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Salute

B-immunoferone 1b

, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
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Il medicinale 1b-imunoferon (nome internazionale - Interferone beta-1b, analoghi -. Betaferon, Betaseron, Avonex, infibeta, ekstavia, Ronbetal et al) assegnato al gruppo di antivirali farmacoterapeutica agenti, immunostimolanti, citochine e immunomodulatori. La sua azione farmacologica è fornita da un interferone beta-1b umano sinteticamente modificato (ricombinante).

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Indicazioni B-immunoferone 1b

B-imunoferon 1b è usato per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla per ridurre la frequenza delle esacerbazioni cliniche. È raccomandato per forme progressive secondarie di sclerosi multipla con presenza di recidive o attacchi acuti. Può essere prescritto ai primi sintomi clinicamente isolati, diagnosticati come stadio iniziale della sclerosi multipla, per prevenire un aumento del grado di lesione.

L'uso del farmaco nella sclerosi multipla con un percorso re-progressivo può ridurre il tasso di progressione della malattia che porta alla disabilità.

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Modulo per il rilascio

La forma di questo farmaco è polvere secca (liofilizzato) per la preparazione della soluzione iniettabile; 1 flaconcino contiene 9600000 UI di interferone beta -1b ricombinante. Alla preparazione è applicato un solvente - una soluzione di cloruro di sodio del 0,54%.

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Farmacodinamica

B imunoferon 1b è un modulatore di immunità cellulare, l'attività biologica è determinato dal fatto che la proteina non glicosilata interferone beta-1b si lega a recettori specifici su alcune cellule umane, che riduce la loro suscettibilità e migliora disintegrazione.

C'è una supposizione che la sclerosi multipla abbia un'eziologia virale. Entrando nel corpo di persone con disturbi immunitari, il virus causa una risposta inadeguata del loro sistema immunitario. Il sistema immunitario inizia a produrre anticorpi che distruggono la sostanza del guscio morbido delle fibre nervose - la mielina. Farmacodinamica In-imunoferon 1b basano sul fatto che l'interferone beta-1b inibisce la produzione di interferone gamma e attiva la funzione dei linfociti T del sangue periferico - i principali regolatori della risposta immunitaria. Di conseguenza, l'effetto negativo degli anticorpi sulla mielina è indebolito.

Stabilizzando lo stato della barriera emato-encefalica, B-imunoferon 1b ha un effetto antinfiammatorio.

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Farmacocinetica

1-8 ore dopo la somministrazione di B-imunoferon 1b in una dose di 16 milioni UI, il suo livello massimo nel plasma sanguigno è di circa 40 IU / ml. La biodisponibilità assoluta del farmaco è di circa il 50%.

Con iniezioni sottocutanee, che vengono eseguite ogni due giorni, non si osserva un aumento del suo livello nel plasma sanguigno. Dopo l'introduzione della prima dose del farmaco (8 milioni UI), il livello di tali prodotti genici e marcatori, come neopterina, β 2-microglobulina e citochina IL-10, aumenta significativamente dopo 6-12 ore. Il contenuto massimo di interferone beta-1b nel plasma sanguigno è osservato almeno dopo 40 ore, massimo a cinque giorni.

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Dosaggio e somministrazione

La singola dose standard di B-imunoferon 1b è 8000000 UI della soluzione preparata, che viene somministrata per via sottocutanea, a giorni alterni. La soluzione di iniezione viene preparata immediatamente prima della manipolazione, per la quale viene introdotto un solvente nel flaconcino di polvere - 1,2 ml di soluzione di cloruro di sodio (senza ulteriori scuotimenti la polvere deve dissolversi completamente).

La durata del trattamento con questo farmaco è determinata dal medico.

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Utilizzare B-immunoferone 1b durante la gravidanza

L'uso di B-imunoferon 1b durante la gravidanza è controindicato a causa della mancanza di studi sulla sua potenziale teratogenicità. Quando prescrivono questo farmaco, le donne in età riproduttiva devono essere informate del potenziale rischio di aborto spontaneo e della necessità di contraccezione affidabile. Non è raccomandato l'uso di B-imunoferon 1b nel trattamento di pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Controindicazioni

Controindicazioni per l'uso di B-1b imunoferon includono ipersensibilità ad interferone beta-1b naturale o ricombinante, così come l'albumina umana, una grave depressione e tentativi di suicidio (storia), epilessia, malattie e disfunzioni del fegato e dei reni, nessun effetto del trattamento farmacologico.

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Effetti collaterali B-immunoferone 1b

Nella fase iniziale del trattamento con il farmaco B-imunoferon 1b, si verificano i seguenti effetti collaterali: mal di testa, febbre, brividi, ipertonia muscolare, aumento della sudorazione. Nel sito di iniezione si notano dolore, arrossamento e gonfiore, infiammazione; forse assottigliamento dello strato di tessuto sottocutaneo, e occasionalmente - lo sviluppo di necrosi tissutale.

Durante l'ulteriore applicazione degli effetti collaterali dei farmaci imunoferon B 1b possono influire sul sistema nervoso (vertigini, ansia, nervosismo, confusione, perdita di memoria), e anche causare congiuntivite, visione offuscata e discorso. Dal lato del sistema cardiovascolare, l'effetto negativo è espresso sotto forma di aritmia cardiaca e aumento della pressione sanguigna; dal lato ed emopoiesi e circolazione periferica - sotto forma di emorragia, linfopenia, neutropenia e leucopenia; dal sistema muscolo-scheletrico - sotto forma di miastenia grave, artralgia, mialgia e convulsioni degli arti inferiori.

Inoltre, possono verificarsi reazioni gastrointestinali sotto forma di diarrea, stitichezza e vomito. Possibili violazioni del ciclo mestruale nelle donne durante la menopausa.

Pazienti con cardiopatia o aumento dell'attività degli enzimi epatici B-imunoferon 1b devono essere somministrati con cautela e monitoraggio costante della condizione. Inoltre, questo farmaco influenza la capacità di guidare veicoli o lavorare con meccanismi.

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Overdose

Il sovradosaggio di B-imunoferon 1b non è descritto nella forma di casi clinici registrati.

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Interazioni con altri farmaci

L'interazione di B-imunoferon 1b con altri farmaci, in particolare con altri immunosoppressori, non è stata sufficientemente studiata fino ad oggi. Tuttavia, questo farmaco non riduce l'efficacia dei farmaci ormonali utilizzati nella terapia della sclerosi multipla.

Quando si trattano le esacerbazioni della malattia, occorre prestare attenzione quando si prescrivono farmaci che influiscono sull'emocitopoiesi (processo di ematopoiesi).

Inoltre, B-imunoferon 1b richiede cautela nell'uso simultaneo di farmaci il cui metabolismo dipende dagli enzimi epatici (sistema del citocromo P450). Questi farmaci includono alcuni antidepressivi e farmaci per il trattamento dell'epilessia.

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Condizioni di archiviazione

Il farmaco B-imunoferon 1b deve essere conservato in frigorifero (nella confezione originale) a + 2-8 ° C.

Data di scadenza

La durata del farmaco è di 24 mesi, il tempo di conservazione della soluzione preparata non supera le 3 ore alla stessa temperatura.

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Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "B-immunoferone 1b" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

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