Avelox

Avelox è efficace contro microrganismi multiresistenti, anaerobi, Gram-positivi, Gram-negativi e atipici, e ha un effetto rapido e duraturo. Inoltre, il farmaco è ben tollerato dai pazienti.

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Indicazioni Avelox

Avelox è utilizzato per le infezioni degli organi otorinolaringoiatrici (ORL) dei polmoni, della pelle e dei tessuti molli, nonché per le infezioni degli organi genitali (clamidia, gonorrea) e le infezioni intra-addominali.

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Modulo per il rilascio

Avelox è disponibile in due formati: compresse per somministrazione orale e soluzioni per somministrazione endovenosa.

Le compresse Avelox sono disponibili in blister da 5 o 7 compresse.

La soluzione per infusione Avelox è disponibile in flaconcini di vetro sigillati in una confezione di cartone. Ogni flaconcino contiene 250 ml di liquido per somministrazione goccia a goccia. La soluzione è disponibile anche in una sacca sigillata in poliolefina con una capacità di 250 ml.

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Farmacodinamica

Avelox è un antibiotico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni di nuova generazione. Il farmaco è efficace contro un gran numero di microrganismi patogeni. Quando entra nell'organismo, la moxifloxacina provoca una violazione del DNA delle cellule atipiche, che ne causa la morte.

Avelox è attivo e distruttivo per molti batteri Gram-negativi e Gram-positivi, nonché per infezioni da clamidia, micoplasma, legionella, ureaplasma e anaerobiche.

Inoltre, il farmaco aiuta a combattere i batteri resistenti ai farmaci antibatterici a base di penicillina.

L'attività antibatterica del farmaco non è compromessa dai meccanismi che determinano lo sviluppo di resistenza a tetracicline, aminoglicosidi, cefalosporine e macrolidi nei microrganismi. La resistenza al principio attivo, la moxifloxacina, si sviluppa nei batteri piuttosto lentamente, principalmente attraverso mutazioni a lungo termine. Inoltre, la moxifloxacina è attiva contro alcuni microrganismi anaerobi e Gram-positivi resistenti ai chinoloni.

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Farmacocinetica

Avelox viene assorbito quasi completamente nel tratto gastrointestinale in un periodo di tempo relativamente breve. Dopo l'assunzione di una dose (400 mg), la massima concentrazione ematica del principio attivo si osserva dopo 1-4 ore. Assumendo il farmaco durante i pasti, il raggiungimento della massima concentrazione ematica aumenta di 2 ore. L'assunzione di cibo non influisce sull'assorbimento del farmaco nel tratto gastrointestinale, quindi può essere assunto al momento più opportuno.

L'uso dell'infusione di Avelox aumenta significativamente l'effetto terapeutico del farmaco.

Il principio attivo si distribuisce rapidamente in tutti gli organi e i tessuti del corpo. La concentrazione più elevata del farmaco si osserva nelle strutture sottocutanee e nei tessuti molli, nel tessuto polmonare, nei seni nasali, nella mucosa bronchiale e nei focolai di infiammazione. Inoltre, dosi piuttosto elevate del farmaco si accumulano negli organi addominali, negli organi genitali femminili e nel liquido peritoneale.

Il farmaco viene escreto dopo la seconda fase di biotrasformazione nelle urine e nelle feci sotto forma di metaboliti inattivi, di cui circa il 19-25% viene escreto immodificato. L'emivita è di circa 12 ore.

I parametri farmacocinetici non dipendono dall'età e dal sesso del paziente. Non sono stati condotti studi sulla farmacocinetica della moxifloxacina nei bambini.

Non sono state riscontrate particolari differenze nella farmacocinetica nei pazienti con lieve compromissione renale o epatica.

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Dosaggio e somministrazione

Le compresse di Avelox si assumono per via orale, ingerite con una piccola quantità, senza masticarle. L'assunzione del farmaco è indipendente dall'assunzione di cibo e può essere effettuata in qualsiasi momento opportuno. Una singola dose giornaliera è di 400 mg, contenuta in una compressa.

La soluzione Avelox viene somministrata per via endovenosa una volta al giorno alla dose di 400 mg.

La soluzione endovenosa di Ayvelox viene prescritta per un massimo di 14 giorni, le compresse fino a 21 giorni.

In caso di lievi disturbi del funzionamento del fegato e dei reni, nonché nei pazienti sottoposti a purificazione artificiale del sangue dalle tossine, non è necessaria la selezione di un dosaggio individuale.

La soluzione endovenosa viene somministrata per flebo nell'arco di un'ora. Avelox può essere somministrato direttamente puro o diluito con soluzioni specifiche (cloruro di sodio, ionsteryl, acqua per preparazioni iniettabili, ecc.). Utilizzare solo soluzioni trasparenti.

Il farmaco deve essere usato con estrema cautela nelle forme gravi di insufficienza renale. Il farmaco deve essere assunto sotto la supervisione di un medico.

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Utilizzare Avelox durante la gravidanza

Poiché la sicurezza dell'uso di Avelox durante la gravidanza non è stata dimostrata, il suo uso è controindicato durante questo periodo.

È stato accertato che la moxifloxacina passa in piccole quantità nel latte materno, ma non ci sono dati sull'uso del farmaco da parte delle donne che allattano, pertanto l'uso del farmaco durante l'allattamento è vietato.

