Okeron

Okeron è un analogo sintetico dell'ormone della somatostatina del peptide naturale (gastrointestinale). Si riferisce al gruppo farmacologico di ormoni e loro analoghi. Il nome internazionale è Octreotide; altri nomi commerciali: Okta, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Indicazioni Okeron

Okeron è usato nel trattamento di malattie come:

• eccesso di ormone della crescita (acromegalia);
• pancreatite cronica;
• gastrinoma (tumore pancreatico, sindrome di Zollinger-Ellison);
• insulinoma (tumore delle cellule beta delle isole pancreatiche);
• carcinoidi del tratto gastrointestinale e del pancreas;
• altri tumori endocrini dell'apparato digerente (in terapia combinata);
• diarrea di eziologia secretoria ed osmotica, diarrea refrattaria nell'HIV e dopo chemioterapia antitumorale;
• sindrome dell'intestino irritabile;
• sanguinamento gastrointestinale (compresa la preparazione preoperatoria di pazienti a rischio di sanguinamento ripetuto).

Modulo per il rilascio

Rilascio di modulo: soluzione iniettabile in fiale.

Farmacodinamica

Okeron (Octreotide) ha un effetto farmacologico dovuto all'analogo octapeptide sintetico dell'ormone somatostatina, che manifesta un'attività più elevata per un periodo di tempo più lungo.

Agendo come un analogo neurotrasmettitore dei recettori della somatostatina interagiscono con le membrane cellulari ed è collegato al controllo dei processi fisiologici dell'organismo nel metabolismo cellulare e dell'attività proliferazione della muscolatura liscia, la digestione, motilità intestinale, e altri.

Agendo in modo paracrino Okeron funzioni preparazione come un ormone endogeno, cioè: inibisce eccessiva formazione di somatotropina (ormone della crescita), e inibisce la secrezione e il rilascio di insulina, glucagone, secretina, gastrina, pepsina, motilina, acido cloridrico e bile, colecistochinina e la calcitonina.

Inoltre, l'octreotide riduce significativamente la quantità di flusso sanguigno negli organi del tubo digerente, senza influenzare il livello di pressione sanguigna.

Farmacocinetica

Dopo l'iniezione sotto la pelle, l'Okeron entra nel sangue per un breve periodo: il livello massimo del farmaco nel plasma sanguigno non viene notato più di 25-30 minuti. Quasi il 65% della sostanza attiva si lega alle proteine del sangue.

In una forma non modificata, circa un terzo della dose viene escreto dal corpo attraverso i reni; l'emivita è di 90-100 minuti. L'effetto terapeutico del farmaco dura circa 9 ore.

Dosaggio e somministrazione

Metodo di applicazione - le iniezioni sottocutanee, la dose e la durata del decorso della terapia sono prescritte da un medico e dipendono dalla specifica malattia. Ad esempio, ai pazienti con un eccesso di ormone della crescita diagnosticato viene prescritta una media di 0,2-0,3 mg al giorno, la dose giornaliera massima consentita è di 1,5 mg.

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Utilizzare Okeron durante la gravidanza

Uso di Okeron durante la gravidanza - esclusivamente secondo indicazioni, per la categoria di rischio del farmaco per il feto ( FDA ) - B).

Controindicazioni

L'uso di Okeron è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al farmaco.

Effetti collaterali Okeron

L'uso di Okeron può causare:

• nausea, vomito, crampi e dolori addominali, diarrea;
• formazione di pietre nella cistifellea.
• disturbi del ritmo cardiaco;
• ipoglicemia;
• reazioni allergiche cutanee;
• perdita di capelli

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Overdose

Il sovradosaggio può essere espresso riducendo la frequenza cardiaca, le vampate di calore, gli spasmi allo stomaco e all'intestino, la nausea e la diarrea.

Interazioni con altri farmaci

Okeron migliora l'efficacia simultanea dei farmaci per l'ulcera gastrica che bloccano i recettori H2-istamina e aumenta anche la biodisponibilità dei recettori stimolanti la dopamina della bromocriptina.

Okeron riduce l'assorbimento dell'immunità soppressiva del farmaco Ciclosporina.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione Okeron: a una temperatura di + 2-8 ° C. Il farmaco non deve essere congelato. 

Data di scadenza

Periodo di validità - 24 mesi.