Analisi elettroforetica di lipoproteine

Lipoproteina del plasma sanguigno - la forma di trasporto dei lipidi nel corpo umano. Portano il trasporto dei lipidi come esogeni (cibo) e origine endogena. Le singole lipoproteine catturano il colesterolo in eccesso dalle cellule dei tessuti periferici per trasportarlo nel fegato, dove viene ossidato agli acidi biliari ed escrezione con la bile. Con la partecipazione delle lipoproteine vengono anche trasportate vitamine e ormoni liposolubili.

Le lipoproteine plasmatiche hanno una forma sferica. All'interno è presente una "goccia" di grasso contenente lipidi non polari (trigliceridi e colesterolo esterificato) e che formano il nucleo della particella LP. È circondato da un guscio di fosfolipidi, colesterolo e proteine non esterificati.

Esistono diversi metodi per determinare le lipoproteine nel sangue. Uno di questi - la determinazione del contenuto di colesterolo in varie classi di lipoproteine - è discusso sopra. Un altro metodo per studiare il contenuto di lipoproteine è elettroforetico. Usando questo metodo, le singole frazioni di lipoproteine vengono classificate confrontando la loro mobilità elettroforetica con la mobilità delle proteine del siero di latte convenzionali. Sulla base della mobilità elettroforetica, le lipoproteine sono state suddivise nelle seguenti frazioni.

• Chilomicroni. Quando viene eseguita l'elettroforesi, i chilomicroni rimangono all'inizio (contengono pochissime proteine) come le y-globuline; sono particelle ricche di grasso che entrano nel sangue dalla linfa e trasportano i trigliceridi. Sono le più grandi lipoproteine. Plasma di sangue di persone sane che non assumono cibo per 12-14 ore, i chilomicroni non contengono o li contengono in quantità insignificanti.
• Lipoproteine alfa Con l'elettroforesi, gli a-LP si muovono insieme con alfa globuline e corrispondono a HDL. HDL contiene fino al 50% di proteine, circa il 30% di fosfolipidi, il 20% di colesterolo e pochissimi trigliceridi. Formata nel fegato e nella parete dell'intestino tenue.
• I beta-lipoproteine. Quando l'elettroforesi su carta, la beta-LP si muove insieme alle beta-globuline e corrisponde a LDL. LDL contiene il 25% di proteine, il 50% di colesterolo, il 20% di fosfolipidi e l'8-10% di trigliceridi. Si suggerisce che l'LDL si formi parzialmente o completamente durante la degradazione delle lipoproteine a bassissima densità (VLDL).
• lipoproteine pre-beta-. Con l'elettroforesi, le pre-beta-lipoproteine sono tra alfa-lipoproteine e beta-lipoproteine, corrispondono a VLDL.

L'elettroforesi delle lipoproteine consente un'analisi qualitativa delle lipoproteine. Ci sono due processo metabolico di determinazione della patogenesi dell'aterosclerosi: colesterolo velocità ricca permeazione PL allo strato interno del tasso di rimozione parete dei vasi sanguigni e colesterolo dai vasi sanguigni seguita da escrezione dal corpo. In questo sistema bilanciato, elevate concentrazioni di chilomicroni, VLDL e LDL determinano il rischio di eccesso di deposito di colesterolo all'interno della parete del vaso. D'altra parte, l'aumento delle concentrazioni di HDL contribuisce ad aumentare il tasso di rimozione del colesterolo dalle placche aterosclerotiche. Il metodo dell'elettroforesi LP può fornire ulteriori informazioni sulla relazione di questi processi metabolici.

Oltre alle classi di lipoproteine sopra elencate, altri plasma-complessi, compresi quelli insoliti, che sono chiamati LP patologici (o condizionatamente patologici), possono essere rilevati nel plasma sanguigno. Questi includono β-VLDL, HDL- _x e LP-X. β-VLDL, chiamato anche un galleggiante β-PL, caratterizzato dal fatto di avere mobilità elektroforeti-ical inerente β-PL e una densità corrispondente al VLDL, per cui il galleggiante per ultracentrifugazione insieme a quest'ultimo. La presenza di β-VLDL è una caratteristica del DLP di tipo III. HDL _colesterolo è la frazione del colesterolo HDL sovraccarico, il ruolo del PL non sono chiarito nella patogenesi dell'aterosclerosi. LP-X è caratterizzato da un alto contenuto di fosfolipidi (65-68%) e colesterolo non esterificato (23-27%). A causa della loro elevata rigidità, LP-X aiuta ad aumentare la viscosità del sangue. Appaiono nel sangue con ittero ostruttivo e in assenza di lecitina-colesterolo aciltransferasi. Il ruolo di LP-X nello sviluppo dell'aterosclerosi non è stato studiato.

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