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B-immunoferone 1b
Ultima recensione: 03.07.2025
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Il farmaco B-immunoferone 1b (nome internazionale: Interferone beta-1b, analoghi: betaferon, betaseron, avonex, infibeta, extavia, ronbetal, ecc.) appartiene al gruppo farmacoterapeutico dei farmaci antivirali, immunostimolanti, citochine e immunomodulatori. La sua azione farmacologica è fornita dall'interferone beta-1b umano sinteticamente modificato (ricombinante).
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Indicazioni B-immunoferone 1b
B-Imunoferon 1b è utilizzato per trattare le forme recidivanti di sclerosi multipla per ridurre la frequenza delle riacutizzazioni cliniche. È raccomandato per le forme secondarie progressive di sclerosi multipla con ricadute o attacchi acuti. Può essere prescritto ai primi sintomi clinicamente isolati diagnosticati come fase iniziale della sclerosi multipla, per prevenire un peggioramento del danno.
L'uso del farmaco nella sclerosi multipla con decorso progressivo ricorrente consente di ridurre la velocità di progressione della malattia che porta alla disabilità.
Modulo per il rilascio
La forma di rilascio di questo farmaco è una polvere secca (liofilizzata) per la preparazione di una soluzione iniettabile; 1 flaconcino contiene 9600000 UI di interferone beta-1b ricombinante. Il farmaco è fornito con un solvente: soluzione di cloruro di sodio allo 0,54%.
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Farmacodinamica
L'interferone beta-1b è un modulatore dell'immunità cellulare, la cui attività biologica è determinata dal fatto che la proteina non glicosilata interferone beta-1b si lega a specifici recettori di alcune cellule umane, riducendone la suscettibilità e aumentandone il decadimento.
Si suppone che la sclerosi multipla abbia un'eziologia virale. Quando entra nell'organismo di persone con disturbi immunitari, il virus causa una risposta inadeguata del loro sistema immunitario. Il sistema immunitario inizia a produrre anticorpi che distruggono la sostanza della guaina morbida delle fibre nervose, la mielina. La farmacodinamica del β-immunoferone 1b si basa sul fatto che l'interferone beta-1b inibisce la produzione di interferone gamma e attiva la funzione dei linfociti T del sangue periferico, i principali regolatori della risposta immunitaria dell'organismo. Di conseguenza, l'impatto negativo degli anticorpi sulla mielina viene indebolito.
Stabilizzando lo stato della barriera ematoencefalica, il B-immunoferone 1b ha un effetto antinfiammatorio.
Farmacocinetica
Dopo 1-8 ore dalla somministrazione di β-immunoferone 1b alla dose di 16 milioni di UI, il suo livello massimo nel plasma sanguigno è di circa 40 UI/ml. La biodisponibilità assoluta del farmaco è di circa il 50%.
Con le iniezioni sottocutanee, eseguite a giorni alterni, non si osserva alcun aumento del suo livello nel plasma sanguigno. Dopo la prima dose del farmaco (8 milioni UI), il livello di prodotti genici e marcatori come neopterina, β2-microglobulina e citochina IL-10, rispetto al loro contenuto iniziale, aumenta significativamente dopo 6-12 ore. Il contenuto massimo di interferone beta-1b nel plasma sanguigno si osserva almeno dopo 40 ore e il massimo dopo cinque giorni.
Dosaggio e somministrazione
La dose singola standard di B-immunoferone 1b è di 8.000.000 UI della soluzione preparata, che viene somministrata per via sottocutanea a giorni alterni. La soluzione iniettabile viene preparata immediatamente prima della manipolazione, aggiungendo un solvente al flaconcino contenente la polvere: 1,2 ml di soluzione di cloruro di sodio (senza agitare ulteriormente, la polvere dovrebbe dissolversi completamente).
La durata del trattamento con questo farmaco è determinata dal medico.
Utilizzare B-immunoferone 1b durante la gravidanza
L'uso di B-Imunoferon 1b durante la gravidanza è controindicato a causa della mancanza di studi sulla sua potenziale teratogenicità. Quando si prescrive questo farmaco a donne in età riproduttiva, è necessario informarle del potenziale rischio di aborto spontaneo e della necessità di una contraccezione affidabile. L'uso di B-Imunoferon 1b non è raccomandato nel trattamento di pazienti di età inferiore a 18 anni.
Controindicazioni
Le controindicazioni all'uso di B-immunoferone 1b comprendono ipersensibilità all'interferone beta-1b naturale o ricombinante, nonché all'albumina umana, depressione grave e tentativi di suicidio (in anamnesi), epilessia, patologie e disfunzioni epatiche e renali, mancanza di efficacia del trattamento con il farmaco.
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Effetti collaterali B-immunoferone 1b
Nella fase iniziale del trattamento con il farmaco B-Imunoferon 1b, si verificano i seguenti effetti collaterali: mal di testa, febbre, brividi, ipertono muscolare, aumento della sudorazione. Nel sito di iniezione si notano dolore, arrossamento, gonfiore e infiammazione; è possibile un assottigliamento dello strato di tessuto sottocutaneo e, occasionalmente, lo sviluppo di necrosi tissutale.
Durante l'ulteriore utilizzo del farmaco, gli effetti collaterali di B-Imunoferon 1b possono interessare il sistema nervoso (vertigini, ansia, nervosismo, confusione, perdita di memoria) e causare congiuntivite, disturbi della vista e del linguaggio. A livello cardiovascolare, l'impatto negativo si manifesta con aritmie cardiache e aumento della pressione sanguigna; a livello emopoietico e circolatorio, con emorragie, linfopenia, neutropenia e leucopenia; a livello muscoloscheletrico, con miastenia, artralgia, mialgia e crampi agli arti inferiori.
Possono verificarsi anche reazioni gastrointestinali come diarrea, stitichezza e vomito. Nelle donne in menopausa possono verificarsi irregolarità mestruali.
Ai pazienti con malattie cardiache o iperattività degli enzimi epatici si raccomanda di prescrivere B-Imunoferon 1b con cautela e di monitorare costantemente la condizione. Inoltre, questo farmaco influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
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Interazioni con altri farmaci
L'interazione del B-immunoferone 1b con altri farmaci, in particolare con altri immunosoppressori, non è stata finora sufficientemente studiata. Tuttavia, questo farmaco non riduce l'efficacia dei farmaci ormonali utilizzati nel trattamento della sclerosi multipla.
Nel trattamento delle esacerbazioni della malattia, occorre usare cautela nel prescrivere farmaci che influenzano l'emocitopoiesi (il processo di emopoiesi).
Inoltre, l'immunoferone β-1b richiede cautela se usato contemporaneamente a farmaci il cui metabolismo dipende dagli enzimi epatici (sistema del citocromo P450). Tra questi farmaci rientrano alcuni antidepressivi e farmaci per il trattamento dell'epilessia.
Condizioni di archiviazione
Il medicinale B-Imunoferon 1b deve essere conservato in frigorifero (nella confezione originale) a +2-8°C.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "B-immunoferone 1b" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.