Studi condotti su animali hanno dimostrato che la mokifloxacina può penetrare la barriera placentare. Inoltre, gli animali a cui è stato somministrato il farmaco in dose terapeutica hanno sperimentato frequenti aborti spontanei, la nascita di un feto di peso inferiore e un leggero aumento della durata della gestazione.

Controindicazioni

Avelox non deve essere prescritto a donne in gravidanza o durante l'allattamento. Il farmaco non è raccomandato per l'uso da parte di persone di età inferiore ai 18 anni o con aumentata sensibilità ad alcuni dei suoi componenti.

Avelox deve essere usato con estrema cautela nelle malattie con lesioni del SNC (in particolare in quelle soggette a convulsioni), bradicardia, forme gravi di insufficienza epatica, in combinazione con farmaci che correggono le proprietà elettrofisiologiche del cuore (aumentando l'intervallo QT) e ischemia miocardica acuta.

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Effetti collaterali Avelox

Dopo l'assunzione di Avelox, in alcuni casi possono verificarsi tachicardia, svenimento, calo della pressione sanguigna e vampate di calore. In casi estremamente rari, possono verificarsi aritmie ventricolari, aritmie aspecifiche e arresto cardiaco (in pazienti con bradicardia o ischemia miocardica acuta).

Meno frequentemente si osserva mancanza di respiro (in alcuni casi si sviluppa asma).

Molto spesso dopo l'assunzione del farmaco si osservano nausea (vomito), mal di stomaco, meno spesso rifiuto totale di mangiare, dolori addominali, stitichezza, aumentata formazione di gas, processi infiammatori del tratto gastrointestinale, compromissione della funzionalità epatica, epatite colestatica, in casi molto rari si sviluppa un'epatite fulminante con grave insufficienza renale, che rappresenta una seria minaccia per la vita.

L'assunzione di Avelox provoca spesso mal di testa e vertigini. Meno comuni sono sonnolenza, confusione, tremore degli arti, vertigini (una sensazione di movimento costante intorno a sé). Molto meno comuni sono disturbi della coordinazione, dell'attenzione, perdita di memoria, disturbi del linguaggio, stati depressivi (talvolta con tendenza al suicidio o all'autolesionismo), allucinazioni.

Inoltre, l'assunzione del farmaco può causare disfunzione degli organi di senso (vista, papille gustative), raramente si osserva tinnito. Avelox può portare a trombocitosi, leucopenia, anemia, dolori muscolari, infiammazione di tendini e articolazioni e danni al sistema muscolo-scheletrico.

Nelle donne, dopo l'assunzione di questo antibiotico, spesso si verificano infiammazioni vaginali e infezioni da candida (mughetto).

Nei pazienti anziani il farmaco può causare disfunzione renale.

In rari casi si sviluppano varie reazioni cutanee (eritema grave, necrolisi epidermica), varie manifestazioni allergiche (prurito, eruzione cutanea, shock anafilattico, gonfiore della laringe, ecc.); sono possibili anche un aumento della glicemia, un aumento della concentrazione di urea nel sangue, ecc.

Dopo aver assunto Avelox, il paziente potrebbe avvertire un malessere generale (debolezza, sudorazione, dolore) e, in rari casi, potrebbe comparire gonfiore.

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Overdose

Non vi sono dati sufficienti sul sovradosaggio di mioflaxacina. Non sono stati registrati dati specifici dopo l'assunzione di una dose fino a 1200 mg alla volta, o dopo l'assunzione di 600 mg al giorno per dieci o più giorni.

In caso di sintomi da sovradosaggio, è innanzitutto necessario prestare attenzione al quadro clinico e avviare un trattamento mirato a eliminare i sintomi e a supportare l'organismo. Aumentando l'assunzione orale del farmaco, le compresse di carbone attivo contribuiranno a ridurre l'effetto sistemico della moxifloxacina sull'organismo.

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Interazioni con altri farmaci

La somministrazione concomitante di Avelox con Ranitidina riduce l'assorbimento della moxifloxacina nel tratto gastrointestinale.

I preparati vitaminici e minerali, i farmaci che riducono l'acidità di stomaco, riducono l'effetto terapeutico di Avelox. I farmaci assorbenti rallentano l'assorbimento della moxifloxacina nell'intestino, riducendone l'effetto terapeutico di oltre l'80%.

Avelox ha scarso effetto sull'attività farmacologica della digossina.

I farmaci corticosteroidi in combinazione con Avelox aumentano la probabilità di infiammazione del tendine.

La soluzione per somministrazione endovenosa non è compatibile con bicarbonato di sodio 4,2-8,4%,
NaCl 10-20%.

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Condizioni di archiviazione

Le compresse di Avelox devono essere conservate nella confezione originale, in un luogo ben protetto dalla luce solare diretta. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 °C.

La soluzione per somministrazione endovenosa deve essere conservata nel flacone originale, in un luogo asciutto, al riparo dalla luce solare diretta. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, non congelare. Dopo la diluizione con solventi, la soluzione di Avelox mantiene la sua attività per 24 ore. Avelox non va conservato in frigorifero.

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Data di scadenza

La durata di conservazione di Avelox è di 5 anni dalla data di produzione, a condizione che vengano rispettate le norme di conservazione e che la confezione originale non sia danneggiata.

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