Eberprot-P

Il nuovo farmaco Eberprot-P, sviluppato da specialisti cubani con l'aiuto della moderna biotecnologia, è usato con successo come terapia per le malattie della pelle ulcerosa nei pazienti con diabete mellito. Alcuni anni fa, il coinvolgimento diabetico degli arti inferiori spesso portava all'amputazione forzata.

Questo farmaco è stato testato e perfezionato per più di due decenni, e solo ora è rappresentato nel mondo della medicina come un unico ed efficace a suo modo.

Il farmaco EberPort-P viene rilasciato nelle farmacie se è disponibile una prescrizione.

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Indicazioni Eberprot-P

Eberprot-P viene utilizzato per scopi terapeutici nella sindrome di pazienti diabetici con piede ulcere trofiche e grado nevropatichnymi 3 e 4 (secondo la classificazione di Wagner), maggiore di 1 centimetro quadrato, la minaccia di amputazione. Soprattutto richiedono l'uso di ulcere non cicatrizzanti a lungo termine Eberprot-P, che sono caratterizzate da danni profondi ai tessuti.

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Modulo per il rilascio

Sostanza in polvere per preparare una soluzione iniettabile in flaconi, 1 o 6 pezzi in un pacchetto.

Ogni flaconcino contiene un fattore epidermico ricombinante di crescita umana in una quantità di 75 μg, nonché alcune sostanze ausiliarie.

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Farmacodinamica

Il principio attivo Eberprot-P è una proteina che può stimolare la crescita cellulare e differenziare la copertura epiteliale con l'EGF. La proteina è costituita da 53 residui di amminoacidi e tre legami di disolfuro intramolecolare.

Il farmaco attiva le proprietà migratorie e proliferative dei fibroblasti, dei cheratinociti e di altre cellule che favoriscono la guarigione delle ulcere, la normale crescita dell'epitelio e il rinnovo dei tessuti.

Il farmaco è di grande importanza per la regolazione dei processi metabolici e il recupero nel corpo. Connettendosi con i recettori sulle superfici delle membrane cellulari, Eberprot-P attiva i processi anti-infiammatori, così come la differenziazione delle cellule rigeneranti, in modo che la ferita guarisca rapidamente e qualitativamente.

Inoltre, il farmaco controlla la crescita delle cellule epiteliali, delle cellule endoteliali e dei fibroblasti, accelera i processi proliferativi nei tessuti, stabilizza la risposta motoria delle cellule come risultato dell'azione degli stimoli. 

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Farmacocinetica

Non ci sono dati scientifici affidabili sui processi chimici e biologici che si verificano con il preparato Eberprot-P nel corpo. I processi di trasformazione biochimica di molecole di principi attivi (velocità di aspirazione, grado di distribuzione, metabolismo ed escrezione di Eberprot-P) non sono stati sufficientemente studiati.

Dosaggio e somministrazione

Prima di usare Eberprot-P, le possibili infezioni dovrebbero essere trattate in aree con ulcere.

Se la qualità della ferita è discutibile, dovrebbe essere eseguita una biopsia tissutale.

Il farmaco viene utilizzato su uno sfondo di terapia complessa della malattia. Il dosaggio standard è 75 μg, che viene diluito con 5 ml di acqua per iniezione. È usato per il taglio di ferite o area quasi marginale, di solito a giorni alterni. Il trattamento continua fino a quando l'epitelio prolifera o fino a quando la ferita è pronta per un'operazione di trapianto della pelle.

Quando si sfrega la ferita, gli aghi devono essere cambiati quando si cambiano i siti di inserimento di Eberprot-P al fine di evitare la possibile diffusione dell'infezione.

Se un periodo di trattamento continuo di tre settimane non migliora la dinamica del processo di granulazione, il medico dovrebbe riesaminare le misure terapeutiche e trovare una causa che possa interferire con la guarigione della ferita.

Una sostanza medicinale da una fiala può essere utilizzata solo per lo stesso paziente.

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Utilizzare Eberprot-P durante la gravidanza

I dati sull'effetto di Eberprot-P sul corso della gravidanza e sull'embrione in via di sviluppo non sono attualmente disponibili. La decisione sulla possibilità di usare Eberprot-P nel periodo di assunzione del bambino dovrebbe essere presa dal medico, dopo aver valutato l'immagine della malattia e il possibile rischio per il futuro bambino. 

Controindicazioni

Controindicazioni per la nomina di Eberprot-P sono:

• sensibilità allergica dell'organismo a uno qualsiasi dei componenti del medicinale;
• presenza di tumori benigni e maligni nell'area trattata della pelle;
• segni di coma diabetico e chetoacidosi, cardiopatia nello stadio di scompenso;
• gravidanza e allattamento;
• bambini appena nati.

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Effetti collaterali Eberprot-P

Gli effetti collaterali principali quando si utilizza Eberprot-P sono:

• dolori e disturbi della sensibilità nel sito di iniezione;
• condizioni febbrili;
• sensazione di tremore nelle membra;
• sviluppo di infezione locale;
• sensazione di calore.

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Overdose

Non ci sono stati casi di overdose di droga. Non esiste un farmaco antidoto speciale.

Con possibili sospetti di overdose, il farmaco è sintomatico.

Interazioni con altri farmaci

Gli studi che determinano la compatibilità e l'interazione di EberPort-P con altri medicinali non sono stati effettuati. Pertanto, si raccomanda di evitare l'uso di prodotti topici per uso esterno durante il trattamento farmacologico.

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Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato nella confezione originale in frigorifero; non soggetto al congelamento! È necessario proteggere la droga dall'ammissione di bambini.

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Data di scadenza

Shelf life Eberprot-P - 2 anni. Il prodotto diluito deve essere usato immediatamente. Alla fine del trattamento, il rimedio non utilizzato deve essere scartato.

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