Deposito Decapeptil

Farmaco antitumorale Depapeptyl Depot - Depapeptil Depot - agente antigonadotropico, gonadotropina che rilascia l'ormone agonista. Il principio attivo del farmaco è tryptorelin.

Il deposito Decapeptil viene rilasciato e utilizzato rigorosamente secondo la prescrizione del medico.

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Indicazioni Deposito Decapeptal

Per le pazienti di sesso femminile, un farmaco può essere prescritto per:

• germogliare endometrioide;
• fibromioma, leiomioma dell'utero;
• come uno dei componenti del protocollo IVF per problemi con la concezione del bambino.

 Ai pazienti di sesso maschile:

• per il trattamento del cancro alla prostata ormone-dipendente.

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Modulo per il rilascio

Il deposito di Dekapeptil è disponibile in una forma liofilizzata fornita per la produzione di una soluzione per iniezioni di / mo n / k. È caratterizzato da un'esposizione prolungata (più lunga).

 Il principio attivo del farmaco è tryptorelin acetato 0,00412 g (equivalente a 3,75 mg di triptorelina).

 Componenti aggiuntivi: copolimeri di acido idrossipropionico (etilidene-latte) e idrossiacetico, glicole caprillocaprato-propilene.

 La soluzione per la diluizione della massa liofilizzata è rappresentata da: Tween-80, destrano 70, sodio cloruro, sodio diidrofosfato, sodio idrossido, soda caustica, acqua sterile.

 Nella confezione ci sono 2 siringhe riempite, una delle quali contiene una massa liofilizzata di tonalità chiara, e la seconda - un solvente, leggermente giallastro o una tonalità neutra.

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Farmacodinamica

Il principio attivo della triptorelina è una gonadotropina che rilascia l'ormone agonista sintetizzata. La sostituzione del sesto legame monomerico nella molecola del fattore di rilascio naturale ha rivelato un'affinità più pronunciata per i recettori della gonadorelina e un'emivita più lunga rispetto alla microparticella naturale.

 L'iniziale e uno degli effetti principali dell'iniezione di decapeptil è l'attivazione secretoria della ghiandola pituitaria che secerne FSH e LH. Con prolungata stimolazione con la costituzione di una quantità stabile di triptorelina circolante pituitaria perdendo così la sensibilità al gonadorelina, che provoca una diminuzione della concentrazione e la quantità di ormoni gonadotropa a una postkastratsii statali o menopausa.

 Questa condizione è assolutamente reversibile, l'attività ormonale e la secrezione si rinnovano dopo la fine del periodo di azione del farmaco. 

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Farmacocinetica

Le proprietà farmacocinetiche del deposito di decapeptil sono state studiate sia in individui sani sia in pazienti con le corrispondenti malattie: endometriosi, fibromioma, cancro alla prostata.

 Alcune ore dopo l'iniezione, viene fissata una quantità di picco del principio attivo nel flusso sanguigno. Inoltre, il livello è significativamente ridotto durante il giorno. Il quarto giorno dopo l'iniezione, il livello di tryptorelin imposta un massimo ripetuto, per poi gradualmente ridurre al minimo i valori difficili da determinare entro 44 giorni.

 Con le iniezioni SC, la diminuzione del livello del componente attivo è più lenta, il periodo di abbassamento del livello a parametri difficili da determinare aumenta a 65 giorni. Ripetere l'iniezione di Decapeptil Depot con una periodicità di 28 giorni non causa un aumento del livello di sostanza attiva nel sangue.

 Nei pazienti di sesso maschile, la biodisponibilità stabile della sostanza attiva è stimata al 38,3% durante i 13 giorni iniziali. Dopo questo, viene stabilita una velocità lineare costante di rilascio del principio attivo - 0,92% della quantità di sostanza introdotta.

 Nelle donne dopo un periodo di osservazione di 27 giorni rilevata 35,7% della quantità inizialmente introdotto del farmaco, il 25,5% del totale viene rilasciato nei primi 13 giorni con un ulteriore rilascio costante di circa 0.73% al giorno del totale della quantità somministrata del farmaco.

 L'emivita del principio attivo è di 18,7 minuti (in una gonadorelina naturale questa durata è di 7,7 minuti).

