Anomalie dello sviluppo dell'iride: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Nelle fasi iniziali dello sviluppo dell'organo visivo, possono formarsi malformazioni dell'iride, causate dalla mancata chiusura dell'estremità anteriore della fessura del calice ottico, che si manifesta con un difetto dell'iride: il coloboma congenito dell'iride. Questo difetto può essere associato al coloboma del corpo ciliare e della coroide stessa.

Nella maggior parte dei casi, la fessura del calice ottico si chiude dal basso, quindi il coloboma irideo si forma spesso nelle sezioni inferiori. La funzione dello sfintere irideo rimane intatta. Il coloboma irideo può essere rimosso chirurgicamente: due sottili suture nodali vengono applicate ai margini del difetto. L'operazione porta a un aumento dell'acuità visiva e consente contemporaneamente l'eliminazione del difetto estetico.

Nei colobomi congeniti dell'iride e del corpo ciliare, la fissazione del cristallino può essere alterata a causa dell'assenza di una sezione dell'apparato legamentoso. Con il passare degli anni, si verifica un astigmatismo del cristallino. Anche l'atto accomodativo risulta alterato.

La policoria è la presenza di pupille multiple nell'iride. La policoria vera è una condizione in cui l'iride presenta più di una pupilla con una reazione intatta alla luce. La policoria falsa è una pupilla a forma di clessidra, dovuta al fatto che i resti della membrana pupillare embrionale collegano i bordi diametralmente opposti della pupilla.

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