citotossiche di entrambi i farmaci. Deve informare il medico circa i farmaci che sta usando e leggere attentamente l'annotazione di questi farmaci.

[12]

Condizioni di archiviazione

Per conservare le bottiglie ermeticamente sigillate Oxaliplatinum medaka è necessario in un luogo caldo e asciutto a una temperatura non inferiore a 5 ° C e non superiore a 25 ° C con un'umidità relativa non superiore al sessanta percento. Fare attenzione a non prendere la luce solare diretta sulle bottiglie. Tenere lontano da bambini e animali domestici. Va sempre ricordato che il miele di oxylopathine è il veleno metabolico più forte senza un antidoto efficace. La data di scadenza dopo la prima apertura della bottiglia è di non più di un'ora e mezza.

[13], [14]

Istruzioni speciali

Oxaliplatin medak è usato sotto la stretta supervisione di un medico esperto. Prima del primo corso e dopo di esso, vengono condotti studi ematologici per determinare il livello degli elementi del sangue. Viene eseguito anche l'esame neurologico. È prescritto un antiemetico. In caso di defecazione rapida, l'assunzione di liquidi aumenta. Durante il ricevimento del farmaco chemioterapico Oxaliplatinum medaka dovrebbe fare attenzione ai contatti con fonti di infezione. A contatti sessuali è necessario usare misure di contraccezione dirette prima di tutto su protezione del compagno. Si consiglia di utilizzare un sistema di infusione monouso.

Data di scadenza

Periodo di validità del farmaco Oxaliplatinum medak - 4 anni. Tale shelf-life di Oxaliplatin medak è possibile solo nei casi di confezionamento completo e conservazione adeguata di questo farmaco.

[15]