 Il tasso di clearance plasmatica è di 503 ml al minuto (la clearance naturale della gonadorelina è tre volte più veloce - 1766 ml al minuto).

 Fino al 4% del principio attivo del farmaco in forma invariata viene escreto dai reni. 

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Dosaggio e somministrazione

Medpreparat è introdotto p / k (nell'addome) o in / m. Condurre 1 iniezione in 28 giorni.

•  In fibromiomi e iniezioni di gocciolamento endometrioide vengono effettuate una volta in 28 giorni, iniziando il corso all'inizio delle mestruazioni (da 1 a 5 giorni). Il corso della terapia - da 3 mesi a sei mesi.
•  Con la fecondazione in vitro, il farmaco viene somministrato una volta dal secondo al terzo o al giorno 22 del ciclo mensile.
•  Con un tumore tumorale ormone-dipendente della prostata, Decapeptil Depot viene utilizzato nella quantità di una iniezione in 28 giorni. Il corso di terapia è lungo, determinato dal dottore singolarmente.
• Come utilizzare correttamente Decapeptil Depot?
• Apriamo il pacchetto con i farmaci;
• con le mani pulite, rimuovere il cappuccio protettivo dalla siringa con massa liofilizzata;
• apri il pacchetto dall'elemento transitorio (non è necessario rimuoverlo);
• fissiamo l'elemento di transizione a una siringa con una massa liofilizzata e rimuovilo dalla confezione;
• avvitare la siringa con il liquido di dissoluzione al bordo opposto dell'elemento di transizione, controlliamo l'affidabilità della connessione;
• premendo il pistone dal lato del liquido di dissoluzione, lo spostiamo nella siringa con il liofilizzato, quindi l'azione viene ripetuta nella direzione opposta;
• la miscelazione della massa viene continuata fino a formare una miscela omogenea, che deve essere iniettata. 

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Utilizzare Deposito Decapeptal durante la gravidanza

Il deposito di decapeptil non è strettamente indicato per le donne in gravidanza e in allattamento. Prima di nominare Decapeptil Depot, il medico deve essere convinto dell'assenza di gravidanza nel paziente. 

Controindicazioni

 Controindicazioni all'uso del deposito decapeptal sono:

• ipersensibilità dell'organismo agli ingredienti del farmaco;
• periodo di gestazione e allattamento al seno;
• carcinoma della prostata ormone-indipendente.

 I farmaci non sono usati nella pratica pediatrica.

 Con adnexa policistico, la somministrazione del farmaco richiede grande cura, così come l'osteoporosi. 

Effetti collaterali Deposito Decapeptal

Gli effetti collaterali sono spiegati da una diminuzione della concentrazione degli ormoni sessuali nel sangue, che innesca lo sviluppo dei seguenti effetti indesiderati nei pazienti:

• instabilità psicoemotiva;
• stato depressivo;
• abbassamento del desiderio sessuale;
• dolore da emicrania;
• insonnia;
• fluttuazioni di peso;
• sensazioni periodiche di calore;
• aumento della sudorazione;
• fenomeni dispeptici;
• dolore muscolo-articolare;
• secchezza dei genitali, dolore durante il rapporto sessuale;
• peggioramento della potenza nei pazienti di sesso maschile.

 Occasionalmente, è possibile osservare l'attivazione delle transaminasi epatiche.

 A causa del fatto che in alcuni casi si verifica una reazione atipica nella zona di iniezione del farmaco (gonfiore, iperemia, prurito), non è consigliabile iniettare ogni volta nello stesso punto.

 Questi effetti collaterali sono completamente eliminati dopo che il farmaco è stato ritirato.

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Overdose

I fatti che confermano attendibilmente la possibilità di overdose di droga non sono stati descritti.

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Interazioni con altri farmaci

 Non ci sono informazioni sull'interazione positiva o negativa di Decapeptil Depot con altri medicinali.

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Condizioni di archiviazione

I depositi di Dekapeptil vengono conservati esclusivamente in frigorifero con una temperatura compresa tra + 2 ° C e + 8 ° C, negli scomparti non accessibili ai bambini. La sospensione preparata deve essere utilizzata immediatamente.

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Data di scadenza

La durata della medicazione del farmaco è fino a 3 anni.