Ozerlik

Ozerlik è un antibiotico fluorochinolone con un ampio spettro di attività antibatterica. Produttore - Kusum Healthcare (India). Altri nomi commerciali: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon e altri.

Indicazioni Ozerlik

Ozerlik è indicato per il trattamento di esacerbazioni di bronchite, polmonite, ascesso polmonare, otite cronica, sinusite; malattie urologiche croniche di eziologia batterica (cistite, uretrite, pielonefrite); lesioni infettive di diversa localizzazione, compresa la sepsi.

Il farmaco può essere utilizzato per l'infezione e l'infiammazione della cornea e della mucosa dell'occhio. E anche in caso di inefficacia dei mezzi contro la tubercolosi polmonare.

Modulo per il rilascio

Rilascio di forme: compresse da 200 e 400 mg.

Farmacodinamica

Sostanza attiva Ozerlik - gatifloxacin-8-metoksiftorhinolon - possiede attività battericida contro tali patogeni gram-negativi e gram-positivi come Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, emofilie parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et al., compresi quelli che sono resistenti ai macrolidi e antibiotici beta-lattamici.

Bloccando l'enzima batterico DNA-topoisomerasi, la sostanza attiva del farmaco interferisce con la replicazione del DNA e la fissione dei microrganismi, causandone la morte.

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Farmacocinetica

Ozerlik penetra la maggior parte dei tessuti e dei liquidi biologici; la biodisponibilità è quasi del 96%; la concentrazione massima del farmaco nel sangue è osservata in media 90 minuti dopo l'assunzione della dose terapeutica; circa il 20% della sostanza attiva si lega alle proteine del plasma sanguigno.

Il farmaco viene sottoposto a biotrasfazione nel fegato, l'80% della gatifloxacina dal corpo viene escreto dai reni (con l'urina), l'emivita di eliminazione varia da 7 a 14-15 ore.

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Dosaggio e somministrazione

Ozerlik dovrebbe essere portato dentro. La dose standard è di 400 mg una volta al giorno. La durata del corso del trattamento è determinata dal medico curante in base alla specifica malattia e condizione del paziente.

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Utilizzare Ozerlik durante la gravidanza

L'uso durante la gravidanza, come la maggior parte dei preparati del gruppo dei fluorochinoloni, è proibito a causa dell'alto rischio di effetti teratogeni sul feto.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di questo farmaco sono l'ipersensibilità individuale agli antibiotici fluorochinolonici, diabete mellito, ipercalcemia, grave insufficienza epatica, età dei bambini (sotto i 18 anni).

Effetti collaterali Ozerlik

Gli effetti indesiderati più comuni di Ozerlik includono: nausea, vomito, dolore addominale, disturbi intestinali; mal di testa, vertigini; gonfiore del viso e delle mucose; menomazione della vista; insonnia o aumento della sonnolenza; aumento della pressione sanguigna, violazione della frequenza cardiaca; crampi, dolori muscolari e rotture tendinee; abbassamento della glicemia, insufficienza epatica.

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Overdose

Ozerlik espresso in aumento degli effetti collaterali, nonché allungando l'intervallo QT. Quest'ultimo crea un rischio di disturbi del ritmo cardiaco potenzialmente letali. In caso di sovradosaggio, vengono eseguiti lavanda gastrica e trattamento sintomatico.

Interazioni con altri farmaci

A causa della mancanza di esperienza clinica Ozerlik in combinazione con farmaci altri gruppi farmacologici, e la mancanza di studi di loro produttori di interazione Sconsigliato assegnare contemporaneamente Ozerlik con antagonisti del recettore H2 dell'istamina, farmaci antiaritmici, antidepressivi triciclici e farmaci ipoglicemizzanti assunti per via orale.

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Condizioni di archiviazione

Conservazione: in un luogo buio a temperatura ambiente.

Data di scadenza

Periodo di validità - 24 mesi.